劉鵬, 劉美娟, 張揚(yáng), 黃秒根, 舒惠理

1.江西省林業(yè)科學(xué)院, 南昌 330032 2.江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 江西特色林木資源培育與利用2011協(xié)同創(chuàng)新中心 , 南昌 330045 3.青山湖區(qū)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局, 南昌 330029

白頸長(zhǎng)尾雉生物學(xué)研究進(jìn)展及展望

劉鵬1, 劉美娟3, 張揚(yáng)2,*, 黃秒根1, 舒惠理1

1.江西省林業(yè)科學(xué)院, 南昌 330032 2.江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 江西特色林木資源培育與利用2011協(xié)同創(chuàng)新中心 , 南昌 330045 3.青山湖區(qū)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局, 南昌 330029

白頸長(zhǎng)尾雉(Syrmaticus ellioti)是地棲生活的大型森林鳥(niǎo)類(lèi), 為我國(guó)特有珍稀鳥(niǎo)類(lèi)。由于白頸長(zhǎng)尾雉棲息地片段化與喪失, 導(dǎo)致該物種種群數(shù)量減少及局部地區(qū)種群滅絕, 為有效保護(hù)該物種。國(guó)內(nèi)外學(xué)者針對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉生態(tài)學(xué)和生物學(xué)開(kāi)展了大量研究。文章從種群生態(tài)、棲息地、遷移及活動(dòng)區(qū)、食性及覓食、繁殖生態(tài)、遺傳及生理、瀕危原因與保護(hù)對(duì)策等方面對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉的研究成果進(jìn)行了綜述。同時(shí), 對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉下一步的研究工作提出了建議。

白頸長(zhǎng)尾雉; 瀕危種; 研究進(jìn)展

1 前言

白頸長(zhǎng)尾雉(Syrmaticus ellioti), 屬雞形目(Galliormes)雉科(Phasianidae)長(zhǎng)尾雉屬(Syrmaticus), 為我國(guó)特產(chǎn)的世界受脅物種, 是我國(guó)國(guó)家 I級(jí)重點(diǎn)保護(hù)動(dòng)物。該物種分布于長(zhǎng)江以南的華東和華南地區(qū),約在北緯 25—31°之間, 為典型的東洋界華中區(qū)東部丘陵平原亞區(qū)種類(lèi)[1]。由于其聽(tīng)覺(jué)敏銳、性膽小、謹(jǐn)慎且很機(jī)警, 在野外直接觀(guān)察到的機(jī)會(huì)很少[2]。到目前為止, 己經(jīng)確定有白頸長(zhǎng)尾雉分布的有安徽、福建、廣東、廣西、貴州、湖北、湖南、江西、浙江等 9個(gè)省份[3]。本文對(duì)近年來(lái)有關(guān)白頸長(zhǎng)尾雉的研究成果進(jìn)行了整理分析, 對(duì)其生態(tài)學(xué)和生物學(xué)研究成果進(jìn)行了總結(jié), 以期為該物種的管理與保護(hù)提供科學(xué)依據(jù), 并推動(dòng)相關(guān)研究工作的深入開(kāi)展。

2 種群生態(tài)

