福建漳浦凡納濱對(duì)蝦海水養(yǎng)殖中后期水體細(xì)菌群落多樣性分析

胡東，王麗萍，趙苒，邵宗澤*

(1.廈門大學(xué) 公共衛(wèi)生學(xué)院，福建 廈門 361102；2.國家海洋局第三海洋研究所 國家海洋局海洋生物遺傳資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建 廈門 361005)

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福建漳浦凡納濱對(duì)蝦海水養(yǎng)殖中后期水體細(xì)菌群落多樣性分析

胡東1，2，王麗萍2，趙苒1，邵宗澤2*

(1.廈門大學(xué) 公共衛(wèi)生學(xué)院，福建 廈門 361102；2.國家海洋局第三海洋研究所 國家海洋局海洋生物遺傳資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建 廈門 361005)

凡納濱對(duì)蝦；微生物群落多樣性；16S rRNA基因高通量測序；水質(zhì)因子

1 引言

凡納濱對(duì)蝦(Litopenaeusvannamei)因其具有生長快、抗病能力強(qiáng)、養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)效益顯著，成為當(dāng)今世界上水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)量最高的三大優(yōu)良對(duì)蝦品種之一[1]，其2011年產(chǎn)量占全球?qū)ξr產(chǎn)量的76%[2]。凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖要經(jīng)歷幼蟲到成體5個(gè)生長階段[3]，大約3～4個(gè)月的生長周期才可以上市。養(yǎng)殖動(dòng)物腸道及養(yǎng)殖水體中微生物的種類和數(shù)量[4—5]，水質(zhì)因子[6](溶氧、溫度、pH、化學(xué)需氧量、氮等)，飼料投喂，藻類生長狀況等是對(duì)蝦能否健康成長的關(guān)鍵因素，了解養(yǎng)殖水體中微生物群落結(jié)構(gòu)、多樣性變化及微生物菌群與水體環(huán)境因子的相互作用對(duì)改善養(yǎng)殖水體、預(yù)防對(duì)蝦疾病發(fā)生至關(guān)重要。

第二代測序技術(shù)為我們研究環(huán)境中微生物多樣性提供了高效的方法，結(jié)合微生物獨(dú)有的16S rRNA保守基因，這種方法被廣泛應(yīng)用到環(huán)境微生物多樣性分析[5, 7—9]。16S rRNA高通量測序技術(shù)已用于淡水環(huán)境凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖微生物多樣性分析，Zhang等發(fā)現(xiàn)在凡納濱對(duì)蝦淡水養(yǎng)殖池中，變形菌門、藍(lán)細(xì)菌、放線菌門和擬桿菌門是水體微生物的主要類群；變形菌門、藍(lán)細(xì)菌、厚壁菌門、酸酐菌門、綠灣菌門、擬桿菌門是沉積物環(huán)境的主要類群[7]。但鮮有對(duì)蝦海水養(yǎng)殖環(huán)境微生物菌群的相關(guān)研究報(bào)道，因此，我們的研究可以彌補(bǔ)這方面的空白，豐富人們對(duì)凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖環(huán)境微生物菌群多樣性的認(rèn)識(shí)。

本研究利用Illumina高通量測序技術(shù)分析了凡納濱對(duì)蝦高位池養(yǎng)殖水體細(xì)菌多樣性的動(dòng)態(tài)變化過程，并分析了菌群與水質(zhì)參數(shù)間的相互關(guān)系。研究結(jié)果將有助于了解對(duì)蝦不同養(yǎng)殖時(shí)期水體菌群變化規(guī)律，認(rèn)識(shí)影響對(duì)蝦養(yǎng)殖水體菌群變化的環(huán)境因子，以期通過調(diào)控水質(zhì)因子，達(dá)到改善養(yǎng)殖環(huán)境微生物的群落結(jié)構(gòu)的目的，從而促進(jìn)對(duì)蝦健康養(yǎng)殖。

