梁寧娟
(青海省黃南州尖扎縣人民醫(yī)院,青海 黃南 811299)
急性腦梗死又名缺血性腦卒中,是臨床常見疾病之一,常伴有失語(yǔ)、癡呆、肢體偏癱等并發(fā)癥,其具有致殘率、致死率較高的特點(diǎn),近年來(lái)該病發(fā)病率有逐漸提高的趨勢(shì),嚴(yán)重影響著患者的生命安全及生活質(zhì)量[1]。本研究中對(duì)48例患者實(shí)施阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療后取得較為理想的成績(jī),具體報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取我院2016年8月至2017年2月收治的96例急性腦梗死患者,隨機(jī)將其分為對(duì)照組、觀察組。對(duì)照組48例,男22例,女26例,年齡45~72歲,平均年齡(58.47±3.48)歲,病程6~72 h,平均病程(41.97±3.31)h,GCS評(píng)分11~15分,平均GCS(13.14±1.28)分;觀察組48例,男28例,女20例,年齡44~73歲,平均年齡(57.47±3.84)歲,病程6 ~70 h,平均病程(41.39±3.25)h,GCS評(píng)分12~15分,平均GCS(13.68±1.17)分。所有患者均經(jīng)MRI和CT確診為急性腦梗死,均對(duì)本次研究知情且自愿參與,排除出血性疾病、臟器功能嚴(yán)重障礙、惡性腫瘤以及對(duì)研究所用藥物過(guò)敏的患者。將兩組患者性別、年齡、病程、GCS評(píng)分等資料進(jìn)行對(duì)比,P>0.05,有可比性。
1.2 方法:所有患者均給予降糖降脂、調(diào)節(jié)血壓、腦保護(hù)等常規(guī)治療。對(duì)照組給予阿司匹林腸溶片(呼倫貝爾康益藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H15020766)治療,口服,0.1克/1次,1次/天,7 d為1個(gè)療程。觀察組采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療,阿司匹林用法用量與對(duì)照組一致,在此基礎(chǔ)上口服硫酸氫氯吡格雷片(賽洛菲杭州制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130007),75毫克/次,1次/天,7 d為1個(gè)療程。兩組均持續(xù)治療2個(gè)療程。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo):采用NIHSS量表評(píng)估患者腦損傷程度,共15個(gè)項(xiàng)目,分越低表明腦損傷程度越低。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):治愈:患者腦神經(jīng)功能和言語(yǔ)障礙痊愈,肌力恢復(fù)正常;顯效:患者神經(jīng)功能基本恢復(fù)正常可自行生活;有效:患者肌力未恢復(fù)正常但提高Ⅲ~Ⅳ級(jí),神經(jīng)功能部分恢復(fù)正常但無(wú)法正常進(jìn)行生活;無(wú)效:患者肌力和神經(jīng)功能未恢復(fù)正常,生活不能自理。同時(shí)觀察兩組惡心嘔吐、胃腸道出血、結(jié)膜出血、血尿等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將本研究結(jié)果數(shù)據(jù)納入SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件中分析,若(P<0.05),則差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 觀察組治療總有效率為93.75%(45/48)顯著高于對(duì)照組77.08%(37/48)(χ2=5.352,P=0.021<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.2 治療前兩組NIHSS評(píng)分分別為(8.43±1.32)分、(8.54±1.29)分,并無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,兩組NIHSS評(píng)分均明顯低于治療前,其中觀察組(3.54±1.38)分顯著低于對(duì)照組(6.23±1.52)分(t=9.078,P=0.000<0.05)。
2.3 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為4.17%(2/48)顯著低于對(duì)照組16.67%(8/48)(χ2=4.019,P=0.045),比較兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
急性腦梗死又稱缺血性腦卒中,是指腦部血液供應(yīng)障礙,缺血、缺氧引起的局限性腦組織的缺血性壞死和腦軟化,是臨床上一種多發(fā)性腦血管疾病,多是由動(dòng)脈粥樣硬化或血栓形成導(dǎo)致病發(fā),也可能是因異常固體、液體等沿著血液循環(huán)進(jìn)入腦動(dòng)脈造成血流量驟減或阻斷血流從而導(dǎo)致相應(yīng)區(qū)域的腦組織壞死,在中老年人群發(fā)病率較高[2]。
阿司匹林可通過(guò)抑制花生四烯酸向血栓素A2轉(zhuǎn)化,影響血栓素A2和前列腺素釋放,從而阻止血小板聚集,但阿司匹林無(wú)法對(duì)已經(jīng)活化的血小板產(chǎn)生抑制作用,使得環(huán)氧化酶途徑或環(huán)氧化酶旁路無(wú)法受到阻礙,仍有可能加重病情[3]。氯吡格雷是一種二磷酸受體腺苷受體拮抗劑,通過(guò)有效結(jié)合二磷酸腺苷并干擾其轉(zhuǎn)化,同時(shí)還可對(duì)血小板激活途徑進(jìn)行抑制,在阿司匹林的基礎(chǔ)上加用氯吡格雷可對(duì)血小板聚集產(chǎn)生更強(qiáng)的抑制效果,從而提高治療效果。此外,阿司匹林在服藥后1 h內(nèi)可有效抑制血小板聚集,配合服藥后2~3 d起效的氯吡格雷可明顯提高血小板聚集抑制效果,避免血栓形成從而延緩病情發(fā)展。本研究中觀察組NIHSS評(píng)分、治療總有效率以及不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),我們認(rèn)為與阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷具有抑制血小板聚集、預(yù)防血栓形成、改善治療效果等特點(diǎn)有關(guān)。
綜上所述,在阿司匹林的基礎(chǔ)上加用氯吡格雷治療急性腦梗死可明顯改善治療效果,對(duì)減輕或減少并發(fā)癥的發(fā)生、提高患者的生活質(zhì)量、改善預(yù)后、增強(qiáng)患者信心、提高患者治療期間的配合度以及對(duì)院外繼續(xù)服藥依從性均有較高的幫助,值得推廣。