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      甘精胰島素+口服降糖藥治療2型糖尿病的臨床研究

      2017-12-05 13:26張學鳳
      糖尿病新世界 2017年14期
      關鍵詞:甘精降糖藥低血糖

      張學鳳

      [摘要] 目的 探討甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病的臨床療效。方法 選取該院于2015年11月—2016年11月收治的38例2型糖尿病患者,前期均經(jīng)飲食調(diào)整、口服降糖藥、運動配合等方法治療,但血糖控制效果不佳,后聯(lián)用甘精胰島素持續(xù)治療6周,觀察聯(lián)用甘精胰島素前、后患者的糖化血紅蛋白(HbA1c)、夜間低血糖、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)及日間血糖漂移等的變化情況。結果 聯(lián)用甘精胰島素治療6周后,患者2 hPG 、FPG相比用藥前,均顯著下降(P<0.05);夜間低血糖、日間血糖漂移相比用藥前,均優(yōu)于后者(P<0.05)。結論 針對2型糖尿病患者,采用甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療,降糖效果明顯,安全性高。

      [關鍵詞] 甘精胰島素;降糖藥;2型糖尿??;療效

      [中圖分類號] R587 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)07(b)-0077-02

      伴隨2型糖尿病患者病情的持續(xù)進展,其胰島功能呈現(xiàn)持續(xù)衰竭狀態(tài),且不可逆。當前,采用胰島素治療,已成為治療糖尿病的首選,但用此藥后所引發(fā)的低血糖情況,卻是胰島素實際臨床應用中的缺點所在[1]。甘精胰島素乃是一種長效型胰島素類似物,有著不同于其他降糖藥物的藥代動力學特點,具有較顯著的減少低血糖、平穩(wěn)降糖的功效[2]。2015年11月—2016年11月該次研究針對采用口服降糖藥、運動及飲食等治療,但效果欠佳者,加用甘精胰島素治療,觀察、評價其聯(lián)用療效,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取該院收治的經(jīng)飲食調(diào)整、口服降糖藥、運動配合等方法治療但總體血糖控制效果不佳的2型糖尿病患者38例,所選取患者均與世界衛(wèi)生組織(WHO)于1999年所制定的糖尿病診斷標準[3]相符,其中,男性患者14例,女性24例,年齡區(qū)間15~72歲,平均61.4歲,病史區(qū)間3~15年,平均6.9年。所選取患者聯(lián)合治療前,均已采取配合運動、飲食調(diào)整及降糖藥物(一種或多種)等持續(xù)治療3個月以上(包含增敏劑、雙胍類、非磺脲類促泌劑、糖苷酶抑制劑等藥物間的各種組合);FPG大于7.0 mmoL/L, BMI小于28 mmoL/L,且大于19 mmoL/L,HbA1c大于8%,2 hPG≥11.1 mmoL/L。排除合并有嚴重肝、腎、心等臟器疾病者,另排除胰腺疾病及孕婦、處于哺乳期婦女。

      1.2 治療方法

      在原有治療方案(飲食調(diào)整、口服降糖藥、運動配合等)基礎上(口服降糖藥:非磺脲類、糖苷酶抑制劑、二甲雙胍等),于睡覺前(晚9~10點),加用甘精胰島素(國藥準字J20140052)治療,初始劑量控制在8~12 u,后依據(jù)患者實際血糖水平,酌情調(diào)整胰島素用量。檢測血糖時,均采用上海強生醫(yī)療器材有限公司生產(chǎn)的穩(wěn)步血糖儀,于每日清晨且空腹狀態(tài)下檢測血糖,另在凌晨3點、三餐后2 h時也予檢測。持續(xù)治療6周后,實施動態(tài)血糖監(jiān)測。

      1.3 觀察指標

      持續(xù)治療6周后,觀察、比較治療前后患者糖化血紅蛋白(HbA1c)、夜間低血糖、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)及日間血糖漂移等的變化情況,當2 hPG小于10.0 mmoL/L、空腹血糖小于6.1 mmoL/L,即為達標,若仍然存在低血糖癥狀,或血糖小于3.5 moL/L,表明存在低血糖事件。

      1.4 統(tǒng)計方法

      采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件處理研究檢測后所得數(shù)據(jù),均數(shù)±標準差(x±s)表示計量資料,行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      38例患者采用甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥持續(xù)治療6周后,HbA1c、2 hPG、FPG相比治療前,均顯著下降(P<0.05),夜間低血糖、日間血糖漂移較治療前,均顯著減少(P<0.05),且未出現(xiàn)嚴重低血糖。見表1。

      3 討論

      糖尿病患者患病數(shù)年后的并發(fā)癥,會對患者健康造成嚴重危害,而通過嚴格控制血糖,能夠顯著阻止并發(fā)癥。眾所周知,2型糖尿病與β細胞功能缺陷、胰島素抵抗之間有緊密相關性,而高血糖是造成2型糖尿病胰島β細胞增殖活力顯著降低的重要誘因,同時還是促進胰島β細胞凋亡的誘因[4]。因此,積極采取有效措施降低高血糖癥狀,乃是此病治療的關鍵所在。