2 材料和方法

2.1 樣品采集

采樣點(diǎn)為福建漳浦縣凡納濱對(duì)蝦海水養(yǎng)殖場高位池[5號(hào)池，0.9畝(1畝=666.67 m2)，40萬蝦苗] (24°01′43″ N，117°50′39″E)。采樣時(shí)間為2015年12月24日至2016年3月24日，即對(duì)蝦蝦苗度過“早期死亡綜合癥”到對(duì)蝦收成，實(shí)驗(yàn)周期為3個(gè)月。在離岸2 m和蝦池中心設(shè)置2個(gè)采樣點(diǎn)(S1和S2，第131天只有S1點(diǎn))，使用經(jīng)過高溫濕熱滅菌處理的有機(jī)玻璃采水器，采集上、中、下3層水樣共3 L于無菌采樣瓶中，共采集了7個(gè)時(shí)間點(diǎn)(養(yǎng)殖第40、59、67、77、95、115、131天 )的13個(gè)水體樣品。采集的水樣命名為P5D&S#，P5表示5號(hào)池，D&表示采樣時(shí)間編號(hào)，S#表示采樣點(diǎn)編號(hào)(下同)。水樣立即置于放有冰袋的樣品箱內(nèi)保存，并運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室用0.22 μm濾膜過濾，濾膜于-80℃冰箱中保存。

2.2 水質(zhì)參數(shù)檢測

表1 主要水質(zhì)指標(biāo)及檢測方法

2.3 基因組DNA提取

利用MOBIO水樣基因組提取試劑盒(14900-100-NF，PowerWater? DNA Isolation Kit)進(jìn)行基因組DNA提取。提取的基因組DNA質(zhì)量和濃度分別用1%瓊脂糖凝膠電泳和nanodrop2000超微量分光光度計(jì)檢測，提取的DNA在-80℃冰箱中保存。

2.4 16S rRNA基因高通量測序

提取的基因組DNA送上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司，采用引物338F(5′-3′，ACTCCTACGGGAGGCAGCAG)和806R(5′-3′，GGACTACHVGGGTWTCTAAT)[10]對(duì)樣品進(jìn)行PCR擴(kuò)增，引物兩端帶有特異的barcode序列，以識(shí)別不同樣本的16S rRNA基因擴(kuò)增產(chǎn)物；隨后采用Miseq PE300測序平臺(tái)對(duì)PCR產(chǎn)物測序。

2.5 微生物多樣性分析

對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行拼接、過濾，得到優(yōu)化序列。然后基于有效數(shù)據(jù)將相似性達(dá)97%的序列進(jìn)行OTU(Operational Taxonomic Units)聚類。采用RDP classifier貝葉斯算法[11]對(duì)97%相似水平的OTU代表序列進(jìn)行分類學(xué)分析，并在各水平統(tǒng)計(jì)每個(gè)樣品的群落組成?；贠TU聚類分析結(jié)果，對(duì)OTU進(jìn)行多種多樣性指數(shù)分析，如Alpha多樣性指數(shù)[12]；基于分類學(xué)信息，進(jìn)行群落結(jié)構(gòu)的統(tǒng)計(jì)分析[13]；基于系統(tǒng)發(fā)育，進(jìn)行unifrac等分析[14]；并結(jié)合水質(zhì)因子進(jìn)行RDA關(guān)聯(lián)分析。在上述分析的基礎(chǔ)上，進(jìn)行一系列群落結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)發(fā)育等深入的統(tǒng)計(jì)學(xué)和可視化分析。

3 結(jié)果

3.1 養(yǎng)殖池水體的水質(zhì)參數(shù)

為了探討水質(zhì)與水體環(huán)境微生物菌群多樣性的關(guān)系，對(duì)采集水樣進(jìn)行水質(zhì)分析(表2)。在養(yǎng)殖中后期，溶氧基本維持在飽和狀態(tài)(6.0～8.0 mg/L)；溫度變化范圍為 20～24.6℃，pH維持在弱堿性(7.2～7.5)，變化較小；COD波動(dòng)較大，變化范圍為6.9～12.0 mg/L；硝酸鹽氮值變化范圍為0.96～1.49 mg/L，亞硝酸鹽氮值變化范圍為0.02～0.35 mg/L，氨態(tài)氮值變化較大，波動(dòng)范圍為0.11～4.96 mg/L，其中硝態(tài)氮的濃度變化與以往研究明顯不同。本研究發(fā)現(xiàn)，硝酸鹽濃度在養(yǎng)殖過程中總體上呈下降趨勢，而以往的報(bào)道是養(yǎng)殖后期濃度升高[15—16]。

