汪世花++趙國祥++楊國彪++趙玲
【摘要】目的 探討使用重組人白介素-11治療因化療引起血小板減少癥的臨床療效。方法 選取科54例患有急性白血病、侵襲性淋巴瘤的患者,隨機(jī)分成觀察組與對照組,每組各27例。在化療結(jié)束骨髓抑制期僅給予預(yù)防出血、輸注血小板的為對照組;化療結(jié)束24 h開始予重組人白介素-11(1.5~3)mg/d,40 μg/kg皮下注射治療為觀察組,觀察兩組患者化療后血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)及出血并發(fā)癥等臨床療效。結(jié)果 觀察組患者在化療后14天,患者血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)程度要高于對照組,并且在臨床療效上,觀察組也要明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在惡性腫瘤化療中,使用重組人白介素-11,可以有效改善患者血小板減少癥狀,減少化療后出血并發(fā)癥,是一種比較理想的藥物。
【關(guān)鍵詞】重組人白介素-11;血小板減少癥;臨床療效
【中圖分類號(hào)】R453 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2016.34.0.02
在血液系統(tǒng)的急性白血病、侵襲性淋巴瘤治療中,臨床中化療是必須的治療手段,使患者延長生存及改善生存質(zhì)量[1]。然而化療后最常見及帶來嚴(yán)重并發(fā)癥的是患者出現(xiàn)骨髓抑制,其中血小板減小易導(dǎo)致重要臟器出血導(dǎo)致死亡,如果為患者輸注濃縮血小板,濃縮血小板要求及時(shí)采集、及時(shí)輸注,目前血源嚴(yán)重緊缺;濃縮血小板輸注后僅維持平均3天,而且價(jià)格昂貴;甚至輸注無效時(shí)常發(fā)生。為了進(jìn)一步探究重組人白介素-11的臨床療效,本研究進(jìn)行了相關(guān)的對照實(shí)驗(yàn),報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究選取2013年7月~2016年9月我院收治的54例急性白血病、侵襲性淋巴瘤患者為研究對象,所有患者均經(jīng)白血病(非M3型)骨髓MICM及淋巴結(jié)病理學(xué)檢查診斷確診,將患者隨機(jī)分成觀察組與對照組。觀察組27例,男16例,女11例,年齡26~75歲,平均年齡(48.3±4.3)歲,腫瘤類型:急性髓系白血?。ǚ荕3型)12例,急性淋巴細(xì)胞白血病11例,彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤3例、T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤1例。對照組27例,男14例,女13例,年齡25~74歲,平均(47.4±4.5)歲,腫瘤類型:急性髓系白血病(非M3型)14例,急性淋巴細(xì)胞白血病10例,彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤3例。對比兩組患者在年齡、性別、腫瘤類型等一般資料上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
(P<0.05)。
1.2 方法
所有患者根據(jù)病例不同接受不同的化療方案。其中觀察組患者在化療結(jié)束24 h后為患者注射重組人白介素-11(1.5~3)mg/d,40 μg/kg皮下注射,連續(xù)給藥1~2周,待患者血小板恢復(fù)到大于80×109/L停止給藥[2]。對照組患者在化療結(jié)束后不給于患者注射重組人白介素-11,而是在治療期間動(dòng)態(tài)檢測患者血小板情況,如果發(fā)現(xiàn)患者治療過程中血小板小于20×109/L,應(yīng)為患者輸注濃縮血小板,預(yù)防出血,必要時(shí)給予短期激素治療。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本研究使用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)
意義。
2 結(jié) 果
2.1 兩組患者治療前后血小板計(jì)數(shù)情況
化療結(jié)束后25 d,兩組患者血小板均上升,但是上升增幅上,觀察組明顯要高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組療效對比
觀察組治療總有效率為96.30%,明顯高于對照組70.37%的總有效率,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討 論
化療是常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療方法,使患者延長生存及改善生存質(zhì)量,但是化療后患者血小板減少是最為常見的并發(fā)癥[3]。血小板減少容易引發(fā)患者重要臟器出血威脅生命。重組人白介素-11屬于一種具有178個(gè)氨基酸的活動(dòng)蛋白,是當(dāng)前治療化療后血小板減少的有效手段。重組人白介素-11的作用機(jī)理是能夠直接刺激原始造血干細(xì)胞以及巨核細(xì)胞前提細(xì)胞出現(xiàn)增值分化,以便誘導(dǎo)巨核細(xì)胞成熟分化,從而使外周血小板的數(shù)量增加。
本次研究結(jié)果顯示,對比化療中使用重組人白介素-11與不適用該藥物的效果,結(jié)果顯示觀察組患者在化療后14天,血小板計(jì)數(shù)明顯提升,增幅達(dá)到80×109/L以上,雖然說對照組患者的血小板計(jì)數(shù)上升,但是遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有觀察組顯著,并且在臨床療效上,觀察組也要明顯由于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。該結(jié)果充分表明了重組人白介素-11可以明顯恢復(fù)患者血小板數(shù)量,有利于減少化療后出血并發(fā)癥的發(fā)生及有助化療順利進(jìn)行。
綜上所述,重組人白介素-11對化療引起的骨髓抑制在血小板減少方面有效,因此可作為惡性腫瘤化療后血小板減少治療比較理想的藥物。
參考文獻(xiàn)
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[2] 李宏燕,丁惠萍.國產(chǎn)重組人白介素-11(Ⅰ)治療腫瘤放、化療引起血小板減少的療效觀察[J].中國藥房,2010,8(22):2090-2091.
[3] 劉志勇.重組人白介素-11治療老年人血液腫瘤化療后血小板減少的臨床研究[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2016,18(06):30-31.
本文編輯:李 豆