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      甾體激素引入9氟原子反應(yīng)綜述

      2017-09-15 16:00:26
      山東化工 2017年11期
      關(guān)鍵詞:甾體氟化環(huán)氧

      張 杰

      (天津天藥藥業(yè)股份有限公司,天津 300459)

      甾體激素引入9氟原子反應(yīng)綜述

      張 杰

      (天津天藥藥業(yè)股份有限公司,天津 300459)

      敘述了利用HF/H2O溶液,HF/THF溶液,HF/Py溶液以及HF/DMF溶液做為氟化試劑向甾體激素引入9氟原子的方法,比較了各種方法的優(yōu)缺點(diǎn),認(rèn)為HF/DMF溶液做為氟化試劑引入氟原子,具有收率高,易于操作,反應(yīng)相對(duì)溫和、安全的特點(diǎn)。

      甾體激素;氟化;藥物合成

      甾體激素是一類維持生命,保持正常生活的一類重要的生物活性物質(zhì),在現(xiàn)代生活中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。在上個(gè)世紀(jì)70年代,甾體藥物全合成已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化,通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)在9位引入氟原子后,能夠改善分子與受體的親和力,從而增加藥物的生物利用度,并且在引入9位氟原子后,能夠降低分子的堿性,阻止其氧化代謝失活[1],能夠使母體的生理活性大為加強(qiáng),因此含有9位氟原子的甾體激素藥物對(duì)甾體藥物的發(fā)展起著十分重要的作用。欲在甾體環(huán)的9位引入一個(gè)氟原子,通常來(lái)講是將9,11形成環(huán)氧結(jié)構(gòu),再在與適當(dāng)?shù)姆噭┑淖饔茫瑥亩_(dá)到在9位引入氟原子的目的。文獻(xiàn)上報(bào)道的引入氟原子的氟化試劑主要為HF,它可以使環(huán)氧鍵斷裂,在甾體環(huán)的9位引入氟原子,本文按照不同的上氟方法來(lái)介紹在甾體環(huán)上引入9位氟原子的方法。

      1 HF/Py溶液

      HF做為氟化試劑,如果在反應(yīng)液中引入有機(jī)堿,會(huì)使得氟化氫的解離能力增強(qiáng),更加有利于反應(yīng)的進(jìn)行。

      Reyes-Moreno等人發(fā)現(xiàn)化合物1在DBH,HClO4等作用下生成溴羥物,在經(jīng)過(guò)堿性環(huán)合作用生成中間體2環(huán)氧物,再將環(huán)氧物2加入到HF/Py混合溶液中,攪拌下進(jìn)行低溫反應(yīng),反應(yīng)完成后將其稀釋入冷卻的氨水溶液中,在經(jīng)過(guò)進(jìn)一步的純化,可以得到上9氟的成品3。

      經(jīng)文獻(xiàn)[2-3]報(bào)道引入氟原子的HF/Py溶液,反應(yīng)溫度較低,在-40~-10℃,反應(yīng)時(shí)間一般在4 h左右,收率可以達(dá)到60%左右,反應(yīng)溫度在-5~0℃時(shí),反應(yīng)時(shí)間一般在8h左右,收率可以達(dá)到80%左右。采用上述方法上9氟時(shí),后處理較復(fù)雜,一般需要過(guò)柱純化,不適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

      2 HF/DMF溶液

      9位上氟時(shí)可以采用不同的溶劑,如HF/DMF 溶液:

      如上所示,在一篇名為《一種地塞米松磷酸鈉的制備工藝》的專利中寫道環(huán)氧物上9F的方法可以描述如下,將環(huán)氧物加入到事先配制好濃度的HF/DMF溶液中,低溫下反應(yīng),反應(yīng)完成后將其稀釋到水溶液中,即可得到收率及質(zhì)量較好的上9氟產(chǎn)品。

      在專利[4]中指出環(huán)氧物∶HF∶DMF的比例保持在1~2∶92~95∶44~50區(qū)間,反應(yīng)溫度控制在-10~0℃,反應(yīng)時(shí)間為1~3 h時(shí),均可得到較好的收率及質(zhì)量。

      在生產(chǎn)中按照此種比例進(jìn)行操作,可控性較強(qiáng),易于操作,并且反應(yīng)時(shí)間較短,可以節(jié)省很大的人力及動(dòng)力成本,較適合放大生產(chǎn)。

      3 HF/THF溶液

      在美國(guó)專利[5-7]及文獻(xiàn)[8]中寫道,9,11位環(huán)氧上9氟是將底物溶于二氯甲烷或者是氯仿溶液中,緩慢滴加到無(wú)水的HF/THF低溫(-20℃)溶液中,滴加完畢后保溫反應(yīng)6~24h,反應(yīng)完成后用NaHCO3或NaCO3溶液中和,最后經(jīng)重結(jié)晶Et2O/hexane(7∶3)得到目標(biāo)產(chǎn)物收率為75%~85%。也可以采用Kongkathip等人[9]的方法采用反滴的方式進(jìn)行。

      此種方法的不足之處在于反應(yīng)溫度較低,且時(shí)間較長(zhǎng),不適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

