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      驢和馬基因比較分析

      2017-07-21 09:49:44陳建興孫玉江潘慶杰馬運(yùn)峰嵇傳良
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年10期
      關(guān)鍵詞:信號肽甘氨酸阿膠

      陳建興 孫玉江 潘慶杰 馬運(yùn)峰 嵇傳良 劉春環(huán)

      摘要:驢具有很大的市場開發(fā)潛力和價值。通過生物信息學(xué)技術(shù)分析了驢基因的氨基酸序列特征,以期為阿膠原材料的鑒定或阿膠用驢的選育提供科學(xué)依據(jù)。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)驢基因的氨基酸構(gòu)成富含大量的甘氨酸和脯氨酸,而色氨酸含量很低。氨基酸序列開頭的22個殘基預(yù)測為該肽鏈的信號肽區(qū)域,COL1A1蛋白中存在大量的卷曲螺旋。驢和馬該基因(剔除gap)mRNA序列間存在12處變異,氨基酸序列間只發(fā)現(xiàn)1處替換。提示在做原材料鑒定時,若以該基因?yàn)榉肿訕?biāo)記,應(yīng)著重檢測DNA間的差異。

      關(guān)鍵詞:驢;馬;基因;比較分析

      中圖分類號: S822.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

      文章編號:1002-1302(2017)10-0042-03

      養(yǎng)驢業(yè)是我國畜牧業(yè)的重要組成部分,在國民經(jīng)濟(jì)及人民生活中具有重要地位。雖然隨著交通運(yùn)輸業(yè)的發(fā)展和農(nóng)業(yè)機(jī)械化的普及,驢的役用價值逐漸消失了,伴隨而來的是驢群數(shù)量減少和種質(zhì)下滑[1-2]。在全國的大部分地區(qū),驢的種群變化趨勢大致如此,但在內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰地區(qū),養(yǎng)驢業(yè)已明顯向肉用和藥用(阿膠)這2個發(fā)展方向過渡,養(yǎng)驢業(yè)仍是當(dāng)?shù)剞r(nóng)村發(fā)展經(jīng)濟(jì)的重要組成部分。

      膠原蛋白(也稱膠原,collagen)是細(xì)胞外基質(zhì)的一種結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì),為多糖蛋白,約占膠原纖維固體物的85%。膠原蛋白是動物體中普遍存在的一種大分子蛋白,主要存在于動物的結(jié)締組織(骨、軟骨、皮膚、肌腱、韌帶等)中,占哺乳動物體內(nèi)蛋白質(zhì)的25%~30%,相當(dāng)于體質(zhì)量的6%[3-4]。膠原蛋白因具有良好的生物相容性、可生物降解性以及生物活性,比如低抗原性、在體內(nèi)易被人體吸收、能促進(jìn)細(xì)胞成活與生長、促進(jìn)血小板凝集等,在食品、醫(yī)藥、組織工程、化妝品等領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。中國傳統(tǒng)的膠原保健品“東阿阿膠”主要是以驢皮為原料(其實(shí)主要就是驢皮中所含的膠原蛋白)經(jīng)特殊工藝生產(chǎn)出來的,具有較好的滋補(bǔ)保健作用[5]。

      膠原蛋白種類較多,常見類型為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅺ型。Ⅰ型膠原蛋白廣泛分布于動物的肌肉、皮膚等組織中,是動物體內(nèi)含量最豐富的膠原蛋白成分,具有調(diào)控膠原纖維形成、組織分化、損傷修復(fù)等多種功能。部分學(xué)者發(fā)現(xiàn)Ⅰ型膠原蛋白的主要成分α1鏈(COL1A1)在損傷組織修復(fù)過程中具有重要的生物學(xué)功能[6]。

      人類基因(編碼Ⅰ型膠原蛋白3股螺旋鏈中的2股)是骨相關(guān)疾病和群體骨自然變異檢測的首選基因[7],這是因?yàn)槭紫仍摶虻耐蛔儽蛔C明與骨質(zhì)疏松、成骨不全(OI)等骨病的發(fā)生有關(guān)[8-9];其次,有研究發(fā)現(xiàn),基因與骨強(qiáng)度(以骨礦物質(zhì)密度來度量)相關(guān)[10-12]。[JP+1]對于驢基因的研究,僅有Lian等的相關(guān)報道[6]。為此,本研究通過生物信息學(xué)技術(shù)初步比較分析驢和馬基因的序列特征,為阿膠原材料的鑒定或者阿膠用驢的選育提供科學(xué)依據(jù)。[JP]

      1材料與方法

      1.1數(shù)據(jù)來源

      所用的驢和馬基因序列,全部來自GenBank。驢和馬的登錄號分別為FJ594763、XM_005597481。

      1.2分析方法

      通過DNAMAN 7.0軟件完成所有分析。

      2結(jié)果與分析

      2.1驢COL1A1蛋白氨基酸構(gòu)成分析

      通過對驢的COL1A1蛋白氨基酸組成進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),氨基酸序列長度為1 463個氨基酸殘基。從氨基酸構(gòu)成來看,驢的COL1A1中氨基酸以甘氨酸所占比例最高(出現(xiàn)388次,26.52%),其次為脯氨酸(出現(xiàn)278次,19%),最低的為色氨酸(出現(xiàn)6次,0.41%),具體見表1。

