左乙
- 帶量采購前后左乙拉西坦片的應用及血藥濃度分析
轉(zhuǎn)換藥物。原研藥左乙拉西坦片(開浦蘭)于1999年首次被FDA批準在美國上市,于2007年進入中國市場,自專利到期以來已有多個仿制藥品種上市?？拱d癇藥物屬于低治療指數(shù)/嚴格劑量藥物(NTI/CD Drugs),因血藥濃度出現(xiàn)微小變化即可導致藥代動力學出現(xiàn)顯著變化,因此在臨床使用過程中需進行治療藥物濃度監(jiān)測(Therapeutic drug monitoring,TDM)。部分研究表明,相當比例的患者在更換為仿制藥后,癲癇發(fā)作控制不佳或不良反應增加,迫使其重
實用藥物與臨床 2023年7期2023-08-05
- HPLC-MS/MS法同時測定難治性癲癇患者血漿中托吡酯、左乙拉西坦和卡馬西平的濃度
療為主，托吡酯、左乙拉西坦(LEV)與卡馬西平(CBZ)的聯(lián)合治療顯示出明顯的療效，減少了癲癇發(fā)作頻率并具有良好的安全性，通常是難治性癲癇一個有用的臨床選擇[2]。然而，這些抗癲癇藥物的使用具有患者個體差異大、安全性低和毒性高等特點。因此，監(jiān)測藥物的血藥濃度是臨床實踐中調(diào)整劑量、減少不良反應和確保療效的一個重要指示。本研究在現(xiàn)有研究的基礎(chǔ)上[3-14]，建立了一種基于HPLC-MS/MS的方法，用于快速、準確地測定難治性癲癇患者中托吡酯、左乙拉西坦和卡馬西
河北醫(yī)藥 2022年18期2022-10-17
- 左乙拉西坦單藥和添加治療癲癇的臨床療效和不良反應分析
大多數(shù)患者都使用左乙拉西坦等抗癲癇藥物治療。進一步探討左乙拉西坦的臨床療效，該文便利選擇該院2019年1月—2020年5月收治的癲癇患者共108例，隨機分組，對照組的患者給予左乙拉西坦添加治療，觀察組則給予左乙拉西坦單藥治療。比較兩組癲癇療效、不良反應、治療前后的認知功能評分值以及日常生活活動能力評分，探索了左乙拉西坦單藥和添加治療癲癇的臨床療效和不良反應。現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料便利選擇該院收治的癲癇患者共108例，隨機分組，對照組男3
中外醫(yī)療 2021年22期2021-10-09
- 托吡酯與左乙拉西坦在患兒癲癇治療中的療效對比研究
次研究將托吡酯和左乙拉西坦分別治療36 例患兒，以觀二者對患兒臨床療效、認知功能及不良反應的影響，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年1月-2018年9月收治的72 例癲癇患兒作為研究對象，所有患兒診斷標準參照2011年發(fā)布的《癲癇的分類和診斷標準》[4]。納入標準：符合上述診斷標準，2 歲≤年齡，2 次≤癲癇發(fā)作次數(shù)，神經(jīng)系統(tǒng)體查正常，不曾接受其他抗癲癇治療；排除標準：伴隨嚴重全身器質(zhì)性疾病，頭顱核磁共振影像檢查異常。按照隨機數(shù)字表法
云南醫(yī)藥 2021年4期2021-08-25
- 左乙拉西坦片仿制藥與原研藥溶出度一致性評價*
312500）左乙拉西坦（LEV）為西坦類藥物，屬吡咯烷酮類，可視為 γ－氨基丁酸（GABA）的環(huán)狀衍生物，是一種新型抗癲癇藥物。左乙拉西坦片由比利時優(yōu)時比制藥公司［1］研發(fā)，商品名 KEPPRA（開浦蘭），于 2000 年獲美國食品藥物管理局（FDA）批準，在美國和歐盟上市，并于2006 年11 月獲國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準進口［1］。目前在全球超過66 個國家和地區(qū)上市，有超過100 萬人的治療記錄，是目前美國癲癇治療中心應用最多的抗癲
中國藥業(yè) 2021年13期2021-07-15
- 左乙拉西坦與丙戊酸鈉治療兒童枕葉癲癇睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)的療效及對認知功能的影響比較
。新型抗癲癇藥物左乙拉西坦對癲癇患兒認知功能的影響總體是積極有益的[7]，對控制局灶性癲癇、Rolandic癲癇的臨床發(fā)作、改善腦電圖情況及改善癲癇兒童的認知功能均明顯優(yōu)于丙戊酸鈉及卡馬西平[9-10]。目前國內(nèi)外關(guān)于兒童枕葉癲癇睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)(COE-ESES)的治療報道鮮見，本研究通過觀察比較左乙拉西坦與丙戊酸鈉治療COE-ESES的臨床療效及對認知功能的影響，隨訪監(jiān)測藥物不良反應發(fā)生情況，為臨床提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料選擇20
兒科藥學雜志 2021年6期2021-06-23
- 左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉對癲癇患者的療效及對TNF-α、IL-6的影響
控制癲癇的發(fā)作。左乙拉西坦有高度的滲透性，可以消除大腦甘氨酸神經(jīng)元從而提高中樞神經(jīng)的抑制效果。該次研究選取2016年6月—2017年6月該院收治的114例癲癇患者作為研究對象，觀察左乙拉西坦與丙戊酸鈉合用的療效及對患者TNF-α、IL-6的影響，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇該院收治的114例癲癇患者作為研究對象。依據(jù)隨機數(shù)表法將114例患者分為3組，每組38例。左乙拉西坦組男性20例，女性18例；年齡22~63歲，平均年齡（38.5±7.
