雙黃連口服液中雙花連翹浸膏制備工藝研究

趙彥華

摘 要：目的：雙黃連口服液廣泛應用在人們的生活中，是人們經(jīng)常選用的藥品之一，對人們的身體健康有重要影響。雙黃連口服液中含有很多成分物質(zhì)，如黃花、連翹等，對雙黃連口服液重要的組成部分。為了能進一步研究雙黃連口服液中雙花、連翹浸膏的制備工藝，優(yōu)化相關(guān)的工藝流程和工藝手段，間接的提升雙黃連口服液的質(zhì)量，文章展開了相應的論述，希能對雙黃連及醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展有所幫助。方法：相關(guān)科研人員會通過一些實驗來對水提醇沉工藝進行研究，如正交試驗方法、HPLC法等，并根據(jù)實驗現(xiàn)象和實驗結(jié)果來對雙黃連口服液中的雙花、連翹浸膏制備工藝進行優(yōu)化。另外，相關(guān)的實驗人員還會對雙黃連口服液中綠原酸。連翹苷等物質(zhì)的含量進行考察，并分析這些物質(zhì)對雙黃連口服液澄清度的影響，從而制定妥善的優(yōu)化工藝方案。結(jié)果：正交試驗優(yōu)選工藝為藥材以水冷浸泡2h處理，加水量每次分別為藥材量的十倍；煎煮時間每次分別為2小時；按每L濃縮液加4.5L乙醉醉沉工藝。結(jié)論：通過實驗發(fā)現(xiàn)，雙黃連口服液中雙花、連翹浸膏的制備工藝，被優(yōu)化后，澄清效果處于良好狀態(tài)，而且能提取出的有小成分比率較高，生產(chǎn)的過程中也會大大縮減時間成本，對雙黃連口服液的生產(chǎn)有促進作用。

關(guān)鍵詞：雙黃連口服液；制備工藝；研究

金銀花、黃岑、連翹等元素，都是雙黃連口服液中重要的組成部分，每種元素都有不同的藥性和功能，對人體健康有很重要的作用。如金銀花具有明顯的清熱解毒功效；連翹具有良好的消腫散結(jié)功效。當人們出現(xiàn)感冒引起的咳嗽、發(fā)熱、咽喉腫痛等癥狀的時候，通常也會選擇雙黃連口服液來緩解癥狀。隨著社會經(jīng)濟水平以及科技實力的不斷提高，國家相關(guān)部門不斷加強對藥品質(zhì)量的重視程度，尤其像雙黃連口服液這種人們常用的藥品，更是加強了管理力度。與此同時，藥品相關(guān)研究部門還對雙黃連口服液中的成分浸膏制備工藝等內(nèi)容進行了大量實驗研究，并根據(jù)實驗數(shù)據(jù)分析浸膏制備工藝的原理和對雙黃連口服液的影響。另外，相關(guān)研究人員還根據(jù)現(xiàn)階段雙黃連口服液成分浸膏制備工藝的使用現(xiàn)狀，進行了相應優(yōu)化方案的制定，以便制備工藝手段能夠發(fā)揮出更大的價值，以此來提升雙黃連口服液的生產(chǎn)效率和質(zhì)量。本篇文章就是通過論述雙黃連口服液中藥品成分浸膏制備工藝的實驗內(nèi)容，如雙黃連口服液中藥材成分的浸泡實驗、正交實驗等，來對其成分浸膏制備工藝進行分析，并在原有基礎上優(yōu)化制備工藝方式，為雙黃連口服液的深入研究提供有利條件。

1 實驗材料

實驗用藥材均購自臨沂三精制藥有限公司。綠原酸、連翹普對照品由中國藥品生物制品檢定所提供。所用試劑為色譜純。島津Lf-10AT高效液相色譜儀、電子天平。

2 方法與結(jié)果

2.1 原提取工藝

金銀花、連翹加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，每次1.5小時，合并濾液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.2-1.25（70-80℃）的清青，冷至40℃時緩緩加入乙醇，使含醇量達75%。并進行顯著性檢驗，找出了重要因素的最好水平。

