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      兒童脾性腺融合綜合征的臨床診治分析

      2018-01-20 22:06:08劉殿勇張帥高莉娟張慶德張靜
      關(guān)鍵詞:隱睪連續(xù)型性腺

      劉殿勇 張帥 高莉娟 張慶德 張靜

      脾性腺融合綜合征(SGF)是一種罕見的良性先天性畸形。主要表現(xiàn)為脾臟與性腺或中腎管殘留物的異常融合。臨床上較易誤診,該疾病通常是在手術(shù)過程中發(fā)現(xiàn)的認(rèn)識(shí)不足,有可能導(dǎo)致不必要的睪丸切除[1]?,F(xiàn)將我院收治的1例脾性腺融合綜合癥病例進(jìn)行總結(jié)及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)如下。

      1 病例資料

      2016年4 月我院收治患兒,男,21個(gè)月,出生后左陰囊空虛伴有陰莖下彎,未治療,隨年齡增長(zhǎng)仍未見睪丸下降至陰囊內(nèi),患兒無不適。

      查體:左陰囊空虛,發(fā)育小,陰囊內(nèi)未觸及睪丸,腹股溝中段可觸及睪丸樣物約1.5 cm×1.0 cm×1.0 cm,質(zhì)地中等硬度,無觸痛,活動(dòng)度好,表面光滑,不能推入陰囊內(nèi)。右側(cè)睪丸位于陰囊內(nèi),大小約1.2 cm×1.0 cm×1.0 cm。陰莖下彎約30°,尿道口位于龜頭,背側(cè)包皮略堆積。超聲:右睪丸1.5 cm×1.0 cm,左陰囊內(nèi)未探及睪丸,左腹股溝可探及睪丸樣回聲約1.2 cm×1.0 cm,雙側(cè)睪丸血流未見明顯差異。

      診斷:左側(cè)隱睪,陰莖下彎。擬行經(jīng)左腹股溝切口左睪丸下降固定術(shù),陰莖下彎矯治術(shù)。術(shù)中見左睪丸位于腹股溝中段,左睪丸上極呈紅色,近端通向腹腔內(nèi),呈條索樣,直徑約0.8 cm,位于精索血管前方,條索光滑,與周圍組織無粘連。見圖1(封二)。行腹腔鏡探查,證實(shí)條索經(jīng)內(nèi)環(huán)口進(jìn)入腹腔近端與脾臟相連,自脾門發(fā)出。見圖2(封二)、圖3(封二)。診斷脾性腺融合,遠(yuǎn)端睪丸上極腫物邊緣完整剝離,近端貼近脾臟結(jié)扎,切除腫物送病理。左睪丸行下降固定術(shù),陰莖下彎矯治術(shù)。術(shù)后病理證實(shí)切除的腫物為正常脾臟組織。

      2 討論

      脾性腺融合最早由Boestrom于1883年報(bào)道[2]。本病具有較明顯的地域特征,以高加索地區(qū)發(fā)病較高,主要發(fā)生在白種人,其次為黑種人。常發(fā)現(xiàn)于小兒和青少年,82%的病例<30歲,70%病例<20歲,50%的病例<10歲,多發(fā)生于左側(cè),占98%[3]。男性多見,男女發(fā)病率約為15∶1[4]。男女比例的明顯差異可能與男性性腺位于體表易于被發(fā)現(xiàn)有關(guān),而女性性腺位于體內(nèi),且病變發(fā)生的癥狀也較男性少,常于婦科手術(shù)時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。

      本病病因尚未明確,目前廣泛接受的觀點(diǎn)認(rèn)為主要是由于胚胎發(fā)育至5~8周,性腺尚未下降時(shí),脾臟和性腺發(fā)生了融合。有兩種理論試圖解釋脾臟如何與性腺融合。第一種理論認(rèn)為是背側(cè)胃系膜的左側(cè)面與中腎-性腺脊的腹側(cè)壁相連。第二種理論認(rèn)為同時(shí)覆蓋于脾臟和生殖器的腹膜表面的輕度炎癥可能是導(dǎo)致脾性腺融合[5]。

