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      丙型肝炎性肝硬化患者血清內(nèi)臟脂肪素的表達(dá)意義

      2017-06-05 23:47魏新亮王衛(wèi)衛(wèi)魏思忱孔郁田樹英
      關(guān)鍵詞:胰島素抵抗丙型肝炎肝硬化

      魏新亮 王衛(wèi)衛(wèi) 魏思忱 孔郁 田樹英 姜紅玉

      [摘要] 目的 分析丙型肝炎性肝硬化患者血清內(nèi)臟脂肪素的表達(dá)意義。 方法 收集河北省滄州市中心醫(yī)院2014年7月~2015年11月117例丙型肝炎性肝硬化患者(肝硬化組,A級(jí)41例、B級(jí)42例、C級(jí)34例)和20例健康對(duì)照人員(對(duì)照組)為研究對(duì)象,測(cè)量?jī)山M被試人員的血清內(nèi)臟脂肪素、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、白介素-6(IL-6)水平。 結(jié)果 肝硬化組及A、B、C三級(jí)患者內(nèi)臟脂肪素水平低于對(duì)照組,HOMA-IR和IL-6水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。A、B、C三級(jí)患者的內(nèi)臟脂肪素水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),HOMA-IR和IL-6水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。將內(nèi)臟脂肪素作為應(yīng)變量,其他生化指標(biāo)作為自變量,胰島素r=-0.237、HOMA-IR r=-0.229、IL-6 r=-0.076,內(nèi)臟脂肪素與胰島素、HOMA-IR、IL-6無明顯相關(guān)性(P > 0.05)。 結(jié)論 丙型肝炎性肝硬化患者的內(nèi)臟脂肪素表達(dá)水平較低,內(nèi)臟脂肪素可作為診斷丙型肝炎性肝硬化的指標(biāo),但是不能作為判斷肝功能嚴(yán)重程度的指標(biāo)。

      [關(guān)鍵詞] 丙型肝炎;肝硬化;內(nèi)臟脂肪素;Child-Pugh分級(jí);胰島素抵抗

      [中圖分類號(hào)] R657.3+1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210(2016)12(a)-0062-04

      Significance of serum levels of visfatin in patients with hepatitis C cirrhosis

      WEI Xinliang WANG Weiwei WEI Sichen KONG Yu TIAN Shuying JIANG Hongyu

      The Second Digestive Department of Internal Medicine, Central Hospital of Cangzhou City, Hebei Province, Cangzhou 061000, China

      [Abstract] Objective To analyze the significance of serum levels of visfatin in patients with hepatitis C cirrhosis. Methods 117 cases of hepatitis C cirrhosis patients (Liver cirrhosis group, A level 41 cases,B level 42 cases and C level 34 cases) and 20 healthy controls (control group) were collected in Central Hospital of Cangzhou City from July 2014 to November 2015. The serum levels of HOMA-IR, IL-6 and visfatin in two groups were measured. Results The levels of visfatin in A, B, C three level and liver cirrhosis group were lower than those in the control group, HOMA-IR and IL-6 levels were higher than those in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). A, B, C three group comparison, the difference of the visfatin level of the patients was not statistically significant (P > 0.05), HOMA-IR and IL-6 levels were significantly different (P < 0.05). The visfatin was used as the dependent variable, other biochemical parameters as independent variables, insulin r=-0.237, HOMA-IR r=-0.229, IL-6 r=-0.076, visfatin and insulin, IL-6, HOMA-IR had no significant correlation (P > 0.05). Conclusion The expression of visfatin in patients with hepatitis C cirrhosis is lower, and visfatin can be used as an index to diagnose hepatitis C cirrhosis, but it can not be used as an index to judge the severity of liver function.

      [Key words] Hepatitis C; Liver cirrhosis; Visfatin; Child-Pugh classification; Insulin resistance

      內(nèi)臟脂肪素是內(nèi)臟脂肪合成的脂肪細(xì)胞因子,首次發(fā)現(xiàn)于2005年[1]。內(nèi)臟脂肪素具有類胰島素樣作用,參與了多種病理、生理過程。丙型肝炎性肝硬化是丙型肝炎終末期臨床表現(xiàn),該病亦屬于代謝性疾病,內(nèi)臟脂肪素與肝病的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切。本研究對(duì)117例丙型肝炎性肝硬化患者的血清內(nèi)臟脂肪素水平進(jìn)行測(cè)定,分析血清內(nèi)臟脂肪素表達(dá)水平與丙型肝炎性肝硬化的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集河北省滄州市中心醫(yī)院2014年7月~2015年11月收治的住院丙型肝炎性肝硬化患者117例(肝硬化組),患者均為HCV-Ab陽(yáng)性,臨床表現(xiàn)有腹水、脾功能亢進(jìn)等門脈高壓癥狀,有典型CT影像學(xué)表現(xiàn);其中男性64例,女53例;平均年齡(54.12±10.32)歲;Child-Pugh分級(jí):A級(jí)41例,B級(jí)42例,C級(jí)34例。納入標(biāo)準(zhǔn):腎功能正常,無心、肺功能不全和代謝疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):合并糖尿病、心臟病、腫瘤、肥胖、嚴(yán)重感染、甲狀腺功能亢進(jìn)等影響激素代謝疾病。健康對(duì)照人員20例(對(duì)照組),均為我院健康體檢者,其中男性13例,女性7例;平均年齡(53.52±12.19)歲。

