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      藥物阻斷孵化雞胚禽衣原體垂直傳播作用

      2017-10-11 05:01:14朱雅寧石瑜袁雪濤蘇欣
      中國畜禽種業(yè) 2017年2期
      關(guān)鍵詞:衣原體種蛋強力

      朱雅寧石瑜袁雪濤蘇欣

      (1,天津市動物疫病預(yù)防控制中心 300402;2,天津市靜海區(qū)動物疫病預(yù)防控制中心 301600)

      藥物阻斷孵化雞胚禽衣原體垂直傳播作用

      朱雅寧1石瑜1袁雪濤1蘇欣2

      (1,天津市動物疫病預(yù)防控制中心 300402;2,天津市靜海區(qū)動物疫病預(yù)防控制中心 301600)

      禽衣原體病 (Avian Chlamydiosis,AC)是一種能夠通過接觸在禽類個體中傳播的疾病,甚至可以通過禽類動物傳染給人類,它的發(fā)生和鸚鵡熱衣原體直接相關(guān)。最初由衣原體導致的發(fā)生在人類和鳥身上的疾病被叫做鸚鵡熱,而將非因鸚鵡類禽鳥導致的衣原體疾病叫做鳥疫,事實上這兩種疾病在癥狀方面沒有任何區(qū)別。在傳播途徑上,國內(nèi)外普遍認為鸚鵡熱衣原體的傳播途徑為接觸傳播、空氣氣溶膠傳播和生殖道傳播或人工授精途徑。雖然懷疑有垂直傳播,但一直缺乏足夠證據(jù),最近新發(fā)現(xiàn),鸚鵡熱衣原體傳播3個途徑:種蛋卵黃囊膜垂直傳播、雞弱毒疫苗傳播和SPF雞種蛋傳播。這3種途徑傳播范圍廣,造成的危害更廣。如果能有效阻斷垂直傳播途徑,可以有效減少鸚鵡熱衣原體的傳播和發(fā)病,為禽衣原體的防治提供新的技術(shù)途徑。

      面對家禽衣原體病具有垂直傳播的風險。因此,選擇敏感性高的抗菌素對7~8日齡雞胚進行注射,實施藥物阻斷,從而從傳染源頭上阻斷傳染源,阻斷對商品代家禽的危害。本次選擇天津市某種禽場為藥物阻斷試驗基地,蛋種雞品種為尼克紅,存欄規(guī)模為50000套。前期調(diào)查發(fā)現(xiàn)種禽產(chǎn)蛋高峰期血清抗體陽性率達100%,卵黃膜衣原體檢出率達到65%。衣原體感染已經(jīng)嚴重危害種禽場的生存問題。

      1 材料

      1.1 種蛋來源

      選擇孵化至7~8日齡的種蛋 (種蛋由天津龍威禽業(yè)有限公司提供),首先進行1000枚的小批量阻斷試驗,在此基礎(chǔ)上進行10000枚藥物阻斷試驗,對照組未采用任何藥物處理,處理后觀察其出殼體重、出雛率和卵黃蒂衣原體殘留。

      1.2 藥物

      鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星原料藥:購自天津恒基利得科技發(fā)展有限公司,批次為20130502和20120820。

      2 方法

      2.1 藥物的配制

      2.1.1 鹽酸強力霉素

      稱取2mg強力霉素,加入2ml滅菌蒸餾水,配成1mg/ml的原液 (即 1000μg/ml)。

      2.1.2 鹽酸環(huán)丙沙星

      稱取2.5mg,加入2.5ml蒸餾水,配成lmg/ml的原液 (即1000μg/ml)。以上藥物均用0.22μm的針頭濾器過濾除菌,置于-20℃冰箱保存。

      2.2 吉姆薩染色方法

      2.2.1 固定

      無菌取卵黃膜,無菌生理鹽水洗滌卵黃膜,在玻片上展開,后采用甲醇或丙酮固定10~15min。

      2.2.2 染色

      先用pH為6.8的PBS將吉姆薩母液做10倍稀釋,取稀釋后液體覆蓋細胞標本,置于濕盒中,置于37℃溫箱中孵育30min后用蒸餾水沖洗,自然晾干。

      2.2.3 觀察

      在顯微鏡下觀察結(jié)果,陽性結(jié)果表現(xiàn)為:Vero細胞胞質(zhì)呈天藍色,衣原體包涵體呈紫紅色的均勻顆粒,分布于Vero細胞的細胞質(zhì)中。