      脾性腺融合一般被分為連續(xù)型和不連續(xù)型,發(fā)生率無明顯差異。連續(xù)型脾性腺融合中,正常的脾臟和性腺通過一個(gè)條索狀的脾樣組織或纖維組織相連,如本例就是由脾樣組織連接著睪丸上極與脾臟。在不連續(xù)型脾性腺融合中,脾臟和性腺之間不存在異常的連接。Le Roux和Heddle推測(cè)不連續(xù)性脾性腺融合是副脾的一種罕見類型[6]。這兩種脾性腺融合類型的發(fā)生率相近[7]。一般脾臟和性腺的異常融合多發(fā)生在左側(cè),因?yàn)樯形窗l(fā)育成熟的脾樣組織多于左側(cè)與發(fā)育分化中的性腺、附睪或輸精管發(fā)生粘連[8]。然后粘連的脾樣組織就隨著性腺的下降而被帶離開正常的位置。本例患兒為連續(xù)型脾性腺融合,病理結(jié)果顯示索帶由脾臟組織構(gòu)成。

      隱睪和腹股溝斜疝是與脾性腺融合相關(guān)的最常見畸形,31%患者伴發(fā)隱睪或腹股溝斜疝,伴發(fā)隱睪者中59%為雙側(cè)隱睪[9],本例合并單側(cè)隱睪畸形。連續(xù)性脾性腺融合常伴嚴(yán)重的先天畸形,伴發(fā)畸形發(fā)病率為不連續(xù)型脾性腺融合的5倍,最常見的伴發(fā)畸形為四肢發(fā)育不全。Croxford等[10]回顧了29例脾性腺融合四肢不全綜合癥(SGFLD)病例,其中82.7%是連續(xù)型脾性腺融合,70%同時(shí)伴有小頜畸形。其余伴發(fā)畸形有先天性心臟病、腭裂、肛門直腸畸形、顱縫早閉、脊柱裂等[11]。

      脾性腺融合主要表現(xiàn)為陰囊無痛性包快,其他表現(xiàn)包括異位脾臟組織感染導(dǎo)致的急性睪丸疼痛、腫脹。也有報(bào)道連續(xù)型脾性腺融合的腹腔內(nèi)索帶引發(fā)腸梗阻。由于該病缺乏特征性的表現(xiàn),術(shù)前不易確診。對(duì)本病缺乏認(rèn)識(shí)是誤診和漏診的主要原因。本例患兒術(shù)前左隱睪術(shù)中確診。超聲檢查是診斷該病的首選方法,睪丸上極探及均勻的低回聲腫塊,與脾臟相似,要考慮不連續(xù)型脾性腺融合的可能。如果脾臟和左睪丸之間探及索帶樣結(jié)構(gòu),要考慮連續(xù)型脾性腺融合[12]。為了避免在手術(shù)過程中意外發(fā)現(xiàn)脾性腺融合,同時(shí)未意識(shí)到該疾病的可能,誤認(rèn)為是睪丸腫瘤,而盲目行睪丸切除術(shù),臨床醫(yī)師很有必要了解并認(rèn)識(shí)到這罕見的良性疾病[13-14]。盡管有時(shí)超聲診斷的準(zhǔn)確性與超聲醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)有關(guān),通過超聲學(xué)的發(fā)現(xiàn)不是很典型,但至少起到了提示作用。如果能意識(shí)到該疾病,并經(jīng)行盆腔CT或磁共振(MRI)檢查,就能發(fā)現(xiàn)此類腫塊的位置、形態(tài)學(xué)和組織學(xué)特點(diǎn),進(jìn)行很好的鑒別診斷[15]。其中,薄層CT掃描重建對(duì)于確診有很大幫助,尤其是對(duì)連續(xù)型脾性腺融合。在增強(qiáng)CT掃描中,異位的脾臟樣組織常表現(xiàn)為獨(dú)特的軟組織樣結(jié)構(gòu)連接著左睪丸上極并進(jìn)入腹腔。在進(jìn)行造影增強(qiáng)掃描時(shí),該組織顯影會(huì)相應(yīng)增強(qiáng)。如果懷疑為連續(xù)型脾性腺融合,進(jìn)一步行CT重建來確定異位脾臟的走向。從另一方面來說,由于CT掃描的放射性損害,尤其是對(duì)于兒童患者來說,MRI造影增強(qiáng)掃描并行三維重建可能是更好的檢查選擇[16]。而有報(bào)道認(rèn)為,99mTc核素的肝脾聯(lián)合掃描是確診脾性腺融合最為可靠的檢查方法[17]。

