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      豬細小病毒病的綜合防治

      2017-04-04 07:23:26張穎天津市動物疫病預防控制中心
      獸醫(yī)導刊 2017年3期
      關鍵詞:細小毒株母豬

      張穎/天津市動物疫病預防控制中心

      豬細小病毒病的綜合防治

      張穎/天津市動物疫病預防控制中心

      豬細小病毒?。╬orcine parvovirus,PPV)是引起豬繁殖障礙性疾病之一。該病主要特征為母豬孕前期感染病毒后,經(jīng)胎盤使胚胎或胎兒受到侵襲,引起母豬流產(chǎn)、死胎、胎兒畸形、胎兒木乃伊化及不孕等,同時還可引起仔豬的皮炎和腹瀉。1966年,德國人Mayr和Mahnel在進行豬瘟病毒組織培養(yǎng)時首次發(fā)現(xiàn)了細胞內(nèi)潛伏感染的病毒,并隨后自一些正常的豬腎細胞中發(fā)現(xiàn)了直徑22 nm~23 nm的病毒粒子,經(jīng)核酸鑒定為DNA。1967年,英國人Cartwringht和Huck等首次自不孕母豬、流產(chǎn)胎兒、死胎中分離到PPV,并證實了該病原的致病作用。隨后該病在比利時、美國、日本、荷蘭、澳大利亞、芬蘭、法國、加拿大等國都相繼報道。

      在國內(nèi),潘雪珠等于1983年首次分離到豬細小病毒,隨后國內(nèi)其它學者相繼在四川、廣西、江西、黑龍江等地分離到病毒,這表明豬細小病毒病已呈全國性分布。上世紀80年代到90年代中期,國內(nèi)豬群PPV感染率極高,感染率普遍在60%以上,個別省份甚至達87.5%,隨著疫苗的大量投入使用,使得PPV得到了有效的控制,到上世紀90年代中期,豬群的發(fā)病率顯著下降。但近幾年來,該病感染率和發(fā)病率又呈不斷升高的趨勢,且該病毒除能單獨引起豬繁殖障礙外,還能與在豬圓環(huán)病毒Ⅱ型(porcine circovirus type 2,PCV2),可引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS),即協(xié)同作用引起臨床型豬繁殖障礙性疾病。

      一、病原學

      豬細小病毒屬于細小病毒科、細小病毒屬,病毒粒子呈圓形或六角形,直徑約20 nm,無囊膜,為單鏈線狀DNA,可在豬腎、豬睪丸細胞等豬原代細胞及PK15、ST、IBRS2等細胞中生長。目前國內(nèi)PPV只有一個血清型。

      二、流行病學

      本病主要來自感染PPV的母豬,感染母豬的糞、尿及其分泌物可排毒,感染的公豬可從其精液、精索、附睪中分離出PPV。感染PPV母豬可通過胎盤垂直傳播,所產(chǎn)的死胎、仔豬中均含有大量的病毒;大多數(shù)母豬若在懷孕前已受到自然感染,而產(chǎn)生主動免疫力,甚至可終生免疫,并通過哺乳使仔豬從初乳中獲得高滴度的PPV抗體;若在懷孕前沒有產(chǎn)生免疫力的后備母豬,被感染和形成繁殖障礙的幾率很高;感染PPV公豬往往通過配種將PPV傳染給易感母豬;公豬、育肥豬和母豬可通過污染的飼料、環(huán)境、用具等經(jīng)呼吸道、消化道感染;另外,鼠類也能傳播PPV。

