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      匹伐他汀治療高齡老年冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的療效與安全性

      2017-06-15 17:23:19於宏馬巖
      中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2017年11期
      關(guān)鍵詞:匹伐他汀冠心病

      於宏 馬巖

      摘要 目的:探討匹伐他汀治療高齡老年冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的效果及安全性。方法:收治冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊老年患者51例,分成A、B兩組,分別給予匹伐他汀、阿伐他汀治療。結(jié)果:兩組病患治療后的TC、LDL-C水平較治療前均明顯降低(P<0.05)。結(jié)論:匹伐他汀治療高齡老年冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊安全、有效。

      關(guān)鍵詞 匹伐他汀;高齡老年;冠心?。活i動(dòng)脈粥樣硬化斑塊

      大量實(shí)踐表明,他汀類藥物可以降低患者膽固醇水平、抑制動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展,同時(shí)降低心腦血管疾病的發(fā)生率與死亡率。老年人肝腎功能常有不同程度的減退,容易發(fā)生藥物不良反應(yīng)。由于擔(dān)心長(zhǎng)期使用他汀類藥物的安全性,導(dǎo)致了在老年心血管病患者中,僅有不足半數(shù)的患者使用他汀類藥物,致使他汀類藥物的使用嚴(yán)重不足。臨床試驗(yàn)已證實(shí)了阿托伐他汀在老年心血管病患者中降脂的有效性與安全性。本文探討匹伐他汀在高齡老年(≥80歲)冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊患者治療中的效果及安全性。

      資料與方法

      2014年11月-2016年11月收治冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊患者51例,年齡80~91歲,平均(84.48±3.85),其中男30例,女21例。將51例患者按隨機(jī)數(shù)字表分為A、B兩組,A組28例,年齡80~89歲,平均年齡(82.17±3.19)歲,B組23例,年齡80~91歲,平均年齡(83.06±4.75)歲,兩組病患的性別、年齡及心腦血管疾病用藥方面差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥80歲;②已明確診斷的冠心病患者,同時(shí)經(jīng)超聲檢查伴有頸動(dòng)脈內(nèi)膜一中層(IMT)增厚或斑塊形成;③LDL-C≥2.59 mmol/L;④來(lái)院前2周內(nèi)未用他汀類藥物或其他類型的降脂藥;⑤肝、腎功能正常。

      排除標(biāo)準(zhǔn):①甲狀腺功能減退、腎病綜合征、肝膽疾病、糖尿病等所致的繼發(fā)性高脂血癥;②使用噻嗪類利尿劑、甲狀腺素、類固醇激素等影響血脂代謝的藥;③有他汀類藥物過(guò)敏史;④排除各種急性、慢性炎癥、腫瘤、風(fēng)濕、結(jié)締組織疾病患者。

      方法:A組給予匹伐他汀鈣片,2mg/次,晚間服用;B組給予阿托伐他汀鈣片,10 mg/次,晚間服用。治療期共8周。分別在治療前及治療后的第4、8周末隨訪患者的治療效果及安全性。

      檢測(cè)指標(biāo):抽血前3 d,所有病患均禁食12 h,禁高脂飲食。抽血測(cè)定患者的血清LDL-C(低密度脂蛋白膽固醇)、HDL-C(高密度脂蛋白膽固醇)、TG(甘油三酯)及TC(血清總膽固醇);丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)等肝功指標(biāo)及肌酸磷酸激酶(CK)。頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度:運(yùn)用彩色多普勒超聲檢測(cè)兩組患者的頸動(dòng)脈,并測(cè)量頸動(dòng)脈內(nèi)-中膜厚度(最厚處為IMT)。

      治療效果評(píng)價(jià):①治療前后LDL-C、TC與基線的變化數(shù)值;②治療前后LDL-C與基線比較下降幅度的百分比;③治療達(dá)標(biāo)率(LDL-C<2.59 mmol/L為達(dá)標(biāo));④IMT厚度變化。

      安全性評(píng)價(jià):主要觀察ALT、AST及CK。當(dāng)患者ALT、AST超過(guò)正常上限值3倍以上、CK超過(guò)正常上限值5倍以上時(shí),停止用藥,退出試驗(yàn)。

      統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS14.0處理本組數(shù)據(jù),用(x±s)來(lái)表示計(jì)數(shù)資料,并對(duì)組間數(shù)據(jù)比較進(jìn)行x2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為P<0.05。