      治療方面上,如果術(shù)前能夠確診脾性腺融合,且無明顯的并發(fā)癥,尤其是位于陰囊者,無需手術(shù),可保守觀察。即使手術(shù)治療,大多數(shù)病例的脾臟組織和睪丸很容易分離,可以保留睪丸[18]。僅有少數(shù)情況下需要切除睪丸,如位于腎下極的高位隱睪不能手術(shù)降入陰囊等。如果懷疑腫物性質(zhì),可以術(shù)中冰凍切片有助于明確診斷[19]。為了排除睪丸惡性腫瘤的可能性,一般都需要進(jìn)行手術(shù)探查。然而到目前為止,在成年人中僅有3例病例報(bào)道存在睪丸惡性腫瘤,并且都伴隨著隱睪[20]。到目前為止,認(rèn)為這些睪丸腫瘤更多的是由于隱睪引起,尚無研究發(fā)現(xiàn)脾性腺融合和睪丸癌發(fā)生之間有直接關(guān)聯(lián)。因此,脾性腺融合治療的最終目的應(yīng)該是保留健康的睪丸組織。

      [1] 陳亞軍,李學(xué)雄,侯大為,等.小兒脾性腺融合二例報(bào)告[J].中華泌尿外科雜志,2010,31(10):716.

      [2] Joda AE, Aziz A. Spleno-gonadal fusion as a cause of left undescended testis: Case report & review of literature[J].Int J Surg Case Rep, 2017(21): 22-25.

      [3] Huang G, Huang Y, Zeng L, et al. Continuous-type splenogonadal fusion: a case report[J]. Exp Ther Med,2017, 13(5): 2019-2021.

      [4] Akama Y, Shimanuki K, Asahi S, et al. Incidentally detected splenogonadal fusion in a laparoscopic transabdominal preperitoneal hernia repair operation: a case report[J]. Int J Surg Case Rep, 2017(35): 29-32.

      [5] Celik A, Tiryaki S, Darcan S, et al. Splenogonadal fusionlimb deformity syndrome: a rare but important cause of undescended testis[J]. World J Pediatr, 2016, 12(2): 246-248.

      [6] Dhandore P, Hombalkar NN, Ahmed MH. Unusual Finding in the inguinal canal: abdominal tuberculosis presenting as inguinal hernia[J]. J Clin Diagn Res, 2016,10(4): PD13-14.

      [7] Kumar N, Beniwal H, Prabhakar G. Spleeno-gonadal fusion, a rare congenital anomaly, case report and review literature[J]. Int J Surg Case Rep, 2017(22): 18-19.

      [8] Babu N, Kumar P. Rare content in congenital inguinal hernia: splenogonadal fusion band[J]. BMJ Case Rep,2016, 3(1): 394-396.

      [9] Altunkol A, Quliyev F, Mammadov E, et al. Continuoustype splenogonadal fusion: a rare cause of scrotal swelling[J]. Urol Case Rep, 2015, 2(2): 22-22.

      [10] Croxford WC, Pfistermuller KL, Scott F, et al.Splenogonadal fusion presenting clinically and radiologically as a seminoma[J]. Urol Case Rep, 2015,3(6):204-205.

      [11] 李樂,席紅衛(wèi),王計(jì)文,等.脾性腺融合的臨床特征及診治方法[J].臨床小兒外科雜志,2012,11(4):282-284.

      [12] 李吉昌,魏新紅,劉紹玲,等.脾性腺融合癥超聲表現(xiàn)1例[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2010,19(2):137-137.

      [13] 莊利愷,劉毅東,葉惟靖.兒童脾性腺融合綜合征一例[J].中華小兒外科雜志,2011,32(6):473-474.

      [14] Preece J, Phillips S, Sorokin V, et al. Splenogonadal fusion in an 18-month-old[J]. J Pediatr Urol, 2017,13(2): 214-215.

      [15] Abokrecha A, Almatrfi A. Discontinued Splenogonadal fusion and bilateral empty scrotum in an 18-month-old boy[J]. European J Pediatr Surg Rep, 2017, 5(1): e1-e3.

      [16] Morgado M, Albuquerque J, Gonalves M.Splenogonadal fusion-rare etiology testicular mass[J]. J Pediatr Surg Case Rep, 2016(10): 39-41.

      [17] Uglialoro AD, Goltzman ME, Niazi M, et al.Splenogonadal fusion presenting as an asymptomatic testicular mass[J]. Urology, 2016(97): 1-4.

      [18] Shadpour P, Rezaimehr B. “Rosary of Testes”:Splenogonadal fusion in association with bilateral abdominal testes presenting as polyorchidism[J]. Case Rep Urol, 2015(12): 1-3.

      [19] Altunkol A, Quliyev F, Mammadov E, et al. Continuoustype splenogonadal fusion: a rare cause of scrotal swelling[J]. J Pediatr Surg Case Rep, 2015, 2(2): 22-22.

      [20] Harris AM. Splenogonadal fusion: a rare benign testicular mass in a 55-year-old male[J]. Urol Case Rep,2016, 9(C): 41-42.

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