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      原發(fā)腹膜后腹主動(dòng)脈旁副神經(jīng)節(jié)瘤一例

      2017-12-06 08:21:10張肖梁旭姜洋
      臨床外科雜志 2017年11期
      關(guān)鍵詞:神經(jīng)節(jié)下腔腫物

      張肖 梁旭 姜洋

      ·短篇報(bào)道·

      原發(fā)腹膜后腹主動(dòng)脈旁副神經(jīng)節(jié)瘤一例

      張肖 梁旭 姜洋

      腹膜后腫瘤; 外科治療; 病理診斷

      病人,女,37歲。因體檢發(fā)現(xiàn)腹腔腫物1周入院。體格檢查:生命體征平穩(wěn),意識(shí)清楚,腹部平坦,未觸及包塊,全腹無(wú)壓痛,無(wú)反跳痛及肌緊張。??茩z查未見異常。腫瘤標(biāo)志物:神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)21.25 ng/ml。腎上腺素32.5 ng/L,去甲腎上腺素466 ng/L。纖維結(jié)腸鏡檢查未見異常。腹部CT平掃+增強(qiáng)(軸位及冠狀位)檢查提示胰頭后方、下腔靜脈左側(cè)可見腫塊影,邊緣清晰,大小為7.2 cm×2.9 cm,密度不均(圖1)。行開腹手術(shù),切除腫物(圖2)。術(shù)后病理診斷證實(shí)為副神經(jīng)節(jié)瘤,結(jié)節(jié)性腫物,部分區(qū)域細(xì)胞豐富,生長(zhǎng)活躍,核分裂像偶見0~1/50HPF(圖3)。免疫組化:CD56(+)、S-100(散在+)、NSE(+)、Syn(+)、CK(-)、EMA(-)、Vim(-)、Ki-67(<1%)。

      討論副神經(jīng)節(jié)瘤(paraganglioma,PGL)是指起源于腎上腺外交感/副交感神經(jīng)節(jié)的腫瘤,其中起源于人體中線主動(dòng)脈周圍或腸系膜下動(dòng)脈起始處的PGL則稱為腹膜后PGL。彩超,CT,MRI檢查均顯示胰頭后方、下腔靜脈左側(cè)可見腫塊影,并壓迫下腔靜脈,邊緣清晰,密度不均。影像學(xué)檢查缺乏特異性,其確診有賴于病理檢查。PGL大體上呈圓形、橢圓形或分葉狀,大小不等,有包膜,可不完整。超聲引導(dǎo)下行細(xì)針穿刺活檢(EUS-FNA)能夠提供足夠準(zhǔn)確的標(biāo)本,對(duì)明確腫瘤性質(zhì)有價(jià)值。

      圖2 術(shù)后切除腫物標(biāo)本,腫物大小約6.5 cm×6.0 cm×5.0 cm,切除完整,腫瘤無(wú)破裂

      ①細(xì)胞豐富,生長(zhǎng)活躍(×40);②核分裂像偶見0~1/50HPF(×200)圖3 術(shù)后病理圖片(蘇木精-伊紅染色)

      Layfield等[1]報(bào)道,EUS-FNA 對(duì)腹膜后腫瘤的診斷正確率為74.0%。本例病人的腫物較大,在定位下采取了穿刺檢查,病理回報(bào)考慮PGL,術(shù)后病理也確證。因此,在病人整體情況允許的情況下行術(shù)前病理檢查對(duì)于治療方案的制定具有重要意義。

      本例病人術(shù)前行穿刺病理檢查初步考慮為PGL,但腫瘤起源于腹主動(dòng)脈和下腔靜脈之間,手術(shù)難度大。由于術(shù)前病情考慮全面,對(duì)于疾病的術(shù)前診斷和術(shù)中可能出現(xiàn)的情況做到綜合評(píng)估,手術(shù)順利,術(shù)后恢復(fù)良好。隨著腹腔鏡技術(shù)的成熟,通過腹腔鏡手術(shù)治療腹膜后腫瘤成為可能。Walz等[2]曾報(bào)道過9例腹膜后PGL,通過腹腔鏡手術(shù)切除,并發(fā)癥發(fā)生率較低。腹膜后腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)大部分為局部復(fù)發(fā),仍有再切除的可能。有研究發(fā)現(xiàn),直徑>7cm的腫瘤鄰近器官的切除對(duì)于預(yù)后有著重要的意義,需要在術(shù)前充分評(píng)估[3]。只要病人全身情況好,無(wú)遠(yuǎn)處或腹部廣泛轉(zhuǎn)移,均應(yīng)進(jìn)行積極手術(shù)治療。

      [1] Layfield LJ,Gopez EV.Percutaneous image-guided fine-needle aspiration of peritoneal lesions[J].Diagn Cytopathol,2003,28(1):6-12.

      [2] Walz MK,Peitgen K,Neumann HP,et al.Endoscopic treatment of solitary,bilateral,multiple,and recurrent pheochromocytomas and paragangliomas[J].World J Surg,2002,26( 8):1005-1012.

      [3] Cunningham SC, Suh HS, Winter JM, et al. Retroperitoneal Paraganglioma:Single-Institution Experience and Review of the Literature[J].J Gastrointest Surg,2006,10(8):1156-1163.

      10.3969/j.issn.1005-6483.2017.11.027

      130031 長(zhǎng)春,吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院胃腸結(jié)直腸肛門外科

      姜洋, Email:jy7555@163.com

      2017-05-25)

      (本文編輯:楊澤平)

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