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      國產(chǎn)T700級碳纖維/雙馬來酰亞胺樹脂復(fù)合材料界面性能

      2018-04-18 08:49:38,,,,
      材料工程 2018年4期
      關(guān)鍵詞:碳纖維基體剪切

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      (1 中航復(fù)合材料有限責(zé)任公司,北京 101300;2空軍駐北京地區(qū)軍事代表室,北京 101300)

      碳纖維具有比強度、比模量高,耐輻射,抗化學(xué)腐蝕等一系列優(yōu)異性能[1],已成為先進復(fù)合材料最重要的增強體。碳纖維增強樹脂基復(fù)合材料(CFRP)的應(yīng)用已成為航空武器裝備先進性的標(biāo)志之一[2-5]。為了趕超國際先進水平,實現(xiàn)先進復(fù)合材料的自主保障,我國也致力于研發(fā)高性能碳纖維及其匹配樹脂基體,并逐漸認識到纖維/基體界面對復(fù)合材料力學(xué)性能的重要影響。界面,是指纖維與基體之間化學(xué)成分有顯著變化且使二者彼此結(jié)合、并具有傳遞載荷作用的微小區(qū)域[6-8]。良好的界面結(jié)合可以提高復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)整體性,使載荷有效地從基體傳遞到纖維,對復(fù)合材料力學(xué)性能甚至起著決定性的作用[9-10];特別是在潮濕環(huán)境及溫度等濕熱老化的協(xié)同作用下,界面往往最先被腐蝕從而導(dǎo)致復(fù)合材料力學(xué)性能明顯下降,因此,對復(fù)合材料纖維/基體界面匹配機理和影響因素展開深入研究非常必要。彭公秋等[11]研究了T700S/QY8911雙馬樹脂復(fù)合材料的界面匹配性能,證明了T700S/QY8911雙馬樹脂復(fù)合材料具有良好的界面匹配性。張代軍等[12]研究了T700碳纖維增強環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料自然老化性能,得出了自然老化過程對復(fù)合材料力學(xué)性能的影響趨勢。周春華等[13]研究了CF/PMR-15 復(fù)合材料界面的濕熱穩(wěn)定性,表明復(fù)合材料的力學(xué)性能與樹脂纖維界面的穩(wěn)定性有關(guān)。羅云烽等[14]發(fā)現(xiàn)了國產(chǎn)T800碳纖維去漿后表面粗糙度增大,其與樹脂基體的界面結(jié)合強度增加。Yao等[15]分析了上漿劑對T700級碳纖維/BMI復(fù)合材料和T700級碳纖維/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料界面的影響。Luo等[16]對比分析了去漿前后不同上漿劑對CCF300碳纖維表面及其吸濕性能的影響。Luo等[17]以IM7/5250-4高溫雙馬樹脂基復(fù)合材料為研究對象,分別在195,245℃大氣條件下進行等溫老化實驗,而后采用霍普金森桿研究其動態(tài)壓縮性能,結(jié)果表明熱氧化作用會嚴重降低復(fù)合材料的剛度和強度。

      本工作針對國產(chǎn)T700級碳纖維與東麗T700S碳纖維的表、界面狀態(tài)及物理化學(xué)特性,通過纖維微觀形貌及復(fù)合材料界面力學(xué)性能研究,對比分析了兩種纖維與樹脂復(fù)合后的性能表現(xiàn),對了解國產(chǎn)T700級碳纖維微觀性能對復(fù)合材料宏觀力學(xué)性能的影響具有一定意義。

      1 實驗材料與方法

      1.1 原材料

      碳纖維:日本東麗T700S碳纖維,12K;國產(chǎn)T700級碳纖維,3K。樹脂:雙馬來酰亞胺樹脂,中航復(fù)合材料有限責(zé)任公司。

      1.2 復(fù)合材料制備

      采用熱壓罐法制備T700S/BMI、國產(chǎn)T700/BMI復(fù)合材料,復(fù)合材料層合板鋪層序列為[0°]24,碳纖維體積分數(shù)為60%,固化工藝制度為:室溫抽真空,真空度0.005MPa,加壓至0.6MPa,升溫至185~200℃,保溫6h(升溫速率均≤1.5℃/min),自然冷卻至60℃以下出罐。

