姜 藝,米成嶸,王 文,楊光飛,柯青蘭
(1.寧夏醫(yī)科大學臨床醫(yī)學院,寧夏 銀川 750004;2.寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院超聲科,寧夏 銀川 750004)
CEUS診斷腎臟占位性病變
姜 藝1,米成嶸2*,王 文2,楊光飛2,柯青蘭2
(1.寧夏醫(yī)科大學臨床醫(yī)學院,寧夏 銀川 750004;2.寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院超聲科,寧夏 銀川 750004)
目的探討CEUS在腎臟占位性病變中的應用價值。方法對67例腎臟占位性病變患者術前行常規(guī)超聲及CEUS檢查,觀察造影增強特征,并對其中40例腎透明細胞癌(CCRCC)和14例腎血管平滑肌脂肪瘤(AML)造影增強特征進行比較,并分析時間-強度曲線定量參數(shù),包括峰值強度(IMAX)、上升時間(RT)、達峰時間(TTP)及平均渡越時間(mTT)。結果CCRCC和AML的CEUS增強模式、增強強度、增強均勻度和假包膜征差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.01)。CCRCC的IMAX高于AML,RT和mTT均早于AML(P<0.05)。CEUS定性診斷惡性腎臟占位性病變的敏感度91.49%(43/47),特異度75.00%(15/20),準確率86.57%(58/67)。結論CEUS結合造影定量分析軟件有助于診斷和鑒別CCRCC與AML。
超聲檢查;腎腫瘤;血管肌脂瘤
目前,檢測腎臟腫瘤的影像學方法包括常規(guī)超聲、增強CT、MRI。CEUS可有效反映病灶內(nèi)微血管灌注狀態(tài),對復雜性腎囊腫檢出的正確率高,且具有安全性高、無放射性、無腎毒性、檢查費用低等優(yōu)勢,逐漸在臨床中得到應用。本研究觀察腎臟占位性病變的血流灌注情況,并結合SonoLiver分析軟件比較腎透明細胞癌(clear cell renal cell carcinoma, CCRCC)和腎血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma, AML)的CEUS增強特征,旨在探討CEUS鑒別診斷腎臟良、惡性占位病變的價值。
1.1 一般資料 收集2015年6月—2016年11月在我院擬診為腎臟占位性病變的患者67例,其中男42例,女25例,年齡19~82歲,平均(57.5±13.4)歲。病灶最大徑0.8~8.1 cm,平均(3.7±2.0)cm,均為單發(fā)病灶。其中惡性病灶47個,良性病灶20個。所有病灶均經(jīng)超聲引導下穿刺或手術病理證實。
1.2 儀器與方法 采用Philips Epiq 5型彩色多普勒超聲診斷儀,配備有脈沖反向諧波成像(pulse inversion harmonic imaging, PIHI)技術,C5-1凸陣探頭,頻率1~5 MHz,儀器預設條件探頭發(fā)射頻率、增益、TGC等參數(shù)在造影過程中保持不變,機械指數(shù)(mechanical index, MI)為0.05~0.08。常規(guī)超聲觀察病灶位置、邊界、形態(tài)、回聲及血流分布情況,觀察造影最佳切面并作出初步診斷。造影劑為聲諾維(SonoVue,Bracco公司),注入生理鹽水5 ml溶解SonoVue凍干粉,將其配制成8 μl/ml的微泡懸浮液,振蕩5 min備用。采用PIHI技術,抽取1.2 ml造影劑經(jīng)左肘靜脈團注注入(<3 s),隨即快速跟注5 ml生理鹽水沖管(必要時二次注藥,兩次時間間隔應≥10 min)。囑患者平靜呼吸,對病變及其周圍腎實質(zhì)造影劑灌注過程進行動態(tài)、實時、連續(xù)觀察,整個造影過程觀察3~4 min,全部圖像以DICOM格式動態(tài)存儲。
1.3 圖像分析 采用Tomtec公司的Sonoliver 1.1分析軟件對造影動態(tài)全過程進行脫機分析。
