胡冬慧+陳佳明+艾林+李楊+韓凱悅
摘 要:陰-非離子型表面活性劑是一類新型表面活性劑,其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)在于其是由兩種親水基團(tuán)構(gòu)成,具有非離子型、陰離子型表面活性劑的雙重表面化學(xué)性能??偨Y(jié)近年來針對陰-非離子型表面活性劑的研究內(nèi)容,為進(jìn)一步的研究提供前期基礎(chǔ)。
關(guān)鍵詞:陰-非離子型;表面活性劑;應(yīng)用研究
中圖分類號:O647.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號:2095-2945(2017)26-0023-02
鑒于社會應(yīng)用的日益廣泛,表面活性劑的種類也在不斷增加,其中陰-非離子型表面活性劑因?yàn)槠鋼碛袃?yōu)異的表面性能從而吸引了大量研究者們的目光。按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)陰-非離子型表面活性劑大致可劃分為兩種:陰-非離子型(單鏈)表面活性劑和陰-非離子型Gemini(雙鏈)表面活性劑。按照其內(nèi)部結(jié)構(gòu)中的陰離子結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類,可分為硫酸鹽類、羧酸鹽類、磺酸鹽類等。陰-非離子型表面活性劑在高溫、高鹽的環(huán)境下仍保持優(yōu)良的性能而外界條件影響較小,對于提高能源石油三次開采的采油率起著重要的作用。近年來,陰-非離子型表面活性劑的種類研究日益廣泛。
1 陰-非離子型(單鏈)表面活性劑
1.1 硫酸鹽類
硫酸鹽類表面活性劑是由聚氧乙烯脂肪醇醚與硫酸通過酯化反應(yīng)與中和反應(yīng)生成的。通過硫化反應(yīng)后,將陰離子官能團(tuán)引入非離子表面活性劑中,可以提升表面活性劑的表面活性。張彬等[1]合成了二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉(GNPES),采用穩(wěn)態(tài)熒光探針法測定了GNPES的臨界膠束濃度(CMC值)和膠束聚集數(shù)。與非離子表面活性劑壬基酚聚氧乙烯醚(NPES)相比,由于結(jié)構(gòu)中含有離子結(jié)構(gòu),GNPES的CMC值降低了近一個(gè)數(shù)量級,從而具有更好的表面活性。
游慧等[2]選取十二醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)和十二烷基硫酸鈉(SDS),通過介觀動力學(xué)模擬方法研究了二者性質(zhì)差異和二者的相互作用。實(shí)驗(yàn)說明了氧乙烯基團(tuán)的導(dǎo)入增強(qiáng)了AES的親水性,CMC值增大,聚集數(shù)減小。通過考察AES/苯和AES/正辛醇體系的密度切片圖可知,實(shí)驗(yàn)選用的油污的分子構(gòu)型的不同,AES具有不同的增溶方式。
代士郁[3]配制了不同礦化度的水溶液,考察了陰-非離子型表面活性劑SH對原油的乳化性能的差別。溫度在85℃、礦化度為27.7×104mg/L時(shí),與原油能快速乳化-破乳;在SH濃度在1000mg/L~10000mg/L范圍內(nèi),乳狀液的類型開始由水包油向油包水型轉(zhuǎn)變,最終全轉(zhuǎn)變?yōu)橛桶?;SH形成的乳狀液粒徑大,有一定的封堵高滲層調(diào)剖作用,在高溫高鹽油藏有較好的適用性。
1.2 羧酸鹽類
張恒和魏秋紅[4]運(yùn)用密度泛函理論(DFT)的B3LYP方法,對正辛醇聚氧乙烯醚羧酸鹽的幾何構(gòu)型進(jìn)行了優(yōu)化,最終確定穩(wěn)定的分子構(gòu)型。并采用Material Studio軟件對分子結(jié)構(gòu)中的組成進(jìn)行了理論計(jì)算。計(jì)算了該分子的HOMO和LUMO,確定了在表面活性劑分子結(jié)構(gòu)上,其他離子與表面活性劑相互作用的位置。通過理論計(jì)算與實(shí)驗(yàn)兩者間的相互融合,更好地探究了陽離子與其的相互作用,具有十分重要的價(jià)值。