表2 養(yǎng)殖池水質(zhì)參數(shù)的7次調(diào)查結(jié)果

3.2 Illumina 序列多樣性評(píng)價(jià)

采用Illumina miseq測序平臺(tái)對(duì)采集的7個(gè)時(shí)間點(diǎn)13個(gè)水樣進(jìn)行16S rRNA基因高通量測定，13個(gè)樣品中共得到823 363條序列，序列長度在281～520 bp之間，每個(gè)樣品的序列數(shù)目在55 449～73 485條之間，抽平后得到619 775條高質(zhì)量序列，每個(gè)樣品的序列數(shù)目為47 675條。稀釋曲線分析(圖1a)顯示，隨著測序數(shù)量的增加，稀釋曲線逐漸趨于平緩，表明該測序量已經(jīng)基本能夠反映該實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌群落多樣性。按照97%相似度對(duì)OTU進(jìn)行劃分，其覆蓋度均大于 0.99，每個(gè)樣品得到的OTU數(shù)目在294～412之間。通過Shannon-Wiener多樣性指數(shù)對(duì)養(yǎng)殖水體細(xì)菌群落多樣性進(jìn)行評(píng)估，如圖1b所示，第40天樣品微生物多樣性最高，而第67天樣品微生物多樣性最低，其余時(shí)間點(diǎn)采集的樣品微生物多樣性大致相似。

3.3 主成分和聚類分析

主成分分析(Pcoa)結(jié)果顯示(圖2a)，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)采集的兩個(gè)重復(fù)樣本都能很好地聚在一起，說明相同時(shí)間采集的重復(fù)樣本細(xì)菌群落多樣性相似性較高。Unifrac聚類分析和科水平的細(xì)菌群落Heatmap分析(圖2b,2c)也是如此。此外，其他水平的細(xì)菌群落Heatmap分析結(jié)果與科水平的細(xì)菌群落Heatmap分析結(jié)果基本一致，相同時(shí)間點(diǎn)采集的兩個(gè)重復(fù)樣本都能很好的聚在一起，不同時(shí)間差異較大。但是，不同時(shí)間段之間仍有一定的相似性，第40、77、95與131天之間的細(xì)菌組成相似，而第67天與115天細(xì)菌組成較為相似。

圖1 各樣品的細(xì)菌16S rRNA基因的α多樣性分析Fig.1 Diversity analysis of 16S rRNA genes in different samplesa.不同樣品的稀釋曲線；b.不同樣品的香農(nóng)威納指數(shù)圖a.Rarefaction curve of different samples; b.Shannon-Wiener rarefaction curve plot of different samples

圖2 不同樣品細(xì)菌群落相似性分析Fig.2 Similarity analysis of microbial populations in different samplesa. 細(xì)菌群落的Pcoa分析; b. 科水平的細(xì)菌群落heatmap; c. 基于Unifrac的聚類分析a. Pcoa analysis; b. heatmap of bacterial populations at the family level; c. cluster analysis based Unifrac

圖3 門水平細(xì)菌群落組成Fig.3 Bacterial community composition at the phylm level

圖4 綱水平上細(xì)菌群落變化Fig.4 Changes of bacterial community in all samples at the class level

圖5 水質(zhì)參數(shù)與細(xì)菌群落之間的關(guān)系Fig.5 The correlation between water quality parameters and bacterial community compositiona.細(xì)菌群落組成與水質(zhì)的RDA分析; b.科水平上細(xì)菌群落與水質(zhì)相關(guān)性熱圖a. Redundancy analysis (RDA) of the bacterial community composition with water quality parameters (red arrows); b. heatmap showing the correlation between bacterial community and the water quality parameters at the family level

