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      禾草靈對(duì)水稻生長(zhǎng)和典型土壤酶活性的影響

      2017-03-14 11:57:24范曉季宋昊孫立偉錢海豐
      生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2017年6期
      關(guān)鍵詞:禾草除草劑幼苗

      范曉季,宋昊,孫立偉,錢海豐,*

      1. 浙江工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院,杭州 310032 2. 浙江工業(yè)大學(xué)海洋學(xué)院,杭州 310032 3. 浙江工業(yè)大學(xué)環(huán)境學(xué)院,杭州 310032

      禾草靈是一種苯氧丙酸類除草劑,廣泛用于控制小麥、大麥和高爾夫球場(chǎng)中的一年生雜草[1]。禾草靈的主要作用機(jī)理是抑制乙酰輔酶A羧化酶(ACCase)的合成,使脂肪酸合成受阻,最后導(dǎo)致植物的死亡[2]。2000年,美國(guó)的禾草靈使用量約為350 t[3],而中國(guó)的使用量約為1 000~5 000 t[4]。禾草靈的廣泛使用,導(dǎo)致其在環(huán)境中的殘留不可避免。有報(bào)道指出,農(nóng)藥在施用過程中,大部分(約73%)會(huì)灑落到土壤表面[5],從而進(jìn)入土壤,并會(huì)隨地表徑流和雨水進(jìn)入環(huán)境水體,在加拿大的水體和空氣中都有檢出[6],而禾草靈的降解產(chǎn)物禾草靈酸,在環(huán)境中較為穩(wěn)定,施藥126 d后的土壤中還有19%的殘留[5]。環(huán)境中殘留的禾草靈對(duì)大鼠具有雌激素活性[7],還會(huì)干擾夜蛾雌激素的產(chǎn)生[8],是一種內(nèi)分泌干擾物,會(huì)導(dǎo)致小鼠細(xì)胞增殖,引發(fā)癌變[9]。水體中的禾草靈會(huì)抑制銅綠微囊藻和小球藻的生長(zhǎng),但具體機(jī)制仍不清楚[10-11]。

      土壤微生物是土壤生態(tài)系統(tǒng)中的重要組成部分,參與土壤的各類生物化學(xué)反應(yīng),是物質(zhì)和能量循環(huán)的主導(dǎo)者之一[12],在土壤氮、磷循環(huán)過程中起著重要作用[13]。土壤脲酶與土壤N元素的轉(zhuǎn)化密切相關(guān)[14],其活性可以反映土壤的供氮能力[15]。土壤酸性磷酸酶是土壤中重要水解酶類,與土壤中C,N,P等多種元素的循環(huán)有密切關(guān)系[16-18]。土壤過氧化氫酶能分解土壤中的過氧化氫,對(duì)植物和微生物的生存具有重要意義[19]。土壤微生物的生物量和酶活性能在一定程度上反映土壤的狀況,對(duì)環(huán)境的變化反應(yīng)敏感,具有作為生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估生物指標(biāo)的價(jià)值[20-21]。據(jù)報(bào)道,在不同除草劑的作用下,土壤中細(xì)菌、真菌和放線菌的生物量有不同程度的降低,并且其抑制效果與除草劑濃度呈現(xiàn)正相關(guān)[22]。除草劑對(duì)玉米根際的土壤微生物量也有較為明顯的抑制效果[23]。同時(shí),也有研究發(fā)現(xiàn),草甘膦處理60 d后的油茶林,其土壤多種酶活力顯著下降[24]。

      然而,有關(guān)禾草靈對(duì)環(huán)境生物的影響的研究還比較少,缺乏對(duì)禾草靈潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)的了解,因此本文通過檢測(cè)水稻生長(zhǎng)的變化,結(jié)合檢測(cè)土壤酶活性和土壤微生物量來反映禾草靈對(duì)非靶標(biāo)植物和土壤微生物的影響,從而為評(píng)價(jià)禾草靈的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)與合理使用提供一定的科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法(Materials and methods)

      1.1 實(shí)驗(yàn)材料

      水稻品種為秀水63(浙江大學(xué)農(nóng)學(xué)院水稻研究所提供)。試驗(yàn)所用土壤采自浙江省杭州市浙江工業(yè)大學(xué)上塘河畔,表面有苔蘚地衣層,去除表層約5 cm的表土,取5~10 cm處的土壤,用2 mm篩網(wǎng)去除石礫、植物根系及土壤動(dòng)物,室溫保存?zhèn)溆?。所用禾草靈為R型禾草靈(純度為99.0%,浙江省農(nóng)科院提供),無水乙醇(>99.7%,安徽安特食品股份有限公司)溶解,放于4 ℃冰箱保存待用。

