本專利公開一種前處理單元及應(yīng)用其的磷酸制備系統(tǒng),涉及濕法磷酸制備系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域,以改善現(xiàn)有技術(shù)的磷酸制備系統(tǒng)中磷的回收率過低,以致制得的磷酸濃度較低的技術(shù)問題。本專利提供的前處理單元包括研磨裝置和第一過濾裝置;研磨裝置用于將磷礦石研磨為礦漿,第一過濾裝置用于對礦漿進行固液分離;研磨裝置通過管道將礦漿輸送到第一過濾裝置的進料端。該前處理單元能夠?qū)⒘椎V石處理到所需要的粒度,然后過濾出礦漿中的水分,使得到的磷礦石濾渣進入反應(yīng)裝置中,能夠有效防止進入后續(xù)裝置的水分過多,提高磷礦石中磷的回收率,從而有利于提高最終制得的磷酸的濃度,進一步提高生產(chǎn)效益。
CN,207030955U
本發(fā)明公布了一種磷酸錳鋰-磷酸釩鋰/石墨烯/碳正極材料及其制備方法,所述石墨烯/碳均勻地包覆在正極材料的表面,相互堆積形成均一的多孔結(jié)構(gòu)。所述方法:1)將氧化石墨烯懸濁液加入有機溶劑的水溶液中,超聲分散;2)先將草酸加入溶解,再加入釩源反應(yīng);3)加入錳源、磷源、鋰源和有機碳源,反應(yīng),冷凍干燥;4)燒結(jié),冷卻,即成。本發(fā)明材料組裝的電池,在2.5~4.5 V范圍內(nèi)、0.2C倍率下首次放電比容量高達147.1 mA·h/g,5C循環(huán)30圈保持率高達96.7%,說明本發(fā)明正極材料導電性能良好,循環(huán)性能、倍率性能優(yōu)異;本發(fā)明方法簡單,周期短,反應(yīng)溫度低,適于工業(yè)化生產(chǎn)。
CN,107732194A
本發(fā)明公開了一種含氮碳包覆金屬硫化物納微復(fù)合材料的制備方法,包括以下工藝步驟:將過渡金屬鹽、硫脲及氨基酸溶于乙醇中,于160~200℃下保溫12~36 h,然后經(jīng)過洗滌、過濾、干燥制備得到前驅(qū)物,過渡金屬鹽、硫脲和氨基酸按制取材料中氮質(zhì)量分數(shù)為3%~8%、碳質(zhì)量分數(shù)為8%~15%計量配備;將前驅(qū)物置于煅燒爐中于惰性氣氛下,先在300~400℃預(yù)煅燒 2~6 h, 再升溫至 600~800℃煅燒 2~10 h,升溫速率為2~5℃/min,自然充分冷卻后得到金屬硫化物納微復(fù)合材料。本發(fā)明工藝過程簡單,耗時少,耗能低,產(chǎn)率高,產(chǎn)品適應(yīng)性強,所制備的金屬硫化物材料結(jié)合了氮摻雜、碳包覆以及納微結(jié)構(gòu)優(yōu)勢,在作為鈉離子電池負極材料時表現(xiàn)出較高的可逆容量、優(yōu)異的循環(huán)和倍率性能。
CN,107681139A