熱鍛煉對(duì)龍須菜高溫脅迫響應(yīng)的影響

付 峰, 隋正紅, 李秉鈞, 郭振義, 鞠曉丹

(1. 煙臺(tái)大學(xué) 海洋學(xué)院, 山東 煙臺(tái) 264005; 2. 中國海洋大學(xué) 海洋生命學(xué)院, 山東 青島 266003)

熱鍛煉對(duì)龍須菜高溫脅迫響應(yīng)的影響

付 峰1, 隋正紅2, 李秉鈞1, 郭振義1, 鞠曉丹1

(1. 煙臺(tái)大學(xué) 海洋學(xué)院, 山東 煙臺(tái) 264005; 2. 中國海洋大學(xué) 海洋生命學(xué)院, 山東 青島 266003)

夏季高溫是限制龍須菜(Gracilariopsis lemaneiformis)生長和發(fā)育的一個(gè)主要問題。本研究以野生龍須菜作為材料, 經(jīng)過28℃的熱鍛煉預(yù)處理72 h, 再分別置于32、36、40℃高溫脅迫24 h, 并測定了高溫脅迫條件下龍須菜的丙二醛(MDA)、過氧化氫(H2O2)和可溶性蛋白質(zhì)的含量, 以及超氧化物歧化酶(SOD)活性和抗壞血酸(AsA)水平等生理指標(biāo), 研究了龍須菜對(duì)高溫脅迫的響應(yīng)。結(jié)果表明: 熱鍛煉能維持藻體較低的MDA含量, 降低H2O2的產(chǎn)生速率, 緩解藻體的膜脂過氧化傷害; 同時(shí)熱鍛煉緩解了可溶性蛋白質(zhì)的降解, 增加了SOD酶的比活力, 緩解了AsA的下降速率, 說明熱鍛煉能緩解高溫脅迫對(duì)藻體的傷害, 有效地提高了龍須菜對(duì)高溫脅迫響應(yīng)的能力。

龍須菜(Gracilariopsis lemaneiformis); 高溫脅迫; 熱鍛煉

龍須菜(Gracilariopsis lemaneiformis)是一種主要的產(chǎn)瓊膠海藻, 目前廣泛栽培在遼寧、山東、浙江、福建、廣東等地[1], 具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。但是在夏季水溫較高時(shí), 藻體會(huì)出現(xiàn)變白, 甚至潰爛[2], 嚴(yán)重影響龍須菜的栽培及其產(chǎn)量。因此, 研究高溫脅迫下龍須菜的生理響應(yīng), 對(duì)于提高其耐熱性具有重要的意義。

植物體經(jīng)溫和的或亞致死高溫的預(yù)處理后可以產(chǎn)生耐熱性, 這種預(yù)處理即為熱鍛煉或熱馴化[3-4]。對(duì)于高等植物的許多研究表明[5-7], 熱鍛煉可以誘導(dǎo)植物獲得耐熱性, 提高其抵御高溫脅迫的能力。熱鍛煉在藻類中的研究不多, 目前對(duì)集胞藻Synechocystis sp. PCC6803的研究發(fā)現(xiàn), 熱鍛煉對(duì)其光合系統(tǒng)耐受環(huán)境溫度的變化非常重要[8]。對(duì)海帶(Laminaria japonica)的研究也顯示, 熱鍛煉預(yù)處理可以有效減輕海帶葉片的氧化損傷, 提高其耐熱性, 推測熱鍛煉獲得的耐熱性可能與體內(nèi)水楊酸含量的提高有關(guān)[9]。丁柳麗等[10]發(fā)現(xiàn)在高溫脅迫過程中, 高溫(24℃)生長的龍須菜比正常溫度(20℃)生長的龍須菜光合作用系統(tǒng)表現(xiàn)出更突出的耐熱性能。

本研究以野生型龍須菜為材料, 對(duì)其進(jìn)行28℃熱鍛煉72 h預(yù)處理后, 分別置于32、36和40℃的高溫脅迫24 h, 以不經(jīng)熱鍛煉組為對(duì)照, 研究熱鍛煉和不同溫度的高溫脅迫對(duì)龍須菜體內(nèi)各項(xiàng)生理指標(biāo)的影響, 以期為深入了解熱鍛煉對(duì)提高龍須菜耐高溫機(jī)制提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