      1.2 方法

      兩組人員均空腹8 h后,抽取清晨靜脈血6 mL,離心半徑8 cm,3000 r/min離心6 min,處理后置于-70℃環(huán)境下保存,采用ELISA法測(cè)量?jī)?nèi)臟脂肪素。再抽取靜脈血,應(yīng)用全自動(dòng)生化儀測(cè)量肝功能、空腹血糖(FBG)、血脂,應(yīng)用希森美康CA-1500全自動(dòng)凝血分析儀檢測(cè)凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT),采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清胰島素(FINs)水平,采用發(fā)光免疫法測(cè)定白介素-6(IL-6)水平。

      體重指數(shù)(BMI)=體重/身高2。應(yīng)用胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)評(píng)價(jià)胰島素抵抗水平,計(jì)算方法:HOMA-IR=FBG×FINs/22.5。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),方差分析采用F檢驗(yàn),內(nèi)臟脂肪素與其他各指標(biāo)的相關(guān)性采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析法。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 肝硬化組與對(duì)照組一般情況的比較

      肝硬化組患者白蛋白(Alb)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、內(nèi)臟脂肪素水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);肝硬化組患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBiL)、PT、FINs、HOMA-IR、IL-6均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);兩組患者的年齡、BMI、血清高密度脂蛋白(HDLD)及空腹血糖(FBG)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。

      2.2 兩組內(nèi)臟脂肪素、HOMA-IR、IL-6水平比較

      肝硬化組A、B、C三級(jí)內(nèi)臟脂肪素水平低于對(duì)照組(F=3.57,P=0.01),HOMA-IR和IL-6水平高于對(duì)照組(F=19.87,P=0.00;F=29.62,P=0.00),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)(表2)。A、B、C三組內(nèi)臟脂肪素水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.35,P=0.72),HOMA-IR和IL-6水平差異顯著,隨Child-Pugh分級(jí)加重,水平逐漸升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=12.35,P=0.00;F=4.12,P=0.02)(P < 0.05)。

      2.3 內(nèi)臟脂肪素與胰島素、HOMA-IR、IL-6相關(guān)性分析

      將內(nèi)臟脂肪素作為應(yīng)變量,其他檢測(cè)指標(biāo)作為自變量,進(jìn)行相關(guān)性分析,胰島素r=-0.237、HOMA-IR r=-0.229、IL-6 r=-0.076,內(nèi)臟脂肪素與胰島素、HOMA-IR、IL-6無明顯相關(guān)性(P > 0.05)。

      3 討論

      內(nèi)臟脂肪素是脂肪組織分泌的脂肪因子[1],不同組織的內(nèi)臟脂肪素表達(dá)水平不同。內(nèi)臟脂肪組織的內(nèi)臟脂肪素表達(dá)水平高于皮下脂肪組織,人體內(nèi)臟脂肪素血漿水平主要與內(nèi)臟脂肪面積相關(guān)[2],肝臟內(nèi)臟脂肪素表達(dá)水平較高[3]。既往研究報(bào)道內(nèi)臟脂肪素對(duì)胰島素受體的親和力較高,認(rèn)為內(nèi)臟脂肪素具有類胰島素作用。但是人體血漿內(nèi)臟脂肪素濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于胰島素,且血漿內(nèi)臟脂肪素水平與空腹或進(jìn)食無關(guān),因而內(nèi)臟脂肪素增強(qiáng)胰島素敏感性的作用仍有待深入研究。當(dāng)前研究發(fā)現(xiàn)[4-6],部分群體的內(nèi)臟脂肪素水平較高,如肥胖人群、2型糖尿病和胰島素抵抗患者,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了此結(jié)論[7-8]。

