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      黃芪注射液聯(lián)合丹參注射液治療腦梗死后抑郁癥療效觀察

      2017-04-12 02:38:18狄萬軍王登紅周曉青
      實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2017年2期
      關(guān)鍵詞:永登縣蘭州市丹參

      狄萬軍,王登紅,周曉青

      (1.甘肅省蘭州市永登縣中醫(yī)院內(nèi)一科,甘肅 蘭州 730300;2.甘肅省蘭州市永登縣王登紅診所,甘肅蘭州 730300;3.甘肅省蘭州市永登縣柳樹鄉(xiāng)衛(wèi)生院,甘肅 蘭州 730300)

      黃芪注射液聯(lián)合丹參注射液治療腦梗死后抑郁癥療效觀察

      狄萬軍1,王登紅2,周曉青3

      (1.甘肅省蘭州市永登縣中醫(yī)院內(nèi)一科,甘肅 蘭州 730300;2.甘肅省蘭州市永登縣王登紅診所,甘肅蘭州 730300;3.甘肅省蘭州市永登縣柳樹鄉(xiāng)衛(wèi)生院,甘肅 蘭州 730300)

      目的:觀察黃芪注射液聯(lián)合丹參注射液治療腦梗死后抑郁癥的療效。方法:112例分為觀察組和對(duì)照組各56例,觀察組用黃芪注射液和丹參注射液,對(duì)照組用腦蛋白水解物和丹參注射液。結(jié)果:觀察組總有效率高于對(duì)照組,不良反應(yīng)少于對(duì)照組,HAMD評(píng)分和SDS評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:黃芪注射液聯(lián)合丹參注射液治療腦梗死后抑郁癥臨床療效較好,不良反應(yīng)少。

      腦梗死后抑郁癥;黃芪注射液;丹參注射液;對(duì)照治療觀察

      腦梗死后抑郁癥以情緒低落、思維遲緩、悲觀沮喪、自我責(zé)備、失眠等為主要表現(xiàn)[1]。本研究用黃芪注射液聯(lián)合丹參注射液治療腦梗死后抑郁癥效果滿意,報(bào)道如下。

      1 臨床資料

      共112例,均為2014年6月至2015年10月永登縣中醫(yī)院收治患者,分為觀察組和對(duì)照組各56例。觀察組男36例,女20例;年齡55~78歲,平均(67±11)歲;腦梗死病程 3個(gè)月~2年,平均(1.1±0.5)年;偏側(cè)肢體肌力2~4級(jí),平均(3±1)級(jí);合并高血壓病21例,合并糖尿病17例。對(duì)照組男40例,女16例;年齡59~75歲,平均(66±9)歲;腦梗死病程4個(gè)月~2年,平均(1.2±0.4)年;偏側(cè)肢體肌力1~4級(jí),平均(2±1)級(jí);合并高血壓病24例,糖尿病15例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2]抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。抑郁發(fā)作以心境低落為主,與其處境不相稱,可從悶悶不樂到悲痛欲絕,甚至發(fā)生木僵,嚴(yán)重者可出現(xiàn)幻覺、妄想等精神病性癥狀;或焦慮與運(yùn)動(dòng)性激越顯著,且發(fā)作時(shí)間持續(xù)超過2周。HAMD評(píng)分大于17分。

      納入標(biāo)準(zhǔn):55歲以上,意識(shí)清楚,言語清晰,具備正確回答HAMD表問題的能力,確診為腦梗死,存在精神萎靡、思維遲緩、悲觀沮喪、自我責(zé)備、失眠等不同程度癥狀,且HDMA評(píng)分大于17分。

      排除標(biāo)準(zhǔn):精神分裂病史及其他嚴(yán)重精神障礙病史,治療前1周內(nèi)服用抗精神病藥和抗抑郁藥物。

      2 治療方法

      兩組均予以丹參注射液(福建古田藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z35020383)40mL加入0.9%NaCl溶液250mL,1 日1次,靜滴。

      觀察組加用黃芪注射液(山西晉新雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字Z20054284)40mL加入0.9%NaCl溶液250mL,1日1次,靜滴。

      對(duì)照組加用腦蛋白水解物(河北智同生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H13024090)10mL加入0.9%NaCl溶液250mL,1日1次,靜滴。

