賈浩
冠狀動脈內(nèi)支架置入是臨床治療冠心病的常用方法。隨著醫(yī)療水平及技術(shù)的不斷發(fā)展,藥物洗脫支架逐漸被廣泛用于冠心病患者的臨床治療中[1]。為了驗證這種治療方法的安全性,本文將83例冠心病患者作為研究對象,現(xiàn)將患者的治療流程分析如下:
隨機抽取我院于2015年4月—2016年9月收治的83例冠心病患者為研究對象。所有患者均行冠狀動脈內(nèi)支架置入術(shù)。根據(jù)治療方法的不同,將其分為對照組(43例)和觀察組(40例)兩個組別。納入標準:(1)符合冠心病的診斷標準;(2)簽署知情同意書,能夠配合本次研究。排除標準:(1)排除存在其他嚴重心血管疾病或并發(fā)癥的患者;(2)排除1個月內(nèi)接受過其他治療或有冠狀動脈旁路移植病史的患者。對照組男性患者23例,女性患者20例;年齡50~69歲,平均年齡(61.0±3.4)歲。觀察組男性患者22例,女性患者18例;年齡53~71歲,平均年齡(62.3±3.2)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2.1常規(guī)冠狀動脈內(nèi)支架置入治療(1)術(shù)前準備。術(shù)前給予對照組冠心病患者口服阿司匹林(汕頭金石制藥總廠有限公司;批號:國藥準字H44021505),給藥頻率為每日1次,每次100 mg;給予患者口服硫酸氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司;國藥準字H20120035),給藥頻率為每日1次,每次75 mg。(2)冠狀動脈內(nèi)支架置入治療。以Judkins法行冠狀動脈造影,評估患者的病變血管位置及血管直徑,按需給予患者置入金屬裸支架,術(shù)中常規(guī)給予冠心病患者100 U/kg肝素抗凝。冠狀動脈內(nèi)支架植入術(shù)成功標準為:患者殘余直徑狹窄低于20%,遠端血流達到TIMI3級,且無急診旁路移植術(shù)、心梗等并發(fā)癥發(fā)生。術(shù)后繼續(xù)給予患者口服氯吡格雷及阿司匹林(給藥頻率與術(shù)前相同,前者應(yīng)持續(xù)1年以上,后者則長期服用)。
1.2.2藥物洗脫支架置入治療給予觀察組患者藥物洗脫支架置入治療,治療流程與對照組相同,藥物洗脫支架選用可降解雷帕霉素藥物洗脫支架(EXCELTM)。
1.2.3冠狀動脈造影術(shù)后12個月,復(fù)查患者冠狀動脈造影。
觀察患者的不良心血管事件發(fā)生率,包含心梗、心絞痛復(fù)發(fā)2種。
觀察患者的冠脈造影血管再狹窄率,包含支架節(jié)段內(nèi)再狹窄、支架內(nèi)再狹窄2種。
1.4.1支架節(jié)段內(nèi)再狹窄評價方法冠脈造影結(jié)果顯示:支架覆蓋范圍內(nèi),直徑狹窄超出50%。
1.4.2支架內(nèi)再狹窄評價方法冠狀動脈造影結(jié)果顯示:支架、支架遠端、近端各5 mm范圍內(nèi)直徑狹窄超出50%。
統(tǒng)計工具選用SPSS 21.0軟件。計數(shù)資料采用χ2檢驗,評估冠心病患者組間差異有統(tǒng)計學意義的標準為:P<0.05。
隨訪期間,對照組2例發(fā)生心梗,4例心絞痛復(fù)發(fā),觀察組僅1例心絞痛復(fù)發(fā),經(jīng)冠狀動脈造影檢查證實為新病變產(chǎn)生。對照組不良心血管事件發(fā)生率為13.95%,高于觀察組的2.50%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
對照組1例支架節(jié)段內(nèi)再狹窄,2例支架內(nèi)再狹窄,觀察組無血管再狹窄發(fā)生,對照組血管再狹窄率為6.98%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
冠心病是指由冠狀動脈血管發(fā)生粥樣硬化病變引發(fā)血管腔阻塞、狹窄,誘發(fā)心肌缺氧、缺血或壞死的一種疾病[2-5]。這種疾病以典型胸痛為主要表現(xiàn)。發(fā)病后,患者的日常生活及活動將受到一定影響。常規(guī)冠狀動脈內(nèi)支架置入治療可改善患者的臨床癥狀,但術(shù)后容易出現(xiàn)不良心血管事件,預(yù)后不佳。
藥物洗脫支架可有效抑制冠心病患者血管平滑肌細胞的增生,進而預(yù)防血管再狹窄等并發(fā)癥的發(fā)生[6-8]。
本研究將83例冠心病患者分別給予常規(guī)冠狀動脈內(nèi)支架置入治療(裸金屬支架)、藥物洗脫支架置入治療,術(shù)后12個月隨訪復(fù)查,結(jié)果表明:觀察組1例心絞痛復(fù)發(fā),不良心血管事件發(fā)生率低于對照組;觀察組無血管再狹窄發(fā)生,對照組血管再狹窄率為6.98%。
醫(yī)院可于冠心病患者的臨床治療中,廣泛推行藥物洗脫支架治療,以減輕患者的痛苦體驗,促進患者獲得良好預(yù)后。
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