謝慧敏 汪貴斌 夏禹
摘要:為了解不同產(chǎn)地喜樹(Camptotheca acuminata)種子的生物學特性,以6個產(chǎn)地的喜樹種子為試驗材料,分別測定種子的長度、寬度、厚度、千粒質(zhì)量、發(fā)芽率、可溶性糖含量、喜樹堿的含量等種子生物學參數(shù)。結(jié)果表明,不同產(chǎn)地間喜樹種子的生物學特性存在顯著性差異。喜樹種子的長度、寬度和厚度變幅分別為19.69~24.20、5.37~6.82、3.09~3.67 mm;種子千粒質(zhì)量的變幅為28.93~48.49 g;發(fā)芽率的變幅為46.5%~79.87%;種子可溶性糖和喜樹堿含量的變幅分別為4.23~9.16、1.27~1.74 mg/g。結(jié)果發(fā)現(xiàn),云南昆明產(chǎn)地喜樹種子的發(fā)芽率和喜樹堿含量都較高,是較優(yōu)良的種子資源。
關(guān)鍵詞:喜樹;種源;種子;生物學特性;喜樹堿
中圖分類號: S792.990.1文獻標志碼: A
文章編號:1002-1302(2017)15-0122-03
喜樹(Camptotheca acuminata)為藍果樹科喜樹屬植物,多年生落葉闊葉樹,也是我國特有的珍稀樹種。喜樹干形通直、樹姿優(yōu)美,有很高的觀賞價值;喜樹中還含有抗癌物喜樹堿,因而被國內(nèi)外廣泛關(guān)注[1-2],目前多作為葉用林、用材林和風景林大面積栽培。我國喜樹分布很廣,最南端分布在云南省西雙版納地區(qū),最北端則分布在陜西省秦嶺地區(qū)。集中分布在江浙一帶以及長江以北部分地區(qū)。我國的野生喜樹資源很豐富,其中,四川省喜樹資源最多,約占我國喜樹總資源的一半,其次為廣東和廣西等[3]。目前,有關(guān)喜樹的研究主要集中在栽培技術(shù)[4]、生長發(fā)育規(guī)律[5-6]、喜樹堿產(chǎn)量和定位[7-8]等方面,對喜樹種子的研究主要集中在喜樹種子的萌發(fā)和喜樹堿含量的變化[9]方面,而有關(guān)不同產(chǎn)地喜樹種子生物學特性的差異鮮見報道。筆者通過對喜樹6個產(chǎn)地種子的生物學[LL]特性進行研究,揭示不同產(chǎn)地喜樹種子之間的生物學特性差異,為選擇優(yōu)良種源及進一步選種、育種和種子生產(chǎn)與調(diào)撥等提供參考。
1材料與方法
1.1試驗材料
2014年12月中下旬,分別采集江蘇南京、貴州麻江、貴州荔波、貴州下司東山、云南昆明、湖北荊州6個產(chǎn)地的喜樹種子(表1),由于喜樹分布廣泛,在選擇試驗材料產(chǎn)地時考慮到氣候?qū)浞N的影響,則按照氣候區(qū)域的分布采集喜樹種子。種子采下后進行初步去雜質(zhì)處理,在4 ℃恒溫箱內(nèi)干燥保存。于2015年3月開始試驗。以四分法挑選大小均勻的種子作為試驗材料。
1.2試驗方法
1.2.1形態(tài)指標
各種源隨機取出100粒種子,游標卡尺測定每粒種子長(種子縱軸方向)、寬(平行子葉且與縱軸垂直方向)及厚(垂直子葉方向)。
1.2.2發(fā)芽率
每個種源取100粒種子,用電子天平稱質(zhì)量,共做3組,取平均值,即為種子百粒質(zhì)量,計算千粒質(zhì)量。每個種源選取30粒喜樹種子,重復3次,發(fā)芽試驗采用沙床試驗方法,以兩片子葉展開、幼苗生長良好為正常幼苗。發(fā)芽試驗周期為 14 d,統(tǒng)計發(fā)芽種苗數(shù)。
1.2.3內(nèi)含物含量測定
可溶性糖含量的測定采用蒽酮比色法[10]。將樣品放置于電熱恒溫鼓風干燥箱中1 d,然后用電子天平稱取干燥的喜樹種子質(zhì)量,剝?nèi)o法研磨均勻的種子外殼,取出最內(nèi)層種子,將其研磨均勻,稱取3份,每份 0.1 g(即3個重復)放入試管,放入5.0 mL蒸餾水,用塑料薄膜封口,于沸水浴中提取1 h。冷卻后吸取提取液0.5 mL于試管中,加入蒸餾水1.5 mL,再加0.5 mL蒽酮乙酸乙酯和 5.0 mL 濃H2SO4,充分振蕩后,立即加入沸水浴準確保溫 1 min,自然冷卻至室溫,以空白(2.0 mL水+0.5 mL蒽酮乙酸乙酯+5.0 mL濃H2SO4)作參比,用紫外分光光度計測定630 nm波長處吸光度,可溶性糖含量計算方式如下:
[JZ]可溶性糖含量=(c×V×n)/(106×Vs×m)×100%。