3.4 細(xì)菌多樣性組成

在本研究采集的7個(gè)時(shí)間點(diǎn)13個(gè)樣品中，共檢測到19個(gè)門、35個(gè)綱、80個(gè)目、135個(gè)科、254個(gè)屬的細(xì)菌。另外，未能鑒定的序列數(shù)總共為5 337條，這表明樣本中存在著大量未知的類群。根據(jù)樣品中各微生物所測定的reads數(shù)，把每個(gè)樣品中reads數(shù)大于總reads數(shù)10%的門定義為優(yōu)勢門。在不同養(yǎng)殖時(shí)期水樣檢測中，藍(lán)細(xì)菌(Cyanobacteria)、變形菌門(Proteobacteria)、擬桿菌門(Bacteroidetes)、綠灣菌門(Chloroflexi)、疣微菌門(Verrucomicrobia)、放線菌門(Actinobacteria)、衣原體(Chlamydiae)等7個(gè)門是主要的優(yōu)勢類群(圖3)。

根據(jù)細(xì)菌群落組成圖可知，養(yǎng)殖水體中的絕大多數(shù)序列可以歸類于變形菌門和擬桿菌門(圖3)，并且這2個(gè)門在采樣期間一直是主要類群。其中，變形菌門在7個(gè)采樣時(shí)間點(diǎn)所占的比例分別為36.2%、13.7%、22.7%、44.6%、38.0%、29.6%、48.8%，主要包括α-變形菌綱(Alphaproteobacteria)和γ-變形菌綱(Gmmaproteobacteria)(圖4)，α-變形菌綱在第59、115天樣品豐度較低(分別為8.5%和9.3%)，而在其他采樣時(shí)間點(diǎn)豐度普遍較高(豐度變化為15.1%～38.1%)，γ-變形菌綱則在第59、67天豐度較低(比例分別為3.2%和6.1%)，其他采樣時(shí)間點(diǎn)豐度普遍偏高(豐度變化為9.3%～20.1%)；擬桿菌門在7個(gè)采樣時(shí)間點(diǎn)所占的比例分別為56.3%、58.8%、10.7%、40.0%、35.4%、19.2%、37.9%，主要包括黃桿菌綱(Flavobacteriia)和Sphingobacteriia (圖4)，黃桿菌綱在第67、115天樣品豐度較低(分別為6.3%和4.7%)，而在其他采樣時(shí)間點(diǎn)豐度普遍偏高(豐度變化為23.1%～52.6%)，Sphingobacteriia在養(yǎng)殖后期豐度較高(各時(shí)間點(diǎn)所占比例為7.0%、5.4%、3.2%、2.6%、6.7%、12.2%、12.4%)。藍(lán)細(xì)菌為養(yǎng)殖過程中處于次優(yōu)勢的一個(gè)類群，在7個(gè)采樣時(shí)間點(diǎn)波動(dòng)較大，所占的比例分別為0.7%、3.4%、63.9%、3.6%、16.8%、39.7%、2.5%(圖3)。

