舒向芳，溫菲菲，李揚(yáng)揚(yáng)，何 雙，劉夢(mèng)瑤，吳淑華1,

食管鱗狀細(xì)胞癌中Beclin1、LC3和 mTOR的表達(dá)及其臨床意義

舒向芳1,2，溫菲菲3，李揚(yáng)揚(yáng)3，何 雙3，劉夢(mèng)瑤3，吳淑華1,3

目的探討B(tài)eclin1、LC3和mTOR在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)，并分析其臨床意義。方法采用免疫組化EnVision法檢測(cè)食管30例正常黏膜、32例低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變、34例高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變、35例早期癌及126例進(jìn)展期癌中Beclin1、LC3和mTOR的表達(dá)，并分析其相關(guān)性及其與臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果Beclin1在進(jìn)展期癌組中的表達(dá)高于其他四組(P<0.005)。LC3在食管進(jìn)展期癌組的表達(dá)高于正常黏膜組、低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變及早期癌組(P<0.005)。mTOR在進(jìn)展期癌組中的表達(dá)高于正常黏膜組、低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變及高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組(P<0.005)。Beclin1、LC3、mTOR表達(dá)與腫瘤TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有顯著相關(guān)性(P<0.05)。Beclin1與LC3、Beclin1與mTOR在食管進(jìn)展期癌中的表達(dá)均呈正相關(guān)(P<0.05)，mTOR與LC3在高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組及進(jìn)展期癌中的表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論在食管癌的發(fā)生、發(fā)展中，Beclin1作為抑癌基因激活自噬，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞過(guò)度自我消耗死亡；mTOR通過(guò)抑制自噬及促進(jìn)血管生成，促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。聯(lián)合檢測(cè)Beclin1、LC3和mTOR在食管癌中的表達(dá)，有助于評(píng)估進(jìn)展程度和預(yù)后判斷。

食管腫瘤；鱗狀細(xì)胞癌；Beclin1；LC3；mTOR

食管癌是消化系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤[1-2]，對(duì)人類健康危害較大，5年生存率較低[3]。目前專家認(rèn)為絕大多數(shù)食管鱗狀細(xì)胞癌來(lái)自于上皮內(nèi)瘤變，即正常上皮→低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變→高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變→早期癌→進(jìn)展期癌，其中由低級(jí)別和高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變演變?yōu)榻?rùn)癌相對(duì)危險(xiǎn)度分別為9.8和28.3[4]。近年自噬與腫瘤發(fā)生的相關(guān)性倍受關(guān)注，研究顯示自噬在多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用[5-8]。目前，有關(guān)食管癌與自噬的相關(guān)性分析鮮有報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)采用免疫組化EnVision法在食管鱗狀細(xì)胞癌變過(guò)程中同步檢測(cè)自噬關(guān)鍵因子Beclin1、mTOR及LC3的表達(dá)，探討自噬及其調(diào)控因子Beclin1與mTOR在食管癌變過(guò)程中的作用，為進(jìn)一步分析食管癌的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制和治療提供新思路。

1 材料與方法

1.1臨床資料收集2009年1月～2011年12月濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科胃鏡、手術(shù)切除的低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變32例、高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變34例、食管早期癌35例、食管進(jìn)展期鱗狀細(xì)胞癌126例；另收集正常食管黏膜(距腫瘤旁≥5 cm)30例。根據(jù)WHO(2010)消化系統(tǒng)腫瘤分類標(biāo)準(zhǔn)[9]進(jìn)行，所有切片均由兩位資深病理專家重新閱片分類，病例均為首次發(fā)現(xiàn)，術(shù)前均未行放、化療。

1.2試劑兔抗人Beclin1(ab55878)、LC3(ab48394)及mTOR(ab2732)抗體，均購(gòu)自Abcam公司；通用型二抗及DAB顯色液，購(gòu)自北京中杉金橋公司。

1.3方法采用免疫組化EnVision法染色，將切片脫蠟、水化，3%H2O2孵育30 min，高壓熱修復(fù)抗原，一抗Beclin1(1 ∶200)、LC3(1 ∶50)、mTOR(1 ∶200)4 ℃過(guò)夜，二抗37 ℃孵育30 min，DAB顯色，蘇木精復(fù)染，1%鹽酸乙醇分化，脫水，透明，封固。用絨毛膜癌、正常腦組織和腎組織做陽(yáng)性對(duì)照，PBS代替一抗作陰性對(duì)照。

