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      低溫馴化對(duì)東北林蛙過冷卻點(diǎn)及結(jié)冰點(diǎn)的影響

      2017-11-17 09:40:49袁一田肖向紅黃璞祎柴龍會(huì)
      野生動(dòng)物學(xué)報(bào) 2017年3期
      關(guān)鍵詞:林蛙結(jié)冰東北

      楊 斌 袁一田 陳 晨 肖向紅 黃璞祎 柴龍會(huì)

      (東北林業(yè)大學(xué)野生動(dòng)物資源學(xué)院,哈爾濱,150040)

      低溫馴化對(duì)東北林蛙過冷卻點(diǎn)及結(jié)冰點(diǎn)的影響

      楊 斌 袁一田 陳 晨 肖向紅 黃璞祎 柴龍會(huì)*

      (東北林業(yè)大學(xué)野生動(dòng)物資源學(xué)院,哈爾濱,150040)

      為評(píng)價(jià)東北林蛙(Ranadybowskii)的耐寒性及其適應(yīng)低溫能力,并為其養(yǎng)殖、運(yùn)輸和暫養(yǎng)提供參考數(shù)據(jù),本研究分別測(cè)定了25℃、4℃和0℃馴養(yǎng)條件下東北林蛙的過冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)。結(jié)果顯示,東北林蛙過冷卻點(diǎn)最低可達(dá)-2.6℃,最高為-1.4℃;結(jié)冰點(diǎn)最低可達(dá)-2.3℃,最高為-1.2℃;低溫馴化可顯著降低東北林蛙結(jié)冰點(diǎn)。基于本試驗(yàn)結(jié)果和相關(guān)文獻(xiàn)分析表明,經(jīng)過低溫馴化的東北林蛙可通過升高血糖維持在-2℃左右的過冷卻狀態(tài),其耐寒對(duì)策為避免冰凍;在東北林蛙的人工養(yǎng)殖越冬、暫養(yǎng)、運(yùn)輸過程中,應(yīng)盡量控制在-1℃以上以防凍死或降低其食用品質(zhì)。

      東北林蛙;低溫脅迫;過冷卻點(diǎn);結(jié)冰點(diǎn)

      東北林蛙(Ranadybowskii)俗稱蛤士蟆,因其肉質(zhì)鮮美、營(yíng)養(yǎng)豐富、雌蛙輸卵管(蛤士蟆油)可入藥,是我國(guó)東北地區(qū)重要的經(jīng)濟(jì)蛙類。林蛙養(yǎng)殖業(yè)甚至是我國(guó)北方部分地區(qū)的支柱產(chǎn)業(yè)。東北林蛙屬于變溫動(dòng)物,受亞寒帶寒冷的冬季氣候影響長(zhǎng)達(dá)5~6個(gè)月。東北林蛙可通過冬眠等一系列生理調(diào)節(jié)過程增強(qiáng)其抗寒性,以適應(yīng)寒冷而漫長(zhǎng)的冬季。

      在昆蟲耐寒性研究中,過冷卻點(diǎn)(supercooling point,SCP)常作為一項(xiàng)重要指標(biāo)來界定昆蟲的耐寒性強(qiáng)弱[1]。昆蟲過冷卻是指溫度低于昆蟲體液結(jié)冰點(diǎn)(freezing point,F(xiàn)P)時(shí),其體液仍能保持液體狀態(tài)的現(xiàn)象[2]。實(shí)際上,許多變溫動(dòng)物,尤其是體重小于60 g的個(gè)體,能夠保持過冷卻狀態(tài)[3]。生活在林區(qū)的北方合唱蛙(Pseudacristriseriatamaculata)過冷卻點(diǎn)可達(dá)-3℃[4]。本研究擬通過分別測(cè)定25℃、4℃和0℃馴養(yǎng)條件下東北林蛙的過冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn),以期評(píng)價(jià)東北林蛙的耐寒性及其適應(yīng)低溫能力,并為其養(yǎng)殖、運(yùn)輸和儲(chǔ)存提供參考數(shù)據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      東北林蛙成體于2016年9月采自黑龍江省伊春地區(qū),雄蛙體重19~21 g,雌蛙體重25~28 g;瑞士Precisa公司電子分析天平;海爾公司控溫冰箱;美國(guó)CUSTOM BIOGENIC SYSTEMS公司 2101 Controlled Rate Freezing System程序降溫儀。

