王海霞 王 琳 黃琰菁 陳俊民 劉富金 陳鄧林 盛 莉
(海南省人民醫(yī)院 海南省臨床醫(yī)學(xué)研究院腫瘤內(nèi)科,海南 ???570311)
老年非小細(xì)胞肺癌組織中Ab1-相互作用蛋白1水平變化及其臨床意義
王海霞 王 琳 黃琰菁 陳俊民 劉富金1陳鄧林 盛 莉
(海南省人民醫(yī)院 海南省臨床醫(yī)學(xué)研究院腫瘤內(nèi)科,海南 海口 570311)
目的 檢測(cè)Ab1相互作用蛋白-1(Abi1)在老年非小細(xì)胞肺癌組織中的蛋白水平,并分析其與腫瘤增殖、轉(zhuǎn)移等的關(guān)系。方法 非小細(xì)胞肺癌手術(shù)治療患者65例患者,收集其癌組織及癌旁組織,檢測(cè)Abi1在癌組織及癌旁組織中的表達(dá)情況,并分析其與相關(guān)臨床參數(shù)之間的關(guān)系。結(jié)果 癌組織中Abi1及癌胚抗原(CEA)的表達(dá)量均顯著高于癌旁組織(P<0.05)。相關(guān)性分析顯示癌組織中Abi1的表達(dá)量與CEA呈正相關(guān)(r=0.644,P<0.05)。肺癌組織中Abi1的表達(dá)量與腫瘤體積及病理類型無(wú)關(guān)(P>0.05)。中低分化肺癌Abi1表達(dá)量顯著高于高分化肺癌(P<0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肺癌組織中Abi1表達(dá)量高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.05)。結(jié)論 Abi1在肺癌組織中呈現(xiàn)高表達(dá),其表達(dá)水平與腫瘤惡性程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等密切相關(guān)。
非小細(xì)胞肺癌;Ab1相互作用蛋白-1;腫瘤相關(guān)標(biāo)志物;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
肺癌具有發(fā)病率高、5年生存率低等特點(diǎn),其中非小細(xì)胞肺癌是最常見的類型〔1,2〕。由于肺癌在病程早期無(wú)特異性臨床表現(xiàn),多數(shù)患者無(wú)法在病程早期獲得明確診斷〔3,4〕。此外,發(fā)病機(jī)制不明確也是導(dǎo)致肺癌診療水平難以有根本性提高的主要原因之一。Ab1相互作用蛋白(Abi)1是一種結(jié)合蛋白,目前的研究顯示其參與多種惡性腫瘤的發(fā)生及發(fā)展〔5〕。本研究分析老年非小細(xì)胞肺癌組織中Abi1蛋白水平及與其他臨床參數(shù)間的關(guān)系。
1.1 一般資料 2015年1月至2016年6月診斷為非小細(xì)胞肺癌在海南省人民醫(yī)院手術(shù)治療的65例患者,男49例,女16例,平均年齡(66.7±4.6)歲,均經(jīng)手術(shù)病理明確診斷。排除標(biāo)準(zhǔn):合并肺部其他器質(zhì)性病變;合并活動(dòng)性感染;合并嚴(yán)重代謝性疾?。缓喜⒆陨砻庖咝约膊?。
1.2 檢測(cè)方法 采用Western印跡法檢測(cè)癌組織及癌旁組織中Abi1癌胚抗原(CEA)水平。將組織充分裂解后離心5 min,取其上層清液并提取細(xì)胞總蛋白-80℃超低溫凍存待測(cè);取蛋白進(jìn)行凝膠電泳,然后轉(zhuǎn)膜,加入CEA(R&D,USA;1∶200)或Abi1(Abcam,USA;1∶200)一抗稀釋液,4℃搖床上孵育過(guò)夜,使用磷酸鹽緩沖液(PBS)反復(fù)沖洗5次,加山羊抗小鼠免疫球蛋白(Ig)G單克隆抗體,在室溫條件下孵育2 h,然后加入電化學(xué)發(fā)光(ECL)顯色試劑并顯影〔6〕。以內(nèi)參(β-actin)為標(biāo)準(zhǔn),采用Image軟件計(jì)算相對(duì)蛋白表達(dá)量。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t、χ2檢驗(yàn),Pearson相關(guān)分析。
2.1 癌組織及癌旁組織中Abi1級(jí)CEA的蛋白表達(dá)量 癌組織中Abi1(4.16±0.56)及CEA的表達(dá)量(3.83±0.43)均顯著高于癌旁組織(1.00±0.09,1.00±0.12;t=17.620,20.050,均P<0.05)。見圖1。
2.2 癌組織中Abi1的表達(dá)量與CEA的相關(guān)性 癌組織中Abi1的表達(dá)量與CEA呈正相關(guān)(P<0.05)。見圖2。
圖1 癌組織及癌旁組織中Abi1級(jí)CEA的蛋白表達(dá)量
圖2 癌組織中Abi1的表達(dá)量與CEA相關(guān)性
2.3 肺癌組織Abi1表達(dá)量與相關(guān)臨床參數(shù)之間的關(guān)系 肺癌組織中Abi1表達(dá)量與腫瘤體積及病理類型無(wú)關(guān)(P>0.05)。中低分化肺癌Abi1表達(dá)量顯著高于高分化肺癌(P<0.01);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者肺癌組織中Abi1表達(dá)量高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者(P<0.01)。見表1。
表1 肺癌組織Abi1表達(dá)量與相關(guān)臨床參數(shù)的關(guān)系
肺癌發(fā)病率高、早期診斷率低〔7〕。雖然肺癌的發(fā)病機(jī)制并不十分明確,但腫瘤細(xì)胞間黏附力下降是腫瘤細(xì)胞得以轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ),也是臨床尋找治療靶點(diǎn)的重要研究方向之一。Abi1作為一種參與調(diào)節(jié)細(xì)胞間黏附力的接合蛋白已經(jīng)引發(fā)學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注〔8〕。Abi1參與調(diào)節(jié)肌動(dòng)蛋白的聚合和解聚,而這一過(guò)程是控制腫瘤細(xì)胞黏附、侵襲及遷移的關(guān)鍵步驟〔9,10〕。Abi1被證實(shí)具有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞侵襲、遷移和增殖等作用。本研究提示Abi1可能參與肺癌的發(fā)生發(fā)展。CEA是臨床最為常用的腫瘤標(biāo)志物,其廣泛表達(dá)與包括肺癌在內(nèi)的多種上皮源性腫瘤中,其表達(dá)量與腫瘤惡性程度及增殖狀態(tài)等密切相關(guān)。本文提示Abi1可能參與肺癌的增殖過(guò)程,亦提示Abi1可能與肺癌的侵襲、遷移及腫瘤惡性程度有關(guān)。本研究局限在于樣本量有限,所得結(jié)果仍需進(jìn)一步驗(yàn)正,且并未深入分析Abi1對(duì)肺癌細(xì)胞侵襲、增殖調(diào)控的具體機(jī)制。
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〔2016-07-05修回〕
(編輯 苑云杰)
海南省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.20168281)
黃琰菁(1980-),女,博士,副主任醫(yī)師,主要從事惡性腫瘤綜合治療和癌癥康復(fù)姑息治療研究。
王海霞(1975-),女,副主任醫(yī)師,主要從事肺癌、消化道腫瘤、乳腺癌治療研究。
R734.2
A
1005-9202(2017)13-3156-03;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.13.015
1 病理科