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      三乙醇胺-EDTA提取偶氮胂Ⅲ快速比色法測定釷

      2018-02-16 16:51:34梁慧貞
      信息記錄材料 2018年5期
      關(guān)鍵詞:三乙醇胺礦樣偶氮

      梁慧貞

      (青海省核工業(yè)地質(zhì)局 青海 西寧 810001)

      1 主要內(nèi)容

      (1)釷的同位素以232Th為主。在游離狀態(tài)時,金屬釷的密度為11.7g/cm3,在大約1700℃時熔化,其外觀與鉑相似。釷易于氧結(jié)合。釷大部分處于分散狀態(tài),主要賦存于中性、酸性和偏堿性的巖石中,也存在于鋁過飽和的巖漿巖(花崗巖、流紋巖、安山巖、粗面巖)及霞石、正長石等礦物,除分布在偉晶巖和熱液礦床外,也分布在沉積巖和變質(zhì)巖中。在巖石風(fēng)化過程中,釷和其他一些元素的穩(wěn)定礦物,如金紅石、鋯英石、磁鐵礦和鈦鐵礦等一起聚于砂礦中。由于釷的離子半徑與鈾、釔、鈦、鋯、鈮、鉭、鈣和鑭系元素相近,故釷亦以類質(zhì)同象進入這些元素的礦物中。

      (2)釷很容易形成合金,釷在化合時多呈四價狀態(tài),在極少數(shù)情況下出現(xiàn)二價和三價。釷的氧化物(ThO2)由釷的氫氧化物、硝酸鹽、硫酸鹽、草酸鹽等灼燒而成,難溶于酸但用硫酸加熱或焦硫酸鹽熔融即能溶解。將堿溶液或氫氧化銨加入到釷的溶液時,即生成白色膠狀的氫氧化釷Th(OH)4沉淀,沉淀易溶于酸生成相應(yīng)的鹽類。硫酸釷Th(SO4)2結(jié)晶的形狀與溫度和溶液的濃度有關(guān),在20℃可得到 Th(SO4)2?8H2O;43℃以上時則得到 Th(SO4)2?4H2O 它的溶解度隨溫度的升高而降低。硝酸釷可形成幾種水合物,如Th(NO3)4?12H2O。氯化釷、溴化釷都是易溶的水合物,溶解于水和乙醇中。各種釷鹽的水溶液在靜置時能夠水解析出堿式鹽磷。酸釷Th3(PO4)4?4H2O、焦磷酸釷ThP2O7?2H2O,都難溶于稀酸,可用以從獨居石中分離釷。草酸釷Th(C2O4)2?6H2O、氟化釷 ThF4?8H2O、過氧化釷 Th2O7、碘酸釷Th(IO3)4都能從酸性溶液中沉淀。草酸釷溶解于草酸銨和碳酸銨中。碘酸釷不溶于強酸,可用作與稀土元素分離。釷的另一特征是能與其他鹽生成復(fù)鹽。釷還能與許多鹽類如碳酸鹽、草酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、水楊酸鹽以及銅鐵試劑、8-羥基喹啉、EDTA等形成各種配合物。

      (3)釷在冶金工業(yè)用于制造各種優(yōu)質(zhì)合金。鎂釷合金在溫度超過200℃時仍有很好的機械強度,用于飛機材料和火箭材料;釷鋁合金除可增大延展性外,還能耐海水的侵蝕;在鐵、鈷、銅、銀、鉑、金、鎢中加入釷,可使合金獲得良好的結(jié)構(gòu)和耐熱性。氧化釷用作制造白熾燈罩;還可用作耐火材料的組成部分,改善材料性能。釷具有強烈的X射線,可用于醫(yī)學(xué)。