系統(tǒng)醫(yī)學 2021年6期2021-05-28
- 醋酸艾司利卡西平聯(lián)合左乙拉西坦對癲癇患者S-100β、BDNF水平的影響
治療[1-3]。左乙拉西坦為一線抗癲癇藥物，但是其單獨用藥的效果控制效果有限，因而有必要聯(lián)合其他藥物治療。醋酸艾司利卡西平為抗癲癇新藥，與左乙拉西坦聯(lián)用的臨床應用逐漸增多，但是文獻報道現(xiàn)較少[4-5]。為進一步探明兩者聯(lián)合治療的效果，本次研究選取2018年5月～2019年11月期間在本院治療的88例癲癇患者，對聯(lián)合治療后患者S-100β、BDNF水平變化和療效進行了分析，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1一般資料：選取2018年5月～2019年11月期間在本
吉林醫(yī)學 2021年5期2021-05-14
- 在中國使用左乙拉西坦和卡馬西平單藥治療部分性癲癇發(fā)作的比較：一項開放性、非劣效性試驗的主要結(jié)果
在中國，已批準將左乙拉西坦作為部分性(局灶性起源)癲癇發(fā)作的添加治療，片劑和靜脈注射劑用于≥4歲的患者、口服液用于≥1個月的患者，還可作為部分性癲癇發(fā)作的單藥治療用于≥4歲的患者(片劑)，作為全身強直-陣攣發(fā)作的添加治療用于≥16歲的患者(片劑)。作為單藥治療用于體質(zhì)量≥50 kg的成人(年滿18歲)和青少年(12～17歲)時，建議最大劑量為3 000 mg/d。在中國，卡馬西平(CBZ)是最常用的抗癲癇藥物(AED) 之一[1-2]，適用于部分性癲癇發(fā)作
臨床神經(jīng)病學雜志 2020年5期2020-11-23
- HPLC 測定左乙拉西坦氯化鈉注射液中異構(gòu)體的含量
000）1 前言左乙拉西坦是當前報道的唯一具有預防癲癇發(fā)病的抗癲癇藥品，于1999 年首次被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準在美國上市。由于效果好、副作用低，其在全球范圍內(nèi)的應用越來越廣，目前主要用于年齡大于或等于1 個月的兒童與成人癲癇患者部分性發(fā)作的輔助治療藥[1-3]。 左乙拉西坦氯化鈉注射液是由左乙拉西坦（C8H14N2O2）和氯化鈉組成的注射液制劑，對于暫時不能口服左乙拉西坦的癲癇患者，本品提供了一個很好的選擇。 左乙拉西坦為手性藥物，其右旋
質(zhì)量安全與檢驗檢測 2020年5期2020-11-18
- 左乙拉西坦與托吡酯對原發(fā)性癲癇患兒的療效比較
為主。本研究比較左乙拉西坦與托吡酯對原發(fā)性癲癇患兒的效果。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年4月至2019年4月河南省人民醫(yī)院收治的60例原發(fā)性癲癇患兒。依照治療方案將患兒分為左乙拉西坦組與托吡酯組，各30例。托吡酯組：男16例，女14例；年齡3～10歲，平均(6.73±1.51)歲；病程1～10個月，平均(5.64±2.13)個月。左乙拉西坦組：男17例，女13例；年齡4～9歲，平均(6.34±1.15)歲；病程1～9個月，平均(5.06±1.
河南醫(yī)學研究 2020年28期2020-10-31
- 左乙拉西坦治療兒童癲癇的效果探究
比妥、丙戊酸鈉、左乙拉西坦等藥物治療兒童癲癇[3]。本文對惠州市第三人民醫(yī)院收治的80例癲癇患兒進行研究，旨在分析用左乙拉西坦治療兒童癲癇的臨床療效。1 資料與方法1.1 基線資料抽選惠州市第三人民醫(yī)院2018年1月至2019年2月收治的80例癲癇患兒作為研究對象。將其按單雙號分組法分為左乙拉西坦組（40例）與丙戊酸鈉組（40例）。左乙拉西坦組患兒中有男性患兒23例，女性患兒17例；其年齡為6～16歲，平均年齡（9.65±0.23）歲。丙戊酸鈉組患兒中有男
當代醫(yī)藥論叢 2020年5期2020-05-14
- 左乙拉西坦治療小兒癲癇的效果評價
存在爭議[3]。左乙拉西坦是一種新型抗癲癇藥物，具有獨特的抗癲癇作用機制和較穩(wěn)定的藥代動力學特點，可單藥治療各類型癲癇[4]。研究報道[5]，左乙拉西坦單藥治療癲癇患兒的總有效率為94.4%，對患兒骨代謝影響小，適宜長期用藥治療。本文收集2015 年8 月—2019 年7 月89 例癲癇患兒，前瞻性地觀察左乙拉西坦單藥治療初診小兒癲癇的療效和對骨代謝的影響，總結(jié)如下。1.資料與方法1.1 一般資料收集2015 年8 月—2019 年7 月我院門診和住院初診
醫(yī)藥前沿 2020年36期2020-04-21
- 左乙拉西坦對白細胞介素-1β誘導的PC12細胞損傷的抑制作用
興奮〔5～7〕。左乙拉西坦是第二代癲癇治療藥物，能夠通過調(diào)控神經(jīng)遞質(zhì)分泌，影響受體型鈣離子釋放，調(diào)控電壓門控鈉通道改變癲癇點射，被較為廣泛應用于癲癇的治療〔8～10〕。但左乙拉西坦對癲癇的治療作用目前集中于體內(nèi)動物實驗研究，具體相關(guān)機制報道較少，因此本研究將通過IL-1β誘導PC12細胞復制體外癲癇模型，探討左乙拉西坦對IL-1β誘導的PC12細胞損傷的影響及相關(guān)機制。1 材料和方法1.1細胞株 大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株P(guān)C12購于中國科學院細胞庫。
