林玉英，金 濤，金啟安，溫海波，唐雅文，彭正強(qiáng)

(中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護(hù)研究所，農(nóng)業(yè)部熱帶農(nóng)林有害生物入侵監(jiān)測(cè)與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南儋州 571737)

椰子織蛾幼蟲齡數(shù)及取食量的雌雄差異

林玉英，金 濤，金啟安，溫海波，唐雅文，彭正強(qiáng)*

(中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護(hù)研究所，農(nóng)業(yè)部熱帶農(nóng)林有害生物入侵監(jiān)測(cè)與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南儋州 571737)

為了明確椰子織蛾幼蟲的齡數(shù)、取食量及齡期。在室溫25℃±3℃，寄主食料椰子葉飼養(yǎng)條件下，測(cè)量了雌、雄幼蟲頭殼寬、取食量并記錄了各齡幼蟲的發(fā)育歷期。結(jié)果表明，椰子織蛾雌性幼蟲有9-10個(gè)齡數(shù)，雄性幼蟲有8-10個(gè)齡數(shù)。1-10齡雌蟲的頭殼寬約為0.2300，0.3250，0.4300，0.5267，0.7700，0.9633，1.3775，1.5850，1.8200，2.1929 mm。1-10齡雄蟲的頭殼寬約為0.2233，0.3214，0.4125，0.5300，0.6529，0.8675，1.1267，1.3375，1.4950，1.8925 mm。9-10齡雌蟲的頭殼寬顯著大于雄蟲的頭殼寬。頭殼寬與齡數(shù)具有很強(qiáng)的相關(guān)性。椰子織蛾幼蟲的取食量隨齡數(shù)的增大而增加。椰子織蛾1代雌性幼蟲平均取食椰子葉的面積(3607.23±146.83 mm2)顯著高于1代雄性幼蟲平均取食椰子葉的面積(1991.25±143.92 mm2)。1-5齡幼蟲的取食量最小，小于50 mm2。8-10齡為暴食期。1-10齡幼蟲的發(fā)育歷期分別為4.55±0.16，5.69±0.24，5.73±0.37，5.22±0.15，5.11±0.46，4.61±0.46，5.12±0.68，6.00±0.43，6.86±0.40和8.75±1.55 d。對(duì)于雌、雄成蟲個(gè)體差異較大的昆蟲，對(duì)其幼蟲頭殼寬值和取食量的測(cè)定應(yīng)雌、雄幼蟲分別測(cè)定。椰子織蛾的防治適期應(yīng)在未造成嚴(yán)重為害的1-5齡幼蟲高蜂期進(jìn)行。以幼蟲頭殼寬為主，同時(shí)結(jié)合取食面積判定幼蟲所處齡數(shù)，可為準(zhǔn)確掌握防治時(shí)期提供科學(xué)依據(jù)。

椰子織蛾；性別；齡數(shù)；取食量；齡期

椰子織蛾OpisinaarenosellaWalker是棕櫚科植物上的重要害蟲，2014年被國(guó)家林業(yè)局列入外來入侵有害生物名單。寄主植物包括椰子Cocosnucifera、中東海棗Phoenixsylvestris、大王棕Roystonearegia(HBK.)O.F. Cook、檳榔Arecacatechu、蒲葵Livistonachinensis(Jacq.)R. Br、華盛頓棕Washingtoniarobusta、散尾葵ChrysalidocarpuslutescensH. Wendl.、桄榔Arengapinnata(Wurmb.)Merr.、圓葉軸櫚LicualagrandisH.Wendl.、紅脈櫚Latanialontaroides、斐濟(jì)櫚PritchardiaPacifica、香蕉MusananaLour.、甘蔗Saccharumofficinarum等(呂寶乾等，2013)。該蟲已在印度、泰國(guó)、緬甸、印度尼西亞等東南亞國(guó)家和地區(qū)發(fā)生，并對(duì)當(dāng)?shù)刈貦翱浦参镌斐芍卮蠼?jīng)濟(jì)損失(Jayaratnam，1941；呂寶乾等，2013)。椰子是椰子織蛾最喜食的寄主，危害嚴(yán)重時(shí)可將超過90%的椰子葉片吃光，是印度和斯里蘭卡椰子樹上的毀滅性害蟲(Nirula，1956；閻偉等，2013)。該蟲的危害致使椰子落果率增大，植株發(fā)育緩慢，嚴(yán)重時(shí)致使椰子產(chǎn)量降低50%以上(Remachandran，1979)。幼蟲在葉背面形成不規(guī)則蛀道，蛀道內(nèi)糞便與其吐的絲交織，幼蟲隱藏于蛀道內(nèi)取食葉肉，嚴(yán)重時(shí)葉肉被吃光，葉片卷折、干枯。在海南，椰子織蛾完成1個(gè)世代需2-2.5個(gè)月，1年發(fā)生5代，世代重疊嚴(yán)重(李洪等，2015)。野外終年可見椰子織蛾各種蟲態(tài)，幼蟲正常取食，卵、蛹正常發(fā)育，成蟲均可產(chǎn)卵，無越冬越夏現(xiàn)象。目前，海南已有9個(gè)市縣發(fā)現(xiàn)椰子織蛾危害，并已在廣東、福建和廣西省發(fā)現(xiàn)該蟲危害。

