周 劍 曹愛玲
厄洛替尼治療老年晚期非小細胞肺癌的臨床觀察
周 劍 曹愛玲
目的 研究厄洛替尼治療老年晚期非小細胞肺癌的臨床療效。方法 選取90例老年晚期非小細胞肺癌患者為研究對象,給予所有患者口服厄洛替尼150 mg/d,直至患者病情發(fā)生進展或出現(xiàn)不良反應,分析臨床療效及毒副作用。結果 近期臨床總有效率(OR)為33.33%,疾病控制率(DCR)為84.44%?;颊邿o進展生存期(PFS)平均為6.1個月,總生存期(OS)平均為12.2個月。女性患者的近期有效率高于男性患者,年齡≤65歲的患者近期有效率高于年齡>65歲的患者,吸煙或有吸煙史患者的近期有效率低于不吸煙患者,腺癌患者的近期有效率高于非腺癌患者,但差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);有皮疹患者的近期有效率明顯高于無皮疹癥狀患者。患者臨床常見的不良反應多為輕度或中度的嘔吐、腹瀉及皮疹等癥狀。結論 厄洛替尼治療老年晚期非小細胞肺癌的臨床效果明顯,藥物毒副作用小,患者易耐受,值得臨床推廣應用。
厄洛替尼;非小細胞肺癌;臨床療效
(ThePracticalJournalofCancer,2017,32:,783~785)
1.1 一般資料
選取2011年5月至2015年5月期間本院收治的老年晚期非小細胞肺癌患者90例,其中女性39例,男性51例。我國將60歲及以上的公民界定為老年人,本研究中患者年齡62~76歲,平均年齡(64.7±5.6)歲。所有參與研究的患者在性別、年齡等一般資料方面差異無統(tǒng)計學意義。
1.2 患者納入與排除標準
1.2.1 納入標準 所有患者均經(jīng)臨床診斷為非小細胞肺癌,符合以下入組條件:①接受至少1個以上方案化療;②藥物不良反應分級低于1級;③肺癌分期為Ⅲ期或Ⅳ期;④血常規(guī)及生化檢驗基本正常;⑤所有患者在參與研究前均知情同意,且生存期均在5個月以上。
1.2.2 排除標準 患者合并患有其他惡性腫瘤(肺癌轉移患者除外)。
1.3 研究方法
給予所有患者餐后半小時口服厄洛替尼150 mg,每天1次,直至患者病情發(fā)生進展或發(fā)生不良反應,用藥期間不能服用抑制胃酸分泌類藥物。每周記錄1次患者的臨床基本特征及出現(xiàn)的不良反應。每兩周進行1次生理生化指標檢驗,每四周進行1次影像學檢驗,對所有患者進行為期1年的隨訪,觀察比較患者的臨床療效。
1.4 臨床療效評價
基金項目體現(xiàn)了某個領域的學術研究前沿,圖4為2004—2018年移動閱讀研究論文的基金資助文獻量,2009年開始出現(xiàn)基金資助論文,2013年達到頂峰44篇。2014—2016年雖然數(shù)量上略有下降,但仍保持了較強的支持力度,2017年基金資助論文回升到39篇。數(shù)據(jù)源541篇論文中包含基金資助論文228篇,占42.1%。228篇基金資助論文中,國家級課題72篇、教育部課題23篇、省市級課題82篇、校級課題35篇、其他課題16篇① 標注兩個及以上基金資助的論文,本文僅統(tǒng)計最高級別課題。。國家級課題資助的論文數(shù)量占比較大,說明國家層面對移動閱讀研究的關注促進了學者們的深入研究。
觀察患者基本臨床癥狀及生活狀態(tài)變化等情況,包括咳嗽、腹脹、發(fā)熱、疼痛及KPS評分等。采用實體瘤治療療效評價標準對患者臨床療效進行評價,并計算臨床總有效率和疾病控制率;采用WHO抗癌藥物毒性反應分級標準評價患者毒副作用?;颊咦缘?天服用厄洛替尼至隨訪結束或患者死亡時定義為生存期,患者從服藥至病情進展或出現(xiàn)新病癥時定義為無疾病進展期。
1.5 統(tǒng)計學分析
采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析。計量數(shù)據(jù)用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗,采用單因素分析法,評價影響患者生存期的危險因素,當P<0.05時為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 患者近期療效及隨訪情況比較
在90例患者中,病情完全緩解(CR)2例,部分緩解(PR)28例,相對穩(wěn)定(SD)46例,進展(PD)14例,臨床總有效率(OR)為33.33%,疾病控制率(DCR)為84.44%。通過隨訪記錄發(fā)現(xiàn),患者無進展生存期(PFS)平均為6.1個月,總生存期(OS)平均為12.2個月。
2.2 患者臨床基本特征與治療效果的關系
根據(jù)患者不同的臨床特征表現(xiàn),分析治療效果的差異,發(fā)現(xiàn)女性患者的近期有效率高于男性患者,年齡≤65歲的患者近期有效率高于年齡>65歲的患者,吸
煙或有吸煙史患者的近期有效率低于不吸煙患者,腺癌患者的近期有效率高于非腺癌患者,患者功能狀態(tài)評分高的近期有效率也較高,但以上差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);而有皮疹患者的近期有效率明顯高于無皮疹癥狀患者,且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 患者臨床基本特征與治療效果的比較
2.3 影響患者療效的多因素分析
采用線性回歸分析法,對可能影響療效的單因素進行多因素分析,結果提示患者有皮疹,或患者病理類型為腺癌的近期治療有效率較高,且差異有統(tǒng)計學意義,見表2。
表2 影響患者療效的多因素分析
2.4 患者毒副作用
通過對患者的臨床觀察,發(fā)現(xiàn)少部分患者會出現(xiàn)惡心嘔吐、腹瀉、皮疹、貧血、肝功能損傷及口腔炎癥等,其中,皮疹的發(fā)病率較高,以上不良反應多為輕度或中度,患者可耐受,且不良反應大都可自行消退,見表3。
表3 患者毒副作用比較
