“超級(jí)全能生”2017高考全國(guó)卷26省聯(lián)考(甲卷)(本卷適用于全國(guó)卷Ⅱ地區(qū))
[編者按]本次考試由新東方優(yōu)能中學(xué)、《教學(xué)考試》雜志社、天利38套共同發(fā)起組織,全國(guó)26個(gè)省市的數(shù)十萬(wàn)考生參加,試題創(chuàng)新度較高,吻合高考命題趨勢(shì),本刊特刊發(fā)以供廣大讀者考前模擬檢測(cè),希望對(duì)大家備考有所幫助。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1 C—12 N—14 O—16 Al—27 S—32 Fe—56
第Ⅰ卷(選擇題 共42分)
一、選擇題(本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)
7.食品添加劑是為改善食品色、香、味等品質(zhì)以及防腐和加工工藝的需要而加入食品中的化合物,下列說(shuō)法正確的是( )
A.食品添加劑均為化學(xué)合成的
B.維生素C易被氧化,不適合做食品添加劑
C.小蘇打不屬于食品添加劑
D.二氧化硫可作葡萄酒中的防腐劑
8.下列有關(guān)性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是( )
A.熱穩(wěn)定性:NH3>H2S
B.元素最高化合價(jià):S>F
C.酸性:H2SO3>H2CO3
D.金屬性:Mg>Be
9.已知對(duì)甲基苯甲醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.對(duì)甲基苯甲醛在一定條件下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物一定是對(duì)甲基苯甲醇
B.對(duì)甲基苯甲醛核磁共振氫譜上共有4個(gè)波峰
C.對(duì)甲基苯甲醛分子中所有原子不可能都處于同一平面
D.對(duì)甲基苯甲醛與苯乙醛互為同分異構(gòu)體
10.以NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列表述正確的是( )
A.1mol AlCl3在熔融狀態(tài)時(shí)離子總數(shù)為4 NA
B.常溫下,向1L0.2mol/L的鹽酸溶液中通入氨氣,當(dāng)溶液pH=7時(shí),溶液中NH+4的數(shù)目等于0.2 NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6LSO3含有的分子數(shù)為1.5 NA
D.電解精煉銅時(shí),若轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為2 NA,則陽(yáng)極減少的質(zhì)量為64g
11.韓國(guó)三星公司手機(jī)因電池問(wèn)題被頻頻曝光,電池的安全性和環(huán)保性再次被公眾所重視。某公司開(kāi)發(fā)改進(jìn)的聯(lián)氨(N2H4)燃料電池(產(chǎn)生穩(wěn)定、無(wú)污染的物質(zhì))工作原理如圖,下列說(shuō)法正確的是( )
A.N極為電源的負(fù)極
B.電極上每消耗1mol聯(lián)氨,則轉(zhuǎn)移電子12mol
C.聯(lián)氨從c口送入
D.資料顯示聯(lián)氨的引火性較高,因此可將聯(lián)氨改進(jìn)為更穩(wěn)定的N2H4·H2O(水合聯(lián)氨)
12.氯化亞銅(CuCl)常用作有機(jī)合成工業(yè)中的催化劑,如圖是工業(yè)上用印刷電路板的蝕刻液的廢液(含F(xiàn)e3+、Cu2+、Fe2+、Cl-)生產(chǎn)CuCl的流程,下列推理不合理的是( )
A.物質(zhì)Z可能是鹽酸酸化過(guò)的雙氧水
B.廢液①中主要陽(yáng)離子為Fe2+
C.CuCl晶體微溶于水、溶于稀硫酸
D.該生產(chǎn)流程可以實(shí)現(xiàn)硫酸的循環(huán)再利用
13.用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)結(jié)論均合理的是( )
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論鹽酸酸性強(qiáng)A將少量稀鹽酸滴入碳酸鈉溶液中燒瓶中立即產(chǎn)生無(wú)色氣泡于碳酸B將飽和食鹽水滴入電石中燒杯中酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去不能說(shuō)明乙炔一定具有還原性說(shuō)明氫氧化C將適量氫氧化鈉溶液滴入三氯化鋁溶液中燒瓶中先產(chǎn)生白色沉淀,后逐漸溶解鋁具有兩性D將適量稀硝酸滴入少量鐵粉中試劑瓶中逐漸有紅棕色氣體產(chǎn)生稀硝酸與鐵反應(yīng)生成二氧化氮