2.2 提取工藝優(yōu)選

本試驗根據(jù)實踐經(jīng)驗，選定浸泡時間、提取次數(shù)、提取時間、醇沉加醉量作為考察因素，以金銀花、連翹中綠原酸、連翹昔含量作為考察指標，選用腸（34）正交表進行實驗。因素水平安排見表1。

2.3 綠原酸含量測定方法

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醉一水一冰醋酸（20：80：1）為流動相；檢側(cè)波長為324nm。理論塔板數(shù)按綠原酸峰計算應不低于6000。樣品液制備取樣品約130mg，精密稱定，加水轉(zhuǎn)移置50m1棕色量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.4 連翹苷含量測定方法

對照品溶液的制備。取連翹昔對照品適量，精密稱定，加入50%甲醉，置中性氧化鋁柱（l00-200目，6g，內(nèi)徑1cm）上，用70%乙醇40ml洗脫，收集洗脫液.濃縮至干，殘渣加50%甲醉適量，溫熱使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻即得。側(cè)定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液，注入液相色譜儀，側(cè)定即得。測定結(jié)果見表2。

2.5 結(jié)果分析由表2，從R值看出，各因紊對雙花連翹浸膏提取工藝的影響大小分別為D>C>B>A。既醉沉加醉量及提取時間對綠原酸和連翹昔的含量影響較大，其他兩個條件影響較小，因此，認為雙黃連口服液中雙花、連翹浸膏最佳提取條件為D3C1，特別是浸泡時間對提取工藝影響較小，為配合大生產(chǎn)，可認為冷搜2小時為宜。

3 討論

實驗采用綜合評分法對雙黃連口服液中雙花、連翹浸膏中綠原酸和連翹昔的含量進行評分，選出最佳工藝，按最佳工藝進行驗證實驗，所提浸青指標成分含量高。

結(jié)束語

根據(jù)文章論述的內(nèi)容可以發(fā)現(xiàn)，雙花、連翹浸膏的制備工藝對雙黃連口服液的生產(chǎn)效率和質(zhì)量都有一定的影響，所以通過相關(guān)實驗內(nèi)容結(jié)果，制定出科學合理的制備工藝優(yōu)化方案，對雙黃連口服液的生產(chǎn)起到促進作用。雖然在現(xiàn)階段的發(fā)展過程中，有關(guān)雙黃連口服液中成分浸膏制備工藝的優(yōu)化工作已經(jīng)很好的展開，并取得了很好的成效，但是在相關(guān)實驗或優(yōu)化工藝工作進行的時候，還是會存在一些問題，對雙黃連口服液的良好生產(chǎn)有一定影響。另外，相關(guān)的制備工藝優(yōu)化技術(shù)手段與國外一些國家相比，還處于不成熟的階段，相關(guān)工作人員也不能及時準確的發(fā)現(xiàn)技術(shù)手段中存在的問題。因此，雙黃連口服液中相關(guān)成分浸膏制備工藝優(yōu)化工作在日后開展的過程中，相關(guān)工作人員要做到具體問題具體分析，根據(jù)不同的實驗結(jié)果，選擇不同的制備工藝優(yōu)化手段，從而進行深入的分析。優(yōu)化工作開展的時候，工作團隊還可以參考國外一些先進的優(yōu)化手段，吸收其中的精華部分，為國內(nèi)雙黃連口服液中成分浸膏制備工藝的優(yōu)化提供可參考的依據(jù)。最后，相關(guān)的實驗或研究人員還要不斷提升自身工作能力和水平，探索出更多類似雙黃連口服液中成分浸膏的制備工藝以及優(yōu)化方法，這樣才能為雙黃連口服液的優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)奠定堅實的基礎，保證它的可持續(xù)發(fā)展，為廣大人民群眾的健康提供保障。

參考文獻

[1]馬靜，張健，劉春宇，陳曉芳.大黃浸膏制備工藝研究[J].中成藥，2011（03）.

[2]李宇偉，連瑞麗.正交試驗法優(yōu)選雙黃連口服液制備工藝研究[J].中國農(nóng)學通報，2009（16）.

[3]高翔，潘五九，李天翥.雙黃連滴注射液提取工藝研究[J].中國現(xiàn)代藥物應用，2008（16）.endprint