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      熒光染色和乳酸酚棉蘭染色在甲真菌感染檢測中的應(yīng)用比較

      2018-03-30 03:18:20董興軍吳立華王尚武
      中國真菌學(xué)雜志 2018年1期
      關(guān)鍵詞:染色法孢子菌絲

      董興軍 吳立華 王尚武

      (湖北省潛江市皮膚病醫(yī)院檢驗(yàn)科,潛江 433100)

      直接鏡檢是淺部真菌形態(tài)學(xué)檢查的基本方法,也是最簡單、快速、實(shí)用的實(shí)驗(yàn)室診斷方法。尤其是甲真菌感染患者病情頑固,易傳播和交叉感染,給患者帶來很大心里壓力,臨床需要準(zhǔn)確診斷,及時治療。本實(shí)驗(yàn)用乳酸酚棉藍(lán)染液法和熒光染色法[1]對同一患者的同一部位標(biāo)本同時進(jìn)行鏡檢,比較這兩種方法的鏡檢陽性率。

      1 材料和方法

      1.1 標(biāo)本來源

      取自本院皮膚科門診患者,擬診為甲真菌感染者。其中男145例,女135例,共280例。取材部位:指甲152例,趾甲128例。

      1.2 方法

      取材 用75%酒精在皮損處消毒,取活動性邊緣的甲屑,趾 (指)甲取病甲下或近端甲屑,同時采集2份標(biāo)本放置2張玻片上送檢。

      乳酸酚棉藍(lán)染色法 染液配制方法:石碳酸20 mL,乳酸20 mL,甘油40 mL,蒸餾水20 mL,稍加熱溶解,然后加入棉藍(lán)50 mg,混勻,過濾即可。將標(biāo)本置于玻片上,滴加一滴染液,覆上蓋玻片,輕壓使標(biāo)本平鋪5 min后鏡檢。

      真菌熒光染色液 由南京漢瑞生物科技有限公司提供。主要成份:氫氧化鉀、水溶性熒光增白劑、純化水。制片同上。

      器材 奧林巴斯CX31普通光學(xué)顯微鏡,奧林巴斯CX23熒光顯微鏡。

      鏡檢 固定由兩位具有多年工作經(jīng)驗(yàn)的檢驗(yàn)師進(jìn)行全片觀察,以發(fā)現(xiàn)多個孢子或菌絲判定為陽性。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件,兩樣本率比較采用χ2檢驗(yàn),組間率的兩兩比較采用分割χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      對280例患者,每例同時采集兩份標(biāo)本到兩塊玻片上,分別進(jìn)行熒光染色法 (280份)及乳酸酚棉藍(lán)染色法 (280份)直接鏡檢,以高倍鏡下觀察到菌絲或孢子判定為陽性。結(jié)果見表1。不同部位的菌絲在兩種方法中的形態(tài)見圖1~4。

      乳酸酚棉藍(lán)染色法直接鏡檢,趾甲部、指甲部陽性率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=0.17,P>0.05)。熒光染色法直接鏡檢,趾甲部、指甲部陽性率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=0.06,P>0.05),其中趾甲部用兩種方法鏡檢,陽性率比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=15.52,P<0.05);指甲部用兩種方法鏡檢,陽性率比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=13.12,P<0.05)。

      3 討 論

      皮膚癬菌是常見的真菌感染性皮膚病,其基本形態(tài)分為菌絲和孢子兩種,取樣直接鏡檢見到一定數(shù)量的菌絲或孢子,即可確定有真菌感染存在[2]。張宏等[3]根據(jù)真菌結(jié)構(gòu)和感染部位指出乳酸酚棉藍(lán)染色法可用于淺部真菌的直接鏡檢,這種方法取材簡單,操作方便。用乳酸酚棉藍(lán)染色后直接鏡檢,鏡下菌絲形態(tài)結(jié)構(gòu)清楚易辨,背景干凈、清晰,反差大,孢子染色后呈圓形或橢圓形,易于分辨[4]。

      表1 不同部位兩種方法鏡檢結(jié)果情況 (n,%)

      圖1趾甲標(biāo)本:乳酸酚棉藍(lán)染色,×40圖2趾甲標(biāo)本:熒光染色,×40圖3指甲標(biāo)本:乳酸酚棉藍(lán)染色,×40圖4指甲標(biāo)本:熒光染色,×40

      Fig.1Toenail specimens: lactophenol cotton blue stain,×40Fig.2Toenail specimens:fluorescent staining,×40Fig.3Nail specimens: lactophenol cotton blue stain,×40Fig.4Nail specimens: fluorescent staining,×40

      但不能對角質(zhì)細(xì)胞起溶解作用,角質(zhì)層細(xì)胞和菌絲同時被染成淡藍(lán)色,特別在菌絲或孢子較少時更不易看到,由于真菌生長環(huán)境的因素,菌絲染色很淡,仔細(xì)才能看見。熒光染色法通過特殊熒光素與組織中可能存在的真菌細(xì)胞壁中的幾丁質(zhì)發(fā)生特異性結(jié)合[5],在紫外光的激發(fā)下,可使真菌顯示熒光。在熒光顯微鏡特定的激發(fā)光波段下 (340~400 nm),菌絲或孢子發(fā)出明亮的藍(lán)綠色熒光,在黑暗的背景下特別顯影,根據(jù)典型的菌絲橫隔和出芽結(jié)構(gòu),非常便于識別。有一些纖維素也能被熒光著色,但沒有菌絲那樣分枝的管狀結(jié)構(gòu),容易區(qū)分。標(biāo)本經(jīng)過熒光染色后,孢子呈明亮的圓形、橢圓形,有的長出芽胞,對脂肪滴不產(chǎn)生標(biāo)記,與脂肪滴易于鑒別[6],熒光染液還有KOH成份,能對組織細(xì)胞起溶解作用,使組織透明化,提高鏡檢陽性率。兩種方法鏡檢甲真菌結(jié)果顯示,熒光染色法優(yōu)于乳酸酚棉藍(lán)染色法 (χ2=28.44,P<0.05),正確選擇取樣部位和足夠的標(biāo)本量,耐心細(xì)致地觀察全片,結(jié)合臨床癥狀,就能夠提高鏡檢工作效率和準(zhǔn)確率,但真菌菌種的明確仍需依賴真菌培養(yǎng)及鑒定。

      [1] 劉運(yùn)德,樓永良,王躍,等. 微生物學(xué)檢驗(yàn)[M].第2版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:360-363.

      [2] 帥麗華,宋秋荷,孫曉紅.兩種浮載液真菌直接鏡檢效果比較[J].中國真菌學(xué)雜志,2008,3(6):343-346.

      [3] 張宏,廖萬清,郭寧如,等.真菌感染的實(shí)驗(yàn)室診斷.實(shí)用臨床真菌病學(xué)[M].第1版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2009:10-13.

      [4] 黃霞云,劉晶杰.真菌染色新方法的探索[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2006,13(11):1862-1863.

      [5] 張宏,吳紹熙.深部真菌病快速診斷的新實(shí)驗(yàn)方法[J].國外醫(yī)學(xué)皮膚性病學(xué)分冊,1995,21(1):12-14.

      [6] 韓德忞, 劉原志,朱均昊,等.熒光染色法與KOH濕片法在真菌直接鏡檢中的應(yīng)用比較[J].中國真菌學(xué)雜志,2016,11(4):240-243.

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