      1.2 實(shí)驗(yàn)分組及實(shí)驗(yàn)對(duì)象準(zhǔn)備

      將東北林蛙分為25℃組,4℃組、0℃組,均飼養(yǎng)在濕潤(rùn)的PP塑料盒內(nèi),分別置于25℃室溫、4℃控溫冰箱和0℃控溫冰箱。其中4℃組和0℃組分別選取常溫狀態(tài)的東北林蛙,以每天大約降溫1℃的速度,最終將其飼養(yǎng)溫度分別控制在4℃和0℃。每個(gè)溫度組隨機(jī)選取雌雄各10只、馴養(yǎng)1周后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

      1.3 過冷卻點(diǎn)及結(jié)冰點(diǎn)的測(cè)量方法

      將程序降溫儀的溫度傳感器金屬探頭通過泄殖腔插入剛剛經(jīng)過雙毀髓的林蛙體內(nèi),并保持溫度傳感器處于其肝臟中心位置。將林蛙放入程序降溫儀的冷凍室內(nèi),啟動(dòng)程序降溫儀,使冷凍室以1℃/min的速率下降并維持在-10℃。隨著程序降溫儀冷凍室溫度下降,其溫度傳感器也記錄到蛙體溫度下降曲線。當(dāng)蛙體溫度下降到0℃以下某一數(shù)值時(shí),其體液開始形成冰晶而放熱,蛙體溫度又開始突然略微上升,此時(shí)相對(duì)較低的溫度值即為過冷卻點(diǎn)(SCP);當(dāng)蛙體溫度升高并維持在某一數(shù)值一段時(shí)間后,體液開始結(jié)冰,不再放熱,蛙體溫度值又開始逐漸下降,此時(shí)下降之前所對(duì)應(yīng)的溫度值即為結(jié)冰點(diǎn)(FP),試驗(yàn)結(jié)束,保存數(shù)據(jù)(圖1)。

      圖1 東北林蛙過冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)的測(cè)量方法Fig.1 The method for measuring SCP and FP of Rana dybowskii

      1.4 數(shù)據(jù)處理方法

      采用SPSS 20.0.0對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,組間比較采用單因素方差分析,用Duncan檢驗(yàn)法進(jìn)行均值間多重比較,P<0.05為顯著性差異。

      2 結(jié)果

      2.1 低溫馴化對(duì)東北林蛙過冷卻點(diǎn)(SCP)的影響

      東北林蛙過冷卻點(diǎn)最低可達(dá)-2.6℃,最高為-1.4℃(表1)。低溫馴化可降低東北林蛙過冷卻點(diǎn)(圖2)。無論是雄性還是雌性東北林蛙,0℃組與25℃組的過冷卻點(diǎn)平均值比較接近,且均低于4℃組平均值。東北林蛙分別在0℃和4℃馴養(yǎng)條件下,同一溫度組內(nèi)雌雄之間的過冷卻點(diǎn)差異不顯著。

      表1 不同馴養(yǎng)溫度條件下東北林蛙的過冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)(℃,Mean±SD,n=10)

      Tab.1 The supercooling points(SCP),freezing points(FP)of Ranadybowskii domesticated under different temperature conditions

      圖2 低溫馴化對(duì)東北林蛙過冷卻點(diǎn)(SCP)的影響Fig.2 The effects of domestication by low temperature on SCP of Rana dybowskii 不同字母表示組間差異顯著(P<0.05) Different letters indicate significant differences between groups (P<0.05)

      2.2 低溫馴化對(duì)東北林蛙結(jié)冰點(diǎn)(FP)的影響

      東北林蛙結(jié)冰點(diǎn)最低可達(dá)-2.3℃,最高為-1.2℃(表1)。0℃組雌性東北林蛙的結(jié)冰點(diǎn)最低,0℃組雄性與4℃組雌性的結(jié)冰點(diǎn)也較低,25℃組雌性與雄性的結(jié)冰點(diǎn)均為最高,低溫馴化對(duì)東北林蛙結(jié)冰點(diǎn)有顯著影響(圖3)。東北林蛙分別在0℃和4℃馴養(yǎng)條件下,同一溫度組內(nèi)雌性的結(jié)冰點(diǎn)顯著低于雄性。

      圖3 低溫馴化對(duì)東北林蛙結(jié)冰點(diǎn)(FP)的影響Fig.3 The effects of domestication by low temperature on FP of Rana dybowskii 不同字母表示組間差異顯著(P<0.05) Different letters indicate significant differences between groups (P<0.05)