      1.2 種子培養(yǎng)與藥物處理

      水稻種子用超純水浸泡15 min,沖洗多次,用2.5% NaClO(工業(yè)純,上海生工生物工程股份有限公司)浸泡消毒15 min,沖洗干凈。均勻置于鋪有紗布的塑料筐中,加入自來水濕潤(rùn)紗布并保持種子濕潤(rùn),置于30 ℃的人工氣候箱中,黑暗條件下發(fā)芽。每天澆水,保持紗布濕潤(rùn)。3 d后水稻種子萌芽,培養(yǎng)箱溫度改為28 ℃,并開始進(jìn)行光照,光周期12 h/12 h,光強(qiáng)為3 000 lx,繼續(xù)培養(yǎng)7 d。

      將培養(yǎng)7 d后的水稻幼苗移植到裝有300 g土壤的塑料小罐中,加入200 mL自來水至土壤上層有浮水,適應(yīng)培養(yǎng)2 d。隨后再加入100 mL禾草靈溶液,濃度分別為200 μg·L-1或1 000 μg·L-1,每個(gè)濃度設(shè)置4個(gè)平行;對(duì)照組加入等體積的自來水,之后每天加入50 mL的自來水,使土壤上始終保持有浮水。每個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行2次生物學(xué)重復(fù)。

      1.3 對(duì)水稻生長(zhǎng)影響的檢測(cè)

      加藥處理8 d后,取水稻幼苗根上部分,測(cè)得其鮮重,每個(gè)濃度6個(gè)平行。取水稻幼苗新鮮葉片30~50 mg,每個(gè)濃度6個(gè)平行,記錄其重量,加入2 mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(>99.0%,如皋市金陵試劑廠)中,4 ℃避光保存24 h,取上清液用酶標(biāo)儀(powerwave XS,美國(guó)BIO-TEK公司)于647、664.5 nm波長(zhǎng)下測(cè)定其吸光度值,代入公式(1)和(2)計(jì)算葉綠素的濃度。

      Ca=12.7×OD664.5-2.79×OD647

      (1)

      Cb=20.7×OD647-4.62×OD664.5

      (2)

      式中Ca為葉綠素a的含量,Cb為葉綠素b的含量,以mg·L-1表示。

      水稻幼苗黑暗處理30 min,并在黑暗條件下用葉綠素?zé)晒鈨x(MINI-PAM II,德國(guó)WALZ公司)測(cè)定水稻葉片的光合參數(shù),每個(gè)濃度6個(gè)平行。其中,qP(photochemical quenching)表征光化學(xué)淬滅,即由光合作用引起的熒光淬滅,反映了光合活性的高低;Y(II)(photochemical yield of PSII)是任一光照狀態(tài)下光合系統(tǒng)II (PSII)的實(shí)際量子產(chǎn)量,表示實(shí)際光合能力;Y(NO)(unregulated non-photochemical quenching)是光損傷的重要指標(biāo),表示非調(diào)節(jié)性能量耗散的量子產(chǎn)量。

      1.4 對(duì)土壤微生物影響的檢測(cè)

      分別取加藥處理4 d和8 d的土壤,每個(gè)濃度4個(gè)平行,取樣時(shí)盡量不傷害水稻的根系。使用土壤DNA提取試劑盒(美國(guó)MOBIO公司)提取土壤總DNA,用16s進(jìn)行熒光定量PCR擴(kuò)增,引物序列為338f(5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3’)和518r(5’-ATTACCGCGGCTGCTGG-3’)[25],根據(jù)Ct(cycle threshold)值計(jì)算微生物拷貝數(shù)[26],測(cè)定在不同濃度禾草靈暴露下土壤微生物量的變化。

      1.5 土壤酶活的檢測(cè)

      分別取禾草靈處理4 d和8 d的土壤,每個(gè)濃度4個(gè)平行,在室溫條件下風(fēng)干,之后分別使用土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測(cè)試盒、土壤過氧化氫酶(S-CAT)測(cè)試盒、土壤脲酶(S-UE)測(cè)試盒(蘇州科銘生物技術(shù)有限公司)分別檢測(cè)土壤酸性磷酸酶、土壤過氧化氫酶和土壤脲酶的活性。

