·病例報道·
腮腺及面頰多發(fā)顆粒細胞瘤一例
文寶紅, 程敬亮
腮腺; 顆粒細胞瘤; 磁共振成像
圖1 橫軸面T1WI示左側腮腺前份斑片狀等信號(箭),邊界欠清晰。 圖2 橫軸面T1WI示左面頰部咬肌前方皮下軟組織內斑片狀等信號(箭),邊界欠清晰。 圖3 橫軸面壓脂T2WI示左側腮腺前份病變呈稍高信號(箭),邊界欠清晰。 圖4 橫軸面壓脂T2WI示左面頰部咬肌前方皮下軟組織內病變呈稍高信號(箭),邊界欠清晰。 圖5 橫軸面壓脂T1WI增強掃描示左側腮腺前份病變呈結節(jié)狀強化(箭)。 圖6 橫軸面壓脂T1WI增強掃描示左面頰部咬肌前方皮下軟組織內病變呈結節(jié)狀強化(箭)。 圖7 病理切片(HE染色,×400)鏡下示瘤細胞成巢狀排列,胞質豐富、內含大小不一嗜酸性顆粒。
病例資料患者,女,42歲,左面頰疼痛腫脹1年余,咬硬物疼痛,左口角至耳下有線狀感,伴張口受限,至當?shù)蒯t(yī)院就診,服用消炎藥效果不佳,針灸治療7個月,有所好轉,但面頰仍有腫物,觸摸疼痛,不能咬硬物。
MRI表現(xiàn):左側腮腺前份、左面頰部咬肌前方皮下軟組織內可見斑片狀異常信號,與肌肉組織相比,T1WI呈等信號(圖1、2),壓脂T2WI呈稍高信號(圖3、4),邊界欠清晰。增強后,病變呈結節(jié)狀強化(圖5、6),前者大小約10 mm×14 mm×16 mm,后者大小約12 mm×9 mm×8 mm。診斷:考慮良性病變。
手術所見:腫物質地較硬,邊界尚清,與周圍組織無粘連,包膜完整,周圍條索明顯。
病理:大體灰黃灰紅組織兩塊,切面灰白質中,切開內流出少量白粘稠樣物。鏡下(圖7):瘤細胞成巢狀排列,胞質豐富、內含大小不一嗜酸性顆粒。免疫組化:CD68(+),CK(上皮+),S-100(+),CD57(+),SMA(-),NSE(+),CD34(-),ki-67(<1%+)。診斷:顆粒細胞瘤。
討論顆粒細胞瘤(granular cell tumor,GCT)由Abrikossoff于1926年首次報道,臨床發(fā)病率很低。GCT可發(fā)生于任何年齡任何部位,常見好發(fā)部位為口腔,尤其是舌[1],皮膚[2]、乳腺[3]、外陰、卵巢、消化道等均有報道,面頰[4]、腮腺[5]、垂體[6]、眼眶[7]等也偶有報道。GCT是起源于神經鞘的雪旺氏細胞[8],屬于具有雪旺細胞分化的神經源性腫瘤。本病病因不明,腫瘤體積常較小,質硬,生長緩慢。通常為良性,少數(shù)具有局部侵襲性甚至發(fā)生轉移。
該病例在當?shù)蒯t(yī)院起初按照炎癥治療,效果不好,后針灸治療7個月,雖有所改善,但是仍有觸痛,為求進一步診治來我院。這就提示臨床醫(yī)生,當按照炎癥治療效果不佳時行影像學檢查的必要性,可以了解病變的大小、位置、形態(tài),有助于術前診斷。本例有兩個病變,分別位于面頰和腮腺,病灶均較小,生長緩慢,T1WI呈稍低信號,壓脂T2WI呈稍高信號,增強后可見強化,壓脂增強顯示病變較明顯。文獻報道[9]GCT可伴有囊變,增強后邊緣強化。目前GCT多發(fā)的報道鮮見,這無疑為定性診斷增加困難。
腮腺及面頰GCT需要與以下疾病進行鑒別:①多形性腺瘤:多形性腺瘤多見于年輕女性,是腮腺最常見的良性腫瘤。常為單發(fā)病灶,以腮腺淺葉居多,可跨葉生長,包膜常不完整。腫瘤較小時信號均勻,較大時多不均勻,可有囊變、出血或鈣化,增強掃描常為延遲性強化。②基底細胞腺瘤:常見于老年女性,單發(fā)多見,淺葉居多?;准毎倭龀3士焖倜黠@均勻強化。③腮腺惡性腫瘤:發(fā)病率較低,體積常較大,形態(tài)不規(guī)整,邊界不清或欠清,增強呈不均勻強化,可有頸部淋巴結腫大。④腮腺區(qū)腫大淋巴結:信號較均勻,呈輕度強化,抗感染治療后可縮小或消失。⑤血管瘤:頜面部較為多見,呈T1WI低信號,T2WI高信號,增強后呈漸進性強化。⑥硬纖維瘤:T1WI及T2WI呈低信號,增強后一般不強化或呈輕度強化。
GCT的影像學表現(xiàn)缺乏特異性,術前誤診率高。由于MRI分辨率高,多序列多方位成像,能夠清晰顯示病灶的形態(tài)、大小、位置及毗鄰關系,可基本反映良惡性,但定性診斷困難,最終需要病理學檢查確診,即便如此,MRI仍然能夠為臨床治療提供重要依據(jù)。
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R322.44; R445.2; R730.261
D
1000-0313(2017)10-1083-02
2016-08-14
2016-10-24)
450052 鄭州,鄭州大學第一附屬醫(yī)院磁共振科
文寶紅(1983-),女,河南開封人,碩士研究生,主治醫(yī)師,主要從事中樞神經系統(tǒng)及頭頸部影像學診斷工作。
程敬亮,E-mail: cjr.chjl@vip.163.com
河南省醫(yī)學科技攻關計劃普通項目(201602085)
10.13609/j.cnki.1000-0313.2017.10.020