      結(jié)果

      比較不同時(shí)間段患者血脂水平改變及幅度改變情況:兩組病患的TC、LDL-C的基線參數(shù)之間差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);藥物治療后4、8周,相較于基線參數(shù),A、B組病患治療后的Tc、LDL-C水平均明顯降低,與基線參數(shù)之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而A組、B組患者上述指標(biāo)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);8周末A組LDL-C降低幅度達(dá)33.56%,71.43%達(dá)標(biāo)。B組LDL-C降低幅度達(dá)34.98%,73.91%達(dá)標(biāo)。A、B兩組LDL-C降低幅度及達(dá)標(biāo)率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      比較患者治療前后的IMT:治療前,A、B組患者的IMT基線參數(shù)分別是(1.21±0.13)mm、(1.20±0.18)mm;而治療8周后分別降為(1.02±0.14)mm、(1.11±0.16)mm,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      比較兩組藥物治療的安全性:通過(guò)藥物治療后,A組僅有1例病患的ALT、AST輕度升高,B組2例病患ALT、AST輕度升高,均未大于正常值的3倍。均未出現(xiàn)肌痛、皮疹、肌無(wú)力狀況。兩組患者的不良反應(yīng)病例之間差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      討論

      匹伐他汀是第三代他汀類藥物,也是目前國(guó)際臨床應(yīng)用中降血脂效果較好的他汀類藥物之一。它能抑制TC早期合成過(guò)程的限速酶羥甲基戊二酰輔酶A還原酶活性,同時(shí)借助自身調(diào)節(jié)機(jī)制來(lái)增加肝細(xì)胞膜上面的LDL-C受體數(shù)量及活性,降低血漿Tc、LDL-C水平。本次治療8周末時(shí),A、B兩組LDL-C水平分別下降了33.56%和34.98%。2 mg的匹伐他汀與10 mg的阿托伐他汀治療效果相當(dāng)?!吨袊?guó)成人血脂異常防治指南(2007)》建議,使用他汀應(yīng)使LDL-C幅度至少降低30%~40%。2 mg的匹伐他汀在高齡老年冠心病患者中的降脂效果可以達(dá)到指南要求。

      對(duì)納入的252例ACS患者的JAPAN-ACS研究發(fā)現(xiàn),匹伐他汀4 mg/d治療8~12個(gè)月后冠脈斑塊體積變化與阿托伐他汀20 mg/d相當(dāng)。TaKashima等研究表明,使用匹伐他汀可以顯著延緩冠脈斑塊的進(jìn)展。本次治療中8周末時(shí)2mg匹伐他汀使患者頸動(dòng)脈內(nèi)-中膜厚度有所縮小,但與基線值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能與治療時(shí)間短有關(guān),尚需進(jìn)一步臨床研究。

      老年人常患有多種慢性疾病,需要同時(shí)服用多種藥物,同時(shí)老年人有不同程度的肝腎功能減退,容易發(fā)生藥物間的相互作用,增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。匹伐他汀不通過(guò)CYP3A4代謝,極少通過(guò)CYP2A9代謝,不受通過(guò)這兩個(gè)途徑代謝藥物的影響,藥物間的相互作用發(fā)生得少。一項(xiàng)納入2萬(wàn)多日本患者的研究表明,應(yīng)用匹伐他汀發(fā)生的藥物相互作用與不良反應(yīng)發(fā)生率較阿托伐他汀與瑞舒伐他汀低。本次治療2 mg匹伐他汀與10 mg阿托伐他汀不良反應(yīng)相當(dāng),兩組老年患者耐受性較好。

      《血脂異常老年人使用他汀類藥物中國(guó)專家共識(shí)》建議,年齡不應(yīng)成為高齡老年人(≥80歲)使用他汀類藥物的障礙。根據(jù)老年人心血管疾病的危險(xiǎn)分層,結(jié)合高齡老人伴隨疾病、肝腎功能、合并用藥等特點(diǎn),充分評(píng)估使用調(diào)脂治療的利弊,積極穩(wěn)妥地選擇調(diào)脂藥物,長(zhǎng)期使用。匹伐他汀可顯著降低冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊病患的LDL-C水平,同時(shí)延緩頸動(dòng)脈粥樣斑塊的進(jìn)程,其依從性、安全性、耐受性較好,適宜于高齡老年患者使用。

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