昆蟲學(xué)工作者通常測(cè)定幼蟲頭殼寬度，以頭寬作為劃分幼蟲齡數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)(束春娥和曹赤陽(yáng)，1989；祁誠(chéng)進(jìn)，1991)。呂寶乾等(2013)報(bào)道了椰子織蛾幼蟲有5-8個(gè)齡數(shù)；Perera等(1988)報(bào)道了椰子織蛾幼蟲通常有5個(gè)齡數(shù)；Babu 和Prabhu (1989)報(bào)道了椰子織蛾在實(shí)驗(yàn)室條件下分為8齡。由于椰子織蛾幼蟲齡數(shù)報(bào)道的不一致，為準(zhǔn)確掌握和預(yù)測(cè)該蟲的發(fā)生趨勢(shì)，本試驗(yàn)測(cè)定椰子織蛾各齡幼蟲的頭殼寬度和取食量，并記錄其發(fā)育歷期。在利用天敵昆蟲開展生物防治的過程中，需要根據(jù)各齡幼蟲的發(fā)生情況來釋放天敵。同時(shí)從被取食葉面積的大小可以推測(cè)幼蟲齡數(shù)，取食量的測(cè)定可為確定防治適期提供依據(jù)。幼蟲齡數(shù)、齡期和取食量的研究有助于生命表及預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)和防治的研究(劉秀瓊和曾仁光，1981)。

1 材料與方法

1.1 供試蟲源

椰子織蛾采自海南省儋州市，采集野外被椰子織蛾為害的椰子葉，置于室內(nèi)飼養(yǎng)，待成蟲羽化后，收集于產(chǎn)卵籠中，提供棉花團(tuán)和新鮮的椰子老葉供其產(chǎn)卵，并以10%蜂蜜水供其補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，次日將帶卵的棉花團(tuán)和椰子葉取出，待卵孵化后，取12 h內(nèi)的初孵幼蟲供試。飼養(yǎng)環(huán)境條件：室內(nèi)溫度25℃±3℃。

1.2 方法

1.2.1各齡幼蟲頭殼寬和取食量的測(cè)量及發(fā)育歷期的記錄

將椰子老葉剪成6 cm長(zhǎng)置于直徑3 cm，高8 cm 玻璃管中，將初孵幼蟲單頭飼養(yǎng)于玻璃管中并編號(hào)，用棉花團(tuán)塞住管口，3天更換1次椰子葉，每天定時(shí)觀察幼蟲是否蛻皮并記錄蛻皮時(shí)間，飼養(yǎng)至成蟲階段，記錄羽化成蟲的性別。將1-3齡幼蟲取食的葉片部位置于Carl zeiss SteREO Discovery型體視顯微鏡下，調(diào)至圖像清晰后，使用Axio Vision軟件拍照后用Outline工具進(jìn)行測(cè)量，4-10齡幼蟲取食的葉面積利用透明坐標(biāo)紙估算。用顯微鏡測(cè)微尺測(cè)量幼蟲所蛻下來頭殼的寬度(陳湖，1990)。參試幼蟲50頭。

1.2.2數(shù)據(jù)分析

各齡幼蟲指標(biāo)之間的差異統(tǒng)計(jì)采用SPSS軟件的單因素方差分析進(jìn)行Duncan多重比較，雌雄之間的指標(biāo)差異采用t檢驗(yàn)法。對(duì)頭殼寬與齡數(shù)間的關(guān)系利用SPSS軟件和Excel軟件進(jìn)行多項(xiàng)式回歸分析。總?cè)∈趁娣e為每頭幼蟲各齡期取食量之和。