      2型糖尿病作為一種病情可持續(xù)進展的疾病類型,無論是何種程度的糖尿病患者,其發(fā)病均需要經(jīng)歷胰島素不足到嚴重缺乏的過程,所以,適當性補充胰島素,與機體的生理要求相符。據(jù)相關報道得知,我國2型糖尿病患者缺乏胰島素的情況,在整個糖尿病的發(fā)病過程中占據(jù)著較大比重,所以,我國在2007年所制定的《2型糖尿病防治指南》當中已指出,2型糖尿病患者通過口服降糖藥物、調(diào)整與改變生活方式后,血糖仍然無法達到要求,便需要啟用胰島素來施治,而在使用過程中,可以保留口服降糖藥物。有研究指出[5],血糖控制存在一定程度的代謝記憶效應,早期及早、合理施治,可以使患者長久獲益;此研究還明確指出,若采用二甲雙胍或磺脲類藥物進行單藥治療,無法達到延緩胰島細胞衰竭的作用與效果,待十幾年后,患者仍然需要轉用胰島素來治療。而用此藥所造成的低血糖,是臨床使用胰島素受限的瓶頸所在。針對甘精胰島素來講,其作為一種長效人胰島素類似物,利用DNA重組技術而得以生產(chǎn),此藥有著突出特點,即人胰島素A鏈21位天門氨酸持續(xù)轉換成甘氨酸,當處于B鏈末端(31、32位)時,加兩個精氨酸,因此,臨床將其稱之為甘精胰島素。實際使用中,若采取皮下注射,基于體液生理PH框架下,具有非常低的溶解度,另外,還會形成比較細小的胰島素微沉淀,此藥在較長時間內(nèi)會維持穩(wěn)定濃度,且以均勻方式釋放胰島素單體,維持24 h作用且無峰值。通過對人生理性基礎胰島素分泌進行模擬,能夠提供與胰島素泵相類似的基礎胰島素作用,另能提供有效控制FPG的效果。經(jīng)臨床研究證實[6],采用甘精胰島素來治療2型糖尿病,可有效控制血糖,且低血糖發(fā)生率低。endprint

      經(jīng)該次研究得知,2型糖尿病患者聯(lián)合治療前,單純采用降糖藥治療,效果不佳,而加用甘精胰島素治療后,患者的日間血糖漂移、HbA1c、2 hPG及FPG,均得到明顯改善,而在夜間低血糖發(fā)生率方面,同樣顯著減少,另外,持續(xù)治療6周后,未出現(xiàn)嚴重低血糖事件。針對非磺脲類促分泌劑而言,其具有提早胰島素分泌、作用時間短、達峰快及起效迅速等特點,能夠有效控制或降低餐后血糖,且不易出現(xiàn)低血糖狀況;而對于糖苷酶抑制劑而言,其能夠一定程度延緩腸道對碳水化合物的吸收,因此,可以有效降低餐后血糖,且不容易產(chǎn)生下一餐前的低血糖,所以,甘精胰島素與上述兩種口服降糖藥物聯(lián)用,不僅能夠降低空腹血糖,還能兼顧餐后血糖,最終達到平穩(wěn)降糖的目的。針對二甲雙胍而言,其對于胰島素抵抗具有改善作用,還能增加外周組織對葡萄糖的利用率,另外,對于肝葡萄糖的形成與輸出具有抑制作用;增敏劑通過提升胰島素敏感性,能夠使葡萄糖的利用率增加,最終降低血糖。上述口服降糖藥物,都能夠顯著減少甘精胰島素用量,所以,甘精胰島與上述口服降糖藥物聯(lián)用,操作簡單,給藥靈活,能夠顯著提升2型糖尿病患者的血糖控制效果,消除各類不利因素。

      [參考文獻]

      [1] 林奉森,傅錚,戴標.口服降糖藥聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病的療效與安全性分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2015, 21(21):3214-3216.

      [2] 蹇曉東.甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療老年2型糖尿病的療效評價[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2015,2(35):7192-7193.

      [3] 廖嫦玉,葉俊鵬,吳喜英,等.口服降糖藥物聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病的療效分析[J].中國藥物經(jīng)濟學,2014,8(7):129-130.

      [4] 周建軍.口服降糖藥聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病療效分析[J].國社區(qū)醫(yī)師,2016,32(25):40-41.

      [5] 郭雯,徐向進,林憶陽,等.使用動態(tài)血糖監(jiān)測比較地特胰島素與甘精胰島素聯(lián)合門冬胰島素強化控糖后2型糖尿病患者的血糖波動情況的觀察[J].中國糖尿病雜志,2013,21(1):48-50.

      [6] 周雪.不同比例的來得時起始劑量方案強化治療2型糖尿病的療效及安全性比較[D].福州:福建中醫(yī)藥大學,2015.

      (收稿日期:2017-04-25)endprint

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