目前, 白頸長(zhǎng)尾雉野外種群數(shù)量已十分稀少,被國(guó)家林業(yè)局列入“全國(guó)野生動(dòng)植物保護(hù)及自然—保護(hù)區(qū)建設(shè)工程”《全國(guó)堆類(lèi)保護(hù)工程建設(shè)規(guī)劃(2001—2010)》重點(diǎn)保護(hù)的雉類(lèi)。有關(guān)白頸長(zhǎng)尾雉的研究亦被世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)物種保護(hù)委員會(huì)(SSC)/國(guó)際鳥(niǎo)類(lèi)保護(hù)聯(lián)盟/世界雉類(lèi)協(xié)會(huì)(WPA)列入1995—1999年和 2000—2004年《世界雄類(lèi)研究與保護(hù)行動(dòng)計(jì)劃》[4,5]。在種群數(shù)量統(tǒng)計(jì)方面, 雖然學(xué)者做了相關(guān)的工作, 但國(guó)內(nèi)相關(guān)研究均為區(qū)域性數(shù)量調(diào)查, 缺乏全國(guó)的數(shù)據(jù)。據(jù)Fuller和Garson報(bào)道目前在國(guó)外圈養(yǎng)個(gè)體(有記錄)大約有500—600只[5],全世界僅為10000—50000只[4]。其中江西官山自然保護(hù)區(qū)是我國(guó)白頸長(zhǎng)尾雉主要分布地之一, 種群約有 800—1000只[6], 官山自然保護(hù)區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉有逐年增長(zhǎng)的趨勢(shì), 1984年種群密度為35只·(km2)-1,1993年種群密度為54只·(km2)-1, 2001年種群密度為90只·(km2)-1[7]。浙江開(kāi)化白頸長(zhǎng)尾雉夏季種群密度為3.5只·(km2)-1, 冬季為6.9只·(km2)-1[8]; 貴州雷公山自然保護(hù)區(qū)闊葉林中白頸長(zhǎng)尾雉種群密度為 10只·(km2)-1, 自然保護(hù)區(qū)外的混交林中密度為 8只·(km2)-1[9]; 江西武夷山白頸長(zhǎng)尾雉種群密度在4.2—16.7只·(km2)-1之間, 最大密度出現(xiàn)在海拔900—1200 m之間[10]。

集群現(xiàn)象在動(dòng)物生態(tài)學(xué)研究中占據(jù)重要地位[11]。動(dòng)物集群能降低個(gè)體的捕食風(fēng)險(xiǎn), 減少警戒時(shí)間, 從而允許個(gè)體將更多的時(shí)間用于其它行為以增強(qiáng)自身的適合度, 但集群過(guò)大容易引起天敵的注意、疾病的傳播以及食物資源的競(jìng)爭(zhēng)[12]。白頸長(zhǎng)尾雉為群居性鳥(niǎo)類(lèi), 雉群一般5—8只, 也有2—3只或十余只的[8,13]。當(dāng)雉群遭殘害而失去所有雄鳥(niǎo)時(shí), 剩余雌鳥(niǎo)則并入其它雉群[13]。偶爾也出現(xiàn)與白鷴組成的混合大群[7]。

3 棲息地

早在1926 年, Beebe 就對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉棲息地及其行為生態(tài)進(jìn)行了初步的描述[2]。隨后, 有關(guān)白頸長(zhǎng)尾雉的棲息地問(wèn)題, 有了一些零星報(bào)道。20 世紀(jì)90 年代以后, 隨著無(wú)線(xiàn)電遙測(cè)技術(shù)和多元統(tǒng)計(jì)分析方法的廣泛運(yùn)用, 人們開(kāi)始加強(qiáng)了對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉棲息地的研究。

3.1 棲息地利用及選擇

棲息地是白頸長(zhǎng)尾雉研究較多的領(lǐng)域。關(guān)于白頸長(zhǎng)尾雉海拔分布的范圍, 在200—1900 m 之間均有分布。不同地區(qū)該雉的分布海拔高度有異, 主要分布在中低山段。其中, 浙江水塢山區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉海拔分布最低, 海拔在 200—600 m[14,15]; 貴州雷公山自然保護(hù)區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉海拔分布最高, 海拔在1000—1900 m[16]。棲息地的植被類(lèi)型有常綠闊葉林、常綠落葉闊葉混交林、落葉闊葉林、針闊混交林、針葉林、竹林和疏林灌叢等[17–19]。雖然不同的植被類(lèi)型可作為白頸長(zhǎng)尾雉的棲息地, 然而該雉對(duì)不同的林型適宜性存在差異[20], 闊葉林, 混交林為其最適生境, 針葉林等為次適生境[8]。