中國老年學雜志 2019年20期2019-10-17
- 丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療癲癇的59例不良反應的案例分析
戊酸鈉與抗躁狂的左乙拉西坦聯(lián)合使用，能有效降低單純使用丙戊酸鈉帶來的嚴重不良反應[7-8]。另外，兩種藥物聯(lián)合使用，在理論上具有較好的臨床效果[9-10]。為研究丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療癲癇時出現(xiàn)的一系列不良反應、引發(fā)的因素以及應對措施，筆者對我院2013年6月至2016年6月收治的1 024例使用丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療的癲癇患者(年齡≤70歲)的病例資料及出現(xiàn)的不良反應等相關(guān)情況進行歸納分析，尤其對使用丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦病例的不良反應進行具體分
實用藥物與臨床 2019年3期2019-04-03
- 左乙拉西坦應用于小兒癲癇單藥治療中的療效分析
226600）左乙拉西坦（levetiracetam，LEV）屬于一種新型的抗癲癇藥物，來自于吡拉西坦衍生物，根據(jù)相關(guān)研究結(jié)果[1]，左乙拉西坦在兒童局限性發(fā)作和全面性發(fā)作中可以單獨使用，由此可見左乙拉西坦對兒童患者適用程度高。目前，國內(nèi)關(guān)于左乙拉西坦單獨治療小兒癲癇的研究報道甚少。本研究分析LEV對癲癇患兒的療效。1.資料與方法1.1 一般資料收集2017年1月—2017年12月本院小兒神經(jīng)科就診的經(jīng)臨床和腦電圖檢查確診為癲癇患兒37例，使用LEV單藥
醫(yī)藥前沿 2018年36期2018-12-20
- 左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效及對其智力的影響
據(jù)治療方法分組。左乙拉西坦組男22例，女23例；年齡6個月～11歲，平均年齡（4.24±0.23）歲。對照組男23例，女22例；年齡6個月～12歲，平均年齡（4.21±0.21）歲。兩組一般資料無統(tǒng)計學差異。所有患兒符合癲癇診斷標準，有明確病史，發(fā)作＞2次，此前未接受治療。小兒家長知情同意本次研究，心電圖、血常規(guī)和肝腎功能均正常。排除合并自身免疫疾病、全身器官嚴重疾病、肝腎功能異常和血液系統(tǒng)疾病等患兒。1.2 方法 對照組給予奧卡西平（國藥準字H20040
首都食品與醫(yī)藥 2018年16期2018-10-20
- 左乙拉西坦的制備方法
110027)左乙拉西坦是由比利時UCB公司研究開發(fā)的抗癲癇新藥，為吡咯烷酮衍生物，2000年4月獲FDA批準，目前已在多個國家上市，2007年初在中國上市，主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇[1].其具有選擇性、保護局限性和原發(fā)全身性癲癇的獨特作用，并具有預防癲癇發(fā)作的獨特性能，且不影響其他抗癲癇藥物在體內(nèi)的代謝.該藥藥效明確，在美國藥典第33～36版和歐洲藥典第7～8版均有收載.自比利時UCB公司開發(fā)左乙拉西坦以來，左乙拉西坦的合成研究引起了世界的
沈陽化工大學學報 2018年1期2018-05-30
- 左乙拉西坦單藥對癲癇患兒的療效分析
就顯得十分關(guān)鍵。左乙拉西坦屬于近幾年研發(fā)的抗癲癇藥物，而且被國際認可為廣譜抗癲癇藥物，抗癲癇機制獨特，藥理特性較好，耐受性也比較良好[9-11]。癲癇病型較多，如痙攣型、繼發(fā)全面型、肌陣攣型、強直型、部分型、強直陣攣型等[12-13]。為了進一步探討左乙拉西坦單藥治療癲癇患兒的效果，焦作人民醫(yī)院針對不同類型癲癇患兒進行了研究，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1．1一般資料本文納入2012-02—2016-02焦作人民醫(yī)院接診的癲癇患兒178例?；純杭覍僭敢馀浜媳?/div>
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2018年10期2018-05-29
- 左乙拉西坦和卡馬西平對新診癲癇病人生活質(zhì)量和骨代謝的影響
， ，，雪笠左乙拉西坦和卡馬西平對新診癲癇病人生活質(zhì)量和骨代謝的影響高利濤，王麗，閆佳蘭，王雪笠目的探討左乙拉西坦和卡馬西平單藥治療對新診癲癇病人生活質(zhì)量和骨代謝的影響。方法選取我院神經(jīng)內(nèi)科2014年1月—2015年1月收治的80例新診癲癇病人為研究對象，采用隨機數(shù)字表法分為左乙拉西坦組和卡馬西平組，各40例，分別給予左乙拉西坦和卡馬西平單藥治療，比較病人治療前后生活質(zhì)量和骨代謝情況。結(jié)果兩組病人總有效率比較，差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.72，P=0.08中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2017年23期2018-01-04