選用采自青島湛山灣的野生龍須菜, 樣品采集后除去表面雜藻后置于常溫25℃光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng), 光強(qiáng)2 500 lx, 光周期12 h︰12 h, 每周更換新鮮的f/2培養(yǎng)液。

1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

將常溫(25)℃培養(yǎng)的龍須菜, 取適量置于500 mL三角燒瓶中, 加入含有f/2的滅菌海水。熱鍛煉組設(shè)置為, 藻體在28℃的培養(yǎng)箱中熱鍛煉72 h, 然后分別再置于32、36和40℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行高溫脅迫; 不經(jīng)熱鍛煉的對(duì)照組藻體在25℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72 h, 然后與熱鍛煉的藻體一起置于32、36和40℃培養(yǎng)箱, 進(jìn)行高溫脅迫, 均設(shè)置為光強(qiáng)2 500 lx, 光周期12 L︰12 D。24 h后, 取脅迫后藻體進(jìn)行各生理指標(biāo)的測定, 每個(gè)脅迫條件設(shè)置3個(gè)平行。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 丙二醛(MDA)含量的測定

參考高俊鳳等[11]的方法。稱取0.2 g鮮質(zhì)量龍須菜, 液氮研磨, 加入4 mL的磷酸鈉緩沖液(0.05 mol/L, pH 7.8), 混勻后轉(zhuǎn)移到離心管中。加入4 mL 0.5%的硫代巴比妥酸溶液充分搖勻, 沸水浴10 min, 冷卻后于4℃、12 000 r/min離心15 min, 取上清, 測450、532和600 nm處的吸光值。MDA含量計(jì)算如下: MDA(μmol/g WF)= [6.45×(A652–A600)–0.56×A450] × Vt/ (1 000×WF), 其中, Vt: 上清的體積(mL); WF: 樣品鮮質(zhì)量(g)。

1.3.2 過氧化氫(H2O2)含量的測定

參考Sergiev等的方法[12]。稱取0.2 g鮮質(zhì)量龍須菜, 液氮研磨, 加入0.1%的三氯乙酸3 mL, 混勻后轉(zhuǎn)移到離心管中, 4 1℃2 000 r/min離心15 min。取1 mL的上清液, 加入1 mL的0.1 mol/L的磷酸鉀緩沖液(pH7.0)和2 mL的1 mol/L的碘化鉀溶液, 黑暗靜置1 h后, 測定A390, 并通過標(biāo)準(zhǔn)曲線查得過氧化氫物質(zhì)的量。H2O2含量(nmol/g)= n×V /(Vs×WF), 其中n為標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的溶液中過氧化氫物質(zhì)的量(nmol); V為樣品提取液總體積(mL); Vs為吸取樣品液總體積(mL); WF為樣品鮮質(zhì)量(g)。

1.3.3 可溶性蛋白質(zhì)含量的測定

參考高俊鳳[11]的方法。稱取0.2 g鮮質(zhì)量龍須菜,液氮研磨, 加入4 mL的0.05 mol/L的磷酸鈉緩沖液(pH 7.8), 將勻漿轉(zhuǎn)移到試管中, 于4 1℃2 000 r/min離心15 min, 收集上清液。吸取1 mL提取液, 加入考馬斯亮藍(lán)溶液5 mL, 混勻, 放置20 min, 在595 nm處測吸光值, 并通過標(biāo)準(zhǔn)曲線查得蛋白質(zhì)含量?？扇苄缘鞍踪|(zhì)質(zhì)量比(mg/g)= C×VT/(1 000V1×WF), 其中C為查得的標(biāo)準(zhǔn)曲線值(μg); VT為提取液體積(mL); V1為測定時(shí)加樣量(mL); WF為樣品鮮質(zhì)量(g)。

