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      鉀長石制分子篩技術(shù)研究

      2017-04-10 08:13:55陳仕英何軍禮張永亮
      山西化工 2017年6期
      關(guān)鍵詞:鉀長石晶化母液

      陳仕英, 何軍禮, 張永亮

      (陜西大秦鉀業(yè)有限公司,陜西 商洛 726000)

      以廉價易得的鉀長石為原料,提出KOH亞熔鹽活化鉀長石來制備W型分子篩的工藝,考察了活化過程中時間、溫度、晶化條件以及堿濃度等因素對W型分子篩的外貌和結(jié)構(gòu)的影響,探究了W分子篩的合成條件及其鉀離子交換量。

      鉀長石;KOH亞熔鹽;W型分子篩;鉀離子交換量

      1 概述

      鉀長石是一種天然礦物,在自然界中以正長石、透長石、斜長石這3種方式存在,是一種含有鉀的硅酸鹽。它的化學(xué)性質(zhì)極其穩(wěn)定,具有穩(wěn)定的Si-Al-O三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),是一種牢固的四面體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),有較高的熔點和熱穩(wěn)定性,常溫常壓下鉀長石只與氫氟酸反應(yīng),不與其他任何無機酸反應(yīng),且不溶于水。在一定條件下,一些堿金屬氧化物與鉀長石反應(yīng)后的硅酸鹽是水溶性的,高溫條件下鉀長石可與堿反應(yīng)。

      鉀長石廣泛用于制作鉀肥,一戰(zhàn)期間,德國、意大利等國家為了利用鉀長石,做了大量關(guān)于提取鉀離子的試驗,以便制取鉀肥。先后嘗試了大量方法,如低溫分解法、微生物法、高溫分解法等等,取得了很大的進展。鉀長石也廣泛用于陶瓷工業(yè)和玻璃工業(yè)。鉀長石可以降低陶瓷產(chǎn)品燒制時的溫度,縮短陶瓷產(chǎn)品干燥的時間,防止其變形,不僅能提高陶瓷的密度,而且能提高它的透明度。鉀長石的這些特點,作為工業(yè)原料,極大降低了產(chǎn)品的成本,有很大的經(jīng)濟價值。不過由于地理因素,鉀長石會含有鐵元素等,這些元素影響了它的使用,所以仍然需要對其進行礦加工。鉀長石在制作玻璃的工藝中可降低玻璃的熔融溫度,鉀長石中的氧化鉀會使玻璃更加透明。

      近些年,鉀長石制備分子篩的研究成為熱點。國內(nèi)外對于天然沸石分子篩用于水處理的應(yīng)用和研究比較多,而且取得了一定的成效。但是,由于天然沸石質(zhì)量的不穩(wěn)定性,成分復(fù)雜,雜質(zhì)離子多,使其吸附性以及交換性大大降低。特別是會留下殘渣,難以處理,因此會對環(huán)境造成很大的污染。而人工合成的沸石則有高純度、強吸附性等天然沸石不可比擬的特點,有很強的吸附能力。不過,合成產(chǎn)品的制備成本越來越高,大大地制約了工業(yè)的發(fā)展,促使工廠不得不尋求一種比較廉價的原材料。鉀長石作為原材料大大節(jié)約了成本,目前不少專家學(xué)者已經(jīng)成功地利用鉀長石合成出了不同類型的分子篩。

      沸石分子一般分為人造沸石和天然沸石2種。構(gòu)成分子篩的主要元素有Si、Al、O等元素,在分子篩的結(jié)構(gòu)中形成一個穩(wěn)定的四面體結(jié)構(gòu)。鋁離子是正三價的,而帶有負電荷的離子正好需要其中和,最終整個骨架呈現(xiàn)電中性的特征,由于這種特殊的結(jié)構(gòu),分子篩顯示出了極大的穩(wěn)定性。由于分子篩的陽離子會與其他的陽離子進行交換,因此分子篩具有很好的吸附性。又由于分子篩是一種酸性材料,所以同時具有催化作用[1]。

      分子篩的吸附性和催化性能,使其在工業(yè)領(lǐng)域的需求日益增加。盡管自然界中存在大量的天然沸石,但由于其雜質(zhì)離子過多,質(zhì)量不穩(wěn)定,所以人工合成分子篩這一課題有很大的研究和應(yīng)用前景。從1954年起,國內(nèi)外的學(xué)者相繼合成了A型、X型、Y型、W型等分子篩。合成分子篩是一個極其復(fù)雜的過程,主要有以下幾種方法:離子熱合成法、溶劑熱合成法、微波輻射合成法、水熱合成法以及固相合成法等。應(yīng)用最為廣泛的是水熱合成法,就是在一定溫度下以及特定的水壓下,使原材料進行反應(yīng)。分子篩的合成涉及到很多復(fù)雜的過程,比如溶膠的形成和轉(zhuǎn)變、沸石的成核、晶體的生長過程等。目前已有的分子篩機理主要有雙相轉(zhuǎn)變機理、固相轉(zhuǎn)變機理以及液相轉(zhuǎn)變機理等[2]。

