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      三聚甲醛合成轉(zhuǎn)化率影響因素研究

      2017-05-02 11:22:12吳保章韓元培
      河南化工 2017年3期
      關(guān)鍵詞:進料甲醛硫酸

      吳保章 , 韓元培

      (河南能源化工集團 開封龍宇化工有限公司, 河南 杞縣 475200)

      三聚甲醛合成轉(zhuǎn)化率影響因素研究

      吳保章 , 韓元培

      (河南能源化工集團 開封龍宇化工有限公司, 河南 杞縣 475200)

      三聚甲醛(TOX)合成轉(zhuǎn)化率的高低是制約聚甲醛產(chǎn)能的關(guān)鍵因素。通過研究甲醛濃度、鐵離子、催化劑濃度等對三聚甲醛合成的影響,確定了最佳指標,提高了三聚甲醛轉(zhuǎn)化率。

      三聚甲醛合成 ; 轉(zhuǎn)化率 ; 影響因素 ; 甲醛

      合成三聚甲醛主要方法有硫酸法和離子液法。國內(nèi)三聚甲醛(TOX)的合成方法通常是將36%的工業(yè)甲醛蒸發(fā)脫水,濃縮至60%左右,在酸性催化劑硫酸的作用下合成三聚甲醛。產(chǎn)物中三聚甲醛的平衡濃度很低,即使用60%以上的濃甲醛為原料,只能得到3%~4%的三聚甲醛[1]。三聚甲醛與甲醛、水體系形成共沸物,分離純?nèi)奂兹┍仨毾拇罅康哪芰?。所以,研究三聚甲醛合成影響因素,提高轉(zhuǎn)化率具有重要意義。

      1 實驗部分

      1.1 主要原材料及設(shè)備儀器

      主要原料:甲醇(CH3OH)、甲醛(HCHO)、硫酸(H2SO4)、燒堿(NaOH),具體指標見表1~4。

      表1 原料甲醛質(zhì)量標準

      表2 原料甲醇質(zhì)量標準

      序號項目指標1色度/Hazen/鉑—鈷色號≤5.002密度(20℃)ρ/kg·L-10.791~0.7923沸程(0℃101.3kPa,64.0~65.5℃)/℃≤0.84高錳酸鉀實驗/min≥50.005水的質(zhì)量分數(shù)/%≤0.106鐵含量/×10-6≤0.1507Cl-含量/×10-6≤2.00

      表3 原料硫酸質(zhì)量標準

      表4 原料燒堿質(zhì)量標準

      主要設(shè)備儀器:甲醛氧化器,DN3480×6 025,鴻鈞機電工程股份有限公司;甲醛吸收塔,Φ2 150×28 640,填料泡罩塔,河南科隆石化裝備有限公司;脫醇塔,Φ1 400×34 190,填料塔,河南科隆石化裝備有限公司;濃縮器,Φ2 800/Φ2 600×9 973,南通旺達;三聚甲醛反應(yīng)器,DN3 500×6 550,南京寶色股份公司;三聚甲醛濃縮塔,DN2 150×33 660,填料塔,南京昊揚化工裝備有限公司;三聚甲醛萃取塔,DN1 800×31 350,填料塔,南京昊揚化工裝備有限公司;三聚甲醛脫輕塔,DN1 900×50 385,板式塔,南京昊揚化工裝備有限公司;三聚甲醛脫重塔,DN1 200×20 950,填料塔,河南科隆石化裝備有限公司;自動電位滴定儀,型號848,瑞士萬通;微量水分滴定儀(庫倫式),型號831,瑞士萬通;氣相色譜儀,型號7890A,美國;分光光度計,型號SPECROD200,德國耶拿。

      1.2 實驗主要原理

      高濃度的甲醛在催化劑硫酸的作用下,聚合生成的三聚甲醛。該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H為-6.51 kJ。其反應(yīng)式如下:

      60%左右的濃甲醛在6%~8%的硫酸催化劑作用下發(fā)生自聚反應(yīng)生成三聚甲醛,同時發(fā)生副反應(yīng),生成甲縮醛、甲酸、多聚甲醛等產(chǎn)物。三聚甲醛合成反應(yīng)產(chǎn)物是混合物,從反應(yīng)器頂部出來物料中三聚甲醛含量僅占15%左右,因此需要對這股物料進行真空濃縮、萃取,然后進行輕沸物、重沸物的去除以獲得聚合反應(yīng)所需要的高純度三聚甲醛單體,才能保證獲得質(zhì)量穩(wěn)定的聚甲醛產(chǎn)品。本三聚甲醛生產(chǎn)工藝采用的是以硫酸為催化劑、苯為萃取劑的萃取精餾技術(shù)。同時,生產(chǎn)裝置含有甲醛回收系統(tǒng)、三聚甲醛回收系統(tǒng)、甲醇回收系統(tǒng)等。