1.3.4 超氧化物歧化酶(SOD)比活力的測定

參考高俊鳳的方法[11]。稱取0.2 g鮮質(zhì)量龍須菜,液氮研磨, 加入4 mL的0.5 mol/L pH7.8的磷酸鈉緩沖液, 將勻漿轉(zhuǎn)移到試管中, 于4 1℃2 000 r/min離心15 min, 收集上清液。依次加入50 mmol/L 磷酸緩沖液(pH 7.8)3 mL, 130 mmol/L 的甲硫氨酸 600 μL, 0.75 mmol/L 氮藍(lán)四唑(NBT) 600 μL, 0.1 mmol/L的EDTA·Na2600 μL和 0.02 mmol/L 核黃素 600 μL,置于35°C, 光照強(qiáng)度為 2 500 lx。顯色 20 min。反應(yīng)結(jié)束后立即用遮光布完全遮蓋試管, 終止反應(yīng)。測定反應(yīng)液560 nm處吸光值。SOD總活力(U/g)= (A0–As)×Vt/(0.5A0×WF×V1), SOD比活力(U/mg)=SOD活力/總蛋白含量。其中A0為無酶反應(yīng)液吸光值; As為待測樣品的吸光值; Vt為提取液總體積(mL); V1為測定時(shí)吸取的提取液體積(mL); WF為樣品鮮質(zhì)量(g)。

1.3.5 抗壞血酸(AsA)含量的測定

參考劉泳的方法[13]。取0.2 g鮮質(zhì)量龍須菜, 液氮研磨, 加入4 mL 5%的偏磷酸, 轉(zhuǎn)移到試管中, 12 000 r/min下離心10 min。取上清液1 mL, 分別加入75 mmol/L的磷酸鈉緩沖液(pH 7.4)0.8 mL, 10%的偏磷酸0.8 mL, 44%的磷酸0.8 mL, 4%的二聯(lián)吡啶0.8 mL和3%的氯化鐵0.4 mL, 測525 nm處吸光值, 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查得抗壞血酸物質(zhì)的量(nmol)。抗壞血酸含量(nmol/g)= V×n /(Vt×WF), 其中n為抗壞血酸物質(zhì)的量(nmol); Vt為所用樣品提取液體積(mL); V為樣品提取液總體積(mL); WF為樣品鮮質(zhì)量(g)。

1.3.6 數(shù)據(jù)分析方法

所有數(shù)據(jù)運(yùn)用EXCEL和SPSS 20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和方差分析, 采用最小顯著差數(shù)(LSD)法比較差異顯著性, 以P＜0.05為差異顯著。

2 結(jié)果與分析

2.1 熱鍛煉對(duì)龍須菜藻體膜脂過氧化和過氧化氫含量的影響

高溫脅迫下, 龍須菜體內(nèi)丙二醛(MDA)含量增加, 隨著脅迫溫度的升高M(jìn)DA含量升高。高溫脅迫下, 熱鍛煉處理組的MDA水平顯著低于未經(jīng)熱鍛煉處理組(P＜0.05)。經(jīng)熱鍛煉的藻體在40℃高溫脅迫下, MDA含量比初始上升了140.03%, 而未經(jīng)熱鍛煉組含量上升了169.72%, 表明熱鍛煉能有效緩解藻體膜脂過氧化的程度, 提高藻體抵抗高溫的能力。

圖1 熱鍛煉對(duì)高溫脅迫下龍須菜丙二醛含量的影響Fig. 1 Effects of heat acclimation pretreatment on MDA contents in Gracilaria lemaneiformis under heat stress. Two samples within the same treatment condition sharing a common letter were not significantly different, whereas在同一處理溫度內(nèi), 相同的字母表示差異不顯著, 不同字母表示差異顯著(P＜0.05), 下同those with different letters were significantly different at P ＜ 0.05, the same below

圖2 熱鍛煉對(duì)高溫脅迫下龍須菜過氧化氫含量的影響Fig. 2 Effects of heat acclimation pretreatment on hydrogen peroxide contents in Gracilaria lemaneiformis under heat stress

高溫脅迫下, 龍須菜體內(nèi)H2O2的含量出現(xiàn)明顯的積累。經(jīng)熱鍛煉的藻體, 高溫脅迫下體內(nèi)H2O2含量低于未經(jīng)熱鍛煉的, 而且差異極顯著(P＜0.01)。經(jīng)熱鍛煉的藻體在40℃脅迫下, H2O2含量比初始上升了642.43%, 而未經(jīng)熱鍛煉組含量上升了857.31%,表明熱鍛煉能有效減少藻體過氧化氫的產(chǎn)生, 避免過量活性氧帶來的傷害, 提高藻體抵抗高溫的能力。