第Ⅱ卷(非選擇題 共58分)
二、非選擇題(包括必考題和選考題兩部分)
(一)必考題(本題共3小題,共43分)
26.(14分)“神舟十一號(hào)”飛船與“天宮二號(hào)”成功交會(huì)對(duì)接舉世矚目,是中國(guó)科技和工業(yè)實(shí)力的象征,許多科研單位攻堅(jiān)克難,做出了卓越貢獻(xiàn)。
Ⅰ.在“神舟十一號(hào)”工程中,中鋁西南鋁承擔(dān)了20多個(gè)品種、70多個(gè)規(guī)格的鋁合金關(guān)鍵材料和構(gòu)件的研制和試制任務(wù),主要用于飛船的“骨架”和運(yùn)載火箭的結(jié)構(gòu)件、連接件和受力件等。鋁在工業(yè)上用電解熔融態(tài)的Al2O3制得,從鋁土礦(主要成分是Al2O3和SiO2)中提煉Al2O3的流程如下:
(1)反應(yīng)1用到了NaOH溶液,實(shí)驗(yàn)室模擬該反應(yīng)時(shí)需配制230mL 1mol·L-1NaOH溶液,配制過(guò)程中必須用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、試劑瓶、膠頭滴管外,還有________。
(2)反應(yīng)2中往往使用過(guò)量的氣體A,A分子的結(jié)構(gòu)式是________,寫(xiě)出使用過(guò)量氣體A對(duì)應(yīng)的反應(yīng)2的離子方程式:___________________________________________。
Ⅱ.東北特鋼為“神舟十一號(hào)”和“長(zhǎng)征二號(hào)”提供了高強(qiáng)鋼、高溫合金和不銹鋼3個(gè)系列的20多種新材料,以及多種型號(hào)的高強(qiáng)度不銹彈簧鋼絲、合金冷鐓鋼絲、合金彈簧鋼絲、不銹冷鐓鋼絲、優(yōu)質(zhì)結(jié)構(gòu)鋼絲、碳素彈簧鋼絲、不銹鋼帶和軟磁合金鋼帶。以下是某學(xué)習(xí)興趣小組研究碳素彈簧鋼絲的部分過(guò)程。
(3)將已去除表面氧化物的碳素彈簧鋼絲放入冷的濃硫酸中,10分鐘后移入硫酸銅溶液中,片刻后取出觀察,鋼絲表面無(wú)明顯變化,其原因是_______________________。
(4)另稱(chēng)取進(jìn)行除銹后的碳素彈簧鋼絲放入稀硫酸中,充分反應(yīng)后得到溶液X。
①若要確認(rèn)X中的Fe2+應(yīng)選用______(填字母)。
a.KSCN溶液和氯水b.鐵粉和KSCN溶液
c.鐵氰化鉀溶液d.KMnO4酸性溶液
②用吸管吸出溶液X少許置于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:__________________,然后滴加幾滴硫氰化鉀溶液,溶液變紅,繼續(xù)滴加過(guò)量新制飽和氯水,顏色褪去,同學(xué)們對(duì)此作了多種假設(shè),某同學(xué)的假設(shè)是“溶液中的+3價(jià)鐵被氧化為更高的價(jià)態(tài)”。如果+3價(jià)鐵被氧化為FeO,試寫(xiě)出該假設(shè)中反應(yīng)的離子方程式:_________________________。
③該興趣小組查閱資料發(fā)現(xiàn)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作高容量電池材料。與MnO2-Zn電池類(lèi)似,K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為_(kāi)___________________。
27.(14分)我國(guó)煤炭資源豐富,煤的綜合利用、高效利用以及“低碳循環(huán)”引起國(guó)家高度重視。工業(yè)上將煤[C(s)]和水蒸氣在高溫下轉(zhuǎn)化為水煤氣(一氧化碳和氫氣的混合氣),既可用作燃料,又可用作化工原料。
(1)已知C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃燒的熱化學(xué)方程式為
①反應(yīng)Ⅰ在熱力學(xué)上趨勢(shì)很大,其原因是________________________________________________________________。
②根據(jù)以上信息,寫(xiě)出工業(yè)生產(chǎn)水煤氣的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________________________________。