整個(gè)采樣期間，黃桿菌科(Flavobacteriaceae)、紅桿菌科(Rhodobacteraceae)、Cryomorphaceae、Cyanobacteria_norank、腐螺旋菌科(Saprospiraceae)、紅菌科(Rhodobiaceae)等優(yōu)勢類群(圖2b)，廣泛存在于各個(gè)養(yǎng)殖時(shí)期，并且基本都是優(yōu)勢菌群。擬桿菌門的黃桿菌科在整個(gè)采樣階段占優(yōu)勢地位，最高比例可達(dá)48.0%，但第67、115天所占比例僅為2.5%、1.5%。α-變形菌綱的紅桿菌科在整個(gè)采樣期間也都被檢測到，從第40天占整個(gè)種群的13.4%降低到第59、67天的3.1%和5.1%，在第77天又成為優(yōu)勢種群(19.2%)，隨后在第95、115、131天分別降低到9.4%、4.8%和10.7%；相似的現(xiàn)象在擬桿菌門的 Cryomorphaceae上被體現(xiàn)，其在整個(gè)種群中所占比例由第40天的13.8%減少到第59、67天的3.3%和3.2%，在第77天成為優(yōu)勢種群(13.6%)，隨后在第95、115、131天分別降低到5.8%、2.7%和5.3%。屬于擬桿菌門的腐螺旋菌科在整個(gè)采樣期間也是優(yōu)勢類群，其在整個(gè)菌群中所占比例由第40天到第95天的低比例(所占比例分別為5.0%、2.6%、2.7%、1.7%、6.4%)升高到第115、131天的10.4%和12.0%；相似的現(xiàn)象也在α-變形菌綱的紅菌科上得到體現(xiàn)，其在整個(gè)種群中所占比例由采樣前期低比例(第40天、59天所占比例分別為0%和2.5%)升高到第131天的23.1%。Cyanobacteria_norank表現(xiàn)出與門水平藍(lán)細(xì)菌相同的變化，所占比例變化為0.7%～63.8%。

3.5 細(xì)菌群落與水質(zhì)參數(shù)關(guān)系

4 討論

本研究通過Illumina高通量測序技術(shù)初步揭示了凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖中后期養(yǎng)殖水體中細(xì)菌群落多樣性變化及其與水質(zhì)之間的相互關(guān)系。Pcoa分析和聚類分析表明，養(yǎng)殖中期第40天和第59天細(xì)菌群落組成相似，第77、95天與養(yǎng)殖后期第131天細(xì)菌群落組成更相似，而第67天和第115天樣品與其他時(shí)間點(diǎn)的樣品差異較大。此外，同一個(gè)時(shí)間點(diǎn)采集的兩個(gè)樣品重復(fù)性較好，說明數(shù)據(jù)較為可靠。從7個(gè)時(shí)間點(diǎn)采集的13個(gè)水體樣品中共獲得619 775條高質(zhì)量序列，檢測到的細(xì)菌群落歸屬于19個(gè)門、35個(gè)綱、80個(gè)目、135個(gè)科、254個(gè)屬，說明該養(yǎng)殖水體中細(xì)菌群落具有很高的多樣性。注釋結(jié)果表明，這些序列主要屬于變形菌門、擬桿菌門和藍(lán)細(xì)菌等3個(gè)門類。此外，未能鑒定的序列數(shù)總共為5 337條，占總序列數(shù)比例為0.86%，說明凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖環(huán)境中還存在著大量未描述過的類群。

在本研究中，變形菌門、擬桿菌門廣泛存在于凡納濱對(duì)蝦各個(gè)養(yǎng)殖時(shí)期的水體中，并且為優(yōu)勢類群。相似的結(jié)果在前人的研究中也發(fā)現(xiàn)，在凡納濱對(duì)蝦淡水養(yǎng)殖系統(tǒng)中，養(yǎng)殖水體溫度高時(shí)，放線菌門、unclassified bacteria、變形菌門和擬桿菌門是主要的類群；養(yǎng)殖水體溫度低時(shí)，主要的優(yōu)勢類群是放線菌門、變形菌門和擬桿菌門[18]。同樣，Zhang等發(fā)現(xiàn)在凡納濱對(duì)蝦淡水養(yǎng)殖池中，變形菌門、藍(lán)細(xì)菌、放線菌門和擬桿菌門是水體微生物的主要類群[7]。Huang等研究發(fā)現(xiàn)，不同生長時(shí)期凡納濱對(duì)蝦腸道的優(yōu)勢類群是變形菌門、擬桿菌門和放線菌門[5]。由此可見，變形菌門和擬桿菌門是凡納濱對(duì)蝦腸道和水體環(huán)境常見的優(yōu)勢類群。此外，在本研究中藍(lán)細(xì)菌在第67、115天樣品中占絕對(duì)優(yōu)勢，文獻(xiàn)報(bào)道光照強(qiáng)并且營養(yǎng)鹽豐富，有利于藍(lán)細(xì)菌繁殖[19]，但是實(shí)驗(yàn)記錄同時(shí)期為陰雨天氣，說明其他環(huán)境參數(shù)影響著藍(lán)細(xì)菌豐度變化。

