吳彥

（兒童發(fā)展與學(xué)習(xí)科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，東南大學(xué)生物科學(xué)與醫(yī)學(xué)工程學(xué)院，江蘇南京 210096）

目前，我國(guó)艾滋病的防治形勢(shì)依然嚴(yán)峻。截至2017年7月底，全國(guó)報(bào)告現(xiàn)存活HIV病毒感染者/AIDS病人728 270例，死亡223 798例[1]。我國(guó)實(shí)行艾滋病免費(fèi)抗病毒治療政策，采用多種藥物聯(lián)合用藥的高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法，以實(shí)現(xiàn)疾病防治。拉米夫定和奈韋拉平是我國(guó)一線免費(fèi)用藥方案中的重要組成部分。在實(shí)際服藥過程中，由于藥物毒副作用和外部環(huán)境的影響，患者往往不遵從醫(yī)囑服藥，導(dǎo)致用藥依從性低，從而降低抗病毒治療效果。而監(jiān)測(cè)患者體內(nèi)藥物濃度能有效評(píng)價(jià)服藥依從性，提高治療效果。

目前研究者建立了不同生物樣品中拉米夫定和奈韋拉平藥物濃度準(zhǔn)確定量的方法，但方法優(yōu)缺點(diǎn)各有不同。張麗軍等[2]曾從藥物理化性質(zhì)、LC-MS檢測(cè)方法以及藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)三方面詳細(xì)闡述LC-MS法用于檢測(cè)血漿中抗艾滋病藥物濃度的研究進(jìn)展，但未提及從頭發(fā)中檢測(cè)藥物濃度，以及其他分析檢測(cè)技術(shù)。

本文從生物樣品和檢測(cè)技術(shù)角度，總結(jié)近年從不同生物樣品中檢測(cè)拉米夫定和奈韋拉平濃度的方法的優(yōu)缺點(diǎn)，進(jìn)而為后續(xù)抗HIV藥物濃度的檢測(cè)研究提供參考。

1 生物樣品的選取

生物樣品是藥物檢測(cè)研究中重要的實(shí)驗(yàn)對(duì)象，合適的生物樣品更有利于實(shí)驗(yàn)研究。現(xiàn)有研究已選取多種生物樣品定量檢測(cè)人體內(nèi)拉米夫定和奈韋拉平藥物濃度。

本文對(duì)近幾年來研究選用的生物樣品進(jìn)行梳理，發(fā)現(xiàn)選擇的生物樣品主要分為兩大類。

（1）體液，如血漿、血液和尿液等。樣品中藥物濃度較高，對(duì)儀器檢測(cè)要求低，可反映藥物短時(shí)間內(nèi)的濃度變化，但血漿的采集成本較高，儲(chǔ)存要求嚴(yán)苛。

（2）固體組織，如頭發(fā)等。樣品中藥物濃度較低，對(duì)檢測(cè)方法要求高，但樣品的采集成本低，易于儲(chǔ)存，可反映藥物長(zhǎng)期的濃度變化。因此，血漿等樣品適合短時(shí)間內(nèi)藥物濃度監(jiān)測(cè)和用藥依從性，而頭發(fā)則更適合于長(zhǎng)期服藥依從性評(píng)價(jià)。

2 拉米夫定和奈韋拉平檢測(cè)技術(shù)

為適應(yīng)不同樣品的檢測(cè)要求，分析儀器從單一化向多種儀器聯(lián)用發(fā)展，越來越多先進(jìn)的分析方法被開發(fā)，并用于定量檢測(cè)生物樣品中拉米夫定和奈韋拉平。本文通過比較各種方法的技術(shù)參數(shù)，對(duì)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的檢測(cè)方法進(jìn)行分析，見表1。

2.1液相色譜法

由于血漿中藥物濃度較高，鄒尚榮等[3]就選用液相色譜，配以C18反相色譜柱，與紫外檢測(cè)器相連，在波長(zhǎng)為268 nm處進(jìn)行檢測(cè)，建立了液相色譜-紫外法（LC-UV），同時(shí)檢測(cè)血漿中拉米夫定和奈韋拉平濃度。但該方法的定量限較高，不適合低濃度樣品的檢測(cè)。