2.2 熱鍛煉對(duì)龍須菜藻體可溶性蛋白質(zhì)含量和SOD比活力的影響

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 高溫脅迫24 h后, 藻體內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)含量降低, 但是熱鍛煉組的可溶性蛋白質(zhì)含量始終高于未經(jīng)熱鍛煉組。在40℃高溫脅迫24 h后, 經(jīng)熱鍛煉的藻體內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)含量比初始降低了75.92%, 未經(jīng)熱鍛煉組降低了88.48%, 二者差異極顯著(P＜0.01)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 高溫脅迫下龍須菜體內(nèi)SOD比活力升高, 隨脅迫溫度升高, SOD比活力增加, 熱鍛煉處理組保持較高的SOD比活力, 而且在高溫脅迫下, 顯著高于未經(jīng)熱鍛煉處理組(P＜0.01)。表明熱鍛煉能夠有效提高SOD酶的比活力, 清除活性氧帶來的傷害, 提高藻體的耐高溫能力。

圖3 熱鍛煉對(duì)高溫脅迫下龍須菜可溶性蛋白質(zhì)含量的影響Fig. 3 Effects of heat acclimation pretreatment on soluble protein contents in Gracilaria lemaneiformis under heat stress

圖4 熱鍛煉對(duì)高溫脅迫下龍須菜SOD比活力的影響Fig. 4 Effects of heat acclimation pretreatment on the specific activity of SOD in Gracilaria lemaneiformis under heat stress

2.3 熱鍛煉對(duì)龍須菜藻體抗壞血酸含量的影響

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 高溫脅迫下龍須菜體內(nèi)抗壞血酸(AsA)含量下降, 隨脅迫溫度升高AsA含量呈下降趨勢。在高溫脅迫下, 熱鍛煉處理組的AsA含量下降幅度低于未經(jīng)熱鍛煉處理組, 差異極顯著(P＜0.01),經(jīng)熱鍛煉的藻體在40℃脅迫下, AsA含量比初始下降了87.46%, 而未經(jīng)熱鍛煉組下降了94.72%。

圖5 熱鍛煉對(duì)高溫脅迫下龍須菜抗壞血酸含量的影響Fig. 5 Effects of heat acclimation pretreatment on the AsA content in Gracilaria lemaneiformis under heat stress

3 討論

通常高于環(huán)境溫度10～15℃的溫度的快速升高稱為熱休克或者熱脅迫[14]。野生龍須菜生長的最適溫度在12～23℃, 根據(jù)前期的預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果, 同時(shí)為了保證藻體的存活, 熱脅迫溫度設(shè)置為32、36和40℃共3個(gè)溫度, 處理時(shí)間為24 h。對(duì)高等植物的研究顯示, 一定程度的熱鍛煉能夠有效提高植物的耐高溫性, 不同的研究者針對(duì)不同的物種選擇的熱鍛煉方式不同[3], 本實(shí)驗(yàn)中設(shè)置熱鍛煉溫度為28℃, 時(shí)間為72 h。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示, 28℃熱鍛煉時(shí)間72 h可以有效誘導(dǎo)龍須菜的獲得耐熱性, 可以為后期龍須菜熱鍛煉的研究提供相應(yīng)參考。

高溫脅迫能夠引起細(xì)胞膜脂過氧化, 加劇細(xì)胞膜受傷害的程度, 而丙二醛是膜脂過氧化的主要產(chǎn)物,是衡量高溫下細(xì)胞膜受傷害程度的重要指標(biāo)[15-16]。本研究結(jié)果顯示, 高溫脅迫導(dǎo)致龍須菜體內(nèi)MDA含量增加, 脅迫溫度越高對(duì)藻體細(xì)胞膜的傷害越嚴(yán)重,表現(xiàn)為MDA的含量越高, 這與孫雪等[17]對(duì)高溫脅迫下龍須菜的研究結(jié)果一致。Sairam等[18]對(duì)溫度敏感性不同的3種小麥進(jìn)行高溫脅迫, 結(jié)果顯示耐高溫的種類在高溫脅迫下的MDA含量較低。本研究中,經(jīng)熱鍛煉預(yù)處理的龍須菜在高溫脅迫下藻體內(nèi)MDA的含量顯著低于未經(jīng)熱鍛煉的, 說明經(jīng)過熱鍛煉預(yù)處理的藻體膜脂過氧化程度較輕, 熱鍛煉能夠通過緩解高溫脅迫對(duì)藻體細(xì)胞膜的傷害提高藻體的耐高溫能力。

