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      羅紅霉素膠囊聯(lián)合注射用腺苷鈷胺治療妊娠期帶狀皰疹的臨床研究

      2017-11-07 03:39:36楊小英楊麗娜
      實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年19期
      關(guān)鍵詞:鈷胺羅紅霉素腺苷

      楊小英, 楊麗娜, 簡 峰

      (湖北省仙桃市第一人民醫(yī)院 皮膚科, 湖北 仙桃, 433000)

      羅紅霉素膠囊聯(lián)合注射用腺苷鈷胺治療妊娠期帶狀皰疹的臨床研究

      楊小英, 楊麗娜, 簡 峰

      (湖北省仙桃市第一人民醫(yī)院 皮膚科, 湖北 仙桃, 433000)

      羅紅霉素膠囊; 腺苷鈷胺; 帶狀皰疹

      帶狀皰疹是由水痘-帶狀皰疹病毒引起的急性皰疹性皮膚病,以簇集狀丘皰疹-局部刺痛為臨床主要特性,其能從感染的皮膚細胞擴散到感覺神經(jīng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)節(jié)內(nèi)進行復(fù)制,沿著感覺神經(jīng)分布區(qū)皮膚進行傳播,形成皮疹,且多數(shù)患者伴有疼痛[1]。本研究觀察羅紅霉素膠囊聯(lián)合注射用腺苷鈷胺治療帶狀皰疹的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選取2015年6月—2016年6月妊娠期帶狀皰疹患者66例,分成2組。對照組33例,年齡19~57歲,平均年齡為(41.2±3.1)歲; 病程2~7 d, 平均(5.2±1.7) d; 分布情況: 頭面部3例,胸背部10例,腰腹部15例,四肢5例。觀察組33例,年齡20~55歲,平均年齡為(41.1±3.3)歲; 病程3~7 d, 平均(5.1±1.5) d; 分布情況: 頭面部2例,胸背部9例,腰腹部16例,四肢6例。2組患者在性別、年齡、病程等方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。納入標準: 均有典型帶狀皰疹臨床癥狀和體征,病程7 d以下,年齡在18歲以上,且1周內(nèi)未使用抗病毒藥物,無肝腎和血液系統(tǒng)疾病,對使用藥物不過敏且排除妊娠、哺乳期患者。均簽署知情同意書,征得患者同意后進行,均征得醫(yī)院倫理委員會同意后進行。

      1.2 方法

      對照組予阿昔洛韋(湖北荷普藥業(yè)有限公司,國藥準字H20065390) 0.2 g口服, 1次/d, 外用注射用甲鈷胺(華北制藥股份有限公司,國藥準字H20041811) 0.5 mg加入0.9%氯化鈉注射液250 mL靜脈滴注。觀察組加用羅紅霉素膠囊(江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司,國藥準字H10970115)聯(lián)合注射用腺苷鈷胺治療??诜_紅霉素膠囊2粒/次, 2次/d, 腺苷鈷胺(河北恒祥醫(yī)藥集團扁鵲制藥有限公司,國藥準字H13023130) 0.5 mg肌肉注射, 1次/d。2組均根據(jù)癥狀恢復(fù)治療7~21 d。3周后無效改其他方法治療。

      1.3 療效觀察指標

      參考相關(guān)文獻[2-3]評價總療效,皮疹消失、痛癢消失和皮損結(jié)痂為痊愈; 顯效為皮損消退在70%以上; 有效為皮損消退在30%~70%, 痛癢減輕; 皮損消退在30%以下或加重,痛癢癥狀無明顯減輕或加重為無效。觀察治療前、治療后1周、治療后2周的疼痛視覺模擬評分(VAS評分)變化情況。觀察2組起效時間、止皰時間、疼痛減輕時間、結(jié)痂時間、住院時間、后遺癥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率等情況。

      2 結(jié) 果

      對照組痊愈率為12.12%, 總有效率為78.79%, 觀察組痊愈率為24.24%, 總有效率為90.91%, 2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 見表1。2組治療后1、2周VAS評分較治療前均顯著下降(P<0.05), 且觀察組治療后1、2周VAS評分顯著低于對照組(P<0.05), 見表2。2組治療后在起效時間、止皰時間、疼痛減輕時間、結(jié)痂時間、住院時間、后遺癥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率方面比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 見表3。

      表1 2組臨床療效比較[n(%)]

      與對照組比較, *P<0.05。

      表2 2組治療前后VAS評分比較 分

      與治療前比較, *P<0.05; 與對照組比較, #P<0.05。

      3 討 論

      帶狀皰疹是臨床上常見的疾病,瘙癢、神經(jīng)痛是最常見的癥狀,其原因是帶狀皰疹病毒侵入皮膚感覺神經(jīng)末梢后沿著脊髓后根或三叉神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)纖維向中心移動,作用于脊髓后神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元上,在各種誘因下活動生長繁殖,造成病變的神經(jīng)節(jié)發(fā)生炎癥和壞死,脊髓神經(jīng)節(jié)充血、水腫、周圍組織壓迫,出現(xiàn)一系列神經(jīng)癥狀。治療帶狀皰疹的目的是解除炎癥和組織損傷,控制帶狀皰疹神經(jīng)痛,減少后遺癥發(fā)生率和不良反應(yīng)發(fā)生率[4-5]。