肺癌是臨床常見的惡性腫瘤之一,位居我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位[4]。近50年來許多國家都報道肺癌的發(fā)病率和死亡率均明顯增高,肺癌的病因至今尚不完全明確。大量資料表明,長期大量吸煙與肺癌的發(fā)生有非常密切的關系。已有研究證明:長期大量吸煙者患肺癌的概率是不吸煙者的10~20倍,開始吸煙的年齡越小,患肺癌的幾率越高[5]。根據(jù)各型肺癌的分化程度和形態(tài)特征,目前將肺癌分為兩大類,即小細胞肺癌和非小細胞肺癌,后者包括鱗癌、腺癌、大細胞癌[6]。本研究通過對90例老年晚期非小細胞肺癌患者進行研究,觀察患者服用厄洛替尼的療效。厄洛替尼是一種新型制劑,通過抑制三磷酸腺苷酶與細胞內酪氨酸激酶的結合,從而抑制磷酸化以達到阻礙信號傳導,抑制腫瘤生長或轉移,誘導細胞凋亡的目的。
研究表明,臨床采用厄洛替尼治療老年晚期非小細胞肺癌的總有效率為33.33%,疾病控制率為84.44%,通過對患者的隨訪可知患者的生存期得到延長,患者生活質量有明顯改善。國內有學者報道指出厄洛替尼治療放化療失敗的晚期非小細胞肺癌患者療效較好,且不良反應較輕[7]。國外也有學者研究證實了晚期非小細胞肺癌患者應用厄洛替尼可以穩(wěn)定患者的病情,控制患者的相關病癥[8]。由此可見,本研究結果與國內外相關學者的報道相似。
研究結果提示,女性、低齡、不吸煙、腺癌患者及功能狀態(tài)評分較高的患者的近期治療有效率較同類別患者比較略高,但差異均無統(tǒng)計學意義,而有皮疹患者的近期有效率明顯高于無皮疹癥狀患者,且差異有統(tǒng)計學意義。
研究發(fā)現(xiàn),在服用厄洛替尼治療過程中,有部分老年晚期非小細胞肺癌患者會出現(xiàn)貧血、腹瀉、惡心嘔吐、皮疹、肝功能損傷及口腔炎等病癥,但患者可耐受,不良反應多為輕度或中度,停藥后可自行消退。通過對患者的毒副作用進行分析發(fā)現(xiàn),輕中度皮疹的發(fā)生概率較大,這與以往學者的研究結果一致[9]。采用線性回歸分析法對影響多因素進行分析,發(fā)現(xiàn)患者有皮疹或患者病理類型為腺癌的近期治療有效率較高,這與萬欣等[10]的報道結果類似。
綜上所述,厄洛替尼對不能進行放化療或放化療失敗的老年晚期非小細胞肺癌患者提供了新的治療方法,臨床治療效果較明顯,而且藥物的毒副作用較小,同時患者的生活質量可以得到改善。
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(編輯:甘 艷)
Clinical Observation of Erlotinib in the Treatment of Elderly Patients with Advanced Non-small Cell Lung Cancer
ZHOUJian,CAOAiling.
FirstAffiliatedHospitalofHubeiInstituteofScienceandTechnology,CentralHospitalofXian'ning,Xian'ning,437100
Objective To study the effect of erlotinib in the treatment of elderly patients with advanced non-small cell lung cancer.Methods 90 cases of elderly patients with advanced non-small cell lung cancer were selected.All of the patients were treated with erlotinib (150 mg/Daily),until progression of the patient's condition or any intolerable side effects were induced.Results The total effective rate(OR) was 33.33% and the disease control rate(DCR) was 84.44%.Average progression-free survival(PFS) of patients was 6.1 months and average overall survival(OS) was 12.2 months.The recent effective rate of female patients was higher than that of male patients.Short-term efficacy of patients with age ≤65 years were higher than those with age>65 years.Short-term efficacy of patients who were smokers or with smoking history was lower than that of non-smokers,(P>0.05).The short-term effective rate of patients with rash was significantly higher than that of patients without rash..Clinical adverse reactions were mostly mild or moderate vomiting,diarrhea,rash and other symptoms.Conclusion Erlotinib is effective in the treatment of elderly patients with advanced non-small cell lung cancer,with slight and tolerable side effects.
Erlotinib;Non-small cell lung cancer;Clinical effect
437100 湖北省咸寧市中心醫(yī)院,湖北科技學院附屬第一醫(yī)院
曹愛玲
10.3969/j.issn.1001-5930.2017.05.027
R734.2
A
1001-5930(2017)05-0783-03
2016-08-08
2017-03-23)