畢超

在惡性腫瘤疾病發(fā)展的影響下，人類隨之加快了對抗腫瘤治療的研究，并發(fā)現(xiàn)在基因表達(dá)中不同的腫瘤疾病存在著差異，即便是同一類患者也表現(xiàn)出不同的基因突變，為此，提出一種更為穩(wěn)定且不容易發(fā)生突變的靶標(biāo)成為了抗腫瘤治療的關(guān)鍵[1]。而經(jīng)過長期的研究證實(shí)，線粒體功能隨著腫瘤的發(fā)生、發(fā)展也相應(yīng)的發(fā)生著改變，并且線粒體是細(xì)胞死亡的關(guān)鍵調(diào)控因素，故線粒體靶向藥物成為了抗腫瘤藥物研發(fā)的重要方向[2]?，F(xiàn)就線粒體靶向抗腫瘤藥物的生物活性作如下總結(jié)。

1 線粒體靶向抗腫瘤藥物與離體線粒體的相互作用

線粒體是機(jī)體中非常重要的核心細(xì)胞器，主要用于對細(xì)胞生與死進(jìn)行控制，在細(xì)胞進(jìn)行ATP合成、代謝反應(yīng)以及凋亡等機(jī)制中均有參與作用，并對這些細(xì)胞變化進(jìn)行全面調(diào)控。盡管關(guān)于“原位（in situ）”的線粒體研究方法已非常多，即基于細(xì)胞水平對線粒體活性進(jìn)行研究，但通過提取細(xì)胞或者組織株中的離體線粒體，在線粒體功能研究中具有更高的優(yōu)勢[3]。作為獨(dú)立研究對象的離體線粒體，其能夠更好的明確線粒體的具體功能與機(jī)制。主要方法：

1.1 Clark型氧電極

呼吸控制率是指未參與到腺苷二磷酸過程中的呼吸率與參與到腺苷二磷酸過程中的呼吸率之間的比值，其能夠?qū)ρ趸姿峄室约熬€粒體結(jié)構(gòu)完整程度的充分體現(xiàn)。通過該方法的測定，可更清楚的測定出藥物對線粒體呼吸速率所帶來的影響。

1.2 熒光光譜法

該方法主要是對線粒體的跨膜電勢進(jìn)行測定。因線粒體內(nèi)膜兩側(cè)本身就存在著跨膜電勢，其參與線粒體正常功能運(yùn)行的作用，當(dāng)線粒體功能表現(xiàn)出受損時(shí)，其膜電勢也會(huì)相應(yīng)改變。在熒光光譜法的測定中，主要以親脂性陽性離子作為探針，即可形成熒光光譜，非常直觀地觀察到線粒體膜電勢的改變[4]。

1.3 紫外可見分光光度儀

線粒體靶向抗腫瘤藥物在進(jìn)入機(jī)體后，會(huì)對線粒體帶來直接的作用，從而較為清楚的觀察到線粒體滲透壓的變化情況，從而使得細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的水或者其他離子均能夠隨之進(jìn)入到線粒體中，使得線粒體表現(xiàn)出外膜腫脹，從而充分了解藥物的干預(yù)情況[5]。

2 線粒體靶向抗腫瘤藥物與脫氧核糖核酸（DNA）的相互作用

在生命活動(dòng)過程中，DNA是非常重要的遺傳物質(zhì)，是各種遺傳物質(zhì)與基因表達(dá)的重要基礎(chǔ)。通過研究線粒體靶向抗腫瘤藥物進(jìn)入機(jī)體后，與DNA之間的相互作用情況，可更好的闡明藥物對遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄造成的影響，進(jìn)而掌握藥物對基因帶來的影響和機(jī)理，為抗腫瘤藥物的選擇提供參考[6]。藥物分子在與DNA相互作用期間，主要包括非共價(jià)相互結(jié)合、共價(jià)相互結(jié)合以及DNA鏈斷裂這三種。其中非共價(jià)相互結(jié)合模式主要包含了溝槽作用、嵌插作用以及靜電的結(jié)合。該作用過程，與血清蛋白、藥物相互作用的研究方法非常的相似，藥物與DNA之間的相互作用主要通過粘度法、光譜法、電化學(xué)法等進(jìn)行了解。