2 結(jié)果與分析

2.1 椰子織蛾幼蟲齡數(shù)和頭殼寬

用椰子葉飼養(yǎng)的椰子織蛾雌性幼蟲有9-10個(gè)齡數(shù)，雄性幼蟲有8-10個(gè)齡數(shù)。頭寬隨齡數(shù)的增加而增大(表1)。雌蟲頭殼寬為0.2300-2.1929 mm，雄蟲頭殼寬為0.2233-1.8925 mm。1-10齡雌蟲的頭殼寬為0.2300，0.3250，0.4300，0.5267，0.7700，0.9633，1.3775，1.5850，1.8200，2.1929 mm。1-10齡雄蟲的頭殼寬為0.2233，0.3214，0.4125，0.5300，0.6529，0.8675，1.1267，1.3375，1.4950，1.8925 mm。1、2、3齡雌蟲頭殼寬差異不顯著(P>0.05)，4-10齡雌蟲頭殼寬差異顯著(P<0.05)。1-5齡雄蟲前后兩齡頭殼寬差異不顯著(P>0.05)；8齡和9齡雄蟲頭殼差異不顯著(P>0.05)；6齡、7齡、10齡雄蟲與其他齡數(shù)雄蟲頭殼寬差異顯著(P<0.05)。1-10齡雌性、雄性幼蟲的頭殼寬值沒有相互重疊。9-10齡雌蟲的頭殼寬顯著大于雄蟲的頭殼寬(P<0.05)。前后兩齡頭殼寬均值比在1.12-1.46，基本符合戴氏定律(Dyar’s rule)。

表1 椰子織蛾各齡幼蟲的頭殼寬

注：括號(hào)外面的字母是不同齡數(shù)雌蟲、雄蟲頭殼寬值之間鄧肯氏新復(fù)極差多重比較的結(jié)果，括號(hào)里面的字母是同一齡數(shù)雌蟲、雄蟲頭殼寬值之間多重比較(t檢驗(yàn))的結(jié)果，相同字母表示差異不顯著(P>0.05)。Note: Same letters outside of the brackets represent no significant difference among head capsule widths of different instars of female or male larvae (P>0.05; DMRT). Same letters inside brackets show no significant difference between head capsule widths of female and male larvae of the same instar (P>0.05; t-test).

椰子織蛾幼蟲的頭寬隨幼蟲齡數(shù)的增加呈上升趨勢(shì)(圖1)。經(jīng)擬合分析，頭殼寬與齡數(shù)具有很強(qiáng)的相關(guān)性；雌性幼蟲頭殼寬與齡數(shù)間的關(guān)系符合多項(xiàng)式方程：y=0.015x2+0.048x+0.147，(R2=0.994，df=2，7，F(xiàn)=595.987，P<0.0001)；雄性幼蟲頭殼寬與齡數(shù)間的關(guān)系符合多項(xiàng)式方程：y=0.013x2+0.034x+0.184，(R2=0.995，df=2，7，F(xiàn)=828.371，P<0.0001)。5-10齡雌蟲的頭殼寬大于雄蟲的頭殼寬。

2.2 椰子織蛾雌、雄幼蟲的取食量和為害狀

椰子織蛾雌、雄幼蟲的取食量隨著齡數(shù)的增大而增加(表2)。雌性10齡幼蟲的取食量(1800.75±82.75 mm2)和9齡的(1810.7±58.68 mm2)差異不顯著(P>0.05)；10齡和9齡的取食量顯著大于8齡的(889.41±80.37 mm2)(P<0.05)；8齡的取食量顯著大于7齡的(210.00±16.78 mm2)和6齡的(114.70±6.39 mm2)，并顯著大于1-5齡的(0.36-43.40 mm2)(P<0.05)；整個(gè)幼蟲期每頭雌性幼蟲可累計(jì)取食椰子葉片面積為3607.23±146.83 mm2。雄性10齡幼蟲的取食量(1351.33±200.60 mm2)顯著大于9齡的(787.83±176.93 mm2)和8齡的(665.05±103.08 mm2)(P<0.05)；9齡的和8齡的取食量顯著大于7齡的(258.70±34.23 mm2)和6齡的(104.80±15.87 mm2)，并顯著大于1-5齡的(0.56-38.85 mm2)(P<0.05)。1齡雌性幼蟲的取食量顯著小于1齡雄性幼蟲的取食量(P<0.05)；9齡雌性幼蟲的取食量顯著大于9齡雄性幼蟲的取食量(P<0.05)；2-8齡和10齡的雌、雄幼蟲取食量差異不顯著(P>0.05)。整個(gè)幼蟲期每頭雄性幼蟲可累計(jì)取食椰子葉片面積為1991.25±143.92 mm2，顯著小于每頭雌性幼蟲整個(gè)幼蟲期取食的葉片面積(3607.23±146.83 mm2)(P<0.05)。椰子織蛾1-5齡幼蟲的取食量最小，小于50 mm2。椰子織蛾1-2齡幼蟲未啃食完取食處的葉肉，沿葉脈取食，留下葉脈。3-10齡幼蟲啃食完取食處的椰子葉肉，留下下表皮，取食斑隨齡數(shù)的增長(zhǎng)而增大。8-10齡為暴食期。椰子織蛾為害嚴(yán)重時(shí)將葉肉吃光，使葉片形成干枯狀。