- 左乙拉西坦治療難治性癲癇療效分析及對免疫功能的影響
靳 玫·綜合·左乙拉西坦治療難治性癲癇療效分析及對免疫功能的影響新鄉(xiāng)醫(yī)學院第三附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 （河南 新鄉(xiāng) 453003）馬世江 劉 杰 沈長波 靳 玫目的觀察左乙拉西坦治療難治性癲癇療效分析及對免疫功能的影響。方法選擇2013年2月至2016年2月我院收治的難治性癲癇患者100例，按照隨機數(shù)字表法分為對照組(n=50)和觀察組(n=50)，對照組給予卡馬西平，觀察組給予左乙拉西坦，比較兩組患者臨床療效、免疫功能及不良反應。結(jié)果觀察組患者臨床總有效率8罕少疾病雜志 2017年5期2017-11-07
- 左乙拉西坦聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的療效及安全性
330006)左乙拉西坦聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的療效及安全性章素芳1*，程 鵬2(1.南昌大學第一附屬醫(yī)院兒科，江西 南昌 330006； 2.南昌大學第一附屬醫(yī)院小兒神經(jīng)科，江西 南昌 330006)目的：探討左乙拉西坦聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的療效及安全性。方法：選取2015年6月—2016年8月南昌大學第一附屬醫(yī)院收治的癲癇患兒88例作為研究對象，以隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組，每組44例。對照組患兒給予奧卡西平治療，觀察組患兒在對照組的基礎(chǔ)上中國醫(yī)院用藥評價與分析 2017年8期2017-08-29
- 左乙拉西坦對癲癇模型大鼠海馬組織中GFAP及PSD95表達的影響①
154003)左乙拉西坦對癲癇模型大鼠海馬組織中GFAP及PSD95表達的影響①王 禹，聶 磊，趙冬梅，鄒艷紅，李春玉(佳木斯大學附屬第一醫(yī)院兒內(nèi)二科,黑龍江 佳木斯 154003)目的：研究左乙拉西坦對癲癇模型大鼠海馬組織中膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)及突觸后致密物(PSD95)表達的影響。方法：選取清結(jié)級Wistar大鼠104只作為研究對象，隨機分為4組：生理鹽水組(NS組)23只，左乙拉西坦對照組(LEV組)24只，模型組(Li-pilo組)27只，黑龍江醫(yī)藥科學 2017年3期2017-07-03
- 丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇臨床分析
00丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇臨床分析尹君平河南開封市兒童醫(yī)院 開封 475000目的 研究丙戊酸鈉結(jié)合左乙拉西坦治療小兒癲癇的有效性及安全性。方法 將2015-06—12我院兒科收治的120例小兒癲癇患兒為研究對象，按照數(shù)字隨機分組法分成3組，給予不同藥物進行治療，分別為丙戊酸鈉組(40例)、左乙拉西坦組(40例)與聯(lián)合治療組(40例)。觀察3組療效、相關(guān)實驗室指標與安全性。結(jié)果 丙戊酸鈉組治療總有效率77.5%，左乙拉西坦組為72.5%，聯(lián)合治中國實用神經(jīng)疾病雜志 2017年5期2017-06-29
- 左乙拉西坦與拉莫三嗪治療丙戊酸無效型成人難治性癲癇部分性發(fā)作的效果比較
州571700)左乙拉西坦與拉莫三嗪治療丙戊酸無效型成人難治性癲癇部分性發(fā)作的效果比較陳慶賢，陳海，劉麗霞，沈芝君，林紅滿(海南西部中心醫(yī)院，海南儋州571700)目的 比較左乙拉西坦、拉莫三嗪治療丙戊酸無效型成人難治性癲癇部分性發(fā)作的臨床效果。方法 選取丙戊酸無效型成人難治性癲癇部分性發(fā)作患者120例，隨機分為左乙拉西坦組55例與拉莫三嗪組65例。兩組均維持原有丙戊酸治療方案，左乙拉西坦組加用左乙拉西坦、拉莫三嗪組加用拉莫三嗪，均連續(xù)治療6個月。比較兩組山東醫(yī)藥 2017年16期2017-06-19
- 左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效及其神經(jīng)保護作用
葉優(yōu)珊，馬房柱左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效及其神經(jīng)保護作用葉優(yōu)珊，馬房柱左乙拉西坦；丙戊酸鈉片；小兒癲癇；神經(jīng)保護小兒癲癇是較為常見的神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病，由于兒童的腦功能發(fā)育尚未完全，突發(fā)癲癇以及后期藥物治療過程中產(chǎn)生的不良反應都會對兒童的生長發(fā)育造成較大的影響［1］。因此，選擇合適的藥物治療對于保證兒童身心健康而言有著重要的意義。左乙拉西坦是近年來新研發(fā)的抗癲癇藥物，起效時間短，能夠快速通過血腦屏障不會經(jīng)過肝代謝，而且也不會與其他抗癲癇藥物產(chǎn)生相互作用，治實用醫(yī)藥雜志 2017年5期2017-05-15