      我國雖然鉀礦資源豐富,可是可溶性鉀資源十分匱乏,而鉀長石分布極其廣泛,且儲存量很大,因此,如何行之有效且經(jīng)濟地開發(fā)鉀長石具有重要的意義和工業(yè)價值。鉀長石中的鉀離子、硅離子、鋁離子都有著巨大的經(jīng)濟價值,本課題主要研究如何利用KOH亞熔鹽與鉀長石反應(yīng)制備W分子篩的工藝。W分子篩由于具有高含量的鉀離子,在很多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。就目前來說,國內(nèi)外的專家學(xué)者都是利用化學(xué)原料或者高溫合成W分子篩,這一過程耗能大,而且反應(yīng)不充分,造成極大的成本浪費。本課題利用KOH活化鉀長石,可以有效地減少耗能,降低反應(yīng)溫度,同時液體和固體反應(yīng)接觸更加充分,反應(yīng)也更加完全。

      2 KOH亞硝酸鹽活化鉀長石制備W分子篩

      首先,利用KOH亞硝酸鹽與鉀長石的粉末在一定溫度下進行活化反應(yīng),再加入適量的KOH以及二氧化硅、水等原料,使其達到合適的配比,經(jīng)過老化、晶化等工序制造出W分子篩;其次,通過改變各項條件,如水熱反應(yīng)條件,制造出不同外貌和結(jié)構(gòu)的成品,從而進一步分析條件對于W分子篩的影響,以求達到最佳的合成條件;最后,進行母液循環(huán),再補加白炭黑、氫氧化鋁,配成合成分子篩的初始合成液,經(jīng)過老化、晶化等步驟,得到循環(huán)的產(chǎn)品。每一個周期結(jié)束后,再通過補加KOH以及鉀長石形成初始的體系,最終達到穩(wěn)定的可循環(huán)的工藝。

      2.1 W分子篩合成條件的確定

      1) 鉀長石活化溫度的影響

      為了考察溫度對鉀長石活化的影響,需要保持其他條件穩(wěn)定不變,同時為了使鉀長石充分活化,本試驗將時間定為5 h,在堿濃度、堿礦比等條件固定的情況下,分別選取140、150、160、170 ℃的溫度進行活化,之后通過添加各種硅鹽、鋁鹽等使其達到合適的配比。根據(jù)SEM圖片發(fā)現(xiàn),當溫度越高時,晶體逐漸呈現(xiàn)完整的形態(tài),晶體分散度提高,W分子篩晶體均勻,表明溫度的提高有利于分子篩的合成。

      2) 堿濃度的影響

      在其他條件保持一定的情況下,改變堿的濃度,分別設(shè)置為70%、75%、80%的質(zhì)量分數(shù)。根據(jù)SEM圖片顯示,3種濃度都可以合成W分子篩,堿質(zhì)量分數(shù)為70%時,存在部分雜質(zhì),之后濃度發(fā)生變化時,晶體無太大的變化[3]。

      3) 堿礦比的影響

      堿礦比是整個工藝流程中最重要的一環(huán),試驗中保持其他的工藝條件不變,分別考察了1∶1、2∶1、3∶1、5∶1時合成W分子篩的情況。根據(jù)SEM圖顯現(xiàn),當?shù)V堿比1∶1時,有顆粒物附著,隨著濃度的增加,表面逐漸變得光滑。因此,堿礦比越大,越有利于產(chǎn)品結(jié)晶??墒?,堿量越大,成本越高。

      4) 晶化時間的影響

      當其他試驗條件保持不變的情況下,將晶化時間設(shè)置為3、8、24 h,在相應(yīng)的SEM圖中顯現(xiàn),隨著時間的增加,晶體越來越完整,晶粒粒徑大。因此,晶化時間對于W分子篩的合成有著很大的影響。但是,當晶化時間繼續(xù)延長時,無任何變化。

      2.2 母液的循環(huán)利用

      晶化后的母液中含有一定量的鉀離子、鋁離子、硅離子等,如果直接廢棄會造成很大的資源浪費。因此,本試驗中提出母液循環(huán)利用,即,首先分析母液中各種成分的含量,再按照初始的比例加入適量的水、KOH和鉀長石等原料,成為下一周期的介質(zhì)。根據(jù)SEM圖顯現(xiàn),經(jīng)過母液循環(huán)的產(chǎn)品大小均勻,可以形成完整的晶體。

      3 結(jié)語

      本文提出了KOH亞熔鹽活化鉀長石制W型分子篩的工藝,考察了過程中活化溫度、礦堿比、堿濃度及晶化條件對W型分子篩外貌結(jié)構(gòu)的影響以及母液的循環(huán)利用,最終實現(xiàn)穩(wěn)定的循環(huán)過程。結(jié)果表明,活化溫度160 ℃、時間5 h、晶化時間24 h、堿質(zhì)量分數(shù)75%、礦堿比3∶1時最為適宜。

      [1] 聶軼苗,馬鴻文,劉賀,等.水熱條件下鉀長石的分解反應(yīng)原理[J].硅酸鹽學(xué)報,2006(7):846-850,867.

      [2] 湯鵬,胡佳頻,易浪波,等.鉀長石礦區(qū)土壤解鉀菌的分離與多樣性[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2015(2):125-129.

      [3] 姚衛(wèi)棠,韓效釗,胡波,等.論鉀長石的研究現(xiàn)狀及開發(fā)前景[J].化工礦產(chǎn)地質(zhì),2002(3):151-156.

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