石建斌和鄭光美利用無(wú)線(xiàn)電追蹤技術(shù)對(duì)浙江省烏巖嶺自然保護(hù)區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉各季節(jié)棲息地特征進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)白頸長(zhǎng)尾雉的棲息地隨季節(jié)變化而變化, 對(duì)棲息地的利用不是均勻的, 存在時(shí)間與空間上的差異變化[21]。丁平等認(rèn)為喬木層蓋度對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉棲息地選擇利用起決定作用, 當(dāng)喬木層蓋度下降時(shí), 棲息地的有利性亦隨之下降, 灌木層蓋度的上升可以提高棲息地的有利性, 但其程度是有限的[8,18]。草本層的蓋度對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉棲息地選擇的作用不大[18]。石建斌和鄭光美則認(rèn)為灌木層蓋度才是白頸長(zhǎng)尾雉棲息地選擇利用中更為重要的條件[21]。楊月偉等認(rèn)為這兩種觀(guān)點(diǎn)模糊了棲息地選擇和棲息地利用的區(qū)別, 他們認(rèn)為喬木層蓋度在白頸長(zhǎng)尾雉棲息地類(lèi)型的選擇中起決定作用, 灌木層等植被下層結(jié)構(gòu)是白頸長(zhǎng)尾雉棲息地利用更為重要的影響因子[14]。除以上因素外, 水源也是白頸長(zhǎng)尾雉棲息地利用的最主要因子之一[15,22], 徐言朋等認(rèn)為水源是其冬季喜歡在低海拔區(qū)域活動(dòng)的最主要原因[23], 這可能與研究地點(diǎn)氣候有關(guān)[6]。白頸長(zhǎng)尾雉對(duì)灌木數(shù)量、灌木種數(shù)、坡度和坡向等因子也有一定的要求[19,22–24]。

以往的研究發(fā)現(xiàn), 白頸長(zhǎng)尾雉夜宿地均為隱蔽條件相對(duì)較好的闊葉林或混交林, 一般雄雉獨(dú)宿一樹(shù), 而幾只雌雉同棲一樹(shù)[13,25]。而丁平等在浙江水塢山區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉夜宿地研究時(shí), 并沒(méi)發(fā)現(xiàn)群棲現(xiàn)象[26]。白頸長(zhǎng)尾雉的這種夜宿習(xí)性的差異可能與棲息地類(lèi)型有關(guān), 分散夜宿可能是白頸長(zhǎng)尾雉適應(yīng)人工針葉林棲息地的一個(gè)對(duì)策。

3.2 棲息地片段化

隨著研究深入, 越來(lái)越多的學(xué)者認(rèn)為大片的棲息地破壞和片段化是白頸長(zhǎng)尾錐種群數(shù)量減少及局部地區(qū)種群滅絕的根本原因[16,20]。丁平等首次以浙江西部的開(kāi)化縣小北垅山區(qū)、水塢山區(qū)和嚴(yán)村山區(qū)為研究地, 對(duì)該區(qū)域內(nèi)棲息地片斷化現(xiàn)狀進(jìn)行實(shí)地調(diào)查, 提出了片斷化程度指數(shù)與運(yùn)算公式, 并采用該指數(shù)對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉棲息地片斷化程度進(jìn)行測(cè)定與分析, 指出棲息地的片斷化與喪失已成為白頸長(zhǎng)尾雉最主要脅迫因子, 嚴(yán)重影響白頸長(zhǎng)尾雉的生存[27]。蔣萍萍等采用微衛(wèi)星和mtDNA標(biāo)記對(duì)片斷化棲息地內(nèi)種群遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定, 分析片斷化棲息地的面積、隔離、干擾和遺傳等效應(yīng)對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉種群的影響[28,29]。陳俊豪等對(duì)官山自然保護(hù)區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉提出了棲息地適宜性評(píng)價(jià), 得出白頸長(zhǎng)尾雉繁殖的棲息地斑塊有 502個(gè), 分離度指數(shù)和片斷化程度指數(shù)分別為0.365 和0.912; 適宜白頸長(zhǎng)尾雉越冬的棲息地斑塊有 514個(gè), 分離度指數(shù)和片斷化程度指數(shù)分別為0.443 和0.939; 官山保護(hù)區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉棲息地片斷化較嚴(yán)重, 片斷化現(xiàn)象在白頸長(zhǎng)尾雉越冬期加劇[24]。