1.4結(jié)果判斷Beclin1陽(yáng)性表達(dá)主要位于腫瘤細(xì)胞的胞膜和胞質(zhì)，LC3和mTOR陽(yáng)性表達(dá)主要位于腫瘤細(xì)胞的胞質(zhì)中。病理醫(yī)師采用雙盲法在每張切片上隨機(jī)觀察10個(gè)高倍視野(400倍)。每個(gè)視野計(jì)數(shù)100個(gè)腫瘤細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞染色強(qiáng)度和陽(yáng)性細(xì)胞百分比判斷。按細(xì)胞染色強(qiáng)度計(jì)分：無(wú)陽(yáng)性著色為0分，淡黃色為1分，棕黃色為2分，棕褐色為3分；按陽(yáng)性細(xì)胞百分比計(jì)分：≤5%為0分，6%～25%為1分，26%～50%為2分，51%～75%為3分，76%～100%為4分；最后將兩者得分相乘，≤4分為陰性，>4分為陽(yáng)性。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，不同病變組間蛋白的表達(dá)差異采用χ2檢驗(yàn)，經(jīng)P值修正，P<0.005為各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各蛋白表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系及不同病變組各蛋白之間表達(dá)的相關(guān)性采用χ2檢驗(yàn)，并采用Spearman相關(guān)性分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1Beclin1、LC3和mTOR在食管癌變過(guò)程中的表達(dá)在正常食管黏膜、低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組、高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組及癌變組中Beclin1、LC3和mTOR呈不同程度表達(dá)(圖1～3)，經(jīng)多組二分類資料兩兩χ2檢驗(yàn)比較，自噬相關(guān)基因Beclin1在食管進(jìn)展期癌組中的表達(dá)高于正常黏膜組、低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組、高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組及早期癌組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005)；Beclin1在正常黏膜組、低級(jí)別內(nèi)瘤變組、高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組及早期癌組中表達(dá)，兩兩比較其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.005)。LC3在食管進(jìn)展期癌組中的表達(dá)高于正常黏膜組、低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組及早期癌組，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005)；LC3在正常黏膜組、低級(jí)別、高級(jí)別內(nèi)瘤變組及早期癌組中表達(dá)，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.005)。mTOR在進(jìn)展期癌組中的表達(dá)高于正常黏膜組、低級(jí)別、高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005);在進(jìn)展期癌組與早期癌組中的表達(dá)，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.005)；mTOR在正常黏膜組、低級(jí)別內(nèi)瘤變組及高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組，兩兩比較其表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.005，表1)。

①A①B①C②A②B②C③A③B③C

圖1A.Beclin1在高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變呈陽(yáng)性，EnVision法；B.Beclin1在早期癌中呈陽(yáng)性，EnVision法；C.Beclin1在食管癌細(xì)胞質(zhì)及胞膜中呈強(qiáng)陽(yáng)性，EnVision法圖2A.LC3在高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變中呈陽(yáng)性，EnVision法；B.LC3在早期癌中呈陽(yáng)性，EnVision法；C.LC3在食管癌細(xì)胞質(zhì)中呈強(qiáng)陽(yáng)性，EnVision法圖3A.mTOR在高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變中呈陽(yáng)性，EnVision法；B.mTOR在早期癌中呈陽(yáng)性，EnVision法；C.mTOR在食管癌細(xì)胞質(zhì)中呈強(qiáng)陽(yáng)性，EnVision法

表1 Beclin1、LC3和mTOR在食管不同病變組織中的陽(yáng)性率

與進(jìn)展期癌比較，*P<0.005

2.2Beclin1、LC3和mTOR表達(dá)與食管癌臨床病理特征的關(guān)系Beclin1、LC3、mTOR在食管癌中的表達(dá)與腫瘤TNM分期具有相關(guān)性，其中TNM分期低的腫瘤中，Beclin1、LC3、mTOR呈高表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Beclin1、LC3和mTOR與腫瘤是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性，在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管癌中，其呈高表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Beclin1、LC3和mTOR表達(dá)與患者年齡、性別、大小、分化程度等臨床病理特征無(wú)相關(guān)性(P>0.05，表2)。