1.3.1 定性分析 由2名高年資超聲醫(yī)師定性分析CEUS圖。評估內(nèi)容:①增強時間,靶區(qū)域造影劑開始出現(xiàn)的時間;②增強強度,與同期周邊腎皮質(zhì)增強強度相比較,將其分為高增強、等增強、低增強和無增強;③增強均勻度,整個病灶造影增強均勻一致,造影劑充填完整為均勻增強,病灶內(nèi)部造影增強不均勻,有造影劑充盈缺損為不均勻增強;④增強模式:造影劑進入、排出病灶部位的時間與同期周邊腎皮質(zhì)相比分別對應快進、同進、慢進和快退、同退、慢退;⑤假包膜征:病灶周圍出現(xiàn)的環(huán)形高增強環(huán)[1]。
CEUS定性診斷腎腫瘤的標準:結合患者病史,腫瘤增強模式為快進/同進、快退,增強強度為高增強,增強均勻度為不均勻增強,有假包膜征考慮為惡性;腫瘤增強模式為慢進、慢退,增強強度為等/低增強,增強均勻度為均勻增強,無假包膜征,或造影全程無增強,考慮為良性。
1.3.2 時間-強度曲線(time-intensity curves, TIC)定量分析 將造影動態(tài)圖像導入Sonoliver軟件,將腫瘤內(nèi)增強強度最大的區(qū)域作為ROI,以同深度處 (d<2 cm)瘤周腎皮質(zhì)為對照區(qū),獲得TIC曲線(擬合優(yōu)度 >75%);導出數(shù)據(jù),獲得以下定量參數(shù):①上升時間(rising time, RT):造影增強強度從10%上升至90%的時間;②達峰時間(time to peak, TTP):靶區(qū)域增強至最大強度的時間;③峰值強度(intensity maximum, IMAX):曲線頂峰的值;④平均渡越時間(mean transit time, mTT):開始增強至IMAX下降1/2所用的時間。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 19.0統(tǒng)計分析軟件。計量資料以±s表示;兩組均數(shù)比較采用t檢驗;計數(shù)資料間比較采用χ2檢驗、秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 定性診斷結果 67例中,惡性占位48例,良性占位19例。手術或穿刺結果:惡性47例,包括CCRCC 40例、嫌色細胞癌3例、腎盂低級別尿路上皮癌2例、梭形細胞癌1例、囊性腎癌1例;良性20例,包括AML 14例、單純性腎囊腫3例、嗜酸細胞腺瘤2例、復雜囊腫1例。CEUS定性診斷腎惡性腫瘤的敏感度為91.49%(43/47),特異度為75.00%(15/20),準確率為86.57%(58/67)。見表1。
表1 CEUS與病理檢查結果比較(例)
2.2 CEUS增強特征分析
2.2.1 腎臟惡性病變 40例CCRCC的CEUS表現(xiàn)見表2、圖1。3例嫌色細胞癌均表現(xiàn)慢進快退、低增強、不均勻增強、無假包膜征。2例腎盂低級別尿路上皮癌均表現(xiàn)為同進快退、低增強、均勻增強、無假包膜征。1例梭形細胞癌病灶部位周邊可見造影劑充填,內(nèi)部見大片狀無增強區(qū),為同進快退,強化部分呈低增強,無假包膜征。1例囊性腎癌表現(xiàn)為造影劑快進快退,實性部分呈高增強(圖2)。
2.2.2 腎臟良性病變 14例AML的CEUS表現(xiàn)見表2、圖3,其中12例病灶由周邊向中央充填,2例呈快速充填。 2例嗜酸細胞瘤中1例表現(xiàn)為同進快退、低增強,1例為快進快退、高增強,均呈均勻增強且無假包膜征。3例單純性腎囊腫及1例復雜性腎囊腫造影全程始終未見增強。
2.2.3 CCRCC和AML的CEUS比較 CCRCC和AML的增強模式、增強強度、增強均勻度和假包膜征差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.01)。見表2。CCRCC多以快/同進、快退、高增強、不均勻增強、有假包膜為主;AML多以慢進、慢退、低增強、均勻增強、無假包膜為主。
2.3 CCRCC和AML的CEUS定量分析結果 CCRCC的RT、mTT均早于AML,IMAX高于AML(P均<0.05);而二者TTP差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。