      1.3 實驗步驟

      粗甲醛制備:采用以銀為催化劑的“甲醇過量法”,甲醇、空氣、配料蒸汽、尾氣按照一定比例經(jīng)加熱混合后進入氧化器,在常壓和600~650 ℃、銀觸媒催化作用下甲醇被氧化為甲醛混合氣,反應(yīng)后含有甲醛氣體的混合氣體經(jīng)過甲醛吸收塔將混合氣體中的甲醛氣體用脫鹽水吸收形成45%左右的甲醛溶液,甲醇含量在1.5%以下。

      濃甲醛制備:由于聚甲醛生產(chǎn)工藝中用于濃縮的粗醛中含有一部分回收甲醛(另一部分為甲醛制備得到的45%甲醛),導(dǎo)致粗醛中甲醇含量較高(3%左右),需將粗甲醛經(jīng)過真空脫醇塔將45%甲醛溶液中甲醇降至1.2%以下,然后從脫醇塔底出料后再送至甲醛真空濃縮器。濃縮后得到用于制備中間單體三聚甲醛和二氧五環(huán)的60%以上的濃甲醛溶液,甲醛濃縮器的真空度控制在-90 kPa。

      三聚甲醛制備:把合格原料液濃甲醛,經(jīng)濃醛分配頭送入合成塔中,在適宜的溫度102 ℃和硫酸催化劑存在的條件下合成TOX。從反應(yīng)器頂部出來的15%的TOX溶液進入濃縮塔,將TOX與水以共沸物的形式從塔頂蒸出。一部分回流到塔頂,一部分進入萃取塔,余下的甲醛溶液進入到反應(yīng)器進行合成反應(yīng)。TOX濃縮塔系在-0.021 MPa(G)真空系統(tǒng)下,應(yīng)用蒸餾原理將大部分未反應(yīng)甲醛與TOX 分離,以達到TOX濃縮之目的。從濃縮塔來的共沸物物料,利用苯作為萃取劑,將溶解度最大的TOX與其他組分分離,從塔頂餾出合格的TOX去精餾崗位;塔底排入回收液儲槽,進行回收利用。利用物料中各組分的揮發(fā)度不同的特性進行分離,脫除輕沸物、重沸物,從而得到高純度的產(chǎn)品。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 甲醛濃度的影響

      經(jīng)過不斷的摸索和實驗對照發(fā)現(xiàn),TOX轉(zhuǎn)化率受甲醛濃度變化的影響,二者具有一定關(guān)系,具體實驗數(shù)據(jù)見表5。

      表5 甲醛濃度與TOX轉(zhuǎn)化率的關(guān)系

      由實驗數(shù)據(jù)可知,在反應(yīng)器內(nèi)催化劑濃度(8%左右)、反應(yīng)器溫度(102 ℃)、反應(yīng)器壓力(-0.001 MPa)、反應(yīng)器進料量(12 m3/h)等條件不變的情況下,TOX轉(zhuǎn)化率隨甲醛濃度增加而升高。但研究過程中發(fā)現(xiàn)甲醛濃度長時間超過65%會引起反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)液泛白并最終導(dǎo)致TOX轉(zhuǎn)化率下降。經(jīng)檢測,泛白液內(nèi)物質(zhì)熔點在120~160 ℃,初步分析該物質(zhì)是由于反應(yīng)器內(nèi)生成的TOX不能及時移出,進一步生成高沸點的多聚甲醛和小分子聚合物。該副反應(yīng)產(chǎn)物影響了反應(yīng)的正向進行。實驗表明,合適的甲醛濃度控制在62%~64%。

      2.2 反應(yīng)器內(nèi)鐵離子的影響

      研究發(fā)現(xiàn),隨著反應(yīng)器運行時間的延長,TOX轉(zhuǎn)化率會呈現(xiàn)下降的趨勢,而反應(yīng)液顏色也逐漸加深,呈現(xiàn)墨綠色。通過對溶液內(nèi)鐵離子濃度進行跟蹤分析發(fā)現(xiàn),鐵離子濃度和轉(zhuǎn)化率之間呈現(xiàn)一定的規(guī)律性,具體見圖1。

      圖1 鐵離子濃度與TOX轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時間變化關(guān)系

      從圖1可以看出,鐵離子濃度隨著TOX反應(yīng)器運行時間的延長會逐漸上升,TOX轉(zhuǎn)化率又隨著鐵離子的增加而下降。當對反應(yīng)器進行排液置換后,又呈現(xiàn)周期性變化。實驗中,三次排酸時檢測鐵離子濃度分別為0.18%、0.25%、0.17%,此時轉(zhuǎn)化率均低于13.5%。在鐵離子濃度低于0.15%的時間段內(nèi),平均轉(zhuǎn)化率在14.0%以上,生產(chǎn)中轉(zhuǎn)化率在14%以上才能滿足設(shè)計要求,所以鐵離子濃度宜控制在0.15%以下,以保持TOX高轉(zhuǎn)化率的穩(wěn)定性。

