張明宇
(遼寧省朝陽市第二醫(yī)院,遼寧 朝陽 122000)
乳腺癌是臨床發(fā)病率較高的一種惡性腫瘤,根據(jù)相關(guān)調(diào)查資料可知,其在全身各惡性腫瘤中的發(fā)生率占10%左右,嚴重威脅廣大女性患者的身體健康和生命安全。對局部晚期乳腺癌患者而言,由于原發(fā)病灶比較大,直接采取手術(shù)切除的方式存在很大的難度,且預(yù)后差,而在手術(shù)治療基礎(chǔ)上實施新輔助化療可使其乳腺癌臨床分期降低,切除率進一步提高,同時可確定腫瘤對化療藥物的敏感性,然而到目前為止,臨床并為制定統(tǒng)一標準的新輔助化療方案[1]。本文選取我院收治的67例局部晚期乳腺癌患者進行分組研究,現(xiàn)進行以下報道。
1.1 一般資料:選取2014年7月至2016年2月收治的67例局部晚期乳腺癌患者進行分組研究,按照不同治療方法分為兩組,其中對照組32例患者的年齡在42~68歲,平均年齡(53.7±4.1)歲。其中浸潤性小葉癌7例,浸潤性導(dǎo)管癌23例,其他類型2例。實驗組35例患者的年齡在43~66歲,平均年齡(52.4±4.0)歲。其中浸潤性小葉癌9例,浸潤性導(dǎo)管癌20例,其他類型6例。將兩組患者的基線資料進行統(tǒng)計比較,組間差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可予以比較。
1.2 方法:對照組患者采用多西他賽(國藥準字H20093967,湘北威爾曼制藥股份有限公司,藥品規(guī)格:化學(xué)藥品,2 mL∶80 mg)+吡柔比星(國藥準字H20045983,浙江海正藥業(yè)股份有限公司,藥品規(guī)格:化學(xué)藥品,10 mg)(AT)新輔助化療治療,具體方法:第1天靜脈滴注50 mg/m2吡柔比星,75 mg/m2多西他賽。實驗組患者采用多西他賽+吡柔比星+環(huán)磷酰胺(國藥準字H20093393,海正藥業(yè)股份有限公司,藥品規(guī)格:化學(xué)藥品,0.5 g)(TAC)新輔助化療治療,具體方法:第1天靜脈滴注600 mg/m2環(huán)磷酰胺,50 mg/m2吡柔比星,75 mg/m2多西他賽。兩組均連續(xù)治療4周期,化療期間做好護胃、保肝等基礎(chǔ)性保護性治療。
1.3 療效評價標準:按照UICC實體瘤療效評定標準對新輔助化療后的治療效果進行評定,采用鉬靶雙徑、超聲及臨床體檢測量腫瘤病灶體積。其中化療后腫瘤病灶完全消失表示完全緩解(CR);化療后腫瘤病灶體積縮小≥50%,表示部分緩解(PR);化療后腫瘤體積縮小在50%以下或增加≤25%表示疾病穩(wěn)定(SD);腫瘤體積增加>25%或出現(xiàn)新病灶表示疾病進展(PD)。CR、PR、二者百分比之和為治療總有效率[2]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:全部數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析和處理,使用(%)描述計數(shù)資料,應(yīng)用χ2檢驗組間比較,如果P<0.05,則證明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
對照組與實驗組的治療總有效率分別為59.4%、88.6%,對照組CR 8例(25.0%),PR 11例(34.4),SD 8例(25.0%),PD 5例(15.6%);實驗組CR 13例(37.1%),PR 18例(51.4%),SD 4例(11.4%),PD 0例(0%),經(jīng)比較,實驗組優(yōu)于對照組,組間具有顯著性差異(χ2=4.3646,P=0.0367)。
乳腺癌是臨床常見病,其嚴重威脅女性患者的生命健康。近年來逐漸普及的規(guī)范化乳腺癌治療方案,使得新輔助化療成為臨床首選的局部晚期乳腺癌治療方法,其可防止和消滅微轉(zhuǎn)移灶,還能切實提高保乳率和生存質(zhì)量[3]。
目前,紫杉醇類聯(lián)合蒽環(huán)類藥物化療治療乳腺癌的臨床療效已得到國外證明和認可。多西他賽屬于半合成的一種紫杉醇類藥物,其可使有絲分裂和細胞增殖發(fā)生破壞。環(huán)磷酰胺屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物理性,其可對DNA功能產(chǎn)生影響,發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)。吡柔比星是細胞周期非特異性藥物之一,當其嵌入DNA中后會使DNA模板發(fā)生破壞,對轉(zhuǎn)錄過程形成阻止,進而對mRNA合成產(chǎn)生影響,對細胞增殖形成抑制,進而起到抗腫瘤的臨床療效[4]。
本次研究通過對比兩組臨床療效,發(fā)現(xiàn)實驗組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。可見TAC與AT方案新輔助化療針對局部晚期乳腺癌均可取得理想治療效果,但TAC臨床療效、安全性更為突出,值得臨床優(yōu)先選擇和推廣。