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      坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓的療效及其對血脂的影響

      2017-07-20 03:31:40
      關(guān)鍵詞:坎地沙坦那普利

      周 彤

      坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓的療效及其對血脂的影響

      周 彤

      目的 探討坎地沙坦聯(lián)合貝那普利對原發(fā)性高血壓臨床療效和對血脂的影響。方法 選取2015年10月—2016年10月我院收治的100例原發(fā)性高血壓病人,隨機(jī)分為對照組和觀察組。對兩組效果和血脂影響進(jìn)行分析。結(jié)果 對照組總有效率80.0%,明顯低于觀察組96.0%(P<0.05)。觀察組血脂變化明顯好于對照組(P<0.05)。觀察組出現(xiàn)不良反應(yīng)共3例(6.0%),明顯低于對照組的11例(22.0%),經(jīng)分析具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.315,P<0.05)。結(jié)論 坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓據(jù)療效好、安全性高,對改善病人血脂也有很好的效果。

      原發(fā)性高血壓;坎地沙坦;貝那普利;療效;血脂

      近幾年原發(fā)性高血壓的發(fā)病率不斷增加[1]。高血壓的發(fā)病原因有很多,其中血脂代謝紊亂是最危險(xiǎn)的一個(gè)因素[2],因此對血脂的控制和預(yù)防顯得尤為重要。在臨床治療中,多是根據(jù)病人自身情況來選擇降壓藥物,其治療效果不一。此次研究針對坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓,對其治療效果和對血脂的影響報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 研究資料 選取2015年10月—2016年10月我院收治的100例原發(fā)性高血壓病人,隨機(jī)分為對照組和觀察組。納入標(biāo)準(zhǔn):①病人及家屬同意參加此次研究,并簽訂知情同意書;②符合原發(fā)性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];③依從性比較好;④年齡45歲~60歲(52.5歲±4.1)歲,病程2年~8年(4.0年±1.0年)。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠及哺乳期的婦女;繼發(fā)性高血壓;患有嚴(yán)重慢性疾病;對坎地沙坦和貝那普利過敏的病人。

      1.2 治療方法 對照組給予口服貝那普利(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20054771)。對病人進(jìn)行有關(guān)高血壓知識(shí)宣教,如限制鹽的攝入量、戒煙、戒酒等。每日清晨口服5 mg貝那普利,每天一次。在對照組基礎(chǔ)上給予觀察組聯(lián)合坎地沙坦(福州屏山制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20090124)。每日口服4 mg,每天一次。兩組均治療兩個(gè)月,在此期間不能服用其他的藥物。

      1.3 血脂檢測 所有病人在治療前后空腹抽取3 mL肘靜脈血,放入含促凝劑的真空采血管內(nèi),在血樣采集的1 h內(nèi)3 000 r/min,做離心處理10 min,將提取后的血清使用西門子Dimension RxL Max全自動(dòng)生化分析儀對其進(jìn)行檢測。

      1.4 觀察指標(biāo) ①療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[4],根據(jù)衛(wèi)生部制定的心血管藥物臨床指導(dǎo)原則,顯效:血壓下降小于140/90 mmHg,舒張壓下降10 mmHg或恢復(fù)正常值;有效:舒張壓下降10 mmHg或恢復(fù)正常值,在治療后收縮壓比治療前下降大于30 mmHg;無效:收縮壓和舒張壓沒有下降甚至嚴(yán)重。②對兩組血脂的影響和不良反應(yīng)比較分析。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0軟件處理,采用t檢驗(yàn)計(jì)量資料,χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料。以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組臨床治療效果比較 對照組總有效率80.0%,明顯低于觀察組的96.0%(P<0.05)。詳見表1。

      表1 兩組臨床治療效果比較 例(%)

      2.2 兩組治療后血脂影響 經(jīng)過治療后,觀察組血脂部分指標(biāo)變化明顯好于對照組(P<0.05)。詳見表2。

      表2 兩組治療前后血脂影響的比較(±s) mmol/L

      2.3 兩組不良反應(yīng)比較 經(jīng)過治療后,兩組均出現(xiàn)了不良反應(yīng),如咳嗽、頭暈、乏力等。觀察組出現(xiàn)3例(6.0%),明顯低于對照組11例(22.0%),經(jīng)分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.315,P<0.05)。

      3 討 論

      有研究表明[5],95%的高血壓病人屬于原發(fā)性高血壓,具有發(fā)病率高、危害嚴(yán)重的特點(diǎn),對病人的健康造成了很大的影響,其發(fā)病因素主要與去甲腎上腺素、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、血管增厚等有關(guān)。高胰島素血癥還可以增加總膽固醇、三酰甘油、游離脂肪酸的含量,增加了心血管疾病發(fā)生的概率。在對高血壓進(jìn)行治療的同時(shí),除了要控制血壓外,還要穩(wěn)定血糖和血脂代謝水平[6-7]。

      貝那普利是屬于抑制血管緊張轉(zhuǎn)移酶的一種藥物,可以有效地減少血管緊張素Ⅱ的生成和起到降解緩激肽的作用,對降低血壓有著很好的效果,但是起效過程稍長并引發(fā)病人干咳等副作用[8-9]??驳厣程故菍儆谛乱淮程诡惖慕祲核?,是一個(gè)AngⅡ受體拮抗體(ARB),在抑制血管緊張素系統(tǒng)的同時(shí)還可以阻止腎素或其他途徑產(chǎn)生Ang,具有發(fā)揮持久、高效、穩(wěn)定降壓的優(yōu)勢[10]。

      在此次研究中,對照組總有效率和不良反應(yīng)率分別為80.0%、22.0%,觀察組總有效率和不良反應(yīng)率分別為96.0%、6.0%,坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓不僅療效好還具有安全性高的特點(diǎn),同時(shí)也減少了病人對藥物產(chǎn)生耐藥性。觀察組血脂變化明顯好于對照組,坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓對改善血脂也具有很好的效果。

      [1] 趙瑛,華小黎,伍三蘭,等.坎地沙坦治療原發(fā)性高血壓和慢性心力衰竭的Meta分析[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2015,35(8):725-730.

      [2] 李生福.坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓的臨床效果評(píng)價(jià)[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(14):160-161.

      [3] 吳坤生.坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓及其對患者血脂的影響效果分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,(7):1480-1482.

      [4] 張笑冰.坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓的臨床效果評(píng)價(jià)[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(15):133-134.

      [5] 毛志勇.坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓及其對患者血脂的影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,6(25):60-61.

      [6] 顏艷,王爽,蘇愛軍,等.坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病并高血壓患者的臨床研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2015,15(20):3898-3901.

      [7] 張海波,李寶樞.貝那普利聯(lián)合坎地沙坦逆轉(zhuǎn)高血壓患者左心室肥厚療效分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2013,10(1):149-151.

      [8] 樓志蘭.厄貝沙坦與貝那普利治療高血壓的療效觀察[J].海峽藥學(xué),2012,25(8):134-135.

      [9] 喻明書.貝那普利聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療原發(fā)性高血壓伴高血脂的臨床觀察[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2011,13(4):371-373.

      [10] 張宇.貝那普利聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療原發(fā)性高血壓伴高血脂的臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(21):122-123.

      (本文編輯王雅潔)

      上海市徐匯區(qū)凌云街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(上海 200237),E-mail:tcmzhoutong@163.com

      信息:周彤.坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓的療效及其對血脂的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(12):1539-1540.

      R544.1 R255.3

      C

      10.3969/j.issn.1672-1349.2017.12.040

      1672-1349(2017)12-1539-02

      2017-02-10)

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