2.2氣相色譜法

相較于LC-UV法，氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（GC-MS）能減少雜質(zhì)峰的干擾，具有更好的靈敏度和特異性。Vogel等[4]建立了檢測(cè)血漿中奈韋拉平濃度的GC-MS法，該方法的定量限低于LC-UV法。但抗HIV藥物不易氣化，需要衍生為易氣化的化合物，從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)操作繁瑣。

表1 生物樣品中拉米夫定和奈韋拉平檢測(cè)的方法參數(shù)

2.3 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS）

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS）具有高靈敏度和高選擇性，樣本的前處理簡(jiǎn)單，尤其適合低濃度生物樣品檢測(cè)，可實(shí)現(xiàn)多種物質(zhì)快速分離和同時(shí)定量分析，被廣泛用于藥物濃度檢測(cè)研究。質(zhì)譜系統(tǒng)常用的電噴霧電離離子化源（ESI）適合極性和弱極性物質(zhì)檢測(cè)，而抗HIV藥物的極性也較強(qiáng)，現(xiàn)有研究主要采用ESI為離子化源。Kromdijk等[5]和李力等[6]就選用ESI正離子模式，分別建立檢測(cè)血漿中拉米夫定濃度的LC-MS法。Valluru等[7]則選用ESI負(fù)離子模式建立LC-MS法，實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測(cè)血漿中拉米夫定和奈韋拉平濃度，但回收率稍低于檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于藥物濃度低的頭發(fā)樣品，Yan等[8]和Huang等[9]也選用ESI正離子模式，分別建立檢測(cè)頭發(fā)中拉米夫定和奈韋拉平濃度的LC-MS法。上述LC-MS方法均表現(xiàn)出良好的檢測(cè)性能，并被用于長(zhǎng)期依從性評(píng)價(jià)研究。

Sichilongo等[10]以 LC-UV、GC-MS和 LC-MS三種方法檢測(cè)血漿中奈韋拉平濃度，對(duì)比發(fā)現(xiàn)LC-MS法檢測(cè)限、定量限最低，方法特異性更好。

3 結(jié)論

梳理近年來抗HIV藥物研究可以看出，由于血漿中藥物濃度高，對(duì)檢測(cè)要求低，研究者選用的生物樣品以血漿等居多，用于臨床藥物濃度監(jiān)測(cè)，評(píng)價(jià)短期用藥依從性。隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展，頭發(fā)作為新型生物樣品，也逐漸被用于檢測(cè)藥物濃度，評(píng)價(jià)長(zhǎng)期用藥依從性。

較之HPLC-UV和GC-MS等方法，LC-MS法具有更高的靈敏度和選擇性，是目前生物樣品中拉米夫定和奈韋拉平的主要檢測(cè)方法。此外，ESI離子化源檢測(cè)范圍較廣，常用于LC-MS法測(cè)定拉米夫定和奈韋拉平。

生物樣品中藥物濃度的檢測(cè)可評(píng)價(jià)患者服藥依從性、指導(dǎo)個(gè)性化用藥，對(duì)艾滋病抗病毒治療具有重要意義。本文對(duì)國(guó)內(nèi)外有關(guān)拉米夫定和奈韋拉平檢測(cè)方法研究進(jìn)行詳細(xì)綜述，將為后續(xù)拉米夫定和奈韋拉平等藥物濃度檢測(cè)方法研究提供參考。

[1]中國(guó)疾病預(yù)防控制中心.2017年7月全國(guó)艾滋病性病疫情[J].中國(guó)艾滋病性病,2017,(8):473.

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[10]K.Sichilongo,M.Chinyama,A.Massele,et al.Comparative Chromatography-mass Spectrometry Studies on the Antiretroviral Drug Nevirapine-analytical Performance Characteristics in Human Plasma Determination[J].Journal of Chromatography B,2014,945-946(2):101-109.