式中:c為標準方程所得的糖量(mg);Vs為測定時吸取樣品液體積(mL);V為提取液總量(mL);n為稀釋倍數(shù);m為樣品質(zhì)量(g),m=0.1 g。
喜樹堿含量測定采用孫世芹等的方法[11],使用高效液相色譜儀進行測定分析。
1.3數(shù)據(jù)分析處理
試驗數(shù)據(jù)用Excel 2010與SPSS 19.0軟件進行處理分析,采用Duncans法進行方差分析和多重比較。
2結(jié)果與分析
2.1不同種源喜樹種子形態(tài)差異
由圖1可知,下司東山的喜樹種子長度最長,湖北荊州的喜樹種子長度最短,下司東山比湖北產(chǎn)地的種子長15.8%,每個產(chǎn)地喜樹種子長度基本上都在20.00~25.00 mm 范圍,整體表現(xiàn)為下司東山>昆明>南京>荔波>麻江>荊州。下司東山種子最長,為23.61 mm,其次是云南昆明的 22.41 mm;長度最短的是荊州的喜樹種子,僅有19.88 mm。由圖1誤差線可看出,麻江的種子長度標準差最大,離散程度最高,波動范圍最大,南京的種子長度最穩(wěn)定。方差分析表明,不同產(chǎn)地喜樹種子長度的差異不顯著(F=3.058 由圖1可知,南京喜樹種子寬度最大,達6.34 mm,其次是麻江種子(6.22 mm),荊州的喜樹種子寬度最小??傮w來看,喜樹種子的寬度基本都在5.00~6.00 mm范圍,表現(xiàn)為南京>麻江>荔波>昆明>下司東山>荊州。由圖1誤差線可看出,下司東山的喜樹種子長度標準差最大,離散程度最高,波動范圍最大,麻江的種子寬度最穩(wěn)定。方差分析表明,不同產(chǎn)地喜樹種子寬度的差異不顯著(F=1.123 由圖1可知,昆明喜樹種子的厚度最大(3.71 mm),其次是南京 (3.27 mm),下司東山的喜樹種子厚度最?。?.06 mm)??傮w上看,基本都在3.00~4.00 mm之間,整體呈現(xiàn)為昆明>南京>荔波>荊州>麻江>下司東山。由圖1誤差線可看出,昆明喜樹種子厚度的標準差最大,離散程度最高,波動范圍最大,南京的種子厚度最穩(wěn)定。方差分析表明,不同產(chǎn)地喜樹種子厚度的差異顯著(F=5.040>F0.05=320,P=0.012)。
2.2不同種源喜樹種子的千粒質(zhì)量和發(fā)芽率
由圖2可知,云南昆明種源的千粒質(zhì)量最大,為 48.427 g;貴州麻江種源千粒質(zhì)量最小,為28.904 g。貴州荔波、貴州下司東山、江蘇南京的千粒質(zhì)量分別為39.5、357、34.0 g。方差分析表明,各種源種子千粒質(zhì)量差異達到極顯著水平(F=5.935>F0.01=4.67,P=0.004)。
江蘇南京的種子發(fā)芽率最高,為79.9%;而貴州荔波種子的發(fā)芽率最低,為46.5%。云南昆明、貴州下司東山和貴州麻江種子的發(fā)芽率分別為79.7%、65.9%和52.8%。不同種源喜樹種子發(fā)芽率的差異達到極顯著水平(F=17.983>F0.01=599,P=0.000)。
2.3不同種源喜樹種子可溶性糖和喜樹堿的含量
由圖3可知,種子內(nèi)可溶性糖含量最高的是麻江的喜樹種子(9.15 mg/g);其次是昆明(8.14 mg/g),荊州的喜樹種子內(nèi)可溶性糖含量最低(4.23 mg/g),具體為麻江>昆明>南京>下司東山>荔波>荊州。方差分析表明,不同產(chǎn)地喜樹種子內(nèi)可溶性糖含量差異達極顯著水平(F=10.189>F0.01=5.06,P=0.001)。由圖3中誤差線可知,南京的標準差最大,離散程度最高,波動范圍最大,麻江的種子內(nèi)可溶性糖含量最穩(wěn)定,波動較小。
種子中喜樹堿含量最高的是昆明,為1.74 mg/g;其次是荊州(1.70 mg/g),而南京的種子中喜樹堿含量最低,為 1.27 mg/g;喜樹堿的含量表現(xiàn)為昆明>荊州>麻江>荔波>下司東山>南京。由圖3中誤差線可知,南京的標準差最大,離散程度最高,波動范圍最大,昆明的種子中喜樹堿含量最穩(wěn)定,波動較小。方差分析表明,不同產(chǎn)地喜樹種子中喜樹堿含量差異達顯著水平(F=3.848>F0.05=3.11,P=0.026)。說明不同產(chǎn)地喜樹種子中喜樹堿含量之間有較大差異,不同產(chǎn)地對于喜樹堿含量的影響較大。
3結(jié)論與討論
