魏志江,劉桂英,賈汝福
(1.河北省滄州市中心醫(yī)院腫瘤外一科;河北 滄州 061000;2.河北省滄州市中心醫(yī)院產(chǎn)房;河北 滄州 061000;3.河北省滄州市中心醫(yī)院護(hù)理部;河北 滄州 061000)
分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子在不同分期的結(jié)腸癌組織中的表達(dá)
魏志江1,劉桂英2,賈汝福3
(1.河北省滄州市中心醫(yī)院腫瘤外一科;河北 滄州 061000;2.河北省滄州市中心醫(yī)院產(chǎn)房;河北 滄州 061000;3.河北省滄州市中心醫(yī)院護(hù)理部;河北 滄州 061000)
目的:探討分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)在不同分期的結(jié)腸癌組織中的表達(dá)情況。方法:擇取2014年2月至2017年6月期間河北省滄州市中心醫(yī)院收治的50例結(jié)腸癌患者作為研究對(duì)象。采用免疫組織化學(xué)法對(duì)這些患者進(jìn)行SLPI檢測(cè)。分析SLPI在不同分期結(jié)腸癌組織中表達(dá)的情況。結(jié)果:不同分期的結(jié)腸癌患者其癌組織中SLPI的表達(dá)水平存在一定的差異。Ⅰ期結(jié)腸癌患者和Ⅱ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Ⅲ期結(jié)腸癌患者和Ⅳ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Ⅲ期結(jié)腸癌患者和Ⅳ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平均低于Ⅰ期結(jié)腸癌患者和Ⅱ期結(jié)腸癌患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:Ⅰ期結(jié)腸癌患者和Ⅱ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平均高于Ⅲ期結(jié)腸癌患者和Ⅳ期結(jié)腸癌患者。SLPI可作為鑒別結(jié)腸癌分期、預(yù)測(cè)結(jié)腸癌患者預(yù)后的重要指標(biāo)。
結(jié)腸癌;分期;表達(dá);分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子
結(jié)直腸癌(CRC)是臨床上常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。此病的發(fā)生、發(fā)展與遺傳因素、環(huán)境因素等多種因素密切相關(guān)[1]。近年來(lái),隨著我國(guó)居民膳食結(jié)構(gòu)的改變,我國(guó)已成為結(jié)直腸癌發(fā)病率較高的國(guó)家之一。分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)是一種炎癥抑制因子,可在促進(jìn)創(chuàng)傷愈合、抑制炎癥反應(yīng)中發(fā)揮積極的作用[2]。有學(xué)者指出,SLPI具有良好的抑制腫瘤生長(zhǎng)及向遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的作用[3]。為了進(jìn)一步探討SLPI在不同分期結(jié)腸癌中表達(dá)的情況,本文對(duì)河北省滄州市中心醫(yī)院收治的50例結(jié)腸癌患者SLPI的表達(dá)水平進(jìn)行了對(duì)比研究。
本文的研究對(duì)象為2014年2月至2017年6月期間河北省滄州市中心醫(yī)院收治的50例結(jié)腸癌患者。這50例患者中有男性30例,女性20例;其年齡為29~81歲;平均年齡(61.3±4.8)歲;其中有Ⅰ期結(jié)腸癌患者2例,Ⅱ期結(jié)腸癌患者19例,Ⅲ期結(jié)腸癌患者22例,Ⅳ期結(jié)腸癌患者7例。
將兩組患者的結(jié)腸癌組織及癌旁正常組織制成微陣列芯片。采用免疫組織化學(xué)法對(duì)組織芯片中SLPI的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)。
觀察并比較SLPI在不同分期結(jié)腸癌患者癌組織中表達(dá)的情況。
本文中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理。癌組織中SLPI的表達(dá)水平用(±s)表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
不同分期的結(jié)腸癌患者其癌組織中SLPI的表達(dá)水平存在一定的差異。Ⅰ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平平均為(64.16±12.12)ng/ml,Ⅱ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平平均為(59.48±11.34)ng/ml,Ⅲ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平平均為(41.08±9.39)ng/ml,Ⅳ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平平均為(35.19±8.12)ng/ml。