      1.6 數(shù)據(jù)分析

      采用EXCEL和STATVIEW 5.0.1進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果均表示為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)偏差(Mean±SD),使用單因素方差分析(one-way ANOVA)進(jìn)行對(duì)照組和禾草靈加藥組之間的差異顯著性分析,P<0.05表示具有顯著性差異。

      2 結(jié)果(Results)

      2.1 禾草靈對(duì)水稻生長(zhǎng)的影響

      禾草靈暴露對(duì)水稻鮮重的影響如圖1所示。從中可以看出,200 μg·L-1禾草靈暴露8 d的水稻與對(duì)照組相比無差異(P>0.05)。當(dāng)濃度高至1 000 μg·L-1時(shí),明顯抑制水稻幼苗的生長(zhǎng)(P<0.05),表現(xiàn)為植株矮小,葉片較小,并伴有葉片發(fā)黃、枯萎等現(xiàn)象,鮮重下降至對(duì)照組的55%。同時(shí),高濃度禾草靈(1 000 μg·L-1)對(duì)水稻幼苗光合色素影響明顯(圖2),其中葉綠素a和葉綠素b的含量顯著下降(P<0.05),而低濃度(200 μg·L-1)禾草靈處理的水稻幼苗色素含量無變化(P>0.05)。

      高濃度禾草靈(1 000 μg·L-1)處理8 d,水稻幼苗的qP和Y(II)顯著下降(P<0.05),分別為對(duì)照組的78.7%、79.8%,Y(NO)值顯著上升(P<0.05),為對(duì)照組的121.0%(圖3)。而低濃度禾草靈(200 μg·L-1)處理組的各熒光參數(shù)與對(duì)照組相比均沒有顯著性差異(P>0.05)。

      圖1 禾草靈暴露8 d對(duì)水稻幼苗鮮重的影響注:“*”代表顯著性差異,P<0.05。Fig. 1 Effect of diclofop-methyl on fresh weight of rice seedlings after 8 d of exposureNote:The asterisks (*) indicates a significant difference compared with the control groups (P < 0.05).

      圖2 禾草靈暴露8 d對(duì)水稻幼苗色素含量的影響注:“*”代表顯著性差異,P<0.05。Fig. 2 Effect of diclofop-methyl on pigment content of rice seedlings after 8 d exposureNote:The asterisks (*) indicates a significant difference compared with the control groups (P< 0.05).

      圖3 禾草靈暴露8 d對(duì)水稻幼苗葉片qP,Y(II)和Y(NO)的影響注:“*”代表顯著性差異,P<0.05。Fig. 3 Effect of diclofop-methyl on qP, Y(II) and Y(NO) of rice seedlings after 8 d exposureNote: The asterisks (*) indicates a significant difference compared with the control groups (P < 0.05).

      2.2 禾草靈對(duì)土壤酶活性的影響

      禾草靈處理4 d后,高濃度處理組的土壤脲酶、酸性磷酸酶和過氧化氫酶的活性均出現(xiàn)顯著下降(P<0.05),下降幅度分別為8.9%、16.6%和10.2%,而在處理8 d后,其土壤酶活性又恢復(fù)至對(duì)照組水平(圖4)。而低濃度(200 μg·L-1)禾草靈處理對(duì)3種土壤酶活性均無影響。

      2.3 禾草靈對(duì)土壤微生物量的影響

      禾草靈處理4 d,低濃度組土壤微生物量沒有顯著變化(P>0.05),高濃度組土壤微生物量顯著下降(P<0.05),只有對(duì)照組的32.7%,;禾草靈處理8 d,低濃度處理組的土壤生物量顯著升高(P<0.05),為對(duì)照組的158.2%,而高濃度組則與對(duì)照組沒有顯著差別(圖5) (P>0.05)。

      3 討論 (Discussion)

