潘琳琳,史仁杰
(1.南京中醫(yī)藥大學 研究生院,江蘇 南京 210001;2.江蘇省中醫(yī)院 肛腸科,江蘇 南京 210001)
1.1.1實驗動物SD大鼠,雌性,體質量180~220 g,飼養(yǎng)在溫度(23±1) ℃、濕度(55±10)%和光暗周期為10 h(光)/14 h(暗)的動物飼養(yǎng)室中,自由取食、飲水,江蘇省中醫(yī)院藥理實驗室提供。
1.1.2實驗藥材(1)芫花根水提取物浸膏:取1 000 g芫花根藥物飲片,首先加5倍體積的水浸沒藥材,浸泡24 h后,進行減壓提取,保持85°微沸2 h,雙層紗布過濾,分離煎出液,藥渣依法煎出2次,合并各次煎出液。(2)黃芩油膏:江蘇省中醫(yī)院院內制劑。
1.2.2深Ⅱ度燙傷模型的制備將大鼠用棉線固定在木板上,在老鼠背部用剃毛器剃毛備皮。準備一個直徑為2.8 cm的無底玻璃管,玻璃管下方以薄膜周圍固定,將其按在大鼠背部正中央,將30 ml(95±1)℃的熱水倒進管內,用力按住玻璃管,使充分接觸鼠背,保持20 s 后,移開玻璃管。大鼠燙傷后,傷口暴露,單籠飼養(yǎng)。燙傷后創(chuàng)面皮膚立即變白,輕度腫脹,未形成水泡,燙傷部位和正常皮膚之間有明顯界限,24 h后傷口部位開始出現輕微硬痂般棕色,界限更為明顯,48 h后會出現早期硬痂,與創(chuàng)面面積相同,基本符合深Ⅱ度燙傷特征,表明模型制作成功??瞻讓φ战M不做任何處理,B組燙傷處外敷芫花根水提物浸膏紗布,C組敷黃芩油紗布。
1.2.4檢測方法(1)加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1 ml于上述已包被之反應孔中,置37 ℃孵育1 h,(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔);(2)洗滌,PBST洗滌五次,每次30秒;(3)加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1 ml。37 ℃孵育0.5~1 h;(4)洗滌,PBST洗滌五次,每次30 s;(5)加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1 ml,37 ℃ 10~30 min;(6)終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05 ml;(7)用酶標儀測定每孔在450 nm處的OD值。
造模后大鼠痛閾較正常明顯降低,隨給藥時間的延長,芫花根水提物及黃芩油膏組痛閾較對照組有提高,空白組痛閾仍較低,表明芫花根水提物及黃芩油膏均可提升大鼠痛閾,與空白組相比較有差異(P<0.05),但芫花根組與黃芩油膏組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
組 別3h6h12h正常組15.22±0.9716.00±1.2215.44±0.72空白對照組7.11±0.607.55±1.016.77±0.67芫花根水提物組7.11±0.787.66±1.008.44±1.13黃芩油膏組6.88±0.787.44±1.139.00±1.32
給藥后,各受試組大鼠的疼痛級別評分均降低,且這種作用隨著給藥時間的延長而增強,表明芫花根水提物及黃芩油膏均可降低大鼠疼痛級別,但兩組間比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而與空白組相比有差異(P<0.05)。
組 別3h6h12h空白對照組2.44±0.521.66±0.501.33±0.50芫花根水提物組2.44±0.521.55±0.520.77±0.44黃芩油膏組2.44±0.521.55±0.520.66±0.70
結果表明,與空白對照組相比,芫花根水提物和黃芩油膏組對緩激肽的生成均有顯著的抑制作用(P<0.001),且這種作用隨給藥時間的延長而有所增強,黃芩油膏組對緩激肽的抑制作用較芫花根組更為明顯,組間差異顯著(P<0.001)。
組 別3h6h12h正常組12.95±1.8612.95±1.8612.95±1.86空白對照組37.38±1.0440.87±0.9940.87±0.99芫花根水提物組27.79±1.7922.45±3.2722.45±3.27黃芩油膏組21.26±1.2718.34±2.1818.34±2.18
組 別3h6h12h正常組113.06±6.92113.06±6.92113.06±6.92空白對照組295.57±9.79305.52±9.99318.36±7.49芫花根水提物組251.38±9.16203.79±5.40156.98±8.19黃芩油膏組201.54±7.49175.88±7.54129.34±11.1
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