薛紅梅
山東省沂南縣人民醫(yī)院 276300
內(nèi)分泌失調(diào)性骨質(zhì)疏松癥治療研究
薛紅梅
山東省沂南縣人民醫(yī)院 276300
目的:探討內(nèi)分泌失調(diào)性骨質(zhì)疏松癥綜合治療效果。方法:對 120例絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以骨痛為主訴的患者進行綜合治療,觀察癥狀和骨密度(BMD)改善情況。結(jié)果:116例治療達到1a,其中104例純藥物綜合治療,12例因脊柱病理性骨折轉(zhuǎn)骨科微創(chuàng)治療,術(shù)后繼續(xù)藥物綜合治療。用藥3個月后BMD與用藥前比較無差異(P>0.05),用藥6個月和12個月BMD與用藥前比較差異有顯著性(P<0.01),用藥3個月患者的自覺癥狀(骨痛)改善明顯(總療效83%),而BMD改變的總療效不滿意(分別為64%、55%、70%)。6個月后BMD才出現(xiàn)較為滿意的總療效}(約80%),12個月后達到十分滿意的療效(97%以上)。結(jié)論:內(nèi)分泌失調(diào)性骨質(zhì)疏松癥首選激素替代治療。治療骨質(zhì)疏松癥是一個系統(tǒng)而長期的過程,遠期療效較滿意。
內(nèi)分泌失調(diào);骨質(zhì)疏松癥;骨密度
絕經(jīng)后婦女除了出現(xiàn)更年期綜合征的臨床表現(xiàn)外,以全身多處疼痛為主訴的骨質(zhì)疏松癥在內(nèi)分泌門診、婦產(chǎn)科門診和骨科門診屢見不鮮。此病癥的特點是常規(guī)檢查難以確診,易漏診或誤診。臨床治療的難點是不管用什么藥物,都是起效慢、療程長、患者抱怨多。本文對120例內(nèi)分泌失調(diào)性骨質(zhì)疏松癥患者采取綜合治療,臨床療效滿意,治療體會總結(jié)如下。
患者120例,女性,年齡60歲~91歲,平均年齡71歲,絕經(jīng)后3 a~33 a。病例來源于內(nèi)分泌科門診、婦產(chǎn)科門診或骨科門診轉(zhuǎn)診而來。14例治療未達1 a,對治療達1a以上的116例患者的效果進行總結(jié)。癥狀為不同程度的自發(fā)性腰、腿、背酸痛,通常訴骨子里痛,難受程度不等,輕者能忍受,夜間能入睡,重者疼痛無法入眠,甚至有自殺傾向。排除由于全身其他疾病長期臥床等原因而引起的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,且近3個月內(nèi)未使用B
影響骨代謝的藥物。診斷標準按1994年WHO推薦的骨質(zhì)疏松癥診斷標準,用同性別的骨量峰值,減去所測得的骨量值(BMD),2.5標準差為骨質(zhì)疏松癥。檢測β擬膠原蛋白、甲狀旁腺激素皆高于正常水平,提示為高轉(zhuǎn)換性骨質(zhì)疏松癥。測量股骨頸、股骨粗隆間Wards三角區(qū)和大轉(zhuǎn)子骨密度(BMD)用雙能X線骨密度儀(Hologicl Dephyw)。
1.2.1 性激素替代療法
根據(jù)患者不同情況選用替勃龍(利維愛livial)1.25 mg/d,或雷諾惜芬(raloxifene)60 mg/d,或甲睪酮(甲基睪丸素)5mg/次~10 mg/次,2 次/d。
1.2.2 鮭魚降鈣素(密鈣息)
200 IU/次,鼻內(nèi)給藥,隔日 1次。阿侖膦酸鈉 (福善美,默沙東):70 mg/1 次/周。
1.2.3 促鈣吸收劑 碳酸鈣維生素D(鈣爾奇D):600 mg/d,或骨化三醇(羅蓋全):0.25 μg/次,2次/d。
1.2.4 對癥治療
曲馬多緩釋膠囊(奇曼?。?.1 g/12 h,或塞來昔布(西樂葆):0.2 g/d。
1.2.5 新鮮胸腰椎壓縮性骨折轉(zhuǎn)骨科行微創(chuàng)技術(shù)
經(jīng)椎體或經(jīng)椎弓根骨充填骨水泥至椎休內(nèi),相對恢復椎體高度,提高椎體強度,穩(wěn)定骨折,緩解疼痛。根據(jù)需要選用經(jīng)皮椎體成形術(shù)(Percutaneous Vertebroplasty)或球囊擴張椎體成形術(shù)(Percutameous Kyphoplasty,PVP),手術(shù)前后藥物治療不停止。
根據(jù)中華醫(yī)學會新藥評審辦公室Ⅲ期臨床試驗小組制定標準。
顯效:疼痛消失;有效:疼痛部分緩解或減輕;無效:疼痛無變化或加重。
根據(jù)Dexa檢查的BMD平均值,顯效:治療后較治療前BMD均值上升>2.5%;有效:治療后較治療前 BMD均值上升在 0%~2.5%;無效:治療后較治療前BMD均值下降。
顯效:BMD專人2次測量治療后較治療前增加>2.5%,骨痛消失;有效:BMD專人 2次測量治療后較治療前增加 0%~2.5%,骨痛部分緩解或消失;無效:BMD專人 2次測量治療后較治療前無改善,骨痛無改變或加重。