圖1 椰子織蛾雌、雄幼蟲頭殼寬與齡數(shù)模擬模型Fig.1 Model for head capsule widths of female and male Opisina arenosella larvae with different instars

表2 椰子織蛾雌、雄幼蟲取食量

注：括號(hào)外面的字母是不同齡數(shù)雌蟲、雄蟲取食量之間鄧肯氏新復(fù)極差多重比較的結(jié)果，括號(hào)里面的字母是同一齡數(shù)雌蟲、雄蟲取食量之間多重比較(t檢驗(yàn))的結(jié)果，相同字母表示差異不顯著(P>0.05)。Note: Same letters outside of the brackets represent no significant difference among feeding amounts of different instars of female or male larvae (P>0.05; DMRT). Same letters inside brackets show no significant difference between feeding amounts of female and male larvae of the same instar (P>0.05; t-test).

2.3 椰子織蛾幼蟲發(fā)育歷期

椰子織蛾幼蟲發(fā)育歷期最短為39 d，最長(zhǎng)為60 d，平均需要48.85±7.06 d(表3)。各齡幼蟲的發(fā)育歷期最短為4 d，最長(zhǎng)為13 d。1-10齡幼蟲的發(fā)育歷期分別為4.55±0.16，5.69±0.24，5.73±0.37，5.22±0.15，5.11±0.46，4.61±0.46，5.12±0.68，6.00±0.43，6.86±0.40和8.75±1.55 d。1齡幼蟲的齡期最短，10齡幼蟲的齡期最長(zhǎng)。1-8齡幼蟲的齡期差異不顯著(P>0.05)，并顯著短于10齡幼蟲的齡期(P<0.05)；1齡，5齡和6齡幼蟲的齡期顯著短于9齡和10齡幼蟲的齡期(P<0.05)；10齡幼蟲的齡期顯著長(zhǎng)于1-9齡幼蟲的齡期(P<0.05)。

表3 椰子織蛾幼蟲各齡發(fā)育歷期

注：字母是不同齡數(shù)椰子織蛾幼蟲齡期之間鄧肯氏新復(fù)極差多重比較的結(jié)果，相同字母表示差異不顯著(P>0.05)。Note: Same letters represent no significant difference among durations of different instars ofO.arenosellalarvae (P>0.05; DMRT).