      4 HF/H2O溶液

      在專利[10]及Van Leusen[11]及Marcos-Escribano等人[12]都采用HF/H2O的方法在9,11位環(huán)氧上9氟,實(shí)驗(yàn)中將底物滴加到70%的HF/H2O溶液中,在低溫下反應(yīng)1~3 h,反應(yīng)完成后將反應(yīng)液稀釋入Na2CO3或NaHCO3水溶液中,經(jīng)分液,重結(jié)晶等方法得到目標(biāo)產(chǎn)物,收率為60%左右。

      其中專利[13]中還提到,環(huán)氧物與氟化劑的物質(zhì)的量比為1∶100~500,溶液可以為二氯甲烷,三氯甲烷,苯,甲苯,四氫呋喃或者是其他混合溶劑,在反應(yīng)結(jié)束后用氨水洗滌,其收率可以達(dá)到50%~60%。

      文獻(xiàn)[14]指出,最開始采用的上氟方法為70%的HF溶液,此種方法除了目標(biāo)產(chǎn)物外,還有其他兩個(gè)雜質(zhì)產(chǎn)生,一個(gè)為環(huán)氧化合物在酸性下重排產(chǎn)生的11-酮,另外一個(gè)為芳構(gòu)化合物,結(jié)構(gòu)如下所示:

      此種方法得到的產(chǎn)物較雜,收率較低。

      綜上所述,采用HF/H2O溶液的方法上氟的收率較低,均在60%左右,且有副產(chǎn)物生成,純化交困難,不太適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

      對(duì)于傳統(tǒng)的氟化試劑,HF/THF溶液反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng);HF/Py溶液反應(yīng)收率較低,毒性較大;而對(duì)于HF/H2O溶液來(lái)說(shuō),會(huì)有其他雜質(zhì)產(chǎn)生,不太適用于放大生產(chǎn);HF/DMF溶液的應(yīng)用性較高,后處理簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件相對(duì)溫和、安全,適用于工業(yè)化大生產(chǎn)。

      甾體激素正在向多方面用途發(fā)展,通過(guò)引入9氟原子將在尋找新藥過(guò)程中發(fā)揮出巨大作用。希望在不久的將來(lái)能夠在抗腫瘤藥物、心血管藥物、消炎藥物等方面尋找出新藥。

      [1] 祝翠紅.地塞米松合成新工藝的研究[D].天津:天津大學(xué),2005:7-8.

      [2] Klaus Annen,Munster-Albachten,Henry Laurent,et al. 6α,16β-dimethyl corticoids and their anti-inflammatory use:US,4777165[P].1988-10-11.

      [3] Reyes-Moreno,Ruiz-Garcia,Ibarra-Reyes.Synthesis and antiinflammatory activity of novel 12β-substituted analogues of betamethasone[J].European Journal of Medicinal Chemistry,2009,44(11):4567-4571.

      [4] 廖成斌,盧朝成.一種地塞米松磷酸鈉的制備工藝:CN,105348358[P].2016-02-24.

      [5] Frabcisco S Alvarez, Sunnyvale, Calif. 17β-thiocarboxylic acid esters of 3-oxo-4-halo 16β-methylandrost-4-enes:US,4261984[P].1981-04-14.

      [6] Donald E Ayer,Carl A Schlagel,Gordon L Flynn,et al. Anti-inflammatory steroid:US,3980778[P].1976-09-14.

      [7] Donald E Ayer,Carl A Schlagel,Gordon L Flynn,et al.Topical clindamycin preparations:US,4018918[P].1977-04-19.

      [8] Mitchell A Avery,George Detre,Dennis Yasuda,et al. Synthesis and antiinflammatory activity of novel 12β-substituted analogues of betamethasone[J].Journal of Medicinal Chemistry,1990,33(7):1852-1858.

      [9] Kongkathip Ngampong,Kongkathip Boonsong,Noimai Naratitt.Synthesis of beta-methasone from the waste of thai agave sisalana[J].Synthetic Communications,2006,36(7):865-874.

      [10] Michael J Green,Robert Tiberl.17α-chloro-17β-hydrocarbonsulfinyl-1,4-androstadienes and the corresponding 17β-hydrocarbonsulfonyl derivatives and their use as anti-acne agents: US,4183924[P].1980-01-15.

      [11] Daan Van Leusen,Albert M van Leusen.Synthesis of triamcinolone acetonide from 9-hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene[J].Journal of Organic Chemistry,1994,59(24):7534-7538.

      [12] Marcos-Escribano Andres,Bermejo Francisco A,Bonde-Larsen Antonio Lorente,et al. Synthesis of new highly active corticoids [17a,16a-d]oxazoririo steroids1etrahedron[J].Steroids Possessing Nitrogen Atoms,2009,65(41):8493-8496.

      [13] 丁 凱,徐飛飛.一種從甾醇發(fā)酵物合成二氟潑尼酯的方法:CN,103965277[P].2014-08-06.

      [14] Davitishvili M G,Karpenko R G,Malyutina O F.Synthesis and transformations of 3-hydroxy-5-androst- II -17-one[C]//Methods of Synthesis and Production Technology of Drugs, 1989:716-720.

      (本文文獻(xiàn)格式:張 杰.甾體激素引入9氟原子反應(yīng)綜述[J].山東化工,2017,46(11):86-87.)

      2017-04-11

      張 杰(1979—),男,天津人,高級(jí)工程師,碩士研究生,研究方向:原料藥合成。

      TQ467.8

      A

      1008-021X(2017)11-0086-02

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