③若要進(jìn)一步提高H2產(chǎn)量,還可以將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,反應(yīng)為。若1mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分?jǐn)?shù)為20%)與H2O反應(yīng),得到1.18mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。
溫度__2.041 0.270 0.012 250℃__300℃__350℃K
①由表中數(shù)據(jù)判斷,ΔH1______________(填“>”“=”或“<”)0。
②某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol·L-1,此時(shí)的溫度為_(kāi)_____(從表中選擇)。
③合成甲醇,為研究合成氣最合適的起始組成比n(H2)∶n(CO),分別在230℃、250℃和270℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖。270℃的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是________(填字母);230℃時(shí),工業(yè)生產(chǎn)適宜采用的合成氣組成n(H2)∶n(CO)的比值范圍是______(填字母)。
a.1~1.5 b.2.5~3 c.3.5~4.5
(3)利用水煤氣在一定條件下也可合成被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料”的二甲醚CH3OCH3(g)+CO2(g) ΔH=-246.1kJ·mol-1,能提高CH3OCH3產(chǎn)率的反應(yīng)條件是__________________。
28.(15分)硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫的含量超過(guò)0.05%(體積分?jǐn)?shù))時(shí)需經(jīng)處理后才能排放。某校興趣小組欲測(cè)定硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫的含量,采用以下方案:圖中氣體流量計(jì)B用于準(zhǔn)確測(cè)量通過(guò)尾氣的體積。將尾氣通入一定體積已知濃度的碘水中測(cè)定SO2的含量。當(dāng)洗氣瓶C中溶液藍(lán)色消失時(shí),立即關(guān)閉活塞A。
(1)洗氣瓶C中導(dǎo)管末端連接一個(gè)多孔球泡D,可以提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,其理由是__________________________。
(2)洗氣瓶C中的溶液可以用其他試劑替代,請(qǐng)你舉出一種:____________________________________________。
(3)洗氣瓶C中溶液藍(lán)色消失后,沒(méi)有及時(shí)關(guān)閉活塞A,測(cè)得的SO2含量__________(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。
(4)針對(duì)硫氧化物造成嚴(yán)重的大氣污染,有研究指出,用Na2SO3溶液吸收SO2效率更高,反應(yīng)生成NaHSO3溶液。興趣小組發(fā)現(xiàn)得到的NaHSO3溶液,pH隨)變化關(guān)系如下表:
n(SO2-3)∶n(HSO-3)H 8.1 7.2 6.1 9∶1 1∶1 1∶90 p
①根據(jù)上表判斷NaHSO3溶液顯________性。
②在NaHSO3溶液中,當(dāng)n(SO)∶n(HSO3-)=1∶1時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系正確的是________(填字母)。
(5)氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)同中和滴定類(lèi)似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。某同學(xué)用0.001mol/L酸性KMnO4溶液和未知濃度的無(wú)色NaHSO3溶液進(jìn)行氧化還原滴定,已知反應(yīng)的離子方程式是3H2O,回答下列問(wèn)題:
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______________________________。
②移取20.00mL待測(cè)的NaHSO3溶液注入潔凈的錐形瓶,進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)。某同學(xué)四次測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(V)數(shù)據(jù)如下:
23.40 20.10 19.90 20.00測(cè)定次序__第一次___第二次___第三次第四次V(mL)
由此計(jì)算NaHSO3溶液的濃度為_(kāi)_______mol/L。
③若在滴定前先用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,則測(cè)定結(jié)果________(填“偏高”或“偏低”)。
(二)選考題(從給出的2個(gè)小題中任選一題作答,若多做則按所做第1題計(jì)分)
35.[化學(xué)—物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)根據(jù)已學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的有關(guān)知識(shí),回答下列問(wèn)題:
(1)硒元素被科學(xué)家稱(chēng)之為人體微量元素中的“防癌之王”,基態(tài)硒原子的價(jià)層電子排布圖為_(kāi)_______;H2Se屬于________(填“極性”或“非極性”)分子;SeO的中心原子雜化類(lèi)型是______。
(2)某原子的p軌道中有3個(gè)未成對(duì)電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大,則該元素氣態(tài)氫化物的分子空間構(gòu)型為_(kāi)_______,其在同族元素所形成的氫化物中沸點(diǎn)最高的原因是___________________________________________________________。
(3)2015年10月,中國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素(一種用于治療瘧疾的藥物)而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在確定青蒿素結(jié)構(gòu)的過(guò)程中,可采用NaBH4作為還原劑,其制備方法為
①NaBH4結(jié)構(gòu)如圖所示,結(jié)構(gòu)中存在的作用力有_________________________________________________________。
②NaH為_(kāi)_______晶體,如圖是NaH晶胞結(jié)構(gòu),則NaH晶體的配位數(shù)是________,若晶胞棱長(zhǎng)為a,則Na原子間最小核間距為_(kāi)_______。
36.[化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)
化合物E可以通過(guò)如圖所示的路線合成:
已知:有機(jī)物B與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。
(1)檢驗(yàn)A 中官能團(tuán)的試劑可以是________(填名稱(chēng))。
(2)B 中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。
(3)CH3COCl+的反應(yīng)類(lèi)型是________。
(4)D與過(guò)量NaOH溶液完全反應(yīng)時(shí)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________。
(5)若化合物E中帶“*”號(hào)的C原子來(lái)自D中的①甲基,且該反應(yīng)是取代反應(yīng),則D生成E的反應(yīng)的其他產(chǎn)物還有_________;1mol E最多可與________mol H2反應(yīng)。
(6)B有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰
c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時(shí)1mol可消耗3mol NaOH
【參考答案及解題提示】
7.D 【解析】食品添加劑既有人工合成的,也有天然的,故A錯(cuò)誤;維生素C易被氧化,所以可以作食品中的抗氧化性添加劑,故B錯(cuò)誤;小蘇打受熱產(chǎn)生二氧化碳,從而起到使食品膨松的作用,是常用的食品添加劑,故C錯(cuò)誤;利用二氧化硫的還原性,添加微量的二氧化硫可以有效地防止葡萄酒酸敗變味,故D正確.