      3 結(jié)論與討論

      變溫脊椎動(dòng)物適應(yīng)0℃以下的低溫環(huán)境采用的策略包括避凍對(duì)策(避免冰凍,freeze avoidance)和耐凍對(duì)策(耐受冰凍,freeze tolerance)[5]。避凍指機(jī)體在低溫脅迫下,繼續(xù)維持體內(nèi)過冷卻狀態(tài),阻止細(xì)胞外液結(jié)冰,使之免受凍傷的現(xiàn)象[5-6]。耐凍是指機(jī)體在低溫條件下,忍耐細(xì)胞外液結(jié)冰而不死亡的現(xiàn)象[7]。

      我國(guó)北方冬季漫長(zhǎng),天氣寒冷,林蛙需要經(jīng)歷長(zhǎng)達(dá)5~6個(gè)月的冬眠期度過嚴(yán)寒的冬季。楊翠軍發(fā)現(xiàn)[8],東北林蛙于4℃、0℃馴化10 d后,置于-1℃無水潮濕環(huán)境中,10 d后存活率仍可達(dá)到100%,置于-2℃無水潮濕環(huán)境中1~5 d,東北林蛙的存活率分別為100%、87%、53%、13%、0%。由此可知,-1℃是東北林蛙能較長(zhǎng)時(shí)間耐受的低溫,而-2℃是東北林蛙能短時(shí)間耐受的極限低溫。基于此,本試驗(yàn)設(shè)置25℃組為對(duì)照組,4℃組、0℃組為低溫馴化組。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),經(jīng)過0℃低溫馴化1周后,雄性東北林蛙的過冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)分別可低至-2.2℃、-1.7℃,雌性的分別可低至-2.4℃、-2.3℃。這意味著東北林蛙體溫低于-2℃,其體液將會(huì)結(jié)冰,且不能長(zhǎng)期存活。由此說明東北林蛙不能忍受冰凍,但能維持過冷卻狀態(tài),其耐寒對(duì)策為避凍對(duì)策。

      避凍動(dòng)物降低機(jī)體過冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)通常通過在體內(nèi)積累滲透壓調(diào)節(jié)物質(zhì),包括多元醇、糖和某些氨基酸[9-10]。Xiao[11]、李秀峰[12]等發(fā)現(xiàn),隨著環(huán)境溫度降低,東北林蛙血糖水平逐步升高。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),低溫馴化可顯著降低東北林蛙結(jié)冰點(diǎn),其原因可能正是因?yàn)槠溲撬缴摺?/p>

      生活在林區(qū)的蛙類其過冷卻點(diǎn)一般高于-3℃,很大程度上是因?yàn)閾碛谐睗竦钠つw[4,13]。而鋤足蟾(Scaphiopusbombifrons)穴居在相對(duì)干燥的土壤中避免冰凍,其過冷卻點(diǎn)要更低,大約為-6℃[14]。東北林蛙群居冬眠,最適宜的場(chǎng)所是水深達(dá)1.5~2.0 m深水灣冰面下的河底石礫、草根或樹根下,其周圍是0℃以上的安靜、緩慢的水流[15]。因此,東北林蛙過冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)雖然只有-2℃左右,但足以應(yīng)對(duì)其冬眠棲居環(huán)境的低溫,即使偶爾遭遇0℃左右的低溫也能存活。

      本試驗(yàn)結(jié)果還提示,在東北林蛙的人工養(yǎng)殖越冬、暫養(yǎng)、運(yùn)輸過程中,除了要將其體溫控制在較低溫度下以降低機(jī)體代謝率、減少損耗,還應(yīng)盡量控制在-1℃以上以防凍死或降低其食用品質(zhì)。

      本試驗(yàn)在測(cè)量過冷卻點(diǎn)及結(jié)冰點(diǎn)之前,為保障動(dòng)物福利而將東北林蛙雙毀髓處死后再測(cè)量,所得數(shù)值可能與冬眠狀態(tài)下活蛙的稍有差異。

      [1] 侯柏華,張潤(rùn)杰.桔小實(shí)蠅不同發(fā)育階段過冷卻點(diǎn)的測(cè)定[J].昆蟲學(xué)報(bào),2007,50(6):638-643.

      [2] 李冰祥,陳永林,蔡惠羅.過冷卻和昆蟲的耐寒性[J].昆蟲知識(shí),1998,35(6):361-364.