4 遷移及活動(dòng)區(qū)

遷移是動(dòng)物對(duì)環(huán)境的行為適應(yīng), 白頸長(zhǎng)尾雉在冬春季存在大范圍遷移的活動(dòng), 主要原因有: 1)與覓食有關(guān), 白頸長(zhǎng)尾雉冬季擴(kuò)散直線(xiàn)距離達(dá)3 km, 并且能交替使用不同地點(diǎn)的相同食物, 通過(guò)這種策略, 使食物得到自我更新, 以度過(guò)食物嚴(yán)重缺乏的冬季[21,31];2)與繁殖有關(guān), 為尋找配偶與合適的巢址環(huán)境擴(kuò)大活動(dòng)范圍, 春季擴(kuò)散直線(xiàn)距離可達(dá)1.5- 2.1 km。[30–32]。白頸長(zhǎng)尾雉日活動(dòng)距離存在著季節(jié)性變化, 3月份平均日活動(dòng)距離最大, 6月份平均日活動(dòng)距離最小。冬季平均日活動(dòng)距離和最大日活動(dòng)距離均小于春季, 均大于初夏[30]。在擴(kuò)散過(guò)程中白頸長(zhǎng)尾雉對(duì)其運(yùn)動(dòng)路線(xiàn)存在選擇性, 障礙因素成為重要影響因子[32]。

有關(guān)白頸長(zhǎng)尾雉棲息地垂直活動(dòng)的季節(jié)性變化,不同學(xué)者的研究結(jié)果不盡相同。李炳華在安徽南部研究發(fā)現(xiàn)白頸長(zhǎng)尾雉的垂直分布存在明顯的季節(jié)差異[13]; 徐言朋等也發(fā)現(xiàn)官山自然保護(hù)區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉海拔高度呈現(xiàn)明顯的季節(jié)變化, 其中夏秋季最高,春季次之, 冬季最低, 并提出白頸長(zhǎng)尾雉不同季節(jié)海拔高度的影響因子不同[23]。而丁平和諸葛陽(yáng)在浙西地區(qū)、石建斌和鄭光美在烏巖嶺的研究卻沒(méi)有發(fā)現(xiàn)該雉有明顯的季節(jié)性垂直遷移現(xiàn)象[20,31], 判斷某一地區(qū)雉類(lèi)是否具有明顯的季節(jié)性垂直遷移時(shí), 應(yīng)考慮其在各個(gè)海拔段中的相對(duì)密度[31]。

白頸長(zhǎng)尾雉活動(dòng)區(qū)因季節(jié)變化而不同, 白頸長(zhǎng)尾雉月平均活動(dòng)區(qū)面積為 0.024—0.243 km2[31]。冬季和繁殖期活動(dòng)期區(qū)面積有增大趨勢(shì), 冬季月平均活動(dòng)區(qū)面積最大, 而秋季月活動(dòng)區(qū)面積較小[30,31]?；顒?dòng)區(qū)大小的變化受到氣候、食物條件、棲息地類(lèi)型及其片段化程度等因素的影響[30]。