      2.3 小批量衣原體阻斷試驗

      2.3.1 安全性觀察

      接種劑量分別為:鹽酸強力霉素:100.0μg/枚,鹽酸環(huán)丙沙星:100.0μg/枚,接種7~8d雞胚的卵黃囊腔,0.2ml胚(50ml卵黃液/枚),石蠟封口,在37~38℃孵育。對照組接種等劑量的滅菌生理鹽水,每組各接種SPF雞胚20枚,每天照蛋,直到雞胚孵化,檢查雞胚的存活特點和雛雞成活特點。排出藥物污染問題和藥物毒性。

      2.3.2 小批量阻斷衣原體觀察

      燈檢:篩選7~8日齡的污染衣原體的種蛋1300枚,進行燈檢,標識出種蛋的氣室和胚胎所在的位置。

      阻斷前種蛋衣原體的檢測:隨機從發(fā)育雞胚抽出20枚雞胚,無菌操作,取出卵黃囊膜。在滅菌生理鹽水中進行漂洗3次以上,用眼科鉗取1×1cm大小的膜片,在載玻片上進行黏貼,甲醇固定10min。

      吉姆薩染色和測定:先用pH為6.8的PBS將吉姆薩母液做10倍稀釋,取稀釋后液體覆蓋細胞標本,置于濕盒中,置于37℃溫箱中孵育30min后用蒸餾水沖洗,自然晾干。在顯微鏡下觀察結(jié)果,陽性結(jié)果表現(xiàn)為:卵黃膜細胞呈天藍色,衣原體包涵體呈紫紅色的均勻顆粒,分布于膜細胞的細胞質(zhì)中。計算種蛋卵黃膜上衣原體包涵體數(shù)量 (衣原體形成單位IFU)以及陽性率。

      藥物注射:分別以鹽酸強力霉素 (100.0μg/枚)和鹽酸環(huán)丙沙星 (100.0μg/枚),接種8日齡。接種后每天進行燈檢(第8~12天),觀察雞胚發(fā)育特點和每1000枚種蛋的孵化率以及健康雛雞的數(shù)量。

      阻斷后衣原體的檢測:取藥物阻斷后6~8d存活的胚胎,無菌取出卵黃組織,在玻片上進行壓片 (1×1cm大?。?,甲醇固定10min。以稀釋的吉姆薩染色液進行染色,檢查卵黃膜組織的衣原體包涵體。

      評價指標:衣原體包涵體單位;出雛率;健康雛雞率和1日齡體重。

      2.4 大批量衣原體阻斷試驗

      2.4.1 藥物劑量選擇

      鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星,注射劑量同上。

      2.4.2 設(shè)備

      采用荷蘭Intervet連續(xù)雞胚注射設(shè)備,測試連續(xù)注射給藥方式。

      2.4.3 接種方式

      接種前8d照蛋,標記接種位置,0.2 ml/胚,卵黃囊腔接種。石蠟封口,在37~38℃孵育。鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星分別接種10000和12000枚,對照組15000枚,每天照蛋,檢查雞胚的存活特點。

      2.4.4 評價指標

      出雛率、健康雛雞率和1日齡體重;臍帶吸收特點。

      3 結(jié)果

      3.1 藥物阻斷安全性評價

      分別接種鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星后,出雛率分別為90%和95%,對照組為90.0%。健雛率分別為94.4%、94.7%和94.1%,經(jīng)統(tǒng)計學分析差異不顯著。這提示兩種藥物處理后,對雞胚發(fā)育和出殼雛雞的健康無影響。結(jié)果見表1所示。

      3.2 小批量藥物阻斷前后種蛋衣原體試驗結(jié)果

      對疑似感染衣原體種蛋卵黃膜進行檢測,處理前高峰期種蛋和高峰后期種蛋衣原體單位 (IFU)分別為158和120,顯示高峰期種蛋衣原體含量比較高。結(jié)果見表2所示。

      分別接種鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星后,14日齡測定雞胚卵黃囊中衣原體單位分別為0.5和1.1,對照組 (藥物未處理組)為180個衣原體單位。對處理后的雞胚繼續(xù)觀察,強力霉素和環(huán)丙沙星組出雛率分別為95%和92.4%,顯著高于空白對照組 (86.4%)。此外,出殼后雛雞的平均體重分別為48.7g,49.2g和41.0g,這提示藥物處理后雛雞的生產(chǎn)性能顯著提高,優(yōu)于對照組。

      同時,對出殼后雛雞的卵黃囊殘留進行隨機檢測,強力霉素和環(huán)丙沙星衣原體單位分別為0.6和1.8單位,顯著低于空白對照組 (62衣原體單位)。結(jié)果見表3、表4和表5所示。

      表1 藥物處理后雛雞的生產(chǎn)性能測定

      表2 藥物處理前種蛋衣原體平均含量測定

      表3 藥物處理后高峰期種蛋衣原體平均含量測定 (14日齡)