3 結(jié)論與討論

幼蟲齡數(shù)劃分是生物學(xué)研究的基礎(chǔ)之一。椰子織蛾雌性幼蟲有9-10個(gè)齡數(shù)，雄性幼蟲有8-10個(gè)齡數(shù)?？赡苁怯捎讷@得有效營(yíng)養(yǎng)不均、溫度、自然光照周期、葉片剪下數(shù)天后營(yíng)養(yǎng)成份變化，或者由于實(shí)驗(yàn)室的飼養(yǎng)條件不完全適于昆蟲的生長(zhǎng)發(fā)育，幼蟲生長(zhǎng)受到干擾，從而造成椰子織蛾幼蟲齡數(shù)不一致。溫度能夠影響幼蟲的取食行為從而影響幼蟲的齡數(shù)(Delbacetal., 2010)。Gaines和Campbell(1935)發(fā)現(xiàn)美洲棉鈴蟲HeliothiszeaBoddie幼蟲的齡數(shù)受食料的影響。Peterson和Haessler(1928)發(fā)現(xiàn)梨小食心蟲GrapholithamolestaBusck幼蟲的齡數(shù)受食料和溫度的影響。根據(jù)王鳳等(2009)報(bào)道可能是由于室內(nèi)飼養(yǎng)環(huán)境造成幼蟲獲得有效營(yíng)養(yǎng)不均，紅棕象甲R(shí)hynchophorusferrugineus幼蟲有7-9個(gè)齡數(shù)。室內(nèi)飼養(yǎng)導(dǎo)致了額外的幼蟲齡數(shù)(Pereraetal., 1988)。本試驗(yàn)主要在2-3月份進(jìn)行，自然界溫度較低、光照時(shí)間較短可能是導(dǎo)致用椰子葉飼養(yǎng)的椰子織蛾雌性幼蟲有9-10個(gè)齡數(shù)，雄性幼蟲有8-10個(gè)齡數(shù)，多于前人報(bào)道的5-8個(gè)齡數(shù)(呂寶乾等，2013)的原因，本推測(cè)與Argyro(1996)報(bào)道的在短光照條件(10 L ∶14 D)下西非蛀莖夜蛾Sesamianonagrioodes有額外的齡數(shù)相一致。在本研究中1、2、3齡椰子織蛾雌蟲頭殼寬差異不顯著；1-5齡雄蟲前后兩齡頭殼寬差異不顯著；存在不同齡數(shù)的幼蟲頭寬值差異不顯著的現(xiàn)象。椰子織蛾幼蟲1-3齡頭殼增長(zhǎng)較慢，約為0.1 mm/齡，還存在少數(shù)幼蟲在蛻皮前后頭寬值變化不明顯的現(xiàn)象，如有1頭雄性幼蟲5齡期間頭殼只增長(zhǎng)了約0.01 mm，1-9齡頭殼由0.22 mm增長(zhǎng)到1.29 mm，到末齡(10齡)快速增長(zhǎng)至1.92 mm。椰子織蛾前后兩齡幼蟲頭殼寬測(cè)量均值比在1.12-1.46，這一結(jié)果基本符合戴氏定律(Dyar’s rule)——昆蟲前后2齡頭殼寬比值在1.2-1.4(彩萬志和龐雄飛，2001)。椰子織蛾雌成蟲一般明顯大于雄成蟲，5-10齡雌蟲的頭殼寬大于雄蟲的頭殼寬，因此對(duì)于雌、雄成蟲個(gè)體差異較大的昆蟲，對(duì)其幼蟲頭殼寬值的測(cè)定應(yīng)雌、雄幼蟲分別測(cè)定。椰子織蛾各齡幼蟲的頭殼寬度值不重疊，且與齡數(shù)具有很強(qiáng)的相關(guān)性，頭殼寬值變異較小，可作為識(shí)別幼蟲齡數(shù)的主要特征。馬素芳(1964)報(bào)道用頭的寬度辨別不同齡幼蟲是比較可靠的。椰子織蛾幼蟲取食量隨著齡數(shù)的增大而增加，應(yīng)用硬化的頭殼作為區(qū)分椰子織蛾幼蟲齡數(shù)的主要依據(jù)，同時(shí)結(jié)合取食斑的面積可以快速準(zhǔn)確鑒定幼蟲齡數(shù)，確定田間種群發(fā)育所處的蟲齡階段，為該蟲的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)以及確定有效防治時(shí)期提供科學(xué)依據(jù)(陳永年和潘桐，1988；鐘義海等，2005；王春蕾等，2007)。

一般1齡幼蟲很快，其齡期與其他齡數(shù)相比相應(yīng)較短；而末齡幼蟲則需要更長(zhǎng)時(shí)間完成發(fā)育(王小藝等，2012；王雪龍，2015)，進(jìn)入預(yù)蛹和蛹期前經(jīng)歷暴食到逐漸停止取食，排空體腔這一過程。本研究中椰子織蛾1齡幼蟲的齡期最短，10齡幼蟲的齡期最長(zhǎng)，10齡幼蟲的齡期顯著長(zhǎng)于1-9齡幼蟲的齡期，進(jìn)入預(yù)蛹前的8-10齡為暴食期，說明該蟲也符合這一規(guī)律。

