田紅霞
【摘 要】目的:探討平喘鎮(zhèn)咳中成藥中幾種非法添加的化學(xué)藥品特點(diǎn)以及相應(yīng)的檢驗(yàn)方法。 方法:選擇平喘鎮(zhèn)咳中成藥中的鹽酸麻黃堿、醋酸潑尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松四種非法添加化學(xué)藥品為研究對象,應(yīng)用高效液相色譜法(HPLC)對其進(jìn)行分離和檢測。結(jié)果:在不同的色譜條件下,4種非法添加化學(xué)藥品都能夠被檢查出,并且其穩(wěn)定性較好。 結(jié)論:對于平喘鎮(zhèn)咳中成藥中幾種非法添加的化學(xué)藥品的檢測,采用高效液相色譜檢測法,檢測準(zhǔn)確,且操作簡易、十分實(shí)用,值得進(jìn)一步推廣。
【關(guān)鍵詞】平喘鎮(zhèn)咳中成藥;非法添加;化學(xué)藥品;檢驗(yàn)
【中圖分類號】R256.11 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1005-0019(2018)22-0-01
作為臨床治療哮喘患者的主要藥品,平喘鎮(zhèn)咳類中成藥雖然治療效果較好,但藥效發(fā)揮較為緩慢[1]。近幾年來,藥品造假者為了追求速效、謀取利益,在平喘鎮(zhèn)咳中成藥中添加多種非法化學(xué)藥品。然而平喘鎮(zhèn)咳類中成藥本身含有麻黃等,一旦與化學(xué)藥品混合,將嚴(yán)重危害到患者身體。有研究指出,HPLC法能夠高效、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)出平喘鎮(zhèn)咳中成藥中非法添加的化學(xué)藥品[2]。本次研究將應(yīng)用HPLC法對平喘鎮(zhèn)咳中成藥中的鹽酸麻黃堿、醋酸潑尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松4種非法添加化學(xué)藥品進(jìn)行檢測。
1 資料與方法
1.1 一般資料 本次研究選擇的基本試劑為鹽酸麻黃堿、醋酸潑尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松4種化學(xué)藥品,均來自于中國藥品生物制品檢驗(yàn)所,其中批號分別為1241-200001、10012-0105、671-9402、122-9403;檢測藥物為咳寧膠囊(041026,哈爾濱華雨制藥集團(tuán)有限公司);檢測儀器包括:酸度計(jì)(pHS -25,上海虹益儀器廠)、超聲波清洗器(KQ5200B,昆山市超聲儀器有限公司)、電子天平(AE240、瑞士梅特勒—托利多公司)、高效液相色譜儀(LC -2010AHT 型、日本島津公司)。
1.2 方法
1.2.1 色譜條件 4種化學(xué)藥品色譜條件的柱溫、色譜柱、流速相同,柱溫為室溫、色譜柱選擇Ecli p se XDB -C 18(250mm ×4.6mm ,5μ m),流速均控制在1.0mL/min,其余條件均不同。鹽酸麻黃堿、醋酸潑尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松的流動(dòng)性條件分別為:0.025moL /L枸櫞酸溶液、甲醇—水(比例為58:42)、.05moL /L磷酸二氫鉀溶液、甲醇—水(比例為70:30);檢測波長分別為:257mm、240mm、220mm、240mm。
1.2.2 配制溶液 需要配制對照品溶液,具體步驟:利用電子天平準(zhǔn)確稱取鹽酸麻黃堿對照品、醋酸潑尼松對照品、磷酸可待因?qū)φ掌?、醋酸地塞米松對照品,分別為0.01560g、0.02011g、0.01260g、0.01302g;將四種藥品置于50ml無菌試管中,鹽酸麻黃堿加水稀釋,其余加適量甲醇稀釋,搖勻處理后放置于常溫處; 提取4??葘幠z囊的內(nèi)容物分別置于4支無菌試管,再分別加入配制好的4種對照品溶液,搖勻處理后進(jìn)行過濾,獲得最終檢驗(yàn)溶液。
1.2.3 檢測 采取HPLC法進(jìn)行藥品檢測。鹽酸麻黃堿、醋酸地塞米松、醋酸潑尼松、磷酸可待因的測定步驟相同,分別精取相應(yīng)對照品溶液、供試品溶液、陽性對照液(前兩種藥品各20μ L,后兩種各10μ L),利用液相色譜儀檢測。結(jié)果,所有試品色譜中均未出現(xiàn)與對照品保留時(shí)間相同的色譜峰,所有陽性對照液色譜中出現(xiàn)了與對照品保留時(shí)間相同的色譜峰。
2 結(jié)果
2.1 線性關(guān)系分析結(jié)果
將4種藥品最終檢驗(yàn)溶液注入高效液相色譜儀,取兩次試驗(yàn)的平均值。鹽酸麻黃堿、醋酸潑尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松的線性回歸方程Y=6.258ρ+2.057、Y=2.577ρ+3.286、Y=8.607ρ+4.571、Y=0.355ρ+3.547;R值均為0.9999;線性范圍分別為0.126~265.23、3.104~1522、2.586~1057、0.257~586.64。
2.2 檢出、定量限結(jié)果 在規(guī)定時(shí)間間隔后對對照品溶液進(jìn)行多次測定,記錄各時(shí)間點(diǎn)其色譜峰面積數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)4種化學(xué)藥品的檢測結(jié)果無顯著差異。鹽酸麻黃堿、醋酸潑尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松的檢出量分別為0.48ng、2.12ng、1.20ng、5.39ng;定量限分別為1.85ng、7.67ng、6.55ng、16.84ng。
3 討論
隨著人們生活水平的不斷提高,對健康的重視程度也越來越高。由于受到“西藥治標(biāo)不治本”等錯(cuò)誤認(rèn)知的影響,越來越青睞于中醫(yī)。然而中藥材價(jià)格普遍較西藥高,許多不良廠商為了謀取暴力,將許多非法的化學(xué)藥品加入中成藥,對患者的生命安全造成了嚴(yán)重的威脅。有研究指出,高效液相色譜法(HPLC)能夠高效、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)出平喘鎮(zhèn)咳中成藥中非法添加的化學(xué)藥品。作為一種分離分析方法,HPLC是經(jīng)典色譜法的重要分支,其優(yōu)勢突出,除了基礎(chǔ)的分離、分析兩種功能,還具有“四高一廣”的特點(diǎn),即高壓、高速、高效、高靈敏度、應(yīng)用范圍廣[3]。
本次研究中的4種不同的化學(xué)藥品,經(jīng)過HPLC檢測,其均能在不同的色譜條件下被檢出,并且其穩(wěn)定性較好。相較于傳統(tǒng)的理化鑒別和紫外分光光度法,HPLC專屬性、實(shí)用性較強(qiáng),具有較高的準(zhǔn)確度和靈敏度,并且操作簡便。
綜上所述,采取HPLC法檢測平喘鎮(zhèn)咳類中成藥中添加的非法化學(xué)藥品,適應(yīng)性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、靈敏度高,值得進(jìn)一步推廣。
參考文獻(xiàn)
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