- 左乙拉西坦可溶片的制備工藝及質(zhì)量研究
234000）左乙拉西坦可溶片的制備工藝及質(zhì)量研究孫家躍＊，左靖（宿州市立醫(yī)院藥劑科，安徽 宿州 234000）目的：制備左乙拉西坦可溶片并評價其質(zhì)量。方法：通過考察原料藥的流動性指標（堆密度、緊密度等）和制劑的中間體混合顆粒的粒徑分布、流動性指標和水分等建立片劑制備工藝；采用高效液相色譜法測定左乙拉西坦含量，并評價可溶片的外觀、崩解時限、主成分含量等質(zhì)量指標。結(jié)果：確立了左乙拉西坦可溶片的制備工藝為濕法制粒壓片法。所制可溶片規(guī)格為100 mg/220中國藥房 2017年4期2017-04-07
- 左乙拉西坦對伴中央-顳區(qū)棘波的良性癲癇患兒認知功能的影響
472143)左乙拉西坦對伴中央-顳區(qū)棘波的良性癲癇患兒 認知功能的影響尚煒麗 (陜縣第一人民醫(yī)院 兒科 河南 三門峽 472143)目的 觀察左乙拉西坦治療伴中央-顳區(qū)棘波的小兒良性癲癇的療效。方法 選取2012年1月至2014年1月在陜縣第一人民醫(yī)院采用左乙拉西坦治療的癲癇患兒54例。測定患兒治療前及治療后3、6個月的認知功能，測定治療3、6個月后的腦電圖癇樣放電情況，同時記錄不良反應發(fā)生情況。結(jié)果 患兒治療3、6個月后認知功能顯著提高，治療6個月后河南醫(yī)學研究 2017年1期2017-02-20
- 丙戊酸鈉與左乙拉西坦治療小兒癲癇臨床分析
丙戊酸鈉與左乙拉西坦治療小兒癲癇臨床分析錢海彥目的對比分析丙戊酸鈉與左乙拉西坦治療小兒癲癇的效果。方法選取我院2014年4月—2015年12月收治的80例小兒癲癇患者為研究對象，分為對照組和觀察組各40例。對照組予以丙戊酸鈉治療，觀察組予以左乙拉西坦治療，觀察兩組患者對臨床療效的滿意度評分和不良反應發(fā)生情況。結(jié)果對照組的滿意度評分為（6．38±1．32）分，低于觀察組的（8．33±0．36）分，P＜0．05；兩組患者均未發(fā)生明顯的不良反應，P＞0．05。結(jié)中國衛(wèi)生標準管理 2017年11期2017-01-20
- 左乙拉西坦在難治性癲癇患者治療中的應用評價
王莉左乙拉西坦在難治性癲癇患者治療中的應用評價王莉目的 探究臨床治療難治性癲癇患者的過程中應用左乙拉西坦治療的臨床效果, 為臨床腦科治療奠定基礎(chǔ)。方法 128例難治性癲癇患者, 隨機分為試驗組和對照組, 各64例。對照組患者給予丙戊酸鈉緩釋片治療, 試驗組患者在對照組的基礎(chǔ)上給予左乙拉西坦治療。對比患者應用不同治療方案進行治療的臨床療效。結(jié)果 試驗組患者治療總有效率為92.2%, 高于對照組的75.0%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。治療后, 試驗中國現(xiàn)代藥物應用 2017年5期2017-01-14
- 左乙拉西坦治療癲患兒的療效及安全性分析
萬德煌目的 探討左乙拉西坦治療癲患兒的療效及安全性。方法 選取2013年4月至2015年4月廣東省五華縣人民醫(yī)院收治的的83例癲患兒作為研究對象，將其按照隨機數(shù)字表法分為B組（41例）和Z組（42例）。B組患兒給予丙戊酸鈉，Z組患兒采用左乙拉西坦進行治療，比較兩組患兒抗癲效果及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果 Z組、B組抗癲效果相似，B組控制率與Z組比較，差異無統(tǒng)計學意義（χ2=1.245，P＞0.05）；Z組、B組患兒不良反應發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義（χ2=1.93中國藥物經(jīng)濟學 2016年11期2016-12-06
- 左乙拉西坦單藥或添加對癲癇的治療價值評析*
440100)?左乙拉西坦單藥或添加對癲癇的治療價值評析*吳保興1黃君庭2(1.珠海市第二人民醫(yī)院醫(yī)院，廣東 珠海519000；2.廣州醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院，廣東 廣州440100)目的探討左乙拉西坦單藥或添加對癲癇的治療價值。 方法選取2012年5月至2014年6月收治的120例癲癇患者作為研究對象，隨機分為2組(對照組和觀察組)，觀察組患者采用左乙拉西坦單藥治療，對照組患者在其他抗癲癇藥物治療的基礎(chǔ)上加用左乙拉西坦治療，觀察兩組癲癇患者的臨床療效、并發(fā)癥山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)學報 2016年4期2016-09-05
- 左乙拉西坦與苯妥英鈉協(xié)同抗小鼠最大電驚厥作用實驗研究
510632）左乙拉西坦與苯妥英鈉協(xié)同抗小鼠最大電驚厥作用實驗研究李冰1，齊春麗2（1.北華大學基礎(chǔ)醫(yī)學院，吉林吉林132033；2.暨南大學實驗動物中心，廣東廣州510632）目的探討左乙拉西坦（Levetiracetam）與苯妥英鈉（Phenytoin Sodium）協(xié)同抗小鼠最大電驚厥的作用.方法昆明種小鼠200只，雌雄各半，隨機分為正常對照組、左乙拉西坦高中低劑量組、苯妥英鈉高中低劑量組，測定抗最大電驚厥作用的量效關(guān)系，并根據(jù)兩藥的量效關(guān)系確定左北華大學學報（自然科學版） 2016年3期2016-09-02
