杜莉,盧順?gòu)?,王英超,張耀?/p>
(天津農(nóng)學(xué)院基礎(chǔ)科學(xué)學(xué)院,天津 300384)
胰高血糖素樣肽-1生物學(xué)功能的研究進(jìn)展
杜莉,盧順?gòu)桑跤⒊?,張耀方?/p>
(天津農(nóng)學(xué)院基礎(chǔ)科學(xué)學(xué)院,天津 300384)
胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)是一種腸促胰島素,可以促進(jìn)胰島β細(xì)胞的增殖和胰島素分泌,抑制胰高血糖素的分泌,抑制胃排空,顯著降低2型糖尿病病人的血糖水平;此外,GLP-1對(duì)于保護(hù)心血管系統(tǒng),降低心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)等方面具有積極作用。本文對(duì)闡述和分析了胰高血糖素樣肽-1生物學(xué)功能的研究進(jìn)展。
胰高血糖素樣肽-1;胰島β細(xì)胞;胰島素;糖尿病
胰高血糖素樣肽-1(Glucagon like peptide -1,GLP-1)是由人的胰高血糖素原基因編碼,并由腸道L細(xì)胞分泌的30多個(gè)氨基酸殘基組成的一種多肽類激素,因此也叫腸促胰島素激素,具有保護(hù)胰島β細(xì)胞、刺激胰島素分泌的功能[1],且沒(méi)有發(fā)生致命性低血糖的風(fēng)險(xiǎn)[2]。由胰高糖素原基因表達(dá)后加工的37個(gè)氨基酸產(chǎn)物GLP-1(1-37)活性較低,經(jīng)酶切反應(yīng)切除N段6肽后,成為具有較高活性的GLP-1(7-37),GLP-1(7-37)也可經(jīng)酰胺化成為GLP-1(7-36)酰胺[3],這兩者只有一個(gè)氨基酸不同,但GLP-1的80%循環(huán)活性來(lái)自于GLP-1(7-36)酰胺[4]。
研究表明[5],胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)廣泛存在于胰島、心臟、血管、胃腸、腦、下丘腦等組織中,其中主要表達(dá)于胰島β細(xì)胞。GLP-1的諸多生物學(xué)功能都是由GLP-1R介導(dǎo)的。
GLP-1通過(guò)葡萄糖依賴型的方式刺激胰島素的分泌,從而發(fā)揮降糖作用[6],其機(jī)制為:GLP-1與胰島β細(xì)胞表面的GLP-1R結(jié)合后,通過(guò)激活腺苷酸環(huán)化酶(AC)使胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)濃度升高,進(jìn)而激活蛋白激酶A(PKA),從而抑制細(xì)胞膜上鉀離子通道,并激活鈣離子通道,使胞內(nèi)Ca2+濃度上升,從而促進(jìn)細(xì)胞胞吐胰島的排粒釋放[7]。
GLP-1可以抑制β細(xì)胞凋亡[8],增加胰島素mRNA穩(wěn)定性,改善胰島β細(xì)胞胰島素抵抗并提高其對(duì)葡萄糖的敏感性[7]。當(dāng)GLP-1激活胰島β細(xì)胞的GLP-1R時(shí),使得胰島素受體底物(IRS-2)濃度升高,進(jìn)而GLP-1通過(guò)IRS-2磷酸化Akt/蛋白激酶B間接激活PKB,從而阻止胰島β細(xì)胞的凋亡。而且,胰島組織外的GLP-1R也可以呈遞給GLP-1抗β細(xì)胞凋亡過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn),GLP-1可能通過(guò)調(diào)控β細(xì)胞內(nèi)某些特異基因的表達(dá),增加胞內(nèi)總mRNA,從而促進(jìn)β細(xì)胞增殖和再生。此外,GLP-1還可以刺激胰島β細(xì)胞表達(dá)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2和葡萄糖激酶,增強(qiáng)β細(xì)胞對(duì)葡萄糖的敏感性[8]。
研究表明,GLP-1可以通過(guò)降低胰高血糖素分泌量而進(jìn)行降糖。GLP-1通過(guò)與胰島α細(xì)胞表面GLP-1R結(jié)合,抑制α細(xì)胞分泌胰高血糖素,使胰島素分泌量相對(duì)增加,達(dá)到降低血糖目的[9-11]。
GLP-1可以延緩胃排空和腸蠕動(dòng)。研究表明,食物可以刺激小腸L細(xì)胞分泌GLP-1。GLP-1與胃腸中的GLP-1R結(jié)合,其濃度和胃排空速率成正相關(guān),即“回腸制動(dòng)”效應(yīng)。當(dāng)GLP-1延緩胃排空和腸蠕動(dòng)后,食物誘導(dǎo)的胰島素分泌量也會(huì)相應(yīng)減少,并且胰島素的減少量比GLP-1所誘導(dǎo)的胰島素分泌的量多。所以用餐后,食物可以刺激小腸L細(xì)胞分泌GLP-1,并使腸道細(xì)胞的滲透性降低,從而促進(jìn)葡萄糖在腸道細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn),同時(shí)降低體內(nèi)胰高血糖素濃度,提高胰島素濃度,從而降低血糖水平,抑制胃部的排空[12]。
GLP-1可提高胰腺和胃腸以外的外周組織對(duì)胰島素的敏感性。胰島素的作用的肝臟、脂肪、骨骼肌等器官或組織上也存在GLP-1R,GLP-1在這些器官或組織中參與合成和代謝,主要是合成糖原或脂肪,此作用與胰高血糖素的主要作用——分解代謝相反;GLP-1也可通過(guò)調(diào)控下丘腦表達(dá)白細(xì)胞介素1和白細(xì)胞介素2的量,促進(jìn)與白細(xì)胞介素相關(guān)信號(hào)傳導(dǎo),從而減緩食物吸收,降低機(jī)體血糖水平[3]。