      2 釷的測定

      2.1 試劑

      過氧化鈉。

      三乙醇胺(TEA)。

      EDTA(50g/L)。

      氯化鎂溶液(20g/L)。

      去離子水。

      氫氧化鈉(10g/L)。

      鹽酸。

      偶氮胂Ⅲ(1g/L)??箟难?100g/L)。

      草酸(50g/L)。

      釷標(biāo)準(zhǔn)溶液ρ(Th)=1.00mg/mL 稱取2.3794g Th(NO3)4?4H2O溶于200mL(1+4)鹽酸中,溶解后移入1000mL容量瓶中,用(1+4)鹽酸稀釋至刻度,搖勻。

      釷工作液ρ(Th)=10μg/mL 移取釷標(biāo)準(zhǔn)溶液ρ(Th)=1.00mg/mL,用5mol/L鹽酸稀釋至所需濃度。

      2.2 儀器

      電子天平。

      分光光度計。

      3 分析步驟

      稱取樣品0.1000~1.000g于高鋁坩堝中,加入2~3g過氧化鈉與樣品攪拌均勻,再覆蓋一層過氧化鈉,放入預(yù)先升溫至600℃的馬弗爐中,熔解數(shù)分鐘后取出,稍冷,放入250mL燒杯中,用50mL三乙醇胺(TEA)、5mLEDTA(50g/L)和1~2mL氯化鎂溶液(20g/L)的混合溶液提取,用去離子水洗坩堝,加熱至沸,過濾,用氫氧化鈉(10g/L)沖洗燒杯及沉淀各三次,用去離子水洗漏斗二次,用(1+2)鹽酸熱溶液沖洗燒杯和沉淀,并將沉淀溶解于50mL比色管中,當(dāng)體積大約30mL左右時,準(zhǔn)確加入2mL抗壞血酸(100g/L),4mL草酸(50g/L),2mL偶氮胂Ⅲ(1g/L),用(1+2)鹽酸沖至刻度標(biāo)線,靜置30分鐘,于波長650nm處測定吸光值。

      4 標(biāo)準(zhǔn)曲線

      分別移取ρ(Th)=10μg/mL的釷工作液0、5、10、20、30、40、50μg于50mL比色管中,加入(2+1)鹽酸25mL,準(zhǔn)確加入2mL抗壞血酸(100g/L),4mL草酸(50g/L),2mL偶氮胂Ⅲ(1g/L),用去離子水沖至刻度,靜置30分鐘,于波長650nm處測定吸光值。

      5 注意事項

      (1)在堿性介質(zhì)中,過氧化氫可將氫氧化鈦溶解,但是若有其它氫氧化物,如氫氧化鎂、氫氧化鐵等與鈦一起沉淀時,過氧化氫對氫氧化鐵便失去了溶解能力,采用三乙醇胺-EDTA提取熔塊,可消除其它元素的干擾。

      (2)在堿性介質(zhì)中,三乙醇胺(TEA)可絡(luò)合鐵Ⅲ,AL,鉻Ⅲ,錫,鈦,鋯和少量錳Ⅲ,若僅用三乙醇胺(TEA)提取時,試樣中有5%的鈦鋯會轉(zhuǎn)入溶液中,若用三乙醇胺(TEA)、EDTA的混合溶液提取,則可使80%左右鈦鋯溶解,為了使鐵的結(jié)果不偏低,加入鎂做載體,使其與三乙醇胺(TEA)、EDTA的混合溶液提取熔塊,對釷的移載效果較好。

      (3)提取礦樣熔塊后的堿性溶液,加熱至沸即可,若沸騰劇烈,三乙醇胺(TEA)即被分解。

      (4)一整份溶液中,鈦溶解量為100μg,4mL草酸(50g/L)可將120μg鋯完全掩蔽,當(dāng)鋯增至250μg時,會使釷偏高1~1.5μg,設(shè)分取相為50~100μg,可對礦樣進行比色,對鈦鋯含量低于2%的礦樣,可用本法進行快速測定。

      (5)對于含釷量低于0.01%的樣品,須稱取0.5000-1.000g,稱樣太少,會使結(jié)果偏低。

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