Ⅰ期結(jié)腸癌患者和Ⅱ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Ⅲ期結(jié)腸癌患者和Ⅳ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Ⅲ期結(jié)腸癌患者和Ⅳ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平低于Ⅰ期結(jié)腸癌患者和Ⅱ期結(jié)腸癌患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
表1 不同分期的結(jié)腸癌患者其癌組織中SLPI表達(dá)水平的分析(ng/ml,±s)
表1 不同分期的結(jié)腸癌患者其癌組織中SLPI表達(dá)水平的分析(ng/ml,±s)
注:■與Ⅰ期、Ⅱ期結(jié)腸癌患者比較,P<0.05。
組別 例數(shù) SLPI表達(dá)的水平Ⅰ期結(jié)腸癌患者 2 64.16±12.12Ⅱ期結(jié)腸癌患者 19 59.48±11.34Ⅲ期結(jié)腸癌患者 22 41.08±9.39■Ⅳ期結(jié)腸癌患者 7 35.19±8.12■
SLPI屬于非糖基化蛋白,可在促進(jìn)創(chuàng)傷愈合、抑制炎癥反應(yīng)中發(fā)揮積極的作用。研究發(fā)現(xiàn),SLPI可存在于各種黏膜分泌液中(生理濃度約為0.1~10 μg/ml)。有學(xué)者指出,在多種腫瘤組織中均存在SLPI的表達(dá)[4]。人類的SLPI基因位于染色體20q12-13.2上,由107個(gè)氨基酸單鏈多肽構(gòu)成,呈高堿性(pH>9.5)。其相對(duì)分子質(zhì)量約為11.7 kDa,其長(zhǎng)度約為2.65 kb。
相關(guān)的研究資料顯示,SLPI基因在酸性環(huán)境中相對(duì)穩(wěn)定,其C末端區(qū)對(duì)彈性蛋白酶的活性具有較強(qiáng)的抑制作用,其N末端區(qū)具有較強(qiáng)的抗菌活性[5]。本研究的結(jié)果顯示,與Ⅰ期結(jié)腸癌患者和Ⅱ期結(jié)腸癌患者相比,Ⅲ期結(jié)腸癌患者和Ⅳ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平均更低。這一研究結(jié)果與宣強(qiáng)、楊小麗、莫林鍵等[5]的研究結(jié)果相似。
綜上所述,Ⅰ期結(jié)腸癌患者和Ⅱ期結(jié)腸癌患者癌組織中SLPI的表達(dá)水平高于Ⅲ期結(jié)腸癌患者和Ⅳ期結(jié)腸癌患者。SLPI可作為鑒別結(jié)腸癌分期、預(yù)測(cè)結(jié)腸癌患者預(yù)后的重要指標(biāo)。
[1]Amiano NO,Costa MJ,Reiteri RM, vt al. Anti-tumor elect 01 SLPI on mammary but not colon tumor growth[J].J Cell Physio 1,2013,228(2):469-475.
[2]劉峰,郭久冰,沈智勇,等.基因芯片技術(shù)篩選結(jié)直腸癌腹膜轉(zhuǎn)移相關(guān)基因[J].南力醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,32(3): 400-403.
[3]Atochina-Vasserman EN. S-nitrosylation of surfactant protein D as a modulator of pulmonary inflammation[J].Biochim Bioph ys Acta,2012,1820(6):763-769.
[4]Winkler C,Atochina-Vasserman EN, Holz O,et al. C'omprehensive characterisation of pulmonary and serum surfactant protein D in COPD[J]. Respir Res,2011,12(2):29.
[5]宣強(qiáng),楊小麗,莫林鍵,等. 分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制劑(SLPI)在前列腺癌組織中表達(dá)下調(diào)及意義[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2008,18(22):3249-3253.
R735.3+5
B
2095-7629-(2017)19-0044-02
魏志江,男,1977年3月出生,籍貫:河北省滄州市,2004年畢業(yè)于河北醫(yī)科大學(xué),碩士學(xué)位,副主任醫(yī)師,研究方向:結(jié)腸癌、直腸癌的臨床治療