椰子織蛾雌性幼蟲的取食量與雄性幼蟲的取食量存在差異，椰子織蛾1代雌性幼蟲平均取食椰子葉的面積(3607.23±146.83 mm2)顯著高于1代雄性幼蟲平均取食椰子葉的面積(1991.25±143.92 mm2)，這是椰子織蛾雌成蟲一般顯著大于雄成蟲的主要原因，因此對(duì)于雌、雄成蟲個(gè)體差異較大，對(duì)其幼蟲取食量的測(cè)定應(yīng)雌、雄幼蟲分別測(cè)定。有文獻(xiàn)報(bào)道三星黃螢葉甲Parideaangulicollis雌蟲成蟲取食量顯著大于雄成蟲的取食量(宋佃遠(yuǎn)，2007)。茄二十八星瓢蟲Henosepilachnavigintioctopuctata雌成蟲取食量顯著大于雄成蟲的取食量(楊晨亮等，2011)。

8-10齡椰子織蛾幼蟲進(jìn)入暴食期，短時(shí)間內(nèi)取食大面積葉片，使椰子葉大面積干枯，此時(shí)期危害最嚴(yán)重；椰子織蛾的防治適期應(yīng)定在未造成嚴(yán)重為害的1-5齡幼蟲高蜂期進(jìn)行，即田間被害寄主葉片被幼蟲取食面積為50 mm2以下時(shí)施藥，可有效地控制其為害。取食量的測(cè)定為制定椰子織蛾防治指標(biāo)提供了依據(jù)。

References)

Argyro AF, John AT, Michael GK. Effects of short- and long-day photoperiods on growth and development ofSesamianonagrioides(Lepidoptera: Noctuidae)[J].EnvironmentalEntomology, 1996, 25(6): 1337-1343.

Babu PBS, Prabhu VKK.Spermatogenesis during ontogeny in the black-headed caterpillarOpisinaarenosellaWalker (Lepidoptera, Xylorytinae)[J].CurrentScience, 1989, 58(11): 645-646.

Cai WZ, Pang XF. General Entomology[M]. Beijing: China Agricultural University Press, 2001: 236. [彩萬志, 龐雄飛. 普通昆蟲學(xué)[M]. 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社, 2001: 236]

Chen H. Determination of larva instars ofSinitineapyrigollaYang[J].JournalofHebeiAgrotechnicalTeachersCollege, 1990, 4(4): 30-33. [陳湖. 梨癭華蛾幼蟲齡期的確定. 河北農(nóng)業(yè)技術(shù)師范學(xué)院學(xué)報(bào), 1990, 4(4): 30-33]

Chen YN, Pan T. Study on the growth of insect larva head capsule width and food intake[J].ChineseBulletinofEntomology, 1988, 25(4): 235-24. [陳永年, 潘桐. 也談昆蟲幼蟲頭寬及攝食量的增長(zhǎng)規(guī)律[J]. 昆蟲知識(shí), 1988, 25(4): 235-24]

Delbac L, Lecharpentier P, Thiery D. Larval instars determination for the European Grapevine Moth (Lepidoptera: Tortricidae)based on the frequency distribution of head-capsule widths[J].CropProtection, 2010, 29(6): 623-630.

Dyar HG. The number of molts of Lepidopterous larvae[J].Psyche, 2008, 5(175-176): 420-422.

Gaines JC, Campbell FL. Dyar's rule as related to the number of instars of the corn earwormHeliothisobsoleta(Fab.)collected in the field[J].AnnalsoftheEntomologicalSocietyofAmerica, 1935, 28(4): 445-461.

Jayaratnam TJ. A study of the control of the coconut caterpillar(NephantisserinopaMeyr.)in Ceylon with special reference to its eulophid parasiteTrichospiluspupivoraFerr.[J].TropicalAgriculturist, 1941, 96: 3-21.

Li H, Liu L, Yan W.Occurrence and control of the coconut black-headed caterpillar,Opisinaarenosella(Walker), a new invasive pest[J].ForestPestandDisease, 2015, 34(4): 10-13. [李洪, 劉麗, 閻偉. 新入侵害蟲椰子織蛾的發(fā)生及防治[J]. 中國(guó)森林病蟲, 2015, 34(4): 10-13]

Liu SQ, Zeng RG. Observation of the larval stages of the citrus leaf miner (PhyllocnistiscitrellaStainton)[J].JournalofSouthChinaAgriculturalCollege, 1981, 2(2): 51-57. [劉秀瓊, 曾仁光. 柑桔潛葉蛾(PhyllocnistiscitrellaStainton)幼蟲期的描述[J]. 華南農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào), 1981, 2(2): 51-57]