- 左乙拉西坦單藥治療兒童癲癇臨床療效觀察及對認知功能的影響
龔 娟左乙拉西坦單藥治療兒童癲癇臨床療效觀察及對認知功能的影響龔 娟目的 觀察左乙拉西坦單藥治療兒童癲癇的臨床療效及認知功能的變化，探討兒童癲癇的治療方法及其對智能發(fā)育的影響。方法 將65例兒童癲癇患兒按隨機法分為左乙拉西坦組及丙戊酸鈉組，左乙拉西坦組33例，丙戊酸鈉組32例，丙戊酸鈉組患兒給予丙戊酸鈉口服、對癥支持等治療，左乙拉西坦組給予左乙拉西坦口服、對癥支持治療，隨訪6個月～2年，觀察臨床療效及韋氏兒童智力量表（第4版）評分的變化。另隨機選取同齡健康當代醫(yī)學 2016年12期2016-06-13
- 左乙拉西坦添加治療青年難治性部分性癲癇患者的效果及對認知功能的影響
楊雪左乙拉西坦添加治療青年難治性部分性癲癇患者的效果及對認知功能的影響楊雪目的 探討左乙拉西坦添加對青年難治性部分性癲癇患者的治療效果及認知功能的影響。方法 86例青年難治性部分性癲癇患者隨機分為對照組和觀察組，每組43例，對照組給予常規(guī)抗癲癇治療，觀察組則在此基礎(chǔ)上加用左乙拉西坦治療。對比兩組的治療有效率與認知功能評分。結(jié)果 對照組和觀察組有效率分別為46.5%和76.7%，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。對照組和觀察組MoCA評分分別為（21.4±中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2016年19期2016-02-15
- 左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效和安全性分析
張杜燕 郭悅?cè)A左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效和安全性分析李經(jīng)猷 張杜燕 郭悅?cè)A目的研究左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效,并對其安全性進行分析。方法42例小兒癲癇患兒,隨機分為對照組和干預組,各21例。干預組患兒采用左乙拉西坦單藥治療,對照組選用傳統(tǒng)抗癲癇藥物治療,對比觀察兩組的治療效果及不良反應。結(jié)果干預組總有效率85.71%,對照組總有效率為57.14%,差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。結(jié)論左乙拉西坦治療小兒癲癇具有顯著的療效,值得臨床推薦。左乙拉西坦；中國現(xiàn)代藥物應用 2016年2期2016-01-27
- 左乙拉西坦治療成人癲癇的療效及安全性分析
7100本文探討左乙拉西坦（LEV）在成人癲癇患者中的臨床療效、耐受性及安全性，報告如下。1 資料與方法1.1一般資料選取2013－02－2014－06我院神經(jīng)內(nèi)科門診與住院治療的98例癲癇患者，隨機分為試驗組（LEV添加治療）與對照組（常規(guī)用藥）各49例，均符合ILAE對癲癇的診斷標準［1］，年齡均≥18歲。試驗組男23例，女26例，平均年齡（34.68±7.09）歲；癲癇病程10個月～14a，平均（3.65±2.69）a。對照組男25例，女24例，平均中國實用神經(jīng)疾病雜志 2015年15期2015-11-15
- 左乙拉西坦在外傷性癲癇中神經(jīng)保護的實驗研究
,孫美珍,賈梅娟左乙拉西坦在外傷性癲癇中神經(jīng)保護的實驗研究喬 健1,孫美珍2,賈梅娟2目的觀察左乙拉西坦急性期干預對大鼠外傷性癲癇的行為學、海馬神經(jīng)細胞凋亡與膠質(zhì)細胞增生的影響。方法三氯化鐵皮層注射造模后,予以左乙拉西坦灌胃干預,將大鼠隨機分為健康對照組、模型組及左乙拉西坦75 mg/kg劑量預防組(低劑量組)、150 mg/kg劑量預防組(中劑量組)、300 mg/kg劑量預防組(高劑量組)、600 mg/kg劑量預防組(極高劑量組)。觀察各組大鼠造模7中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2015年2期2015-07-19
- 液相色譜-質(zhì)譜法測定血清中左乙拉西坦含量
質(zhì)譜法測定血清中左乙拉西坦含量帥放文，王向峰，雷玉萍，肖江，帥海濤(湖南省藥用輔料工程技術(shù)研究中心有限公司，長沙 410331)建立測定血清中左乙拉西坦?jié)舛鹊囊合嗌V-質(zhì)譜方法。血清樣品用甲醇提取，離心分離除去蛋白，采用液相色譜-質(zhì)譜法測定其中左乙拉西坦的含量。流動相為甲醇-0.1%甲酸(體積比為80∶20)，色譜柱為Agilent C18柱(100 mm×4.6 mm，3.5μm)。左乙拉西坦含量在1 000～100 000 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積化學分析計量 2015年5期2015-06-15
- 左乙拉西坦和托吡酯治療癲癇療效和安全性的系統(tǒng)評價