5 食性及覓食

白頸長(zhǎng)尾雉性機(jī)警, 膽怯, 反應(yīng)靈敏。一般由雄鳥(niǎo)帶領(lǐng)在茂密的樹(shù)林下游蕩、覓食。以植物的果實(shí)、種子和嫩葉為主要食物[13,33]。偶爾也食昆蟲(chóng)、蠕蟲(chóng)等[7,25]。彭長(zhǎng)根等解剖 3只白頸長(zhǎng)尾雉的食物樣本,發(fā)現(xiàn)其中植物性食物占 90%, 動(dòng)物性食物占10%[25]。白頸長(zhǎng)尾雉的食性還會(huì)隨季節(jié)而變化[15,21],有選擇有利食物和最適取食時(shí)間的習(xí)性[8]。在秋季,主要以殼斗科植物的堅(jiān)果、草本植物的種子及漿果為食[21], 也會(huì)取食谷物種子[8,13,21]。在冬季, 食物有麥冬(Ophitopogin japonicum)和闊葉山麥冬(Liriope platyphylla)、三脈葉紫菀(Aster ageratoides)、苔草(Carex tristachya)、肥皂莢(Gymnbocladus chinensis)、山合歡(Albizia kalkora)、東南石櫟(Lithocarpus harlandii)和大葉白紙扇(Mussaenda esquirolli)及野苧麻(Boehmeria siamensis)等[21]。冬末春初, 食物有冬筍、三脈葉馬蘭(Asterageratoides turcz)等植物的初生嫩莖[15]。初春時(shí)節(jié)(3月末), 天氣回暖, 食物來(lái)源逐漸豐富, 此時(shí)食物主要為竹筍嫩尖、蕨類(lèi)嫩莖等; 除草本植物的嫩莖外, 許多灌木的新生芽可供白頸長(zhǎng)尾雉取食[21]。人工飼養(yǎng)條件下多以玉米和青菜喂養(yǎng), 輔以面包蟲(chóng)、熟雞蛋、及多種維生素、微量元素等添加劑[34–36]。

春季在上午5:00—7:00、下午5:00—7:00是該雉的最適取食時(shí)間[8,37], 也有報(bào)道在人工飼養(yǎng)條件下,上午7—8時(shí)和下午3—4時(shí)是活動(dòng)高峰[36]。

6 繁殖生態(tài)

白頸長(zhǎng)尾雉一年齡性成熟[25]。以1雄2雌和1雄3雌為多, 雌雄交配后一般即離去而自行筑巢、孵卵、覓食, 雄雛則在繁殖地游蕩生活。白頸長(zhǎng)尾雉一般在4月上旬開(kāi)始產(chǎn)卵, 到5月底產(chǎn)卵期結(jié)束, 每年繁殖一次[37]。也有少數(shù)延至6月中旬[13]。人工飼養(yǎng)條件下, 3月初即可產(chǎn)卵[35,36]。白頸長(zhǎng)尾雉營(yíng)地面巢于較隱蔽的林內(nèi)和林緣的巖石下, 亦見(jiàn)于大樹(shù)底、叢枝間和灌叢里。巢地一般離水源較近, 食物豐富。巢極簡(jiǎn)單, 以枯枝落葉構(gòu)成, 中凹作盤(pán)狀[13,25,37]。內(nèi)徑一般為140—200 mm, 外徑一般為240—290 mm左右, 深55—65 mm左右[13,37]。野外發(fā)現(xiàn)的巢卵均為5—6枚, 也有8—9枚或3—4枚的。若第1窩被破壞,可補(bǔ)產(chǎn)第2窩。孵卵后期甚為戀巢, 雖敵害逼近, 也不離窩[25]。由人工飼養(yǎng)的可達(dá)15枚以上。隔日或隔兩日產(chǎn)卵1枚。雌鳥(niǎo)產(chǎn)最后1卵前1—2 d就開(kāi)始孵卵, 巢溫38°C。在人工孵化條件下, 孵化溫度為37.8—38°C、孵化期24 d[34,35,37]。而黃松等對(duì)飼養(yǎng)白頸長(zhǎng)尾雉的研究發(fā)現(xiàn), 孵化期為26—28 d[36]。每天翻卵8次, 涼卵4次, 每次3 min左右[34]。野生產(chǎn)的卵平均為35.6×46.7 mm, 平均重為31.6 g[25], 不同地點(diǎn)均有差異, 但大抵相當(dāng)。室內(nèi)飼養(yǎng)的平均為44.5×34.8 mm,卵重28.70 g。這可能與食物條件有關(guān)。

雄鳥(niǎo)的求偶炫耀行為有3種形式, 即初發(fā)情炫耀、深發(fā)情炫耀和交配前炫耀。每天出現(xiàn)兩個(gè)高峰, 上午為7:00—9:00, 下午為1:00—3:00。雄雉發(fā)情交配過(guò)程可分為5個(gè)階段, 雌雄產(chǎn)卵過(guò)程可分為3個(gè)階段[37]。