本研究認為,CEUS結合TIC曲線的定量參數(shù)有助于鑒別診斷CCRCC和AML。在CEUS定性診斷上,增強模式、增強強度、增強均勻度和假包膜征均可作為二者鑒別診斷的重要依據(jù),CCRCC多以快/同進快退和高增強、不均勻增強、有假包膜為主;AML多以慢進慢退和低增強、均勻增強、無假包膜為主。假包膜是由于腫瘤細胞生長、壓迫鄰近腎實質(zhì),引起腎實質(zhì)缺血、壞死,由壓縮的正常腎實質(zhì)和纖維組織環(huán)繞產(chǎn)生,主要見于低組織學分級、低臨床分期的腎細胞癌[2]。本研究40例CCRCC中有21例可見假包膜,而14例AML均無假包膜,是與CCRCC鑒別的重要依據(jù),與蔣珺等[3]研究結果一致。在CEUS定量診斷上,CCRCC的RT、mTT均早于AML,IMAX高于AML,分析原因可能為CCRCC血管管徑粗大、扭曲、不規(guī)則,致病變處微循環(huán)血流灌注豐富,且惡性病灶常合并動-靜脈瘺(圖1),使造影劑進入和流出速度相對較快;而AML瘤內(nèi)血管成分少,脂肪成分多,且瘤內(nèi)血管紆曲、細小、盤繞,形成血管網(wǎng)、血竇,造成管內(nèi)紅細胞淤積,使造影劑滯留[4-5]。CCRCC和AML間的血管病理特征不同可能是導致CCRCC的RT、mTT比AML更短、IMAX更高的原因。
表2 CCRCC和AML的CEUS定性對比(例)
表3 CCRCC和AML的CEUS定量參數(shù)對比(±s)
表3 CCRCC和AML的CEUS定量參數(shù)對比(±s)
類別IMAX(%)RT(s)TTP(s)mTT(s)AML(n=14)79.27±24.0316.74±5.0122.05±5.46122.33±56.11CCRCC(n=40)151.67±31.2611.72±1.3519.84±3.5153.07±12.51t值-7.0452.8270.9083.778P值<0.0010.0220.3900.005
圖3 腎血管平滑肌脂肪瘤 A.二維聲像圖示高回聲腫物在CEUS中峰值強度低于同深度腎皮質(zhì); B.TIC呈慢進慢退、低增強 (綠色曲線:病灶;黃色曲線:瘤周正常腎皮質(zhì))
腎嗜酸細胞腫瘤占腎腫瘤的2%~3%,是近端腎小管上皮細胞的良性腫瘤,多數(shù)患者無癥狀或在體檢時被偶然發(fā)現(xiàn)[6]。腎嗜酸細胞腫瘤的CEUS多表現(xiàn)為“快進快退”,輻輪狀增強為其特征表現(xiàn)。本組2例腎嗜酸細胞腫瘤中1例CEUS呈同進快退、低均勻增強表現(xiàn);1例呈快進快退、高均勻增強表現(xiàn);上述2例腫瘤中央部分均未見輻輪狀增強特征,故誤診為惡性。Wu等[7]發(fā)現(xiàn)部分腎嗜酸性細胞瘤CEUS未見輻輪狀增強,此時CEUS較難鑒別腎嗜酸細胞瘤與腎細胞癌;但此類腫瘤很少發(fā)生壞死、囊性變,故有學者[8]認為腫瘤較大而內(nèi)部很少出現(xiàn)無增強區(qū)是其特點。
腎梭形細胞癌占腎臟腫瘤的1.0%~2.0%,是一種較罕見、特殊類型的腎臟惡性腫瘤[9]。患者常因腫瘤壓迫導致患側腰、腹部或背部疼痛,且常伴血尿。本組1例腎梭形細胞癌常規(guī)超聲僅見右腎中上部集合系統(tǒng)輕度分離,未見明確占位征象;CEUS示右腎下極見約4.8 cm×4.0 cm不規(guī)則未增強區(qū),考慮為血腫形成征象?;颊咝g后病理提示梭形細胞癌,免疫組化CK(+)、Vim(+)。筆者結合病理分析動態(tài)CEUS圖可見以下較典型征象:右腎下極占位區(qū)周邊可見造影劑充填,為“同進”,內(nèi)部見大片狀無增強區(qū),強化部分呈“低增強”。因腎梭形細胞癌發(fā)病率較低,目前國內(nèi)外多為小樣本或是個案報道。毛仁等[10]對1例腎梭形細胞癌進行CEUS,發(fā)現(xiàn)其增強模式為“同進快退、低增強”。因此,仍需進一步加強對腎梭形細胞癌的研究,以期減小診斷誤差,對其造影模式達成共識。
本組中CEUS診斷惡性腎臟占位性病變的敏感度為91.49%,特異度為75.00%,準確率為86.57%。Tamai等[11]比較腎臟占位病變的CEUS和增強CT特征后發(fā)現(xiàn),二者診斷惡性腎臟占位性病變的敏感度分別為95.00%和86.00%。Siracusano等[12]認為,CEUS對腎腫瘤的定性診斷發(fā)揮著重要作用,對腫瘤的血供顯示優(yōu)于CT檢查,其不但提高了超聲檢查腫瘤的敏感度和準確率,而且擴展了超聲檢查的應用范圍,為臨床診斷提供了重要依據(jù)。但本組中CEUS診斷惡性腎占位病變的特異度較低(75.00%),分析原因可能是不同病理類型的腎臟占位性病變的造影特征相似,故不能僅從造影增強結果判斷腎占位性病變的病理類型。因此,對于不典型的腎臟腫瘤需聯(lián)合臨床表現(xiàn)及其他的影像學特征全面分析,提高CEUS診斷腎腫瘤的特異度及準確率。另外,本研究良性腫瘤樣本量偏少,可能對腎臟良性腫瘤CEUS的特征分析不夠充分,有待于進一步研究。
