甄元偉
腦卒中是一種驟然發(fā)病的腦血液循環(huán)障礙性疾病,在老年人群中高發(fā),常易繼發(fā)癲癇。臨床調(diào)查顯示,40%的60歲以上腦卒中患者會繼發(fā)癲癇,加重原有神經(jīng)功能癥狀、腦組織損傷程度,嚴重影響患者的預(yù)后[1]。左乙拉西坦是新型抗癲癇藥物,具有耐受性好、安全性高等優(yōu)點,奧卡西平由于治療效果好而被廣泛應(yīng)用[2]。本文就奧卡西平與左乙拉西坦治療老年卒中后繼發(fā)癲癇的臨床療效進行對比分析,以期為臨床治療提供參考依據(jù),現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取2015年1月~2016年10月于我院就診的老年卒中繼發(fā)癲癇患者78例,符合《第五季全國腦血管病學(xué)術(shù)會議》的腦卒中及國際抗癲癇聯(lián)盟制定的癲癇綜合征的診斷標準[3],排除既往癲癇史、惡性腫瘤、嚴重感染、認知功能障礙、意識障礙、藥物過敏等患者;采用隨機數(shù)字法將患者均分為A組(n=39)與B(n=39)。A組:男性25例,女性13例,年齡60~82歲,平均年齡68.25±4.78歲,病程1~17個月,平均病程5.31±0.78個月;B組:男性24例,女性14例,年齡60~81歲,平均年齡69.45±4.71歲,病程1~16個月,平均病程5.44±0.62個月。兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料方面對比差異不顯著,無統(tǒng)計學(xué)意義,兩組具有可比性(P>0.05)。本次研究均征得我院醫(yī)學(xué)倫理委員會及患者的同意,并與患者簽署知情同意書。
1.2 治療方法 兩組患者均給予降血脂血壓、降低顱內(nèi)壓、抗凝、抗血小板聚集、改善微循環(huán)等對癥治療。A組患者給予奧卡西平治療,具體為:奧卡西平(武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;國藥準字H20040192;規(guī)格:0.3g×30片)口服,初始劑量8~10mg/(kg·天),每日2次;每隔1周增加服用劑量,不要超過600mg,每日服用600~2400mg;治療6個月。
B組患者給予左乙拉西坦治療,具體為左乙拉西坦(UCB Pharma S.A;注冊證號H20120224;規(guī)格:150ml:15g)口服,初始劑量為每次500mg,每日2次;治療4周后增加至每次1000mg,每日2次,治療6個月。
1.3 觀察指標[4]觀察兩組患者的臨床療效、不良反應(yīng)及治療前后的癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間、癲癇放電、累及導(dǎo)聯(lián)數(shù)。臨床療效根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會標準分為控制、顯效、有效、無效,治療總有效率=(控制+顯效+有效)/總病例數(shù)×100%。觀察不良反應(yīng)暴露頭暈、嗜睡、乏力、皮疹等。
2.1 兩組臨床療效對比 兩組患者的治療總有效率對比差異不顯著,無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組臨床療效對比
2.2 兩組治療前后臨床指標對比 兩組患者治療后的癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間、癲樣放電、累及導(dǎo)聯(lián)數(shù)對比差異不顯著,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。
表2 兩組治療前后臨床指標對比
注:*表示與治療后對比,P<0.05;#表示與B組對比,P>0.05。
2.3 兩組不良反應(yīng)對比 B組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于A組(P<0.05),詳見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)對比
老年腦卒中后繼發(fā)癲癇的發(fā)病機制復(fù)雜,有學(xué)者認為是腦卒中患者的神經(jīng)元細胞缺血或者出血性壞死后,其神經(jīng)遞質(zhì)、細胞內(nèi)外離子大量流動,改變細胞膜穩(wěn)定性,使得患者的神經(jīng)元變性,細胞功能缺失,細胞興奮性增高并同步放電,導(dǎo)致癲癇發(fā)作。同時癲癇發(fā)作優(yōu)化加重老年腦卒中患者的腦組織損傷程度,兩者形成惡性循環(huán),增加患者的死亡風(fēng)險[5],因此尋找安全有效的治療方案具有重要意義。
奧卡西平是以往治療癲癇的首選藥物,能夠阻斷腦電壓依賴性鈉離子通道,抑制鼠神經(jīng)元的鈉依賴性動作電位的持續(xù)性高頻重復(fù)放電,阻斷癲癇灶的癇性電活動的傳播,調(diào)節(jié)鉀離子通道,其抗癲癇效果已得到臨床廣泛認可,但許多臨床研究證實奧卡西平的不良反應(yīng)較大[6]。左乙拉西坦是一種新型的抗癲癇藥物,能夠與SV2A亞基結(jié)合抑制神經(jīng)元異常放電,激活N型Ca2+通道,從而達到抗癲癇的目的[1]。
本文研究結(jié)果表明,兩組患者的治療總有效率對比差異不顯著,無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療后的癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間、癲樣放電、累及導(dǎo)聯(lián)數(shù)對比差異不顯著,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于A組(P<0.05)。這是由于奧卡西平主要為選擇性抑制電壓依賴性通道,保存突觸后谷氨酸遞質(zhì)傳遞,而左乙拉西坦主要為神經(jīng)中樞選擇性,所以不良反應(yīng)更低。
綜上所述,奧卡西平與左乙拉西坦治療老年卒中后繼發(fā)癲癇的臨床療效相當(dāng),但左乙拉西坦治療的安全性更高,具有臨床推廣使用價值。
1 高宏亮,孟娜娜,李國銘.奧卡西平治療28例卒中后癲癇的臨床療效觀察[J].醫(yī)藥前沿,2014(12):214-214.
2 丁年東.奧卡西平與卡馬西平治療腦卒中后繼發(fā)性癲癇的療效對比觀察[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(24):42-43.
3 王艷,趙新利,吳新艷,等.奧卡西平與卡馬西平治療腦卒中后繼發(fā)性癲癇療效比較[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,31(4):312-314.
4 馬剛.奧卡西平與卡馬西平治療腦卒中后繼發(fā)性癲癇對比研究[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2015,18(14):24-25.
5 楊丹.奧卡西平和卡馬西平治療腦卒中后繼發(fā)性癲癇的療效對比和康復(fù)分析[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2017,25(1):49-50.
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