3 線粒體靶向抗腫瘤藥物與人血清白蛋白（HSA）的相互作用

線粒體靶向抗腫瘤藥物與HSA等蛋白進(jìn)行可逆結(jié)合，是藥物動(dòng)力學(xué)研究中非常重要的環(huán)節(jié)。在藥物與血清蛋白進(jìn)行相互結(jié)合的過程中，以游離態(tài)表現(xiàn)的藥物濃度會(huì)隨之下降，從而使得藥物的生理活性因此減弱。因部分因素而造成的藥物與血清蛋白結(jié)合力下降的過程中，藥物會(huì)隨即自血清蛋白上卸載下，從而使得游離態(tài)藥物的濃度重新增多，促使藥物生理活性得以恢復(fù)[7]。為此，在平衡線粒體靶向抗腫瘤藥物的預(yù)期效果和副作用時(shí)，藥物與血清蛋白結(jié)合能力是非常關(guān)鍵的調(diào)控因素。除此之外，針對部分表現(xiàn)出特異性靶向作用的藥物，只需要經(jīng)由生物大分子對藥物運(yùn)載、結(jié)合以及釋放，經(jīng)由生物體的吸收，才可保證藥物在進(jìn)入機(jī)體之后作用于靶向目標(biāo)，最終更好的發(fā)揮靶向給藥的效果[8]。基于該原因，在對線粒體靶向抗腫瘤藥物的作用效果，其與血清蛋白的結(jié)合能力的參數(shù)可以說是非常重要的判斷指標(biāo)。目前，針對在線粒體靶向抗腫瘤藥物與HSA相互作用的測定中，主要通過超濾法、平衡透析法、色譜層析法等實(shí)施。

4 結(jié)論

線粒體作為細(xì)胞存活、死亡的調(diào)控細(xì)胞器，積極參與腫瘤的形成，使得其成為了抗腫瘤治療的新的靶向治療目標(biāo)。但就當(dāng)前實(shí)際情況來看，關(guān)于線粒體靶向抗腫瘤藥物的研究非常少，關(guān)于其生物活性的研究也相對有限，關(guān)于具體機(jī)制還有諸多無法明確的地方，為此，對線粒體靶向抗腫瘤藥物的具體機(jī)制進(jìn)行研究探索，可更好的實(shí)現(xiàn)該類型藥物的推廣和應(yīng)用。

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[3] 朱青，刁飛揚(yáng)，劉嘉茵． 孤核受體NR4A1通過線粒體機(jī)制調(diào)控細(xì)胞凋亡[J]． 國際生殖健康/計(jì)劃生育雜志，2017，36（6）：488-491，513．

[4] 李淑群，陳謙，廖維甲，等． 新型線粒體靶向鉑類配合物Morplatin抑制肝癌細(xì)胞HepG2增殖和抑制細(xì)胞球侵襲的研究[J]． 中國腫瘤臨床，2017，44（15）：750-754．

[5] 王華南，徐文清． 線粒體內(nèi)抗腫瘤靶點(diǎn)研究進(jìn)展[J]． 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2017，19（8）：158-162．

[6] 劉愛赟，侯曉雙，丁婭． 基于線粒體靶向機(jī)制的抗腫瘤制劑的研究進(jìn)展 [J]． 藥學(xué)學(xué)報(bào)，2017，65（6）：879-887．

[7] 任大堆，孫競，陳冬，等． 線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔對細(xì)胞程序性死亡的調(diào)控機(jī)制及其靶向藥物研究進(jìn)展[J]． 國際藥學(xué)研究雜志，2017，44（5）：415-419．

[8] 徐鵬程，于鑫，郭兆明，等． 靶向線粒體的載體給藥系統(tǒng)研究進(jìn)展[J]． 內(nèi)蒙古大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2017，58（2）：219-224．