綜上所述,CEUS結合SonoLiver分析軟件有助于腎臟良惡性病灶特別是CCRCC與AML的診斷和鑒別。
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CEUSindiagnosisofrenaloccupyinglesions
JIANGYi1,MIChengrong2*,WANGWen2,YANGGuangfei2,KEQinglan2
(1.SchoolofClinicalMedicine,NingxiaMedicalUniversity,Yinchuan750004,China;2.DeparmentofUltrasound,GeneralHospitalofNingxiaMedicalUniversity,Yinchuan750004,China)
ObjectiveTo explore the application value of CEUS in diagnosis of renal occupying lesions.MethodsTotally67patients with renal occupying lesions underwent conventional ultrasound and CEUS before surgical operation. CEUS enhancement characteristics were observed and compared between40patients with clear cell renal cell carcinoma (CCRCC) and14patients with angiomyolipoma (AML). Meanwhile the time-intensity curves were analyzed, including peak intensity (IMAX), rise time (RT), time-to-peak time (TTP) and mean transit time (mTT).ResultsThere were significant differences in enhancement patterns, degrees, homogeneity of enhancement and pseudocapsule sign between CCRCC and AML (allP<0.01). Compared with AML, IMAX of CCRCC was higher, RT and mTT were both earlier (P<0.05). The sensitivity, specificity and accuracy of CEUS in diagnosis of malignant renal occupying lesions was91.49% (43/47),75.00% (15/20) and86.57% (58/67), respectively.ConclusionCEUS combined with quantitative analysis software is helpful to diagnosis and identification of CCRCC and AML.
Ultrasonography; Kidney neoplasms; Angiomyolipoma
R737.11; R445.1
A
1003-3289(2017)12-1850-05
姜藝(1991—),女,山東聊城人,碩士,醫(yī)師。研究方向:腹部超聲。E-mail: 15106855866@163.com
米成嶸,寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院超聲科,750004。
E-mail: mcr69333@163.com
2017-03-07
2017-10-20
10.13929/j.1003-3289.201703029