322001)左乙拉西坦和托吡酯治療癲癇療效和安全性的系統(tǒng)評價何紅飛(義烏市中心醫(yī)院 浙江義烏 322001)目的：對比觀察左乙拉西坦與托吡酯治療癲癇的有效性與安全性，同時做出客觀評價。方法：對2012年3月至2014年3月我院兒科門診診治的癲癇患兒共68例納入觀察對象的范圍，根據(jù)各自用藥的不同，分成對照組與觀察組進行比較;其中觀察組患兒所用藥物為左乙拉西坦，對照組使用托吡酯，維持治療6個月后，對兩組治療有效率進行統(tǒng)計比較，同時觀察患兒治療中出現(xiàn)的不良反大家健康(學術(shù)版) 2015年1期2015-06-09
- 奧卡西平和左乙拉西坦治療新診斷部分性發(fā)作癲疒間患兒的療效分析
鐘劍平奧卡西平和左乙拉西坦治療新診斷部分性發(fā)作癲疒間患兒的療效分析侯蘊祈，歐陽基鵬，游文霞，楊紅姫，劉碧云，鐘劍平目的 觀察奧卡西平與左乙拉西坦對新診斷部分性發(fā)作癲疒間患兒的療效和安全性。方法 選擇2011年1月至2013年12月新診斷部分性發(fā)作癲疒間患兒75例，隨機分為 2 組。A組38例，給予奧卡西平治療，劑量由10 mg/(kg·d)逐漸調(diào)整至最低有效量，最高為60 mg/(kg·d)；B組37例，給予左乙拉西坦，劑量從5 mg/(kg·d)逐漸調(diào)整實用藥物與臨床 2015年2期2015-06-01
- 左乙拉西坦對部分性癲癇患者腦電及生活質(zhì)量的影響
付凱 趙努恩吉雅左乙拉西坦對部分性癲癇患者腦電及生活質(zhì)量的影響付凱 趙努恩吉雅目的探討左乙拉西坦對部分性癲癇患者腦電活動及生活質(zhì)量的影響。方法對新診斷成年部分性癲癇患者60例采用左乙拉西坦單藥治療。分別在治療前及治療12、24周行視頻腦電圖監(jiān)測。采用癲癇生活質(zhì)量量表評定患者的生活質(zhì)量。結(jié)果癲癇患者腦電圖α波均值、θ波數(shù)、δ波數(shù)在入組時和治療12、24周比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。治療12周癇樣放電消失或減少50%以上者46例(76.7%), 治療中國實用醫(yī)藥 2015年14期2015-06-01
- 左乙拉西坦添加治療腦癱合并部分性發(fā)作癲癇患兒的療效觀察
570203)左乙拉西坦添加治療腦癱合并部分性發(fā)作癲癇患兒的療效觀察郭 光，闕利雙，李瑞花(海南省人民醫(yī)院兒科，海南 海口 570203)目的 觀察左乙拉西坦添加治療腦癱合并部分性發(fā)作癲癇患兒的療效。方法對42例確診為腦癱合并部分性發(fā)作癲癇經(jīng)單藥治療效果欠佳的患兒予以左乙拉西坦添加治療6個月，采用開放性自身對照研究方法，比較治療前后患兒癲癇臨床發(fā)作情況、腦電圖改變及不良反應等，評價其療效及安全性。結(jié)果左乙拉西坦添加治療腦癱合并部分性發(fā)作癲癇患兒6個月后控海南醫(yī)學 2015年18期2015-04-14
- 首款3D打印抗癲癇藥物 ——Spritam
Spritam（左乙拉西坦，levetiracetam）速溶片上市，用于和其它抗癲癇藥物聯(lián)合治療成人或兒童患者的局灶性發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、以及原發(fā)性全身癲癇發(fā)作。Spritam采用Aprecia公司自主知識產(chǎn)權(quán)的ZipDose 3D打印技術(shù)生產(chǎn)，這種以3D打印技術(shù)制備的新型制劑內(nèi)部成多空狀，因為內(nèi)表面積高能在短時間內(nèi)被很少量的水融化。Spritam是美國FDA批準的首款采用3D打印技術(shù)制備的藥物。商品名：Spritam通用名：左乙拉西坦，levetirace藥學研究 2015年9期2015-03-17
- 左乙拉西坦單藥對嬰幼兒癲癇的治療效果觀察
朱好春左乙拉西坦單藥對嬰幼兒癲癇的治療效果觀察朱好春目的探討左乙拉西坦單藥對嬰幼兒癲癇的治療效果。方法本次臨床研究以120例不同類型嬰幼兒癲癇患兒為觀察對象, 繼發(fā)全面型、嬰兒痙攣型、肌陣攣型、強直型、強直陣攣型、部分型, 各20例, 所有患兒均接受左乙拉西坦單藥治療, 回顧分析患兒的臨床治療效果。結(jié)果左乙拉西坦單藥治療對于不同類型嬰幼兒癲癇的臨床治療效果對比差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。結(jié)論不同類型嬰幼兒癲癇患兒接受左乙拉西坦單藥治療, 均具有較為中國現(xiàn)代藥物應用 2015年2期2015-03-07
- 青年難治性部分性癲癇應用左乙拉西坦添加治療的療效
性部分性癲癇應用左乙拉西坦添加治療的療效柴艷萍目的 針對青年難治性部分性癲癇應用左乙拉西坦添加治療的療效進行分析。方法 隨機選擇2013年5月～2014年5月期間，我院收治的青年難治性部分性癲癇患者120例，作為本次研究的對象，將其平均分為對照組和觀察組，對照組患者實施吡拉西坦治療，觀察組患者實施左乙拉西坦添加治療。針對兩組患者的臨床治療效果、認知功能進行比較。結(jié)果 觀察組患者的臨床治療有效率為88.33%，對照組患者的臨床治療有效率為60.00%，P＜0中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2015年7期2015-01-31