      3.3 大批量藥物阻斷后雛雞生產(chǎn)性能指標測定

      大批量分別接種鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星后,雞胚的出雛率分別為93.6%和95.5%,對照組為82.3%。雛雞出殼體重分別為49.2g,47.8g和42.5g。結(jié)果見表6。

      此外,持續(xù)觀察產(chǎn)蛋高峰期的生產(chǎn)性能,發(fā)現(xiàn)鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星組的產(chǎn)蛋率分別為94.5%和92.3%,且產(chǎn)蛋高峰持續(xù)維持達到160d之久,對照組平均產(chǎn)蛋性能為77.5%,高峰期上升30d后,產(chǎn)蛋高峰開始下降到70%左右??疾飚a(chǎn)畸形蛋率指標,鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星組分別為0.24%和0.27%,對照組為0.61%,差異顯著。

      表4 藥物處理后雛雞的生產(chǎn)性能測定

      表5 小批量藥物處理后雛雞卵黃囊衣原體平均含量測定

      表6 藥物批量處理后雛雞的生產(chǎn)性能測定

      表7 藥物批量處理后產(chǎn)蛋性能測定結(jié)果

      再次從平均死亡率和淘汰率指標來看,對照組因為產(chǎn)蛋性能不佳,被迫提前淘汰,達到14.5%,相關(guān)強力霉素和環(huán)丙沙星處理組淘汰率分別為1.7%和1.5%,顯著性低于對照組。結(jié)果見表7所示。

      4 分析與討論

      4.1 藥物阻斷前后對種蛋衣原體和雛雞攜帶衣原體的影響

      禽衣原體能夠寄生在很多動物體內(nèi),常見的有鳥類、哺乳動物、人等,并導致一系列的疾病。尤其在鸚鵡和鴿子體內(nèi),這種衣原體更為普遍。其傳播途徑主要有飛沫、分泌物、排泄物等。有學者在研究中指出,雞胚感染也是衣原體的傳播途徑之一。

      本次試驗顯示,鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星接種處理雞胚后,雞胚卵黃囊中衣原體單位與對照組 (藥物未處理組)呈現(xiàn)顯著性降低。出殼的雛雞出雛率、健雛率和出生體重顯著性高于空白對照組,這提示藥物處理后通過殺死雞胚中的衣原體發(fā)育,導致雛雞的生產(chǎn)性能顯著性提高,這說明藥物阻斷衣原體在雞胚中傳播是安全的,而且也是非常有效,適合在基層種禽場進行技術(shù)推廣。

      4.2 藥物阻斷后對產(chǎn)蛋雞生產(chǎn)性能的影響

      將近40%患有輸卵管囊腫疾病的蛋雞體內(nèi)都發(fā)現(xiàn)鸚鵡熱衣原體的存在,揭示出輸卵管積水嚴重程度以及雞產(chǎn)蛋能力受到衣原體的直接影響。家禽免疫系統(tǒng)對這種衣原體具有較高的抗性,很多家禽即便感染了這種病菌,也沒有出現(xiàn)任何疾病癥狀。但若感染衣原體的家禽體內(nèi)存在家禽感染禽偏肺病毒 (aMPV)、鼻氣管鳥疫桿菌 (ORT)、大腸桿菌 (E.coli)的話,衣原體就會開始威脅到家禽健康,甚至引發(fā)嚴重的流行性疾病。衣原體一旦感染蛋雞群,造成30~50%高峰期產(chǎn)蛋雞因為生產(chǎn)性能不良而被被迫淘汰。

      通過強力霉素和環(huán)丙沙星藥物處理后,高峰期產(chǎn)蛋率均超過90%,且產(chǎn)蛋高峰持續(xù)維持達到4個月之久,同時產(chǎn)畸形蛋數(shù)量顯著性降低,死淘率也隨著降低,這說明藥物阻斷方法對于家禽衣原體的控制是切實可行的,需要大力進行技術(shù)推廣。但如果連續(xù)鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星組進行藥物阻斷,衣原體產(chǎn)生的耐藥性以及多重耐藥性可能影響藥物阻斷的效果,今后試驗中需要考慮其風險因素。

      5 結(jié)論

      本次小試和大批量試驗顯示,對種蛋確診感染衣原體的雞胚利用鹽酸強力霉素和鹽酸環(huán)丙沙星處理,劑量為100.0μg/枚,對雞胚發(fā)育無不良反應(yīng)。處理后出殼雛雞的成活率、出生體重顯著性升高。同時,高峰期產(chǎn)蛋性能顯著性增加。利用該項技術(shù)可以實現(xiàn)阻斷衣原體的垂直傳播。

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