樹木的種子形態(tài)指標是一種較穩(wěn)定的形狀,在樹木分類及林木遺傳研究上也具有重要價值[12]。種子的形態(tài)大小只有在同一植物種內(nèi)或品種內(nèi)才是相對穩(wěn)定的,而當范圍縮小至種群甚至個體,種子的形態(tài)大小就會出現(xiàn)差異[12-13]。分析發(fā)現(xiàn),不同種源喜樹種子的長和寬無顯著差異,而種子厚度存在顯著差異,表明種子的大小和形態(tài)在不同種源間存在分化。綜合長、寬、厚三者來看,下司東山的長最大(23.61 mm),而厚最小(3.06 mm),可見下司東山的種子較細長,荊州種子的長和寬都是最小的,較其他種源的種子瘦小,荊州的種子沒有進行種子發(fā)芽試驗,但經(jīng)過在大田種植的情況看,荊州喜樹種子的出苗率較高,出苗也很整齊。不同種源之間喜樹種子的厚度有顯著差異,可見不同產(chǎn)地的地理環(huán)境對喜樹種子的形態(tài)還是有影響的。
種子的大小和飽滿程度可以通過種子的千粒質(zhì)量來衡量,種子越大越飽滿,含有的營養(yǎng)物質(zhì)就越多,則種子后期的萌發(fā)就會有越多的營養(yǎng)物質(zhì)提供,發(fā)芽也越整齊[14]。研究表明,種子越大越飽滿,苗木生長越好,生物量也越高[15]。種子的大小和飽滿程度還會受生長環(huán)境條件的影響,不同種源的喜樹種子生長環(huán)境不同,如氣候、土壤、降雨等條件不同,種子種所積累的營養(yǎng)物質(zhì)含量也會不同,環(huán)境條件通過影響種子中營養(yǎng)物質(zhì)的積累來影響種子的質(zhì)量[16]。本試驗發(fā)現(xiàn)云南昆明的喜樹種子千粒質(zhì)量最大,發(fā)芽率也僅次于南京,可溶性糖含量僅次于麻江,可見千粒質(zhì)量和可溶性糖的含量對發(fā)芽率的影響很大。而且通過不同環(huán)境條件對種子形狀的影響,可以為喜樹種源區(qū)劃和優(yōu)良種源篩選提供依據(jù)[17-20]。
當種子開始萌發(fā)時,種子內(nèi)含有的營養(yǎng)物質(zhì)被用來生長,如儲存在胚中的可溶性糖、少量的蛋白質(zhì)和一些氨基酸,之后淀粉和蛋白質(zhì)成為種子萌發(fā)過程中的主要營養(yǎng)物質(zhì)來源[9]。經(jīng)本試驗研究發(fā)現(xiàn)可溶性糖含量高的產(chǎn)地發(fā)芽率也很高,可溶性糖含量低的產(chǎn)地發(fā)芽率也很低。而麻江縣的喜樹種子可溶性糖含量很高而發(fā)芽率很低,可能是因為在做發(fā)芽試驗時澆水太多從而導致發(fā)芽率很低。
喜樹堿在葉、種子以及幼枝中含量較高,木質(zhì)部和髓中較低[21]。對于喜樹種源選取時,喜樹堿含量是很重要的指標,由測出的喜樹堿含量可見種子中喜樹堿的含量是較高的。云南、湖北的麻江縣的喜樹種子喜樹堿含量更高,更具有利用價值。南京和下司東山產(chǎn)地的種子中喜樹堿含量較低。由此可見,我國西南和中南產(chǎn)地的喜樹種子中喜樹堿含量較為高一些,可能與這些產(chǎn)地的溫和氣候、濕潤土壤有一定關(guān)系[22]。
筆者通過對喜樹種子大小、發(fā)芽率比較和可溶性糖、喜樹堿含量的測定,發(fā)現(xiàn)不同產(chǎn)地的喜樹種子差異性顯著。云南產(chǎn)地的喜樹種子發(fā)芽率和喜樹堿含量都較高,是較優(yōu)良的種子資源。南京產(chǎn)地的喜樹種子發(fā)芽率很高,但種子中喜樹堿的含量較低。而荔波產(chǎn)地的喜樹種子發(fā)芽率和喜樹堿含量都很低。以上是對喜樹種子產(chǎn)地的生物學特性的初步探討,在今后的研究中,可以從分子標記方向?qū)Σ煌a(chǎn)地的喜樹種子做進一步的研究。
參考文獻:
[1]Wall M E,Wani M C,Cooke E C,et al. Plant antitumor agents Ⅰ. The isolation and structure of camptothecin,a novel alkaloidal leukaemiaand tumor inhibitor from Camptotheca acuminata[J]. Journal of the American Chemical Society,1966,88:3888-3890.