表2 Beclin1、LC3 和mTOR表達(dá)與進(jìn)展期食管癌臨床病理特征的關(guān)系

*P<0.05

2.3Beclin1、mTOR和LC3在食管癌中表達(dá)的相關(guān)性Beclin1與LC3在食管進(jìn)展期癌中的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.282，P<0.05)，在低級(jí)別、高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變及早期癌組中無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。mTOR與LC3在食管高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變及進(jìn)展期癌中的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.321，P<0.05；r=0.268，P<0.05)；在低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變及早期癌組中無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。Beclin1、mTOR在食管進(jìn)展期癌中的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.222，P<0.05)，在低級(jí)別、高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變及早期癌組中無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05，表3)。

表3LC3、Beclin1、mTOR在食管不同病變組織中表達(dá)的相關(guān)性

組別nBeclin1vsLC3r值P值mTORvsLC3r值P值Beclin1vsmTORr值P值低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變320．1210．2120．2010．1460．1320．226高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變340．1780．1450．3210．012?0．1690．117早期癌350．1890．1320．2130．0640．1450．121進(jìn)展期癌1260．2820．001?0．2680．002?0．2220．005?

*P<0.05

3 討論

自噬也被稱為Ⅱ型程序性細(xì)胞死亡[10]，是細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)雙層膜結(jié)構(gòu)包裹變性蛋白和受損細(xì)胞器的自噬體，其活性異常與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。腫瘤細(xì)胞發(fā)生自噬后出現(xiàn)兩種不同結(jié)果：(1)保護(hù)性自噬，能穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)環(huán)境使腫瘤細(xì)胞耐受缺氧環(huán)境，維持細(xì)胞存活[11]；(2)過(guò)度的自噬，能誘導(dǎo)細(xì)胞的自噬性細(xì)胞死亡，抑制細(xì)胞增殖，殺傷腫瘤細(xì)胞[12]。目前，自噬已成為探討腫瘤發(fā)生和抑制腫瘤生長(zhǎng)、克服腫瘤放、化療抵抗性研究的熱點(diǎn)。LC3是自噬發(fā)生過(guò)程的關(guān)鍵蛋白，定位于前自噬泡和自噬泡膜表面，被認(rèn)為是自噬活動(dòng)的特異性標(biāo)志[13]。Beclin1與mTOR是調(diào)控自噬發(fā)生的2個(gè)非常重要的因子[14-15]。Beclin1是第一個(gè)被鑒定的自噬基因，是自噬過(guò)程中的必要調(diào)節(jié)分子，它參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展[16]。mTOR是自噬誘導(dǎo)階段的關(guān)鍵分子，在自噬活性的負(fù)向調(diào)控中發(fā)揮重要作用，是多條信號(hào)通路的作用靶點(diǎn)，在調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、 自噬等方面具有重要作用，多種因子(如IGF-1、PI3K、AMPK等)可通過(guò)激活mTOR抑制細(xì)胞自噬[17]。何雙等[18]發(fā)現(xiàn)自噬及其調(diào)控因子LC3、Beclin1、mTOR在結(jié)直腸腺瘤惡性轉(zhuǎn)化中發(fā)揮重要作用，與腺瘤癌變進(jìn)展密切相關(guān)。目前，自噬在食管癌變過(guò)程中的作用尚不清楚。