7 遺傳及生理

蔣萍萍等對(duì)安徽、浙江、江西、福建、湖南和貴州等 6 個(gè)省白頸長(zhǎng)尾雉4 個(gè)地理種群 105 個(gè)個(gè)體進(jìn)行了種群遺傳分析。發(fā)現(xiàn)各種群近期內(nèi)都經(jīng)歷過(guò)瓶頸效應(yīng)的影響。地理種群之間的Fst值表明, 貴州與湖南地理種群間的分化達(dá)到了極顯著水平(P＜0.001); 由 Nei氏的無(wú)偏遺傳距離所構(gòu)建的鄰接樹(shù)顯示, 貴州地理種群與湖南地理種群的遺傳關(guān)系較遠(yuǎn)。微衛(wèi)星對(duì)不同地理種群的分層分子變異分析(貴州地理種群對(duì)其他地理種群)發(fā)現(xiàn): 來(lái)自地理種群間和組群間的遺傳變異量相對(duì)較小; 而同一地理種群內(nèi)個(gè)體之間的變異量較大(92.84%), 且達(dá)到顯著水平[38]。遺傳學(xué)還證明白頸長(zhǎng)尾雉的擴(kuò)散模式是雄性偏倚的, 而傳統(tǒng)的觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為, 鳥(niǎo)類(lèi)中雌性個(gè)體比雄性個(gè)體更具擴(kuò)散性[39]。

在籠養(yǎng)情況下, 冬季 3—4 年齡白頸長(zhǎng)尾雉每只每天平均攝入能分別為(461.90±129.06) KJ, 能量代謝率分別為(87.14±1.56)%; 210日齡組白頸長(zhǎng)尾雉每只每天平均攝入能分別為(492.78±160.41) KJ; 能量代謝率分別為(84.83±2.25)%, 冬季黑頸長(zhǎng)尾雉的能量代謝率高于白頸長(zhǎng)尾雉[40]。白頸長(zhǎng)尾雉的熱中性區(qū)(TNZ)分別為23.0—29.2℃。在5—35℃的溫度范圍內(nèi), 白頸長(zhǎng)尾雉能保持穩(wěn)定的體溫(40.36± 0.10) ℃; 在熱中性區(qū)內(nèi), 白頸長(zhǎng)尾雉的平均基礎(chǔ)代謝率(BMR)分別為(2.03±0.12) mLO2·(g·h)–1, 是體重預(yù)期值的 86%。在下臨界溫度以下, 白頸長(zhǎng)尾雉的最小熱傳導(dǎo)分別是(0.17±0.01) mLO2·(g·h·℃)–1, 是體重預(yù)期值的 124%。白頸長(zhǎng)尾雉具有較低的代謝率, 較高的體溫和熱傳導(dǎo),能較好地適應(yīng)南方濕熱的氣候特征[41]。

8 瀕危原因及保護(hù)對(duì)策

8.1 瀕危原因

導(dǎo)致白頸長(zhǎng)尾雉瀕危因素主要有以下幾方面:1)棲息地的片斷化與喪失將導(dǎo)致白頸長(zhǎng)尾雉棲息地面積的減少[27], 棲息地的破壞是導(dǎo)致數(shù)量減少的主要原因; 2)狩獵是導(dǎo)致數(shù)量減少的重要原因, 長(zhǎng)期的亂捕濫獵, 致白頸長(zhǎng)尾雉的生存環(huán)境、生活空間受到?jīng)_擊, 導(dǎo)致野生動(dòng)物資源的枯竭; 3)保護(hù)區(qū)工程建設(shè), 如水電站的建立會(huì)對(duì)白頸長(zhǎng)尾雛的正常生活史產(chǎn)生影響, 護(hù)區(qū)中生態(tài)旅游計(jì)劃的實(shí)施, 在一定程度上破壞適宜雉類(lèi)棲息的植被; 4)人為干擾等。