      內(nèi)臟脂肪素可能加重胰島素抵抗,胰島素抵抗可致血脂代謝紊亂,促進(jìn)TG在前脂肪細(xì)胞的積聚,加重肝臟脂肪沉積,并進(jìn)一步誘發(fā)對(duì)肝臟的“多重打擊”,引起細(xì)胞外基質(zhì)生成過多,形成脂肪性肝纖維化甚至肝硬化。IL-6主要由單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,與肝臟局部炎癥反應(yīng)有關(guān),參與肝細(xì)胞的炎性損傷過程,IL-6具有刺激細(xì)胞生長(zhǎng)、促進(jìn)細(xì)胞分化和加速肝細(xì)胞急性期蛋白合成的作用。在肝纖維化過程中,IL-6水平的升高與肝臟對(duì)細(xì)胞因子的清除能力下降有關(guān)。一項(xiàng)研究顯示,人血漿內(nèi)臟脂肪素水平與HOMA-IR不相關(guān),而與IL-6、CRP呈正相關(guān),反映機(jī)體炎癥狀態(tài)[9]。目前認(rèn)為,內(nèi)臟脂肪素可能通過肝細(xì)胞內(nèi)胰島素受體的酪氨酸磷酸化,誘導(dǎo)IL-6的分泌[10]。同時(shí),IL-6也能調(diào)節(jié)內(nèi)臟脂肪素mRNA在脂肪細(xì)胞中的表達(dá)[11],兩者相互作用,促進(jìn)了前脂肪細(xì)胞的分化成熟,同時(shí)加重了胰島素抵抗。

      研究表明,內(nèi)臟脂肪素基因在正常肝臟呈低表達(dá),慢性丙型病毒性肝炎患者中血清內(nèi)臟脂肪素水平升高[12-13],且與BMI無關(guān)[14],在慢性肝損害患者中表達(dá)上調(diào),且與纖維化程度呈正相關(guān),在重度肝纖維化中增加,伴隨代謝綜合征時(shí)下降[15]。內(nèi)臟脂肪素水平與門靜脈炎癥相關(guān),并可以預(yù)測(cè)門靜脈炎癥。

      研究發(fā)現(xiàn),在丙型肝炎性肝硬化患者中,血清內(nèi)臟脂肪素水平并未升高,而低于健康人群,考慮其主要原因?yàn)楸透窝仔愿斡不瘯r(shí)肝細(xì)胞內(nèi)臟脂肪素mRNA表達(dá)下降,肝細(xì)胞生成內(nèi)臟脂肪素減少所致,同時(shí),丙型肝炎性肝硬化時(shí),內(nèi)臟脂肪減少亦是內(nèi)臟脂肪素減少的原因之一[4],但其水平降低,其原因考慮可能由以下因素綜合作用所致:①丙型肝炎性肝硬化時(shí)多數(shù)存在胰島素抵抗[16],且隨Child-Pugh分級(jí)加重高而加重,而胰島素抵抗時(shí)內(nèi)臟脂肪素水平上升,從而部分抵消胰島素抵抗[17];②本研究中的肝硬化患者為丙型肝炎性肝硬化,而研究表明慢性丙型肝炎患者內(nèi)臟脂肪素水平升高,且隨肝纖維化程度加重而升高;③肝硬化時(shí)往往存在低氧血癥,且隨Child-Pugh分級(jí)加重而加重,而缺氧、低氧狀態(tài)下機(jī)體內(nèi)氧穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)因子低氧誘導(dǎo)因子-1高表達(dá),其可直接上調(diào)內(nèi)臟脂肪素的表達(dá);④細(xì)胞因子IL-6等對(duì)內(nèi)臟脂肪素水平的調(diào)節(jié)作用,目前研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)臟脂肪素與IL-6呈正相關(guān),丙型肝炎性肝硬化時(shí),隨Child-Pugh分級(jí)加重,IL-6水平越高,考慮存在IL-6水平升高而上調(diào)內(nèi)臟脂肪素水平可能;⑤內(nèi)臟脂肪素在各種炎癥時(shí)均升高,而肝硬化本身為一種炎癥性疾病[18-19],且炎癥隨Child-Pugh分級(jí)加重而加重,從而上調(diào)內(nèi)臟脂肪素水平;⑥肝硬化患者普遍存在營(yíng)養(yǎng)不良問題,且隨病情加重而加重,內(nèi)臟脂肪素可促進(jìn)體內(nèi)乙酰胺合成,而乙酰胺可以改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況,營(yíng)養(yǎng)不良狀態(tài)下患者的內(nèi)臟脂肪素表達(dá)水平也更高[20]。多種因素的綜合作用,使得丙型肝炎性肝硬化時(shí)內(nèi)臟脂肪素水平下降,但在不同Child-Pugh分級(jí)時(shí)無明顯差異。

      綜上所述,內(nèi)臟脂肪素在丙型病毒性肝硬化時(shí)下降,但不能做為肝臟功能嚴(yán)重程度的指標(biāo),且與HOMA-IR無關(guān),其在丙型肝炎肝硬化患者血清中降低可能為多因素作用的結(jié)果,如研究其具體作用機(jī)制可能需研究丙型肝炎性肝硬化時(shí)多臟器所含內(nèi)臟脂肪素水平的變化及各種脂肪因子的水平,來綜合分析其表達(dá)意義。

      [參考文獻(xiàn)]

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      (收稿日期:2016-09-05 本文編輯:王紅雙)

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