眾所周知，食管黏膜異型增生是食管癌的癌前病變，早在2000年上皮內(nèi)瘤變的概念就被引入到消化系統(tǒng)腫瘤中，其被定義為上皮浸潤(rùn)前的腫瘤性改變，分為低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變和高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變，高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變繼續(xù)進(jìn)展則為早期癌、進(jìn)展期癌[4]。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，自噬相關(guān)基因LC3在食管進(jìn)展期癌組中的表達(dá)高于正常黏膜組、低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組、早期癌組，進(jìn)展期癌組的表達(dá)明顯高于高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組，而進(jìn)展期癌組中LC3蛋白的表達(dá)與高級(jí)別內(nèi)瘤變組無(wú)明顯差異，提示在食管進(jìn)展期癌組、高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組自噬水平升高；Beclin1在食管進(jìn)展期癌組中的表達(dá)高于正常黏膜組、低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組、高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組及早期癌組；mTOR在進(jìn)展期癌組中的表達(dá)高于正常黏膜組、低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組、高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組，進(jìn)展期癌組明顯與早期癌組的表達(dá)無(wú)明顯差異。作者認(rèn)為在食管高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變中，食管鱗狀上皮內(nèi)血管較少，不能滿足細(xì)胞高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變所需的營(yíng)養(yǎng)，自噬水平的升高可以緩解食管上皮內(nèi)瘤變中的缺血、缺氧，維持細(xì)胞的生長(zhǎng)。隨著病變的發(fā)展，一旦突破基膜發(fā)展為早期癌，mTOR表達(dá)增加，抑制自噬，同時(shí)上調(diào)VEGF的表達(dá)，促進(jìn)血管的生成；并且在食管黏膜下層，血運(yùn)豐富，無(wú)需自噬為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)，自噬水平較低，腫瘤生長(zhǎng)迅速。在進(jìn)展期食管癌中，Beclin1表達(dá)顯著增加，自噬水平被持續(xù)激活，腫瘤細(xì)胞因過(guò)度自我消耗死亡，腫瘤出現(xiàn)壞死。此時(shí)，自噬作為程序性死亡方式之一，殺傷腫瘤細(xì)胞，在一定程度上抑制腫瘤發(fā)展。同時(shí)，mTOR表達(dá)持續(xù)升高，促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)。因此，在食管癌的發(fā)生、發(fā)展中，Beclin1作為抑癌基因激活自噬，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞過(guò)度自我消耗死亡；而mTOR通過(guò)抑制自噬及促進(jìn)血管生成，促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。針對(duì)Beclin1與mTOR在食管癌變過(guò)程中的不同功能，探索新的腫瘤標(biāo)志物或靶點(diǎn)阻斷劑，可為早期預(yù)測(cè)腫瘤及研發(fā)腫瘤個(gè)性化治療提供新思路。

吳淑華等[19]發(fā)現(xiàn)多種腫瘤的分化程度、轉(zhuǎn)移等臨床病理特征與細(xì)胞自噬活性的改變有關(guān)。Won等[20]發(fā)現(xiàn)Beclin1表達(dá)與胃癌組織學(xué)分級(jí)、腫瘤大小、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理特征呈負(fù)相關(guān)，Belin1高表達(dá)更有利于胃癌的預(yù)后。Wu等[21]也發(fā)現(xiàn)LC3蛋白在中+低分化結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)明顯高于高分化結(jié)直腸癌組，在伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組，并且與多藥耐藥蛋白表達(dá)及預(yù)后相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)在與食管進(jìn)展期癌臨床病理特征的相關(guān)性分析中發(fā)現(xiàn)，Beclin1、LC3、mTOR在TNM分期高、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管進(jìn)展期癌組中呈高表達(dá)，但與患者年齡、性別、腫瘤分化程度等均無(wú)相關(guān)。提示Beclin1、LC3、mTOR不僅參與食管癌的發(fā)生、發(fā)展，還參與腫瘤的轉(zhuǎn)移，且與腫瘤的分期密切相關(guān)。

Beclin1與mTOR分別作為細(xì)胞自噬正向和負(fù)向調(diào)節(jié)因子，目前多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道局限于針對(duì)mTOR或Beclin1中的某一分子，尚缺乏兩者在食管癌發(fā)生、發(fā)展中的相關(guān)性報(bào)道。作為自噬的重要調(diào)控分子，同步分析mTOR、Beclin1兩類不同的作用分子，對(duì)于進(jìn)一步揭示食管癌與自噬的相關(guān)性及其意義具有重要價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)分析了自噬相關(guān)分子LC3、Beclin1、mTOR在食管癌變過(guò)程中的表達(dá)及相關(guān)性，發(fā)現(xiàn)Beclin1和mTOR在食管進(jìn)展期癌中的表達(dá)呈正相關(guān)，并且均與LC3呈正相關(guān)。作者認(rèn)為在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中，mTOR、Beclin1可能通過(guò)不同的信號(hào)通路各自發(fā)揮其自噬調(diào)控作用。Beclin1基因通過(guò)結(jié)合Ⅲ型PI3K與VPS15，促進(jìn)自噬的發(fā)生，而mTOR受其上游的Ⅰ型PI3K信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的調(diào)控，抑制自噬活性。在食管進(jìn)展期癌中，Beclin1過(guò)表達(dá)促進(jìn)自噬的發(fā)生，mTOR被激活，抑制自噬活性，并且Beclin1過(guò)表達(dá)產(chǎn)生的自噬促進(jìn)作用遠(yuǎn)大于mTOR過(guò)表達(dá)產(chǎn)生的自噬抑制作用。因此，在食管鱗狀細(xì)胞癌中，自噬活性標(biāo)志分子LC3的蛋白表達(dá)水平明顯增高，即食管鱗狀細(xì)胞癌的自噬活性增高。