高溫脅迫下植物體內(nèi)的氧化還原代謝平衡會(huì)被打破, 導(dǎo)致體內(nèi)活性氧的大量積累[19-20]。H2O2是活性氧的一種, 高溫脅迫下會(huì)產(chǎn)生過量的H2O2, 加劇植物細(xì)胞的氧化脅迫[21]。本研究顯示, 隨脅迫溫度的升高, 龍須菜體內(nèi)H2O2的含量極顯著增加, 其中經(jīng)熱鍛煉龍須菜在高溫脅迫下藻體內(nèi)H2O2的增加量有所緩解, 說明熱鍛煉能夠有效提高藻體抗氧化能力,這與對(duì)高等植物熱鍛煉的研究結(jié)果相似。Dat等[22]研究顯示熱鍛煉能誘導(dǎo)芥菜產(chǎn)生耐熱性, 組織中的H2O2含量明顯降低。Xu等[16]對(duì)兩種耐熱性不同的冷季型草坪草的研究顯示, 高溫脅迫下兩種草葉內(nèi)H2O2都有明顯的累積, 在熱鍛煉的草葉中累積的水平較低, 而且經(jīng)過熱鍛煉的敏感型的草坪草葉中的H2O2含量高于較耐熱種類。

細(xì)胞內(nèi)可溶性總蛋白在植物抵御高溫脅迫的過程中發(fā)揮著重要的作用。本研究顯示, 高溫脅迫下可溶性蛋白質(zhì)含量下降, 說明高溫脅迫會(huì)導(dǎo)致可溶性蛋白的降解[23], 而且高溫能影響細(xì)胞內(nèi)各種酶的活性, 抑制蛋白質(zhì)的正常合成, 也可能是導(dǎo)致高溫時(shí)藻體可溶性蛋白質(zhì)含量降低的原因[24]。本研究中熱鍛煉處理組可溶性蛋白質(zhì)含量略高于未經(jīng)熱鍛煉組,推測在高溫脅迫下藻體會(huì)發(fā)生應(yīng)激反應(yīng), 產(chǎn)生大量的熱激蛋白[25], 參與藻體內(nèi)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸、折疊, 保護(hù)蛋白質(zhì)不被降解, 維持正常的細(xì)胞代謝, 熱鍛煉通過增加熱激蛋白含量緩解了高溫對(duì)藻體的傷害。

SOD是普遍存在的一種含金屬輔基的酶, 是藻體抗氧化防御系統(tǒng)中應(yīng)對(duì)高溫脅迫的關(guān)鍵酶, 它能催化超氧陰離子自由基(O2–)的歧化反應(yīng), 生成H2O2和O2[26], 其他抗氧化酶類通過與SOD的協(xié)同作用,共同防御活性氧對(duì)細(xì)胞生物大分子的破壞[27]。張?jiān)萚28]對(duì)高溫脅迫下壇紫菜葉狀體的研究也顯示, SOD酶比活力隨著脅迫時(shí)間的延長而逐漸升高, 認(rèn)為SOD活性受O2–誘導(dǎo)極顯著提高。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示, 高溫脅迫下, SOD比活力升高, 并且脅迫溫度越高, SOD比活力越高, 推測SOD活力在整個(gè)脅迫過程中持續(xù)增強(qiáng)[27]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示經(jīng)過熱鍛煉處理的藻體SOD比活力明顯高于未經(jīng)熱鍛煉的藻體, 說明熱鍛煉處理的藻體維持了較高的SOD比活力, 能夠有效提高自身對(duì)活性氧等有害物質(zhì)的清除能力, 延緩高溫脅迫對(duì)藻體細(xì)胞的抗氧化損傷[6-7]。