- 左乙拉西坦單藥治療不同類型癲癇患兒的臨床療效及安全性研究
臨床研究的重點。左乙拉西坦為近年臨床產(chǎn)生的一種新型廣譜抗癲癇藥物，可阻斷癲癇發(fā)病機制，具有較好的藥理特性。研究證實其在不同類型小兒癲癇治療中均有顯著的治療效果[3]。該研究選取該院2010年2月—2013年2月124 例癲癇患兒為研究對象，采取單藥治療方案，以對左乙拉西坦用藥療效及安全性做全面的評估，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料124 例患兒中，男64 例，女60 例，年齡2～12 歲，平均（6.54±1.34）歲，起病年齡3～10 歲中外醫(yī)療 2014年32期2014-12-09
- 左乙拉西坦片在健康人體內(nèi)的生物等效性研究
沙 41000）左乙拉西坦（Levetiracetam）為吡拉西坦的類似物，是一種新型抗癲癇藥，用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的添加治療。與傳統(tǒng)的抗癲癇藥相比，左乙拉西坦作為添加治療對于兒童各型癲癇均有療效，尤其對于復雜局限性發(fā)作、肌陣攣發(fā)作等具有較好的治療效果，且不良反應輕，是一種安全性好、療效佳的抗癲癇新藥；對于成人耐藥性癲癇部分性發(fā)作治療亦有效，且不良反應輕，對耐藥性癲癇患者是一種有益的選擇。本試驗對2個不同廠家生產(chǎn)的左乙拉西坦片進行人體相中國藥房 2013年10期2013-12-03
- 維生素 E輔助左乙拉西坦治療癲癇患者的臨床療效觀察
者組隨機分為單用左乙拉西坦治療組和左乙拉西坦加維生素 E治療組兩組,將一組給予左乙拉西坦治療,另一組給予左乙拉西坦加維生素 E治療,加維生素 E組給予維生素 E0.1g/d,服藥后每周采用電話隨訪,了解服藥情況、發(fā)作次數(shù)改變及有無不良反應發(fā)生等情況,治療滿3個月后,要求患者復診。1.3 試劑與儀器丙二醛試劑盒和總抗氧化力試劑盒均購自上海碧云天生物技術(shù)有限公司。熒光分光光度計 hitach-650-60購自上海精科分析儀器廠。離心機購自 LD4-2,北京醫(yī)用黑龍江醫(yī)藥科學 2013年4期2013-08-23
- 左乙拉西坦單藥治療癲癇孕婦胎兒致畸率低
左乙拉西坦(Levetiracetam)是一種廣譜抗癲癇藥(Antiepileptic drug，AED)，近期在美國、英國和愛爾蘭獲批用于輔助治療局灶起病癲癇、肌強直發(fā)作和全身性強直陣攣發(fā)作。Mawhinney等對2000年10月至2011年8月于妊娠前3個月單獨或聯(lián)合使用左乙拉西坦的孕婦進行研究，探討發(fā)生先天畸形(Major congenital malformations，MCM)的風險，以確定妊娠期使用抗癲癇藥物的相對安全性。研究共納入671例癲癇海南醫(yī)學 2013年3期2013-04-08
- 美FDA批準左乙拉西坦用作附加藥物治療1月齡～4歲嬰兒至兒童部分癲癇發(fā)作患者
擴展UCB公司的左乙拉西坦片劑和口服液（levetiracetam/Keppra）的適用對象，即也允許該藥用作附加藥物治療1月齡～4歲嬰兒至兒童癲癇患者的部分癲癇發(fā)作。左乙拉西坦先前已在美國獲準用作附加藥物治療≥4歲兒童至成人癲癇患者的部分癲癇發(fā)作。左乙拉西坦先前亦已在美獲準治療其它廣泛癲癇發(fā)作類型的癲癇患者。FDA是主要依據(jù)一項Ⅲ期多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗數(shù)據(jù)作出上述左乙拉西坦適用對象擴展批準決定的。該試驗共包括116例1月齡～4歲嬰兒至兒上海醫(yī)藥 2012年11期2012-08-15
- 左乙拉西坦與拉莫三嗪對海馬細胞保護的對比研究
癇藥物拉莫三嗪和左乙拉西坦對戊四氮致癇大鼠海馬細胞凋亡的影響,對比兩者對海馬細胞的保護作用。1 材料與方法1.1 實驗動物與分組 普通級健康成年雄性Wistar大鼠,體重260 g～300 g,蘭州大學實驗動物中心提供。110只Wistar大鼠按體重隨機分為正常組、模型組、陽性藥物對照組(丙戊酸低、中、高劑量組)、治療組 1(拉莫三嗪低、中、高劑量組),治療組2(左乙拉西坦低、中、高劑量組)共 11組,每組 10只。1.1.1 試劑及藥物 戊四氮由美國Se中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2011年1期2011-06-13
- 左乙拉西坦臨床應用研究進展
1800）劉俊杰左乙拉西坦（leve-tiracetam，LEV）是一種新型抗癲癇藥物（AED），作為輔助治療或單藥治療均可降低癲癇部分性發(fā)作。1999年本品獲美國FDA批準，用于成人部分性癲癇發(fā)作的輔助治療，2005年其口服片劑和溶液劑獲準用于4歲及以上兒童青少年癲癇首次發(fā)作的輔助治療。左乙拉西坦于2007年3月在我國批準上市。本品具有生物利用度高、藥動學呈線性、蛋白結(jié)合率低、肝臟代謝少、能快速獲得穩(wěn)定血藥濃度和藥物相互作用小等特點，是臨床用藥較安全的藥首都食品與醫(yī)藥 2011年12期2011-04-13
- 左乙拉西坦和卡馬西平對新診癲癇病人生活質(zhì)量和骨代謝的影響