祝仰文等[5]運(yùn)用氣流法探究了十二烷基醇聚氧乙烯醚羧酸鈉(C12E3C)水溶液的起泡能力和添加劑對其泡沫性能的影響。當(dāng)C12E3C濃度達(dá)到CMC值時(shí),起泡能力達(dá)到最好。添加劑包括電解質(zhì)和聚合物等,電解質(zhì)的加入明顯降低了C12E3C的泡沫穩(wěn)定性,起泡能力則是先增強(qiáng)后減弱。由于聚合物具有高黏度,當(dāng)加入聚合物Mo-4000時(shí),溶液排泡半衰期延長,泡沫穩(wěn)定性增強(qiáng)。
1.3 磺酸鹽類
李雪[6]通過醚化合成了脂肪醇(烷基酚)聚氧乙烯醚磺酸鹽。該表面活性劑具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性,具有高溫水解性能。聚氧乙烯鏈聚合度也是表面活性劑性能的重要影響因素。當(dāng)聚氧乙烯鏈聚合度增大時(shí),溶解性增強(qiáng),表面張力增大(表面活性降低),未經(jīng)純化的產(chǎn)品濁點(diǎn)增高,而對臨界膠束濃度無影響。
王彤等[7]探究了磺酸鹽陰-非離子型表面活性劑的乳化性能、抗溫耐鹽性以及表面張力等性能。實(shí)驗(yàn)證明表現(xiàn)在表面張力低,臨界膠束濃度小,乳化效果好,耐溫、耐鹽性能強(qiáng)。在當(dāng)今的采油環(huán)境中其充分發(fā)揮了它的表面性能。Liu[8]等也合成一類磺酸鹽類陰-非離子型表面活性劑,經(jīng)研究也得出了相同的結(jié)論,因其分子中的硫原子直接與碳原子相連,從而具有更好的化學(xué)穩(wěn)定性。
2 陰-非離子型Gemini(雙鏈)表面活性劑
2.1 磺酸鹽Gemini表面活性劑
劉新亮等[9]以馬來酸酐、AEO-3、乙二醇和亞硫酸氫鈉為原料合成了陰-非離子型Gemini表面活性劑(EGEOS-3),并且通過Waring Blender法對EGEOS-3的泡沫性能進(jìn)一步探究。與LAS、SDS和AOS相比,起泡能力和泡沫穩(wěn)定性均略低于LAS和SDS,高于AOS。在較低的濃度范圍內(nèi)和在無機(jī)鹽的存在下,EGEOS-3都具有較好的起泡能力,但無機(jī)鹽存在時(shí),泡沫穩(wěn)定性則較差。
欒和鑫[10]同樣采用馬來酸酐、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-n,n=3、5、7)和有機(jī)醇為原料合成了系列陰-非離子型Gemini表面活性劑(9種),測定了其泡沫性能。加入無機(jī)鹽后,隨著鹽濃度的增加,起泡性能出現(xiàn)了最佳值,確定了最佳鹽濃度,NaCl最佳濃度為2%,CaCl2最佳濃度為1g/L,半衰期也呈現(xiàn)了相同的變化趨勢。起泡性能的最佳溫度為50℃,不同種類的醇所對應(yīng)的最佳濃度不同,乙醇為4mL/100mL,異丙醇為3mL/100mL,正丁醇為 1mL/100mL。
陳紅等[11]在微波條件下合成探究了乙二酰胺十二醇聚氧乙烯(12)酯磺酸鈉。對其針對廢舊報(bào)紙的脫墨效果進(jìn)行了研究,確定了最佳脫墨條件。乙二酰胺十二醇聚氧乙烯(12)酯磺酸鈉的脫墨漿得率為85.5%,高于AES、Tween60、OP-10等。
2.2 羧酸鹽Gemini表面活性劑endprint
王俊等[12]合成出兩種飽和腰果酚Gemini聚氧乙烯醚羧酸鈉(GSCPEC-n,n=8,10)。采用滴體積法考察了GSCPEC-n的性能,由于GSCPEC-n(n=8,10)中EO基團(tuán)增加,水溶液中GSCPEC-n的CMC值較單鏈的低,吸附量增加,易于膠團(tuán)的形成。
沈之芹[13]合成了一系列羧酸鹽類陰-非離子型Gemini表面活性劑,對它的性能進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)研究。測定了系列表面活性劑的表面活性,表現(xiàn)出了Gemini表面活性劑的CMC值較單鏈表面活性劑低近2~3個(gè)數(shù)量級。在高礦化度、高鈣鎂條件下,其油水體系的界面張力可降低到10-3~10-4mN/m,具有優(yōu)良的耐溫抗鹽性能表面活性,2000mg/L的表面活性劑與1500mg/L聚合物配伍后,其界面張力仍可保持在10-3mN/m,配伍性能良好,具有三次采用先導(dǎo)試驗(yàn)應(yīng)用的前景。
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