      分析認為,甲酸存在條件下的酸性環(huán)境對設(shè)備、填料等的腐蝕是造成鐵離子不斷產(chǎn)生并積累,金屬離子的存在會引發(fā)副反應(yīng),導(dǎo)致轉(zhuǎn)化率下降。

      2.3 催化劑濃度的影響

      為研究催化劑對TOX轉(zhuǎn)化率的影響,在保持其他操作條件不變的前提下,逐步提高催化劑硫酸的濃度,發(fā)現(xiàn)TOX轉(zhuǎn)化率也隨之提高,如表6所示。特別是隨著反應(yīng)器運行周期的延長,反應(yīng)器內(nèi)副反應(yīng)的增多,提高硫酸濃度能夠維持轉(zhuǎn)化率不下降。但為了防止硫酸濃度過高引起設(shè)備內(nèi)襯破壞和設(shè)備腐蝕,催化劑濃度不宜控制太高。根據(jù)研究情況,為保證TOX轉(zhuǎn)化率不降低,硫酸濃度宜實行分段控制:反應(yīng)器運行初期,硫酸濃度控制在7%~8%;反應(yīng)器后運行后期,硫酸濃度控制在8%~10%。

      由圖6可知,在甲醛濃度基本不變的情況下,催化劑濃度的提高有利于TOX合成反應(yīng)正向進行,提高反應(yīng)收率。研究中我們也發(fā)現(xiàn),隨著催化劑硫酸濃度的增加,設(shè)備腐蝕的風(fēng)險也加大,甚至?xí)斐珊罄m(xù)精餾塔填料和塔板腐蝕。一般在生產(chǎn)中將反應(yīng)器內(nèi)硫酸的濃度控制在7%~10%。

      表6 硫酸濃度與TOX轉(zhuǎn)化率的關(guān)系

      2.4 TOX反應(yīng)器進料的影響

      TOX反應(yīng)器進料量波動會引起工況不穩(wěn),造成反應(yīng)器液位發(fā)生變化,引起催化劑濃度隨之變化,進而影響轉(zhuǎn)化率。通過研究發(fā)現(xiàn),開發(fā)和應(yīng)用新型濃甲醛分配裝置,濃甲醛沿分配器軸向出料能夠降低管道、設(shè)備堵塞幾率。提高進料管線夾套水溫度至75 ℃,能夠減少甲醛自聚物的產(chǎn)生。上述研究結(jié)果實施后,反應(yīng)器進料管線堵塞次數(shù)由6個月5次降為6個月1次,延長了反應(yīng)器的運行時間、穩(wěn)定了轉(zhuǎn)化率。

      3 小結(jié)

      三聚甲醛作為聚甲醛合成的主單體,其純度高低對聚合反應(yīng)有著重要的影響。針對TOX收率低、雜質(zhì)含量高的情況,通過對三聚甲醛反應(yīng)和精餾生產(chǎn)工藝進行研究,篩選出關(guān)鍵影響因素。研究表明:反應(yīng)器進料管道夾套水溫度調(diào)整為75 ℃,可有效防止三聚甲醛反應(yīng)器進料管線堵塞、減少濃甲醛結(jié)晶現(xiàn)象的發(fā)生,保持管線通暢并穩(wěn)定進料。控制反應(yīng)器進料甲醛濃度為62%、反應(yīng)器內(nèi)鐵離子濃度在0.15%以下、定期對反應(yīng)器進行置換以降低反應(yīng)器內(nèi)重組分濃度,實現(xiàn)三聚甲醛轉(zhuǎn)化率維持在14.0%以上水平。

      [1] 陳 杰,王洪波,程 銳.離子液法與硫酸法生產(chǎn)三聚甲醛(TOX)工藝技術(shù)對比[J].化工技術(shù)與開發(fā),2013,42(6):60-62.

      [2] 林 陵,關(guān) 鍵,曾崇余.甲醛制備三聚甲醛的研究進展[J].天然氣化工,2007,32(6):70-74.

      Study on Influencing Factor of Synthesis Conversion Rate of Trioxane

      WU Baozhang , HAN Yuanpei

      (Kaifeng Longyu Chemical Co.Ltd , Henan Energy and Chemical Industry Group , Qixian 475200 , China)

      The synthesis conversion rate of trioxane is a key factor to polyoxymethylene productivity,through study the effect of formaldehyde concentration,iron,catalyst concentration to trioxane synthesis,the optimistic index is determined,improve the synthesis conversion rate of trioxane.

      trioxane synthesis ; conversion rate ; influencing factor ; formaldehyde

      2016-12-07

      吳保章(1973-),男,工程師,從事化工生產(chǎn)、技術(shù)管理以及聚甲醛化工新材料研究工作,電話:18839533456。

      TQ

      A

      1003-3467(2017)03-0031-03

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