      兩組療程均為30天。

      3 觀察方法

      對(duì)治療前后HAMD評(píng)分、SDS評(píng)分進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)估方法采用面對(duì)面問答形式進(jìn)行,問卷采用國際HAMD 和SDS標(biāo)準(zhǔn)打印,并評(píng)算總分。HAMD為抑郁癥專業(yè)量表[2],內(nèi)容包括抑郁情緒、自殺傾向、睡眠不深、有罪惡感、入睡困難、早醒、工作和興趣、阻滯、激越、精神性焦慮、軀體性焦慮、胃腸道癥狀、全身癥狀、性癥狀、疑病、體質(zhì)量減輕、自知力、日夜變化、人格或現(xiàn)實(shí)解體、偏執(zhí)癥狀、強(qiáng)迫癥狀、能力減退感、絕望感和自卑感等24項(xiàng),正常為小于8分,可能存在抑郁癥傾向?yàn)?~20分,確定存在抑郁癥為20~35分,嚴(yán)重抑郁癥為大于35分。SDS為抑郁自評(píng)量表[2],以53分為分界標(biāo)準(zhǔn),小于53分為正常,大于53分為存在抑郁癥狀,分?jǐn)?shù)與癥狀嚴(yán)重程度成正比。以HAMD減分率=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%評(píng)價(jià)療效。

      4 療效標(biāo)準(zhǔn)

      減分率大于50%為顯效,減分率25%~50%為有效,減分率不足25%為無效。

      用SPSS17.0軟件進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      5 治療結(jié)果

      兩組療效及不良反應(yīng)比較見表1。

      表1 兩組療效及不良反應(yīng)比較 例(%)

      表2 兩組治療后HAMD評(píng)分及SDS評(píng)分比較 (分,±s)

      表2 兩組治療后HAMD評(píng)分及SDS評(píng)分比較 (分,±s)

      注:與本組治療前比較,*P<0.05。

      組別 n HAMD評(píng)分 SDS評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 56 30.2±4.1 15.9±4.6*66.4±5.9 50.8±6.7*對(duì)照組 56 29.9±4.5 26.5±6.3*65.8±7.0 59.8±6.0*t 1.001 19.776 0.951 21.413 P >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

      6 討 論

      氣虛血瘀是腦梗死的主要病機(jī)。氣不足則血不行,氣虛則統(tǒng)攝失司,血不循經(jīng),血溢脈外,形成瘀血。瘀血阻滯腦絡(luò),氣血灌注失調(diào),腦神失養(yǎng),神機(jī)失守,而致神志昏迷、半身不遂等。氣虛為本,血瘀為標(biāo)。益氣活血,補(bǔ)氣化瘀是治療基本大法。益氣扶正以帥血,活血通絡(luò)以復(fù)元、載氣,扶正祛邪,相輔相成。丹參注射液主要功效為活血化瘀,通脈養(yǎng)心,多用于心腦血管閉塞而引起的心、腦系統(tǒng)疾病,尤其對(duì)腦梗死后遺癥效果較好。可改善微循環(huán),通過抗血液凝聚及促進(jìn)纖維蛋白降解發(fā)揮加快血流速度的作用,從而改善臨床癥狀,保護(hù)心肌缺血缺氧,清除自由基,保護(hù)肝損害,鎮(zhèn)靜,改善血液流變學(xué)等。黃芪主要功效為扶正固本、補(bǔ)中益氣。其提取物能夠有效使受損的神經(jīng)細(xì)胞得到修復(fù),阻礙端粒縮短,繼而延緩細(xì)胞衰老[3]。黃芪已被廣泛應(yīng)用于心腦血管、血液、腫瘤等系統(tǒng)的治療,能夠擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,改善心臟和腎臟功能,提高抗缺氧能力,避免脂質(zhì)過氧化,防止血小板粘附,防止血栓形成。同時(shí)還發(fā)現(xiàn),黃芪能夠增強(qiáng)機(jī)體非特異性免疫和抵抗力[4-5]。黃芪注射液聯(lián)合丹參注射液治療腦梗死后抑郁癥效果更好,且不良反應(yīng)少。

      [1] 魏春風(fēng).探析黃芪注射液治療腦梗死后抑郁癥的安全性觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(11):186-187.

      [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神科分會(huì).中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2001:159-168.

      [3] 劉德麗,包華音,劉楊. 近5年黃芪化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].食品與藥品,2014,21 (1):68-70.

      [4] 董平.黃芪注射液治療腦梗塞后抑郁癥療效初步觀察及分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志,2015,33(3):142-143.

      [5] 王宏敏.黃芪注射液治療腦梗塞后抑郁癥32例療效觀察[J].中醫(yī)臨床研究,2014,18(28):81-82.

      R277.792.3

      B

      1004-2814(2017)02-0130-02

      2016-09-13

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