      葉璟等[27-28]研究發(fā)現(xiàn),禾草靈對(duì)水稻的胚根生長(zhǎng)有一定的抑制作用,并隨著濃度的升高抑制作用增強(qiáng),對(duì)水稻植株的生長(zhǎng)也有明顯的抑制作用,另外會(huì)引起銅綠微囊藻的細(xì)胞膜損傷。吡氟禾草靈對(duì)硬毛刺苞菊幼苗的生長(zhǎng)有顯著的抑制作用,處理10 h即可觀察到葉脈褐變,32 h左右完全枯死[29]。禾草靈酸對(duì)擬南芥體外和體內(nèi)的葉綠體的希爾反應(yīng)均有顯著的抑制作用[27]。禾草靈酸對(duì)擬南芥的處理使植株根變短,副根數(shù)目減少,部分葉片發(fā)黃或發(fā)黑,葉綠體體積膨脹,淀粉顆粒顯著增加,說明葉肉細(xì)胞內(nèi)的糖代謝受阻[30]。本研究發(fā)現(xiàn),低濃度禾草靈(200 μg·L-1)處理后,水稻幼苗的鮮重和葉綠素含量,以及qP、Y(II)和 Y(NO)等光合作用參數(shù)均沒有明顯變化(P>0.05),說明低濃度禾草靈對(duì)水稻的生長(zhǎng)沒有影響。高濃度禾草靈(1 000 μg·L-1)處理的水稻幼苗生長(zhǎng)受到抑制,鮮重和葉綠素含量顯著下降(P<0.05),qP和Y(II)也顯著下降(P<0.05),而Y(NO)顯著上升(P<0.05)。qP下降說明水稻的光合活性下降,Y(II)下降說明實(shí)際光合能力下降,而Y(NO)上升則表示水稻的光系統(tǒng)受損傷。這些結(jié)果說明高濃度禾草靈的暴露使水稻的葉綠素含量下降,光合系統(tǒng)損傷,導(dǎo)致水稻的光合能力降低,最終抑制水稻的生長(zhǎng)。

      圖4 禾草靈處理對(duì)土壤酶活性的影響注:“*”代表顯著性差異,P<0.05。Fig. 4 Effects of diclofop-methyl on soil enzymes activityNote:The asterisks (*) indicates a significant difference compared with the control groups (P < 0.05); ACP, acid phosphatase; UE, urease; CAT, catalase.

      圖5 禾草靈處理對(duì)土壤生物量的影響注:“*”代表顯著性差異,P<0.05。Fig. 5 Effect of diclofop-methyl on soil microbial biomassNote:The asterisks (*) indicates a significant difference compared with the control groups (P< 0.05).

      土壤酶活性的結(jié)果顯示禾草靈對(duì)土壤酶活性有顯著的抑制作用,表現(xiàn)為高濃度禾草靈處理4 d時(shí)3種土壤酶活性均出現(xiàn)顯著下降(P<0.05) (圖4)。吳小虎等[26]研究發(fā)現(xiàn)乳氟禾草靈對(duì)土壤脲酶活性表現(xiàn)為抑制-激活效應(yīng),后期恢復(fù)到對(duì)照水平。這與我們的研究結(jié)果相一致,本研究中禾草靈處理8 d后,3種土壤酶活性均回復(fù)到對(duì)照水平。多種使用廣泛的除草劑均會(huì)對(duì)土壤酶活性產(chǎn)生類似的抑制-激活效應(yīng)[24, 32-33],這可能是因?yàn)楹滩蒽`在土壤中易降解[34],而其在水中的水解是毒性降低的過程[35]。

      16s的拷貝數(shù)能反映土壤的微生物量,禾草靈的處理使土壤微生物的數(shù)量顯著降低(P<0.05),說明禾草靈對(duì)土壤微生物有顯著的抑制作用,而處理后期土壤微生物的數(shù)量有一個(gè)明顯的回升趨勢(shì),表現(xiàn)為低濃度禾草靈處理8 d后微生物量顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。張妤等[36]研究發(fā)現(xiàn)二氯喹啉酸抑制土壤微生物總量。李立鑫等[18]發(fā)現(xiàn)常用除草劑對(duì)土壤微生物有一定程度的抑制作用,抑制作用隨著施藥時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。而孫約兵等[37]在研究中發(fā)現(xiàn)除草劑硝磺草酮對(duì)土壤微生物有促進(jìn)作用。

      本研究證實(shí)高濃度禾草靈殘留對(duì)非靶標(biāo)植物的鮮重、葉綠素含量和光合作用均造成不良的影響,對(duì)土壤微生物的數(shù)量和功能有一定的抑制作用,但抑制作用隨著施用時(shí)間的延長(zhǎng)而下降。本研究結(jié)果對(duì)于指導(dǎo)禾草靈的合理使用及其環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的準(zhǔn)確評(píng)估方面均有一定的指導(dǎo)意義。

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