[2]Staker B L,F(xiàn)eese M D,Cushman M,et al. Structures of three classes of anticancer agents bound to the human topoisomerase Ⅰ-DNA covalent complex[J]. Journal of Medicinal Chemistry,2005,48(7):2336-2345.endprint
[3]張德輝. 喜樹資源生態(tài)學的研究[D]. 哈爾濱:東北林業(yè)大學,2001:33-36.
[4]吳家勝,應葉青,周國模,等. 喜樹葉用園施用氮磷鉀肥料的效應[J]. 東北林業(yè)大學學報,2005,33(3):29-31.
[5]周國模,李孝青,儲家淼,等. 喜樹幼樹和萌芽條生長規(guī)律及性狀相關(guān)[J]. 浙江林學院學報,2000,17(4):355-359.
[6]應葉青,吳家勝,周國模,等. 喜樹種源苗期性狀遺傳變異研究[J]. 林業(yè)科學研究,2004,17(6):751-756.
[7]劉文哲,王自芬. 喜樹幼枝的喜樹堿積累及其組織內(nèi)定位[J]. 植物生理與分子生物學學報,2004,30(4):405-412.
[8]祖元剛,高崇洋,王文杰,等. 喜樹替代紫莖澤蘭過程中根際微生物群落特征[J]. 中國科學C輯(生命科學),2006,36(5):459-467.
[9]張玉紅,王洋,閻秀峰. 喜樹種子萌發(fā)和幼苗發(fā)育過程中喜樹堿含量的變化[J]. 植物生理學通訊,2002,38(6):575-577.
[10]張立軍,樊金娟. 植物生理學實驗教程[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)大學出版社,2007:57-72.
[11]孫世芹,閻秀峰. 氮素水平對喜樹幼苗喜樹堿含量的影響[J]. 中國中藥雜志,2003,8(2):356-359.
[12]任華東,姚小華. 樟樹種子性狀產(chǎn)地表型變異研究[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學學報,2000,22(3):370-375.
[13]栗宏林,張志翔,張鑫. 小桐子不同產(chǎn)地種子性狀及苗期生長差異研究[J]. 干旱區(qū)資源與環(huán)境,2010,24(2):204-208.
[14]蘇金樂. 園林苗圃學[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2003:43-54.
[15]喻方圓,劉遠. 聚乙二醇滲透處理對馬尾松種子活力的影響[J]. 南京林業(yè)大學學報,2000,24(1):38-40.
[16]方升佐,朱梅,唐羅忠,等. 不同種源青檀種子的營養(yǎng)成分及種子活力的差異[J]. 植物資源與環(huán)境學報,1998,7(2):16-21.
[17]佘誠棋,方升佐,楊萬霞. 青錢柳種子形態(tài)特征的地理變異[J]. 南京林業(yè)大學學報(自然科學版),2008,32(4):63-66.
[18]劉永紅,楊培華,韓創(chuàng)舉,等. 油松不同種源種實性狀的變異分析[J]. 浙江林學院學報,2008,25(2):163-168.
[19]楊志玲,楊旭,譚梓峰,等. 厚樸不同種源及家系種子性狀的變異[J]. 中南林業(yè)科技大學學報,2009,29(5):49-55.
[20]黃雪方,金雅琴,李冬林. 烏桕不同種源種子性狀的地理變異[J]. 西南林業(yè)大學學報,2011,31(4):44-48.
[21]Martins S M,Wendling T,Goníalves V M,et al. Development and validation of a simple reversed-phase HPLC method for the determination of camptothecin in animal organs following administration in solid lipid nanoparticles[J]. Journal of Chromatography B,2012,880(1):100-107.
[22]張雪. 喜樹不同種源對低溫脅迫的響應[D]. 杭州:浙江農(nóng)林大學,2011:18-20.endprint