研究發(fā)現(xiàn),小腸L細(xì)胞分泌的GLP-1可通過(guò)減緩胃部排空,將信號(hào)傳遞給大腦,或經(jīng)血液循環(huán)系統(tǒng)與肝臟組織中節(jié)狀神經(jīng)節(jié)的GLP-1R作用,產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng)進(jìn)而刺激下丘腦及迷走神經(jīng),激活的迷走神經(jīng)再作用于肝臟、胰腺和胃腸道,強(qiáng)烈促進(jìn)胰島素分泌,稱神經(jīng)腸促胰島素分泌作用[13]。肝臟和肌肉組織中的葡萄糖濃度變化能激活大腦的GLP-1R,這些受體對(duì)飽腹感的信號(hào)傳遞有重要意義,從而起到抑制食欲的作用[14]。GLP-1R在下丘腦、腦干和小腦中均有不同程度的表達(dá),主要存在于中樞神經(jīng)的核心位置,GLP-1在腦干細(xì)胞中分泌后可沿著神經(jīng)軸突網(wǎng)絡(luò)傳遞到不同區(qū)域,作用于這些神經(jīng)回路中的受體,進(jìn)而抑制食欲[15]。
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),GLP-1有調(diào)節(jié)血脂、降低血壓、舒張血管、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。血管內(nèi)皮細(xì)胞及血管平滑肌細(xì)胞表面廣泛分布GLP-1R,GLP-1與之結(jié)合激活A(yù)C,之后產(chǎn)生第二信使cAMP促進(jìn)生成一氧化氮(NO),NO是一種信使分子,可以限制炎癥細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá),減少炎癥細(xì)胞在血管內(nèi)皮細(xì)胞的聚集。對(duì)GLP-1治療局部缺血的心肌,能加強(qiáng)GLUT-1和GLUT-4的轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)增加心肌細(xì)胞攝取葡萄糖,促進(jìn)恢復(fù)心肌左室的功能。研究發(fā)現(xiàn)GLP-1還能發(fā)揮保護(hù)心臟,主要通過(guò)cAMP、PI3K和MAPK途徑防止心肌細(xì)胞的凋亡[16]。
GLP-1不僅能保護(hù)胰島β細(xì)胞,抑制胰高血糖素分泌,降血糖,還能發(fā)揮降壓降脂、保護(hù)心血管系統(tǒng)、修復(fù)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷等功能,是一種能從根本上改善胰島素分泌不足及保護(hù)心血管的新型藥物。目前來(lái)看,GLP-1在治療糖尿病上具有很好的應(yīng)用前景,但因其半衰期短,需要研制更加高效、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)的GLP-1制劑,這為今后的研究指明了方向。
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Research Progress of Glucagon Like Peptide -1 and Its Biological Functions
Du Li,Lu Shun-jiao,Wang Ying-chao,Zhang Yao-fang*
(College of Basic Science,Tianjin Agricultural University,Tianjin 300384)
Glucagon like peptide -1 (GLP-1) is an intestinal insulin that can induction of islet β –cell proliferation and insulin secretion,inhibition of glucagon recreation and slowing the gastric emptying,which significantly reduces blood glucose level in type 2 diabetes.In addition,GLP-1 has a positive role in protecting cardiovascular system and lowering the risk cardiovascular disease.
Glucagon like peptide -1;Isletβcell;Insulin;Diabetes
R363 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
2096-0387(2017)06-0097-03
天津市大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目“多拷貝功能互補(bǔ)型雙元促胰島素的構(gòu)建及其降糖活性的研究”(201610061074)。
杜莉(1995—),女,安徽淮北人,本科在讀,研究方向:生物制藥。
張耀方(1984—),女,吉林白山人,博士,講師,研究方向:生物制藥。