Lü BQ, Yan Z, Jin QA,etal. Exotic pest alert:Opisinaarenosella(Lepidoptera: Oecophoridae)[J].JournalofBiosafety, 2013, 22(1): 17-22. [呂寶乾, 嚴(yán)珍, 金啟安, 等. 警惕椰子織蛾OpisinaarenosellaWalker(鱗翅目：織蛾科)傳入中國(guó)[J]. 生物安全學(xué)報(bào), 2013, 22(1): 17-22]

Ma SF. Instar discrimination ofAnophelessinensislava and its application[J].ChineseBulletinofEntomology, 1964, 1: 12-16. [馬素芳. 中華按蚊幼蟲的齡期鑒別及其應(yīng)用[J]. 昆蟲知識(shí), 1964, 1: 12-16]

Nirula KK. Investigations on the pests of coconut palm—PartIII[J].IndianCoconutJournal, 1956, 9: 101-131.

Perera PACR, Hassel MP, Godfray HCJ. Population dynamics of the coconut caterpillar,OpisinaarenosellaWalker (Lepidoptera: Xylorytidae)in Sri Lanka[J].BulletinofEntomologicalResearch, 1988, 78(3): 479-492.

Peterson A, Haessler GJ. Some observations on the number of larval instars of the oriental peach moth,LaspeyresiamolesiaBusck[J].JournalofEconomicEntomology, 1928, 21: 843-852.

Qi CJ. Study of instars ofOmphisaplagialisWileman lava[J].ChineseBulletinofEntomology, 1991, 28(2): 240-242. [祁誠(chéng)進(jìn). 楸蠹野螟幼蟲齡期的研究[J]. 昆蟲知識(shí), 1991, 28(2): 240-242]

Remachandran CP, Ponnamma KM, Koya KM,etal. The coconut leaf-eating caterpillar,NephantisserrinopaMeyrick, a review [in India][J].PhilippinesJournalCoconutStudy, 1979, 4: 9-17.

Shu CE, Cao CY. Observation and test of head capsule width and body length ofPectinophoragossypiella(Saunders)[J].ChinaCotton, 1989, 5: 44-45. [束春娥, 曹赤陽(yáng). 棉紅鈴蟲幼蟲頭寬體長(zhǎng)的觀察測(cè)定[J]. 中國(guó)棉花, 1989, 5: 44-45]

Song DY, Hu T, Zheng FK. Study of feeding amount of adults ofHenosepilachnavigintioctopuctata[J].JournalofAnhuiAgricultureScience, 2007, 35(1): 147, 184. [宋佃遠(yuǎn), 胡濤, 鄭發(fā)科. 茄二十八星瓢蟲成蟲取食量的研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2007, 35(1): 147, 184]

Wang CL, Cong B, Wang HP.Identification on larval instars of the asintic apple leaf-miner,LithocolletisringoniellaMats[J].JournalofShenyangAgriculturalUniversity, 2007, 38(3): 404-406. [王春蕾, 叢斌, 王洪平. 金紋細(xì)蛾幼蟲齡期的鑒別[J]. 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2007, 38(3): 404-406]

Wang F, Ju RT, Li YZ,etal. Lab observation for biological characteristics and morphology ofRhynchophorusferrugineus[J].ChineseBulletinofEntomology, 2009, 46(4): 556-560. [王鳳, 鞠瑞亭, 李躍忠, 等. 紅棕象甲室內(nèi)生物學(xué)特性及形態(tài)觀察[J]. 昆蟲知識(shí), 2009, 46(4): 556-560]

Wang XR.Species Identification, Instars Separation of Chironomid Larvae and Developmental Durations of Different Stages of Chironomidae[D]. Master’s Degree Thesis of Shanghai Ocean University, 2015.[王雪龍. 搖蚊幼蟲種類鑒定、齡期劃分及各蟲態(tài)發(fā)育歷期的研究[D]. 上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文, 2015]

Wang XY, Yang ZQ, Tang YR,etal. Determination of larval instar number and duration in the oak longhorn beetle,Massicusraddei(Coleoptera: Cerambycidae)[J].ActaEntomologicaSinica, 2012, 55(5): 575-584. [王小藝, 楊忠岐, 唐艷龍, 等. 栗山天牛幼蟲齡數(shù)和齡期的測(cè)定[J]. 昆蟲學(xué)報(bào), 2012, 55(5): 575-584]

Yan W, Lü BQ, Li H,etal. Risk analysis of the coconut blackheaded caterpillar,Opisinaarenosellain China and Hainan island[J].JournalofBiosatety, 2013,22(3): 163-168. [閻偉, 呂寶乾, 李洪, 等. 椰子織蛾傳入中國(guó)及其海南省的風(fēng)險(xiǎn)性分析[J]. 生物安全學(xué)報(bào), 2013, 22(3): 163-168]