      預(yù)計驢COL1A1氨基酸序列的等電點(diǎn)(pI)為5.55。

      2.2驢COL1A1氨基酸序列信號肽預(yù)測

      通過DNAMAN 7.0對驢COL1A1氨基酸序列進(jìn)行信號肽序列預(yù)測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在氨基酸序列開頭的前22個氨基酸殘基構(gòu)成的序列信號肽的信號強(qiáng)度最大,估計此段序列為驢COL1A1的信號肽序列(圖1)。

      2.3驢COL1A1蛋白氨基酸序列二級結(jié)構(gòu)預(yù)測

      對驢COL1A1蛋白氨基酸序列的二級結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測,發(fā)現(xiàn)序列中存在大量的卷曲(coiled-coil),而另2種二級結(jié)構(gòu)——螺旋(helices)和折疊(strands)出現(xiàn)的概率很?。▓D2)。

      2.4驢和馬 mRNA序列和編碼氨基酸序列比對分析[HT]

      通過DNAMAN 7.0軟件的多重比對功能,對驢和馬的mRNA序列和編碼氨基酸序列進(jìn)行了比對分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),除去馬的登錄序列中的gap區(qū)段,mRNA序列中存在12處變異,而氨基酸序列間僅出現(xiàn)1個在驢中是A而在馬中是G的替換,結(jié)果見圖3。

      3討論與結(jié)論

      由表1可知,驢的COL1A1中氨基酸以甘氨酸所占比例最高,這是因?yàn)閯游锏哪z原蛋白都是由3條α肽鏈形成的3股螺旋,而形成3股螺旋須要有大量甘氨酸的存在[3]。在膠原蛋白的肽鏈上每3個氨基酸就有1個甘氨酸,形成Gly-X-Y重復(fù)區(qū)域,X和Y經(jīng)常是脯氨酸或4-羥脯氨酸[3],這也可以解釋脯氨酸的含量為何是第二大的。

      信號肽能夠引導(dǎo)蛋白質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)移到特定亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)或分泌至胞外。信號肽一般包含3個區(qū),N端帶正電荷;中間是主要功能區(qū),以中性氨基酸為主,能形成α螺旋;C端含小分子氨基酸,帶負(fù)電荷,是信號序列切割位點(diǎn)。具備以上3個區(qū),且位于分泌蛋白的N端,才能夠形成信號肽。通過DNAMAN7.0對驢COL1A1氨基酸序列進(jìn)行信號肽序列預(yù)測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在氨基酸序列開頭的前22個氨基酸殘基構(gòu)成的序列信號肽信號強(qiáng)度最大,估計此段序列為驢COL1A1的信號肽序列。

      對驢COL1A1氨基酸序列的二級結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測,發(fā)現(xiàn)序列中存在大量的卷曲(coiled-coil),而另2種二級結(jié)構(gòu)螺旋和折疊出現(xiàn)的概率很小。卷曲螺旋是由2股或2股以上α螺旋相互纏繞形成的超螺旋結(jié)構(gòu)。而在驢以COL1A1蛋白作為主要成分的膠原蛋白中,的確存在大量這種螺旋結(jié)構(gòu),這也很好地支持了本研究的預(yù)測結(jié)果。

      通過DNAMAN 7.0軟件的多重比對功能,對驢和馬的mRNA序列和編碼氨基酸序列進(jìn)行了比對分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),除去馬的登錄序列中的gap區(qū)段,mRNA序列中存在12處變異;而氨基酸序列間僅出現(xiàn)1個,為在驢中是A而在馬中是G的替換。因?yàn)樵谒袆游镏?,都是一個保守基因,其序列本來就很少發(fā)生變化,在驢和馬親緣關(guān)系較近的物種對間,這種較小差異的出現(xiàn)也在情理之中。這也提示在做阿膠原材料鑒定時,以DNA為材料可能比以蛋白為材料更準(zhǔn)確和靈敏。

      參考文獻(xiàn):

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      [3]Gelse K,Poschl E,Collagens-structure A T,et al. And biosynthesis[J]. Advanced Drug Delivery Reviews,2003,55:1531-1546.

      [4]Viguet-carrin S,Garnero P,Delmas P D. The role of collagen in bone strength[J]. Osteoporosis International,2006,17(3):319-336.[JP]

      [5]張少權(quán). 阿膠原料的主要蛋白組成及其生理活性的研究[D]. 福州:福州大學(xué),2005:1-14.

      [6]Lian J,Qin Y,You J,et al. Molecular cloning of full-length coding sequences and characterization of α chains for donkey(Equus asinus)type Ⅰ collagen[J]. African Journal of Biotechnology,2013,12(27):4290-4302.

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