      [3] Costanzo J P,Lee R E.Supercooling and ice nucleation in vertebrate ectotherms[M]// Biological Ice Nucleation & Its Appli.APS Press,St Paul,Minnesota,1995:221-237.

      [4] MacArthur D L,Dandy J W T.Physiological aspects of overwintering in the boreal chorus frog(Pseudacristriseriatamaculata)[J].Comparative Biochemistry and Physiology Part A:Physiology,1982,72(1):137-141.

      [5] Costanzo J P,Lee R E.Avoidance and tolerance of freezing in ectothermic vertebrates[J].Journal of Experimental Biology,2013,216(11):1961-1967.

      [6] Sinclair B J,Addo-Bediako A,Chown S L.Climatic variability and the evolution of insect freeze tolerance[J].Biol Rev Camb Philos Soc,2003,78(2):181-195.

      [7] Storey K B.Life in a frozen state:adaptive strategies for natural freeze tolerance in amphibians and reptiles[J].American Journal of Physiology-Regulatory,Integrative and Comparative Physiology,1990,258(3):R559-R568.

      [8] 楊翠軍.黑龍江省東北林蛙低溫耐受機(jī)制的初步研究[D].哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué),2006.

      [9] Lee R E.A primer on insect cold-tolerance[M]// Low Temperature Biology of Insects.New York,NY:Cambridge University Press,2010:3-24.

      [9] Lee R E.In low temperature biology of insects[M].Cambridge:Cambridge University Press,2010:3-24.

      [10] Storey K B,Storey J M.Freeze tolerance in animals[J].Physiological Reviews,1988,68(1):27-84.

      [11] Xiao Xianghong,Zheng Dong,Yang Cuijun.Survival and metabolic responses to freezing temperature in the northeast forest frogRanadybowskii[J].Asiatic Herpetological Research,2008,11:147-152.

      [12] 李秀峰,肖向紅,柴龍會(huì),等.低溫脅迫下東北林蛙血糖和相關(guān)酶的研究[J].經(jīng)濟(jì)動(dòng)物學(xué)報(bào),2012,16(2):67-70.

      [13] Layne J R.External ice triggers freezing in freeze-tolerant frogs at temperatures above their supercooling point[J].Journal of Herpetology,1991,25(1):129-130.

      [14] Swanson D L,Graves B M.Supercooling and freeze intolerance in overwintering juvenile spadefoot toads(Scaphiopusbombifrons)[J].Journal of Herpetology,1995,29(2):280-285.

      [15] 佟慶,崔立勇,劉志田,等.半人工養(yǎng)殖東北林蛙的夏、秋和冬季管理[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2012(8):43-44.

      The Effects of Cold Acclimation on Supercooling Point and Freezing Point ofRanadybowskii

      Yang Bin Yuan Yitian Chen Chen Xiao Xianghong Huang Puyi Chai Longhui*

      (College of Wildlife Resources,Northeast Forestry University,Harbin,150040,China)

      To evaluate cold tolerance ofRanadybowskiiand its ability to adapt to low temperature,and provide reference data for the breeding,transportation and temporary rearing,we measured the supercooling point and freezing point of farm-rearedRanadybowskiiat 25℃,4℃ and 0℃.The results showed that the minimum supercooling point ofRanadybowskiicould reach-2.6℃,the highest was-1.4℃,and the freezing point could be as low as-2.3℃,the highest was-1.2℃,while cold acclimation could significantly reduce the freezing point.Based on our experimental results and review of literature we conclude that cold acclimatedRanadybowskiican maintain a metastable state of supercooling at about-2℃ by increasing blood sugar and belongs to the freeze-avoiding species.For artificial breeding ofRanadybowskiiin winter,temporary rearing and transport,the temperature should be above-1℃ for freeze avoidance and high-quality food should be prvoded.

      Ranadybowskii;Low temperature stress;Supercooling point;Freezing point

      稿件運(yùn)行過程

      2017-03-01

      修回日期:2017-04-19

      發(fā)表日期:2017-08-10

      Q955

      A

      2310-1490(2017)03-487-04

      國(guó)家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項(xiàng)目(201510225085);國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31672309)

      楊斌,男,21歲,本科生;主要從事野生動(dòng)物生理生態(tài)學(xué)研究。

      *通訊作者:柴龍會(huì),E-mail:chailonghui@126.com

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