104 例藥物綜合治療,12例因脊柱病理性骨折轉(zhuǎn)骨科微創(chuàng)治療,術(shù)后繼續(xù)藥物綜合治療。
用藥3個月后BMD與用藥前比較差異無顯著性(P>0.05),用藥6個月和12個月BMD與用藥前比較差異有顯著性(P<0.01),見表1。表1 用藥前后BMD值變化情況(略)
用藥后患者的自覺癥狀(骨痛)和 BMD改善的 治療效果:3個月時,癥狀改善明顯(總療效83%),而BMD改善的總療效不盡人意(分別為64%、55%、70%)。6個月后BMD才出現(xiàn)較為滿意的總療效 (約80%),12個月后達到十分滿意的療效(97%以上),見表2。表2 用藥后骨痛癥狀和BMD改善情況例(略)
骨質(zhì)疏松癥是低骨量、骨組織微細結(jié)構(gòu)退變、被破壞為特征的一種全身性骨骼疾病。骨礦物質(zhì)與骨基質(zhì)等比例減少,其脆性增加,骨強度降低,易發(fā)生骨折。其引起的疼痛癥狀和骨折在當前常見疾病中位居第7位,對中、老年人的健康構(gòu)成嚴重威脅。
骨質(zhì)疏松癥分為。又分Ⅰ型:絕經(jīng)后婦女,由于雌激素明顯下降,故骨形成雖快,但破骨更快,屬高轉(zhuǎn)換型;Ⅱ型:老年人,骨量丟失緩慢,屬低轉(zhuǎn)換型。繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,占9%~10%,是因疾病、藥物或其他原因引起的骨質(zhì)疏松癥,另外特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥較少見。
內(nèi)分泌激素與骨質(zhì)代謝和重建有著密切的關(guān)系:雌激素抑制破骨細胞和 影響活性維生素 D、甲狀腺旁腺激素、降鈣素等激素的作用。直接作用于成骨細胞,使骨量增加,維持骨形成與吸收偶聯(lián)。若絕經(jīng)后,卵巢去除和早衰婦女,由于雌激素缺乏,必然導致骨質(zhì)疏松。孕激素可與成骨細胞受體結(jié)合,使骨量增加,對鈣有正效應。雄激素對骨正常生長、代謝和骨量有維持和調(diào)節(jié)作用,若睪丸酮減少(男性40歲以后)可引起骨強度、體積和BMD的減少,最終產(chǎn)生骨質(zhì)疏松癥。甲狀旁腺素(PTH)直接作用于破骨細胞,骨吸收增加,骨量減少。其合成和分泌受鈣水平調(diào)節(jié),血鈣高于正常時,其合成和分泌減少;反之亦然。PTH水平隨增齡而增加。因老年人腎功能降低,1,25(OH)2D3生成減少,血鈣降低,刺激 PTH分泌。降鈣素(CT)是甲狀腺濾泡旁細胞分泌,能抑制骨吸收,降低轉(zhuǎn)移,使骨鈣釋放減少,血鈣降低。
內(nèi)分泌失調(diào)性骨質(zhì)疏松癥首選性激素替代治療。根據(jù)文獻結(jié)合我們自已的經(jīng)驗總結(jié)以下幾點值得注意:某些患者在使用常規(guī)劑量時可能會出現(xiàn)雌激素過高引起的不良癥狀,例如非正?;蜻^度子宮出血、乳房痛等。如出現(xiàn)了非正常子宮出血,在除外惡性腫瘤外,就降低劑量。使用前應常規(guī)行血壓測定、肝腎功能測定、血糖及血脂測定、乳腺檢查及婦科檢查(包括子宮頸防癌涂片檢查)。抑制PTH分泌,刺激骨細胞分化,加速骨形成。因此長骨質(zhì)疏松癥補充維生素D和鈣是必要的。
二磷酸鹽對骨質(zhì)疏松癥患者提高 BMD及降低骨轉(zhuǎn)換等指標有非常積極的影響,臨床效果十分滿意。在骨折修復重建和預防骨折等方面應用該類藥物是必不可少的。對于脊柱壓縮性骨折引起的骨痛和骨水泥注入椎體成形術(shù)后應用該藥較有意義。對于骨折后疼痛劇烈,藥物難以對癥處理時,微創(chuàng)骨水泥治療不失為一個較好的治療方法 ,可避免長期臥床帶來的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松。
大劑量降鈣素可通過抑制破骨細胞形成、減少破骨細胞數(shù)量來抑制骨吸收;低劑量降鈣素不影響破骨細胞的形成數(shù)量,但可使新生成破骨細胞的細胞核減少而影響其活性。此外,降鈣素還具有中度止痛作用,尤其是骨痛,硅魚降鈣素是降鈣素的代表藥。
治療骨質(zhì)疏松癥是一個系統(tǒng)而長期的過程,本組病例用藥3個月才出現(xiàn)對癥狀改善的療效,用藥6個月以上才出現(xiàn)BMD改善的療效充分說明了遠期療效較滿意。另外藥物的治療只是一個方面,還涉及到心理治療,如患者長期的疼痛會出現(xiàn)憂慮、消極、自悲、自暴自棄、不配合治療等,可給予適當?shù)男睦硎鑼Ш托睦戆凳?。良好的飲食習慣、適量的運動等也是必不可少的,要給予必要的指導。
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R473.5
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1672-5018(2017)05-020-01