8.C 【解析】元素非金屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),由于N元素的非金屬性強(qiáng)于S元素,故A正確;由于F元素為非金屬性最強(qiáng)的元素,其最高價(jià)態(tài)為0價(jià),而S元素的最高價(jià)態(tài)為+6價(jià),故B正確;元素周期律中比較非金屬元素最高價(jià)含氧酸酸性的規(guī)律為:元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),但C項(xiàng)中的H2SO3并非S元素的最高價(jià)含氧酸,故C錯(cuò)誤;同主族元素從上至下金屬性逐漸增強(qiáng),故D正確。
9.A 【解析】苯環(huán)一定條件下也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;對(duì)甲基苯甲醛分子中的等效氫有四種,故核磁共振氫譜上應(yīng)有4個(gè)波峰,B正確;對(duì)甲基苯甲醛分子中甲基上的三個(gè)氫原子最多只能有一個(gè)與苯環(huán)共平面,C正確;對(duì)甲基苯甲醛與苯乙醛分子式均為C8H8O,但分子結(jié)構(gòu)不一樣,故互為同分異構(gòu)體,D正確。
10.B 【解析】AlCl3為共價(jià)化合物,在熔融狀態(tài)時(shí)不電離,沒(méi)有離子,故A錯(cuò)誤;常溫下,鹽酸溶液中通入氨氣,根據(jù)電荷守恒:c(H+)+c(NH+4)=c(OH-)+c(Cl-),當(dāng)溶液pH=7時(shí),c(H+)=c(OH-),故c(NH+4)=c(Cl-),所以n(NH+4)=n(Cl-)=0.2mol,故B正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO3不是氣體,故C錯(cuò)誤;電解精煉銅時(shí),根據(jù),每消耗64g的銅轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2 NA,但陽(yáng)極不止是金屬銅放電,故當(dāng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為2 NA的時(shí)候,陽(yáng)極減少的質(zhì)量不等于64g,故D錯(cuò)誤。
11.D 【解析】從圖中信息可知,H+向電極N移動(dòng),故N極為電池的正極,A錯(cuò)誤;根據(jù)題目提示,聯(lián)氨燃料電池產(chǎn)生穩(wěn)定、無(wú)污染的物質(zhì),可推測(cè)聯(lián)氨的電極反應(yīng)主要產(chǎn)物為N2,N元素從—2價(jià)升至0價(jià),每消耗1mol聯(lián)氨應(yīng)轉(zhuǎn)移4mol電子,B錯(cuò)誤;燃料電池的燃料發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)從負(fù)極送入,而電極M為負(fù)極,故聯(lián)氨應(yīng)從b口送入,C錯(cuò)誤。
12.C 【解析】根據(jù)廢液①可轉(zhuǎn)化為蝕刻液,可知廢液①中主要陽(yáng)離子應(yīng)為Fe2+,故X為Fe,Z應(yīng)為能將Fe2+氧化為Fe3+同時(shí)不引入雜質(zhì)的試劑,A、B正確;氯化亞銅晶體能從硫酸中過(guò)濾出來(lái),可推測(cè)氯化亞銅應(yīng)不溶于稀硫酸,故C錯(cuò)誤;Y為鹽酸,廢渣②為Cu,而廢渣②轉(zhuǎn)化為硫酸銅溶液和二氧化硫需要消耗硫酸,同時(shí)在最后一步生成氯化亞銅晶體時(shí)又重新生成了硫酸,故可實(shí)現(xiàn)硫酸的循環(huán)再利用,D正確。
13.B 【解析】少量稀鹽酸滴入到碳酸鈉溶液中發(fā)生反應(yīng)為,不會(huì)立即產(chǎn)生氣體,故A錯(cuò)誤;通過(guò)電石與飽和食鹽水反應(yīng)制備的乙炔中含有H2S、PH3等雜質(zhì)氣體,同樣具有還原性,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;證明氫氧化鋁具有兩性,需要證明氫氧化鋁既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),而C項(xiàng)中只驗(yàn)證了氫氧化鋁能與堿反應(yīng),錯(cuò)誤;稀硝酸與鐵反應(yīng)生成一氧化氮,在試劑瓶中一氧化氮遇氧氣變?yōu)榧t棕色的二氧化氮,故D錯(cuò)誤。
26.(14分)
(1)250mL容量瓶 (1分)
AlO2-+CO2+2H2O
(3)常溫下,鐵在濃硫酸中發(fā)生鈍化 (2分)
③FeO2-4+3e-+4H2OFe(OH)3+5OH-(2分)
【解析】Ⅰ.(1)容量瓶沒(méi)有230mL規(guī)格,因此選250mL