盡管不同養(yǎng)殖時(shí)期水體微生物在門水平上組成較相似，但在綱水平和科水平上，細(xì)菌類群構(gòu)成變化較大。在綱水平上，黃桿菌綱、α-變形菌綱和γ-變形菌綱為第40天樣品的優(yōu)勢類群，第59天樣品的主要類群為黃桿菌綱和放線菌綱(Actinobacteria)，而第67天樣品的優(yōu)勢類群波動(dòng)較大，轉(zhuǎn)變?yōu)镃yanobacteria_norank和α-變形菌綱。第77、95、131天樣品菌群以黃桿菌綱、α-變形菌綱、和γ-變形菌綱為主，而第115天樣品的優(yōu)勢類群為藍(lán)細(xì)菌、γ-變形菌綱和Sphingobacteriia。可以看出α-變形菌綱、γ-變形菌綱和黃桿菌綱是綱水平上的主要優(yōu)勢類群。變形細(xì)菌是所有細(xì)菌中最大和最具多樣性的一個(gè)族群，具有較強(qiáng)的適應(yīng)性，它們?cè)谒w中分布廣泛[20]，其中α-和γ-變形菌綱在海水浮游細(xì)菌中尤為重要。已有的關(guān)于黃桿菌的研究表明，黃桿菌可以改善底質(zhì)環(huán)境狀況，在維持菌落方面起重要作用，其多為有益菌[20]，這可能是該蝦池健康養(yǎng)殖的主要原因。在科水平上，黃桿菌科、紅桿菌科、Cryomorphaceae、Cyanobacteria_norank、腐螺旋菌科、紅菌科等類群，廣泛存在于養(yǎng)殖水體中，并且為各個(gè)養(yǎng)殖時(shí)期的優(yōu)勢或者次優(yōu)勢菌?？扑缴?，黃桿菌科、紅桿菌科和Cryomorphaceae為第40天樣品的優(yōu)勢菌類群，黃桿菌科和微桿菌科(Microbacteriaceae)為第59天樣品的優(yōu)勢類群，藍(lán)細(xì)菌為第67天樣品的優(yōu)勢菌，黃桿菌科、紅桿菌科和Cryomorphaceae 為第77天樣品的優(yōu)勢類群，黃桿菌科、藍(lán)細(xì)菌和科韋爾氏科(Colwelliaceae)為第95天樣品的優(yōu)勢類群，藍(lán)細(xì)菌、腐螺旋菌科和交替單胞菌科(Alteromonadaceae)為第115天樣品的優(yōu)勢菌類群，交替單胞菌科、紅桿菌科、腐螺旋菌科和紅菌科為第131天樣品的優(yōu)勢類群。黃桿菌科在整個(gè)采樣期間是占優(yōu)勢的微生物類群，研究報(bào)道表明黃桿菌(Flavobacteriumpsychrophilum)在鱒魚(Trout)養(yǎng)殖中是一類嚴(yán)重的病原菌，可以導(dǎo)致虹鱒魚魚苗綜合癥(RTFS)和冷水病(CWT)[21]；Tamlana作為一種潛在的益生菌可以產(chǎn)生瓊脂酶[22]；Tenacibaculummaritimum可以導(dǎo)致魚類產(chǎn)生gliding bacterial disease和 tenacibaculosis/flexibacteriosis等疾病[23]。同樣紅細(xì)菌科在整個(gè)采樣期間是占優(yōu)勢的微生物類群，研究表明玫瑰桿菌(Roseobacter)能在大菱鲆(Scophthatmusmaximus) 仔魚的飼養(yǎng)環(huán)境中建立一個(gè)有益的微生物群落，可以抑制致病菌的生存[24]，降低大菱鲆幼魚的死亡率[25]。值得注意的是，上述這些主要的優(yōu)勢類群在養(yǎng)殖的第59、67、115天表現(xiàn)出相對(duì)較低的豐度，如綱水平上α-變形菌綱在第59、115天豐度較低，γ-變形菌綱在59、67天豐度較低，黃桿菌綱在67、115天豐度較低；科水平上黃桿菌科在第67、115天豐度較低，紅桿菌科、Cryomorphaceae在第57、67、115天豐度較低。