Yang CL, Li WM, Zheng Y,etal. Study on feeding amount and starvation tolerance ofParideaangulicollisadult[J].JournalofAnhuiAgricultureScience, 2011, 39(3): 1403-1404, 1406. [楊晨亮, 李萬梅, 鄭 燕, 等. 三星黃螢葉甲成蟲的取食量和耐饑性研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 39(3): 1403-1404, 1406]

Zhong YH, Li H, Liu K,etal. Initial research of the feeding ofBrontispalongissima(Gestro)lava[J].ChineseSouthernFruit, 2005, 34(1): 39-41. [鐘義海, 李洪, 劉 奎, 等. 椰心葉甲幼蟲取食量的初步研究[J]. 中國(guó)南方果樹, 2005, 34(1): 39-41]

DistinctionininstarsandfeedingamountsbetweenOpisinaarenosellaWalkerfemaleandmalelarvae

LIN Yu-Ying, JIN Tao, JIN Qi-An, WEN Hai-Bo, TANG Ya-Wen, PENG Zheng-Qiang*

(Institute of Plant and Environment Protection, Academy of Tropical Agriculture Sciences of China, Ministry of Agriculture Key Laboratory for Monitoring and Control of Tropical Agricultural and Forest Invasive Alien Pests, Danzhou 571737, Hainan Province, China)

In order to define the instar numbers, feeding amount and duration of the instar ofOpisinaarenosellaWalker larva, the head capsule widths and feeding amounts of different instars ofO.arenosellafemale and male larvea fed on coconut leaves were tested, and durations of the instar were recorded under 25℃±3℃ in the laboratory. The results showed that female larvae had 9-10 instars and male larvae had 8-10 instars. The head capsule widths of 1st-10thinstar female larvae were about 0.2300, 0.3250, 0.4300, 0.5267, 0.7700, 0.9633, 1.3775, 1.5850, 1.8200, 2.1929 mm, respectively, and the head capsule widths of 1st-10thinstar male larvae were about 0.2233, 0.3214, 0.4125, 0.5300, 0.6529, 0.8675, 1.1267, 1.3375, 1.4950, 1.8925 mm, respectively. The head capsule widths of 9th-10thinstar female larvae were significantly wider than those of 9th-10thinstar male larvae. The head capsule widths were significantly correlated with the instar. Larval feeding amounts increased with an increase in the instar. The feeding amount ofO.arenosellafemale during larval stage (3607.23±146.83 mm2)was significantly more than that of male (1991.25±143.92 mm2). The feeding amounts of 1st-, 2nd-, 3rd-, 4th-, and 5th-instar larvae were the lowest (<50 mm2). The greedily eating period of the larva were 8th-10thinstars. The average duration of 1st-10thinstars were 4.55±0.16, 5.69±0.24, 5.73±0.37, 5.22±0.15, 5.11±0.46, 4.61±0.46, 5.12±0.68, 6.00±0.43, 6.86±0.40 and 8.75±1.55 d, respectively. If the individual differences for female and male insects are big, the head capsule widths and feeding amounts of female and male larvae should be tested separately. The optimum control stage ofO.arenosellalarvae is the period when larvae are mainly in 1st-5thinstars. Discrimination of the instar mainly according to the head capsule widths, and meanwhile, feeding amounts may provide scientific bases for accurate grasping preventing and controlling period.

OpisinaarenosellaWalker; sex; instars; feeding amount; instar duration

中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi) (2014hzs1J001)；海南省自然科學(xué)基金 (20153067)；國(guó)家支撐項(xiàng)目 (2015BAD08B03) ；公益性行業(yè)( 農(nóng)業(yè)) 科研專項(xiàng)( 201403075)；國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2016YFC1201200)

林玉英，女,1984年生，福建莆田人，碩士，研究方向?yàn)楹οx綜合治理，E-mail：linyuying2008@163.com

*通訊作者Author for correspondce, E-mail：lypzhq@163.com

Received: 2016-09-01; 接受日期Accepted: 2017-02-17

Q965；S433

：A

1674-0858(2017)04-0912-07

林玉英，金濤，金啟安，等.椰子織蛾幼蟲齡數(shù)及取食量的雌雄差異[J].環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào)，2017,39(4):912-918.