規(guī)格。(2)氣體A是CO2,其結(jié)構(gòu)式為將過(guò)量二氧化碳通入偏鋁酸鈉溶液中,其產(chǎn)物應(yīng)為氫氧化鋁和碳酸氫鈉,故對(duì)應(yīng)反應(yīng)2的離子方程式為AlO-2+的檢驗(yàn)主要從其還原性角度出發(fā),與酸性高錳酸鉀反應(yīng)使后者褪色,也可與鐵氰化鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,或被氯水氧化成Fe3+而檢驗(yàn)出來(lái);②根據(jù)原子守恒、電子守恒可寫(xiě)出反應(yīng)離子方程式為;③利用高鐵酸鹽的氧化性使其作原電池的正極材料,發(fā)生還原反應(yīng)的電極反應(yīng)為
27.(14分)
(1)①反應(yīng)Ⅰ為放熱量大的反應(yīng) (1分)
ΔH=+131.5kJ·mol-1(2分)
③90% (2分)
(2)①< (1分) ②250℃ (2分) ③Z (2分) b(2分)
(3)增大壓強(qiáng)、降低溫度 (2分)
【解析】(1)②根據(jù)蓋斯定律由反應(yīng)Ⅰ-(反應(yīng)Ⅱ+反應(yīng)Ⅲ),可得+131.5kJ·mol-1。③設(shè)CO轉(zhuǎn)化x mol,根據(jù)三段分析法可得1-x+2x=1.18,算出x等于0.18,進(jìn)而算出CO轉(zhuǎn)化率為90%。(2)①溫度升高,K值減小,說(shuō)明正反應(yīng)放熱,ΔH1<0。②根據(jù)三段分析法可得出反應(yīng)CH3OH(g)中,三者平衡濃度依次是0.2mol/L、1.4mol/L、0.8mol/L,代入反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式,可得K=2.041,得出對(duì)應(yīng)溫度為250℃。③當(dāng)n(H2)∶n(CO)的比值相同時(shí),作為放熱反應(yīng),溫度越高,CO平衡轉(zhuǎn)化率越低,因此Z對(duì)應(yīng)270℃;由圖可知230℃時(shí),n(H2)∶n(CO)的比值為2.5~3時(shí),可以得到較高的轉(zhuǎn)化率。(3)增大壓強(qiáng)、降低溫度均可使平衡正向移動(dòng),CH3OCH3產(chǎn)率提高。
28.(15分)
(1)可以增大SO2與碘水的接觸面積,使SO2和碘水充分反應(yīng) (2分)
(2)酸性高錳酸鉀溶液、溴水等 (1分)
(3)偏低 (2分)
(4)①酸 (1分) ②b (2分)
(5)①當(dāng)最后一滴酸性KMnO4滴入錐形瓶,溶液恰好呈紅色,且半分鐘內(nèi)不變色 (2分) ②0.002 5 (3分)③偏高 (2分)
【解析】(1)洗氣瓶C中導(dǎo)管末端連接一個(gè)多孔球泡D,可以增大SO2與碘水的接觸面積,使SO2和碘水充分反應(yīng)。(2)二氧化硫能使酸性高錳酸鉀溶液、溴水褪色。(3)洗氣瓶C中溶液藍(lán)色消失后,沒(méi)有及時(shí)關(guān)閉活塞A,則通入尾氣的體積增大,因此測(cè)得SO2含量偏低。(4)①通過(guò)表格可以看出,n(SO)∶n(HSO-3)為1∶90時(shí),pH為6.1,可知HSO-3電離程度大于水解程度,溶液顯酸性。②當(dāng)1∶1時(shí),pH=7.2,溶液顯堿性,即c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO)+可知故b正確,ac錯(cuò)誤。(5)①滴定實(shí)驗(yàn)中,由于高錳酸根本身顯紫紅色,且反應(yīng)后褪色,故指示劑就用高錳酸鉀本身,滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)最后一滴酸性KMnO4滴入錐形瓶,溶液恰好呈紅色,且半分鐘內(nèi)不變色。②數(shù)據(jù)處理時(shí),第一次誤差太大,略去,后三次數(shù)據(jù)平均值為20.00mL,由關(guān)系式2MnO-4~5HSO-3,代入數(shù)據(jù),可得NaHSO3溶液的濃度為0.002 5mol/L。③若在滴定前先用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,則待測(cè)液增多,消耗標(biāo)準(zhǔn)液增多,測(cè)定結(jié)果偏高。
35.(15分)
(2)三角錐形 (1分) 氨分子間形成氫鍵,所以氨氣比同族其他元素形成的氫化物沸點(diǎn)高 (2分)
(3)①離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵 (3分)
36.(15分)
(1)銀氨溶液或新制Cu(OH)2堿性懸濁液 (2分)
(2)羥基、羧基 (2分)
(3)取代反應(yīng) (2分)
(5)甲醇 (2分) 4 (2分)