      表3 2組治療后相關(guān)指標比較

      與對照組比較, *P<0.05。

      腺苷鈷胺屬于神經(jīng)營養(yǎng)藥物,是甲基丙二酞輔酶A變位酶的輔基,和維生素B12比較有很好的活性和生物利用度。結(jié)合相關(guān)報道[6], 其在臨床上有以下幾個方面的作用: 通過高濃度轉(zhuǎn)入神經(jīng)細胞器,加強神經(jīng)細胞內(nèi)核酸和蛋白質(zhì)的合成,能刺激軸突再生,促進突觸傳遞恢復(fù); 促進神經(jīng)細胞軸漿轉(zhuǎn)動,能促進神經(jīng)纖維隋鞘的形成。另外,該藥對組織細胞親和力大但排泄較慢,無需轉(zhuǎn)化,能被直接利用,能抵制神經(jīng)髓鞘異常脂肪合成,能阻斷神經(jīng)纖維脫髓鞘的演變,促進其內(nèi)的蛋白質(zhì)和類脂形成,確保神經(jīng)髓鞘的修復(fù),對帶狀皰疹的臨床癥狀有顯著的緩解作用[7-8]。

      羅紅霉素膠囊是紅霉素A衍生物,是新生代的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其保留了該類抗生素所有抗菌活性,且其體內(nèi)抗菌活性明顯優(yōu)于紅霉素,且該藥物抗菌譜廣,對某些特殊的致病源如支原體等有很好的抗菌作用。該藥吸收好,對酶穩(wěn)定性好,在組織中細胞藥物濃度和血藥濃度較高,是臨床上常用藥物[9]。帶狀皰疹治療關(guān)鍵是控制炎癥浸潤,而羅紅霉素膠囊就能控制炎癥反應(yīng),能防止溶酶體酶釋放,減輕組織損傷,減輕局部充血,減少細胞和體液外滲[10]。

      本研究結(jié)果顯示,羅紅霉素膠囊聯(lián)合注射用腺苷鈷胺能增強帶狀皰疹的臨床效果,能緩解疼痛,緩解臨床癥狀。在起效時間、止皰時間、疼痛減輕時間、結(jié)痂時間、住院時間上有明顯變化,這說明了聯(lián)合用藥后能促進帶狀皰疹皮損修復(fù),能縮短治療神經(jīng),能緩解臨床癥狀。另外在后遺癥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率上明顯下降,這說明該藥物安全性高。

      [1] 何湘. 中西醫(yī)結(jié)合治療帶狀皰疹療效觀察[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志, 2012, 8(11): 57-58.

      [2] 郝江華, 郗寧, 唐曉林, 等. 腺苷鈷胺聯(lián)合阿昔洛韋治療帶狀皰疹性神經(jīng)痛療效觀察[J]. 中國醫(yī)學文摘(皮膚科學), 2011, 26(1): 3-4.

      [3] 程曉明. 腺苷鈷胺聯(lián)合紅外線理療治療中晚期妊娠帶狀皰疹神經(jīng)痛療效分析[J]. 中國醫(yī)師雜志, 2010, 12(7): 998-999.

      [4] 王紅. 龍血竭聯(lián)合腺苷鈷胺治療中老年人帶狀皰疹療效觀察[J]. 中國基層醫(yī)藥, 2014, 5(19): 2963-2964.

      [5] 李廷慧, 何云, 崔麗萍, 等. 腺苷鈷胺聯(lián)合阿昔洛韋治療帶狀皰疹合并老年糖尿病的療效評價[J]. 中國醫(yī)院用藥評價與分析, 2012, 9(5): 373-374.

      [6] 何蓉. 40例帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛注射腺苷鈷胺的療效觀察[J]. 世界臨床藥物, 2013, 34(8): 473-476.

      [7] 汪明華, 樊建峰, 李恒進, 等. 前列腺素E1聯(lián)合腺苷鈷胺治療帶狀皰疹神經(jīng)痛療效觀察[J]. 軍醫(yī)進修學院學報, 2011, 29(3): 198-200.

      [8] 郝江華, 郗寧, 唐曉林, 等. 腺苷鈷胺聯(lián)合阿昔洛韋治療帶狀皰疹性神經(jīng)痛療效觀察[J]. 實用疼痛學雜志, 2011, 5(1): 34-36.

      [9] 苗青. 維胺酯膠囊聯(lián)合羅紅霉素治療尋常性痤瘡45例療效觀察[J]. 中國麻風皮膚病雜志, 2011, 23(2): 152-154.

      [10] 李志堅. 維胺酯膠囊聯(lián)合羅紅霉素治療中重度痤瘡療效觀察[J]. 嶺南皮膚性病科雜志, 2012, 12(4): 322-322, 332.

      R 752.1

      A

      1672-2353(2017)19-197-02

      10.7619/jcmp.201719071

      2017-05-20

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