      當前豬細小病毒病已在世界各地普遍流行,尋找陰性豬群已比較困難。近些年,隨著集約化的發(fā)展,發(fā)病的季節(jié)性越來越不明顯,即一年四季均可發(fā)生。PPV的繁殖障礙性疾病已不局限于初產(chǎn)母豬,臨床病例發(fā)現(xiàn),在3~4胎后的死胎中仍能分離到該病毒。隨著豬藍耳病在全世界的流行,加之圓環(huán)病毒病的出現(xiàn)和興風作浪,更多的人們將注意力轉(zhuǎn)向了藍耳病和圓環(huán)病毒病,往往疏忽了PPV這個導致母豬繁殖障礙及仔豬死亡的主要病原,掩蓋了PPV對母豬繁殖障礙和仔豬死亡的危害,據(jù)報道,全國范圍內(nèi)PPV陽性感染率較高,且西南地區(qū)、華南地區(qū)、華北地區(qū)的陽性感染率顯著高于其他地區(qū)。

      三、臨床癥狀

      PPV感染對于母豬主要是引起繁殖障礙,可能表現(xiàn)為再度發(fā)情,或不發(fā)情、不產(chǎn)仔,或產(chǎn)仔少,或產(chǎn)出木乃伊胎。唯一的癥狀是在懷孕的中期或后期,胎兒死亡,胎水被重吸收,母豬的腹圍減小,有時可表現(xiàn)不孕、流產(chǎn)、死胎、新生仔豬死亡和產(chǎn)弱仔。具體表現(xiàn)主要取決于在妊娠期的哪個階段感染該病毒。若母豬在妊娠前期感染PPV,則引起胚胎或胎兒死亡,并被母體完全吸收;若妊娠50 d左右感染PPV,病毒可通過胎盤,選擇性地殺死胎豬,而妊娠70 d時感染PPV,大多數(shù)胎豬的免疫系統(tǒng)已經(jīng)開始形成,已能夠?qū)Σ《井a(chǎn)生保護性免疫應答并產(chǎn)生抗體。該病毒對初產(chǎn)母豬的危害尤為明顯。對于存活的帶毒仔豬,可引起皮炎、腸炎性腹瀉、呼吸道癥狀。

      四、病理變化

      在非妊娠母豬及懷孕母豬感染PPV時,均看不到病理變化,但胎豬呈現(xiàn)出不同程度的發(fā)育不良,隨著體腔內(nèi)漿液性滲出物的淤積及血液滲入組織,胎兒出現(xiàn)淤血、水腫和出血,胎兒最終死亡,隨著死胎逐漸變黑及體液的重吸收,呈現(xiàn)“木乃伊”化。

      五、診斷

      (一)病原學檢測

      最初,以腸系膜淋巴結和肝臟進行病毒分離鑒定在PPV診斷中發(fā)揮了重要作用,但檢測結果易受胎兒死亡時間的影響,即PPV感染力隨胎兒死亡時間的延長而降低,而且分離病毒過程繁瑣,時間長,易受其他病毒干擾,因此,在臨床應用上受限。

      (二)血清學診斷

      1.血凝抑制試驗。用于檢測或定量分析體液PPV抗體。操作簡便、快速,適合大量樣本的檢測,在基層獸醫(yī)中廣泛使用,但是不能區(qū)分滅活疫苗和野毒感染,而且被檢血清需加熱滅活,然后用紅細胞和高嶺土吸附以減少血清中非特異性血凝抑制因子。

      2.血清中和試驗。通過檢查細胞核內(nèi)包涵體、感染細胞的熒光和細胞培養(yǎng)液中血凝素是否消失或減少來確定病毒的感染性是否被中和。曾有報道,病毒中和試驗要比血凝抑制試驗更敏感,但操作要比血凝抑制試驗復雜。

      3.酶聯(lián)免疫吸附試驗。1989年Westenbrink F等建立,經(jīng)大量試驗試驗證明,利用雙抗體夾心法檢測PPV,具有較高的特異性,操作簡便,便于基層的快速診斷。

      4.乳膠凝集試驗。該方法在我國率先成功地用于PPV的檢測,不需特殊設備,在現(xiàn)場數(shù)秒或3~5 min即可得出結果,適合基層診斷,但只能檢測IgM用于PPV定性診斷,不能進行抗體滴度的檢測。