綜上所述，自噬相關(guān)基因Beclin1、LC3和mTOR在食管癌的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用。自噬是一把雙刃劍，既可以是腫瘤的生存性自噬，又能誘發(fā)腫瘤的自噬性細(xì)胞死亡。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示，自噬在食管癌變?cè)缙诖龠M(jìn)腫瘤的發(fā)生與惡化，而在腫瘤的進(jìn)展期持續(xù)活化的自噬則可能誘導(dǎo)自噬性細(xì)胞死亡，殺傷腫瘤細(xì)胞。進(jìn)一步探討自噬在食管癌變過(guò)程中的分子機(jī)制，有助于揭示腫瘤發(fā)生、發(fā)展的規(guī)律，并指導(dǎo)腫瘤的臨床診治。聯(lián)合檢測(cè)自噬相關(guān)基因Beclin1、LC3與mTOR在食管癌中的表達(dá)，有助于評(píng)估疾病的進(jìn)展和預(yù)后判斷及合理選擇個(gè)性化治療方案。

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Beclin1,LC3andmTORexpressioninesophagealsquamouscellcancerationanditsclinicalsignificance

SHU Xiang-fang1,2, WEN Fei-fei3, LI Yang-yang3, HE Shuang3, LIU Meng-yao3, WU Shu-hua1,3

(1DepartmentofPathology,BinzhouMedicalUniversity,Binzhou256603,China;2DepartmentofPathology,BoxingCountyPeople’sHospital,Boxing256500,China;3DepartmentofPathology,AffiliatedHospital,BinzhouMedicalUniversity,Binzhou256603,China)

PurposeTo investigate the difference of expression of autophagy-related gene (Beclin1, LC3, mTOR) in the development of esophageal squamous cell cancer.MethodsImmunohistochemical EnVision method was adopted to detect the expression of autophagy-related gene Beclinl, LC3 and mTOR in 30 cases of normal esophageal mucosa, 32 cases of low-grade intraepithelial neoplasia (LGIN), 34 cases of high-grade intraepithelial neoplasia (HGIN), 35 cases of early carcinoma and 126 cases of advanced esophageal carcinoma, respectively. The correlation between their expression with clinicopathologic factors was also analysed.ResultsThe expression of Beclin1 in advanced esophageal carcinoma was obviously higher than that in another four groups (P<0.005). LC3 expression in advanced esophageal carcinoma was significantly higher than that in normal esophageal mucosa, LGIN and early carcinoma (P<0.005). The expression of mTOR in advanced esophageal carcinoma was significantly higher than that in normal esophageal mucosa, LGIN and HGIN (P<0.005). In advanced esophageal carcinoma group, the expression of Beclin1, LC3 and mTOR was related to tumor TNM stage and lymph node metastasis (P<0.05). Beclin1 expression was positively associated with LC3 and mTOR expression in advanced squamous cell carcinoma (P<0.05). Positive correlation was also observed between the expression of mTOR and LC3 in advanced esophageal carcinoma and HGIN (P<0.05).ConclusionIn the carcinogenesis and development of esophageal cancer, Beclin1, as a tumor suppressor gene, activates autophagy and leads to excessive self consumption and death of tumor cells. mTOR promotes tumor growth by inhibiting autophagy and promoting angiogenesis. The combined detection of Beclinl, LC3 and mTOR may be beneficial to evaluate the progression and prognosis of esophageal squamous cell cancer.

esophageal neoplasm； squamous cell cancer； Beclin1； LC3； mTOR

R 735.1

A

1001-7399(2017)09-0972-06

10.13315/j.cnki.cjcep.2017.09.007

接受日期：2017-06-16

山東省科技發(fā)展計(jì)劃(2010GSF10259)

1濱州醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室，濱州 256603

2山東省博興縣人民醫(yī)院病理科，博興 256500

3濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科，濱州 256603

舒向芳，女，碩士，主治醫(yī)師。E-mail: 13561596548@163.com

吳淑華，女，教授，碩士生導(dǎo)師，通訊作者。E-mail: wsh6108@126.com