在整個(gè)采樣期間還檢測到黃桿菌屬(Flavobacterium)，希瓦氏菌屬(Shewanella)，弧菌屬(Vibrio)，假單胞菌屬(Pseudomonas)和Escherichia-Shigella等水生動(dòng)物潛在的條件致病菌[7, 24, 26—27]，除黃桿菌屬和弧菌屬外，其他菌屬在所有樣品中都維持低豐度(小于0.1%)。其中弧菌為對(duì)蝦常見的致病菌，已知副溶血弧菌(Vibrioparahemolyticus)、哈維氏弧菌(V.harveyi)、坎貝氏弧菌(V.campbellii)都是凡納濱對(duì)蝦主要的致病菌[28]，本研究中發(fā)現(xiàn)的弧菌主要為坎貝氏弧菌。潛在致病菌低reads數(shù)表明在進(jìn)水溫度適宜的情況下，增加換水頻數(shù)不失為一種預(yù)防對(duì)蝦病害發(fā)生的有效方法。此外，本研究在對(duì)各個(gè)時(shí)期養(yǎng)殖水體微生物的多樣性分析中，同樣檢測到一定豐度的潛在益生菌，主要包括芽孢桿菌屬(Bacillus)[29]、蛭弧菌屬(Bdellovibrio)[24]、擬桿菌屬(Bacteroides)[7]、乳球菌屬(Lactococcus)[24]，盡管它們的豐度低，但這些益生菌會(huì)降低潛在致病菌等危害因素導(dǎo)致對(duì)蝦發(fā)病幾率增加的可能性。

5 結(jié)論

致謝：感謝國家海洋局第三海洋研究所?；瘜?shí)驗(yàn)室林彩老師對(duì)水質(zhì)參數(shù)COD測定提供的幫助；感謝國家海洋局第三海洋研究所海洋生物遺傳資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室楊洋、楊碩、黃兆斌、劉陽對(duì)水樣采集提供的幫助。感謝廈門大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院郭東北老師提供的水樣采集儀器。

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The diversity changes of bacterial community in mariculture water ofLitopenasusvannameiat Zhangpu, Fujian Province

Hu Dong1,2, Wang Liping2, Zhao Ran1, Shao Zongze2

(1.SchoolofPublicHealth,XiamenUniversity,Xiamen361005,China; 2.KeyLaboratoryofMarineBiogeneticResources,ThirdInstituteofOceanograph,StateOceanicAdministration,Xiamen361005,China)

Litopenasusvannamei; microbial community; 16S rRNA gene high throughput sequencing; water quality parameters

10.3969/j.issn.0253-4193.2017.08.009

2017-01-18；

2017-02-22。

廈門南方海洋研究中心項(xiàng)目(14CZP034HJ08)；深遠(yuǎn)海(極地)微生物及其基因資源開發(fā)與產(chǎn)品應(yīng)用示范 (201005032-1)；國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81673129)。

胡東(1990—)，男，山東省新泰市人，主要研究方向?yàn)楹Ｑ蟓h(huán)境微生物。E-mail:taianhudong@163.com

*通信作者：邵宗澤，男，研究員。E-mail:shaozz@163.com

S917.1

A

0253-4193(2017)08-0089-10

胡東，王麗萍，趙苒，等. 福建漳浦凡納濱對(duì)蝦海水養(yǎng)殖中后期水體細(xì)菌群落多樣性分析[J].海洋學(xué)報(bào)，2017，39(8)：89—98,

Hu Dong, Wang Liping, Zhao Ran，et al. The diversity changes of bacterial community in mariculture water ofLitopenasusvannameiat Zhangpu, Fujian Province[J]. Haiyang Xuebao，2017，39(8)：89—98, doi:10.3969/j.issn.0253-4193.2017.08.009