      (三)分子生物學診斷

      1.聚合酶鏈式反應(PCR)。自1985年Mullis發(fā)明該技術,已被作為一種快速、高效、敏感性高、特異性強的技術廣泛運用于病原微生物的診斷,并延伸出套式PCR、熒光定量PCR等,其中熒光定量PCR比常規(guī)PCR的檢出率更高。

      2.核酸探針技術。具有快速、敏感、特異性強等特點,適用于疾病的早期診斷和類癥鑒別診斷,但該方法對操作要求高,只適用于實驗室監(jiān)測。

      3.基因芯片技術。該技術是以核酸雜交與測序為基礎,在保持基因序列的特異性的條件下,能夠快速鑒別大量基因序列。具有特異性強,靈敏,快速等優(yōu)點,但是在制備診斷基因芯片的過程中比較復雜,成本高,不利于基層人員使用。

      4.環(huán)介導等溫擴增技術(LAMP)。該技術是2000年由日本學者建立,利用兩對引物在鏈置換DNA聚合酶的作用下,等溫擴增靶序列,并在反應體系中加入SYBR Green I,可直接肉眼觀察反應結果。用時短,對設備要求低,非常適合基層和現(xiàn)場使用,目前,該技術商品化的試劑盒已問世。

      六、防治

      (一)疫苗預防

      1.滅活疫苗。1976年國外已有關于PPV滅活疫苗的研究報道,20世紀80年代,在美國、澳大利亞、法國等國家普遍使用。我國于1987年由潘雪珠等首次研制成功PPV滅活疫苗,以氫氧化鋁和油水乳劑為佐劑的效果較好,當前國內(nèi)使用的是滅活疫苗,為了簡化免疫程序,降低臨床應激反應,豬細小病毒滅活多聯(lián)疫苗的使用比較廣泛,主要有豬細小病毒-豬偽狂犬病、豬細小病毒-乙腦病毒等二聯(lián)苗。

      2.弱毒疫苗。目前的弱毒疫苗主要有NADL-2、HT株、HTSK-C株和N株,這些弱毒疫苗主要在國外應用。最早用于臨床的NADL-2弱毒株,是PPV強毒株在細胞上經(jīng)連續(xù)傳50代以上致弱的,該毒株的VP2基因比強毒株NADL-8少300bp左右。經(jīng)大量試驗證明,該毒株經(jīng)口鼻接種后,不能通過胎盤感染胎兒,而經(jīng)子宮接種,則造成胎兒死亡,因此,僅限非懷孕母豬使用。HT株是日本學者將豬細小病毒野毒株在豬腎細胞上低溫(30℃)連續(xù)傳54代產(chǎn)生,接種后可產(chǎn)生高低度的抗體,但不產(chǎn)生病毒血癥,HT-SK-C株是在豬腎細胞上培養(yǎng)并用紫外線照射后繼續(xù)傳代所得,安全性更好,但由于PPV強毒株的大量存在,有病毒重組及毒力反強的可能,因此弱毒苗的應用受到一定的限制。

      3.基因工程活病毒載體疫苗。病毒載體疫苗與弱毒疫苗相似,不僅能誘導強而持久的免疫反應,又比傳統(tǒng)疫苗具有更高的安全性,但生產(chǎn)技術復雜,成本高,目前仍多處于實驗室研究階段,華中農(nóng)大陳煥春院士將豬細小病毒VP2基因插入豬偽狂犬病毒,構建重組偽狂犬病毒TK-/gG-/VP2+株及二價基因工程疫苗,于2007年通過了湖北省科技廳組織的技術鑒定,并獲得國家發(fā)表明專利及農(nóng)業(yè)部轉(zhuǎn)基因生物安全證書。

      (二)加強管理

      1.定期對豬群進行血清學監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)可疑豬,進行淘汰,并對其豬舍、飼具、車輛等進行徹底消毒。

      2.堅持自繁自養(yǎng),引進種豬要進行PPV的血凝抑制試驗,陰性才可引進。

      3.改善飼養(yǎng)環(huán)境,驅(qū)除和消滅鼠類,嚴禁飼養(yǎng)貓、狗及鳥。

      (略)

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