凌洪權(quán) 黎朝燕 陳忠瓊 李 泰 孫 燕 黃 恒 董春霞 史小文

（①重慶市動物疫病預(yù)防控制中心 重慶 渝北 401120 ②重慶市璧山區(qū)來鳳畜牧獸醫(yī)站）

調(diào)查報告

重慶市2016年小反芻獸疫流行病學(xué)調(diào)查

凌洪權(quán)①黎朝燕*②陳忠瓊①李 泰①孫 燕①黃 恒①董春霞①史小文①

（①重慶市動物疫病預(yù)防控制中心 重慶 渝北 401120 ②重慶市璧山區(qū)來鳳畜牧獸醫(yī)站）

2016年5～6月和11～12月，重慶市對轄區(qū)內(nèi)10個區(qū)縣進行了小反芻獸疫流行病學(xué)調(diào)查，血清抗體監(jiān)測采用阻斷ELISA的方法，拭子病毒監(jiān)測采用熒光RT-PCR的方法。上半年，監(jiān)測血清樣品1001份，結(jié)果抗體陽性813份，抗體陽性率為81.22%；監(jiān)測拭子樣品1001份，結(jié)果陽性0份，全為陰性。下半年，監(jiān)測血清樣品1008份，結(jié)果抗體陽性789份，抗體陽性率為78.27%；監(jiān)測拭子樣品1008份，結(jié)果陽性0份，全為陰性。全年監(jiān)測血清樣品2009份，結(jié)果抗體陽性1602份，抗體陽性率為79.74%；監(jiān)測拭子樣品2009份，結(jié)果陽性0份，全為陰性。

小反芻獸疫(Peste des petits ruminants,PPR)是由小反芻獸疫病毒(Peste des petits ruminants virus，PPRV)引起的一種高度接觸性病毒性傳染病，主要感染山羊、綿羊等小反芻動物(Flurley等，1987)，其中山羊高度易感。對于幼齡動物，致死率可達50%～80%。羚羊和其他野生小反芻動物也會受到嚴重影響(Chauhan等, 2009)。小反芻獸疫常用的抗體檢測方法是酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),OIE推薦用于檢測PPRV抗體的方法是一種用抗PPRV H蛋白單克隆抗體作為特異性的競爭單抗建立的競爭ELISA(cHELISA)，以及后來由Libeau G等應(yīng)用桿狀病毒表達系統(tǒng)表達的N蛋白和抗N蛋白特異性單克隆抗體建立的cNELISA。一步法熒光定量RT-PCR(Batten等，2011)方法已被用于PPRV檢測，這種方法比傳統(tǒng)的RT-PCR方法更為敏感和特異。

1 材料與方法

1.1 樣品 來自10個區(qū)縣上下半年的山羊血清和鼻腔拭子各2009份。血清裝在1.5ml離心管中備用，羊鼻腔拭子在混勻器上振蕩混勻2min后，5000r/min 離心2min，取上清液0.2ml備用。

1.2 主要儀器 酶標儀，Thermo fisher;全自動核酸提取純化儀，蘇州天隆生物科技有限公司；熒光PCR儀，BIORAD。

1.3 試劑 小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測試劑盒，購自中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心；核酸提取試劑盒(磁珠法)，購自蘇州天隆生物科技有限公司；小反芻獸疫通用型實時熒光RT-PCR檢測試劑盒，購自北京世紀元亨動物防疫技術(shù)有限公司。

1.4 方法 參照小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測試劑盒說明書、核酸提取試劑盒說明書和小反芻獸疫通用型實時熒光RT-PCR檢測試劑盒說明書進行小反芻獸疫抗體和病毒的檢測。

2 結(jié)果

2.1 血清抗體 按照小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測試劑盒說明書進行血清抗體檢測結(jié)果判定，監(jiān)測結(jié)果見表1。

2.2 病毒結(jié)果 按照小反芻獸疫通用型實時熒光RT-PCR檢測試劑盒使用說明書進行鼻腔拭子病毒檢測結(jié)果判定，監(jiān)測結(jié)果見表2。

表2 重慶市2016年小反芻獸鼻腔拭子病毒檢測結(jié)果

3 討論

（1）小反芻獸疫是一種傳染性極強的病毒性疾病，是世界動物衛(wèi)生組織(Word Organization for Animal Health, OIE)規(guī)定必須上報的疾病之一。近年來，全球PPR 疫情復(fù)雜，我國周邊多個國家呈地方性流行態(tài)勢(龍鳳云等，2012)。2007年7月份在西藏地區(qū)發(fā)生了我國第一起PPR疫情，在隨后的2008年6月以及2010年5月，在西藏地區(qū)又再次先后發(fā)生了幾起疫情(翁善鋼，2012)，這增大了我國疫情防控壓力。（2）從這次小反芻獸疫血清抗體流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果來看，2016年上下半年有4個區(qū)縣的抗體水平?jīng)]有達到國家規(guī)定的群體免疫水平達到70%以上的標準，從全年抗體監(jiān)測的結(jié)果來看，仍然有2個區(qū)縣沒有達到國家規(guī)定的標準，這些區(qū)縣抗體水平低，對小反芻獸疫的抵抗力較弱，一旦有外來病毒入侵，存在患該病的風(fēng)險，因此這些區(qū)縣應(yīng)加強補免。從鼻腔拭子分子流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果來看，2016年上下半年以及全年，都沒有監(jiān)測到陽性羊只，說明這些區(qū)縣都還沒有羊只的感染和帶毒。（3）目前對PPR沒有有效的治療手段，免疫接種疫苗是一種非常有效的控制PPR的方法(Buczkowski等，2014；石巖等，2013)。在免疫接種的同時，還應(yīng)注重引進羊只的檢疫、隔離觀察、消毒等，防止將病原從外地引入。

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1007-1733(2017)05-0041-02

2017–01–19）

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