植物抗氧化防御系統(tǒng)包括酶促抗氧化系統(tǒng)和非酶促抗氧化系統(tǒng), AsA是植物體非酶促抗氧化系統(tǒng)的主要組成部分[29], 是清除活性氧的重要抗氧化劑,在抵御高溫脅迫方面具有非常重要的作用[30]。徐偉君[31]研究發(fā)現(xiàn), 高溫脅迫下黃瓜幼苗AsA含量降低明顯, 其相對(duì)降低量與黃瓜耐高溫能力呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。Wang等[32]研究顯示, 隨著高溫脅迫時(shí)間的延長,葡萄葉片ASA含量急劇下降, 經(jīng)熱鍛煉葉片的ASA含量始終高于未經(jīng)熱鍛煉組。劉泳[13]對(duì)海帶的研究發(fā)現(xiàn), 耐熱性相對(duì)較差的品種RC隨高溫脅迫時(shí)間的延長體內(nèi)AsA含量呈現(xiàn)下降趨勢, 耐熱性較強(qiáng)的品種901變化趨勢相反, 推測這種變化差異是由于耐熱性強(qiáng)的品種自身AsA合成酶的較強(qiáng)穩(wěn)定性所致。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示, 高溫脅迫下, AsA的含量下降, 而且脅迫溫度越高, AsA含量越低, 這可能是由于一方面高溫脅迫下AsA作為抗氧化劑參與自由基清除反應(yīng)時(shí)部分被氧化, 另一方面是AsA的合成受到了高溫脅迫的抑制[7,33]; 熱鍛煉藻體的AsA含量下降幅度顯著低于未經(jīng)熱鍛煉的, 表明熱鍛煉可以減緩藻體內(nèi)AsA含量的降低, 提高藻體抵御高溫脅迫的能力。

綜上所述, 熱鍛煉可以緩解藻體的膜脂過氧化傷害, 降低藻體活性氧(H2O2)的產(chǎn)生速率, 維持較高的可溶性蛋白質(zhì)含量, 提高SOD的比活力, 緩解抗氧化物質(zhì)AsA的下降速率, 來降低高溫脅迫對(duì)龍須菜藻體的氧化傷害, 提高藻體的抵御高溫脅迫的能力。目前, 熱鍛煉對(duì)提高藻體耐高溫性的研究主要集中在生理響應(yīng)方面, 近些年隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展, 還有待于在轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組或者代謝組等方面的深入研究, 以期進(jìn)一步揭示藻類對(duì)高溫脅迫的響應(yīng)機(jī)制, 為藻類的耐高溫育種提供科學(xué)基礎(chǔ)。

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Effects of heat acclimation on high temperature stress response of Gracilariopsis lemaneiformis

FU Feng1, SUI Zheng-hong2, LI Bing-jun1, GUO Zhen-yi1, JU Xiao-dan1
(1. Ocean college, Yantai University, Yantai 264005, China; 2. College of marine life, Ocean University of China, Qingdao 266003, China)

Jul. 21, 2016

Gracilariopsis lemaneiformis; high temperature stress; heat acclimation Abstract: High temperatures in summer are a major problem in the growth and development of Gracilariopsis lemaneiformis. In this study, the wild-type G. lemaneiformis was used as material. After heat acclimation pretreatment at 28°C for 72 h, the algae were placed under conditions of high temperature stress of 32, 36, and 40°C for 24 h. The physiological indices such as MDA, hydrogen peroxide (H2O2) and soluble protein content, superoxide dismutase (SOD) activity, and ascorbic acid (ASA) content in G. lemaneiformis were measured under conditions of high temperature stress to assess the effects of high-temperature stress response of G. lemaneiformis. The results revealed that heat acclimation can maintain low MDA levels, reduce the production rate of active oxygen species (H2O2), and alleviate the damage of cell membrane lipid peroxidation. Furthermore, heat acclimation alleviated the degradation of soluble proteins, improved the specific activity of SOD, and relieved the declining AsA rate, indicating that heat acclimation can amend the harm of high temperatures in the algae and can improve the capacity of G. lemaneiformis to respond to high temperature stress.

S968.43

A

1000-3096(2017)04-0010-07

10.11759/hykx20160505001

(本文編輯: 梁德海)

2016-07-21;

2017-01-15

煙臺(tái)大學(xué)博士啟動(dòng)金項(xiàng)目(HX14B04); 山東省高等學(xué)校科技計(jì)劃項(xiàng)目(J16LE13)

[Foundation: The doctoral scientific research foundation of Yantai University, No.HX14B04; A project of Shandong Province higher educational science and technology program, No.J16LE13]

付峰(1979-), 女, 山東煙臺(tái)人, 講師, 博士, 主要從事海藻抗逆研究, 電話: 0535-6706010, E-mail: fufeng@ytu.edu.cn