8.2 保護(hù)對(duì)策

必須立即采取有效的措施加以保護(hù), 建議: 1)制止亂捕濫獵; 2)加強(qiáng)研究, 在進(jìn)行全面系統(tǒng)調(diào)查的基礎(chǔ)上, 要進(jìn)行廣泛的宣傳和教育、獎(jiǎng)懲分明, 以促進(jìn)資源的發(fā)展; 3)雉類(lèi)均喜在闊葉林和針闊混交林中活動(dòng),重點(diǎn)加強(qiáng)保護(hù)區(qū)植被保護(hù), 加強(qiáng)對(duì)水源的管理, 針對(duì)雉類(lèi)活動(dòng)性不強(qiáng)的特性, 應(yīng)重點(diǎn)加強(qiáng)闊葉林區(qū)周邊水源管理; 4)減少在森林邊緣以及森林內(nèi)的林業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)等人為活動(dòng)的干擾, 進(jìn)行適當(dāng)?shù)臈⒌鼗謴?fù), 在片斷的棲息地間, 建立森林走廊, 促進(jìn)種群間交流。

9 研究展望

在今后的研究中, 可重視如下幾個(gè)方面的工作:在種群生態(tài)學(xué)方面, 用較為準(zhǔn)確有效的方法對(duì)我國(guó)白頸長(zhǎng)尾雉的種群進(jìn)行評(píng)估, 以了解我國(guó)白頸長(zhǎng)尾雉的種群現(xiàn)狀。并開(kāi)展年際間種群數(shù)量、密度的比較、影響因素分析以及不同季節(jié)間種群結(jié)構(gòu)的變化及成因等方面的研究; 在棲息地選擇方面, 需要開(kāi)展不同季節(jié)之間白頸長(zhǎng)尾雉棲息地特征的比較以及近緣物種競(jìng)爭(zhēng)對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉棲息地選擇和食性影響的研究; 在行為生態(tài)學(xué)方面, 要加強(qiáng)對(duì)育雛行為的研究。同時(shí)加強(qiáng)對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉最小面積確定技術(shù)研究及集合種群理論應(yīng)用研究。對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉的重引入、野外適應(yīng)能力和建立重引入種群方面, 仍需要進(jìn)行大量的研究工作。

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Progress and perspective of Elliot’s pheasant in biology

LIU Peng1, LIU Meijuan2, ZHANG Yang1,*, SHU Huili1, HUANG Miaogen1
1. Jiangxi Academy of Forestry, Nanchang 330032, China 2. 2011 Co-llaborative Innovation Center of Jiangxi Typical Trees Cultivation and Utilization, Jiangxi Agricultural University,Nanchang 330045, China 3. College of Forestry, Jiangxi Agricultural University, Nanchang, 330045, China

Elliot’s pheasant, a species of large forest bird living on ground, is rare and endemic in China. The population size of Elliot’s pheasant is believed to be declining and regional extinctive because of ongoing habitat loss and fragmentation. Many tudies on the ecology and biology of the pheasant were done for conserving this specie, we summarized the main results of hese studies from the aspects of population ecology, habitat, migration, home range, feeding ecology, reproduction, physiology,and endangered causes and conservation strategy, and put forward some suggestions for studies of Elliot’s pheasant in the urther.

Elliot’s pheasant; endangered species; the research progress

10.14108/j.cnki.1008-8873.2017.03.032

Q14

A

1008-8873(2017)03-220-05

劉鵬, 劉美娟, 張揚(yáng), 等. 白頸長(zhǎng)尾雉生物學(xué)研究進(jìn)展及展望[J]. 生態(tài)科學(xué), 2017, 36(3): 220-224.

LIU Peng, LIU Meijuan, ZHANG Yang, et al. Progress and perspective of Elliot’s pheasant in biology[J]. Ecological Science, 2017,36(3): 220-224.

2015-10-10;

2015-12-29

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（31660190）；江西省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目（GJJ15038）

劉鵬(1985—), 男, 碩士, 助理研究員, 主要從野生動(dòng)植物保護(hù)與利用, E-mail: liupeng19850516@163.com

*通訊作者：張揚(yáng)(1984—), 男, 碩士, 講師, 主要從事森林生態(tài)學(xué), E-mail:zhangyang0558@163.com