      1.3 測試方法

      采用Apollo300掃描電子顯微鏡,觀察碳纖維的表面形貌。采用Solver P47型原子力顯微鏡,觀察碳纖維表面形貌、分析表面粗糙度,掃描范圍為5μm×5μm。采用ESCALAB250型X射線光電子能譜儀,分析碳纖維表面成分。采用DCAT21型動態(tài)接觸角分析儀,測試碳纖維表面能,動態(tài)接觸角測試碳纖維插入浸潤介質(zhì)液面的深度為3mm,表面浸潤速率為0.1mg/s,前進和后退的速率為8μm/s,浸潤介質(zhì)分別為去離子水、乙二醇和二碘甲烷,其表面能數(shù)據(jù)如表1所示。采用FA-640型微脫粘試驗機,測試兩種纖維與樹脂基體之間的界面剪切強度。采用萬能材料試驗機,測試復(fù)合材料層間剪切強度,測試標(biāo)準(zhǔn)為ASTM D2344。

      表1 浸潤液體的表面自由能參數(shù)Table 1 Surface free energy characteristics of wetting liquids

      Note:γT-surface energy;γp-polar parts of surface energy;γd-dispersive parts of surface energy

      2 結(jié)果與分析

      2.1 碳纖維的表面物理特性

      界面是復(fù)合材料極為重要的微結(jié)構(gòu),是增強纖維與基體聯(lián)系的橋梁和紐帶,良好的界面結(jié)合能保證載荷有效地通過基體傳遞到纖維上,從而最大限度地發(fā)揮纖維的承載作用。通常認為,界面相互作用主要由物理作用和化學(xué)作用構(gòu)成。物理作用即機械嚙合作用,機械嚙合的關(guān)鍵是被黏結(jié)物體的表面應(yīng)具有大量溝槽、空穴以及褶皺,當(dāng)黏合劑經(jīng)過流動、擠壓、浸滲而填入到這些溝槽中,固化后就與溝槽緊密地結(jié)合起來,從而表現(xiàn)較高的黏合強度?;瘜W(xué)作用即基體樹脂與增強纖維表面的活性官能團形成的化學(xué)鍵合,或通過分子間作用力、氫鍵等形式結(jié)合的過程[16,18-19]。

      國產(chǎn)T700級碳纖維和T700S碳纖維表面微觀形貌的掃描電鏡(SEM)結(jié)果如圖1所示,可以看出國產(chǎn)T700級碳纖維較T700S碳纖維表面存在更多溝槽結(jié)構(gòu),且這些溝槽結(jié)構(gòu)均沿平行于纖維軸向的方向貫穿于纖維,這種結(jié)構(gòu)為濕法紡絲工藝特點的典型纖維形貌。在濕紡纖維凝固過程中,由于液-液兩相間的雙擴散運動,在擴散傳質(zhì)的作用下形成一種散亂溝槽的表面結(jié)構(gòu);同時初生纖維表層在拉伸作用下發(fā)生取向,產(chǎn)生類似原絲的結(jié)構(gòu);隨著紡絲過程中拉伸作用的增強,高分子的聚集態(tài)急劇變化,原絲結(jié)構(gòu)進一步發(fā)展,其超分子結(jié)構(gòu)在纖維表面的形態(tài)表現(xiàn)為溝槽,并將這種結(jié)構(gòu)遺傳下去。

      圖1 兩種碳纖維的SEM圖像 (a)國產(chǎn)T700級碳纖維;(b)T700S碳纖維Fig.1 SEM images of two kinds of carbon fibers (a)domestic T700 carbon fiber;(b)T700S carbon fiber

      圖2 兩種碳纖維的AFM圖像 (a)國產(chǎn)T700級碳纖維;(b)T700S碳纖維Fig.2 AFM images of two kinds of carbon fibers (a)domestic T700 carbon fiber;(b)T700S carbon fiber

      原子力顯微鏡(AFM)結(jié)果進一步顯現(xiàn)出了國產(chǎn)T700級碳纖維和T700S碳纖維表面形貌的差異(圖2),相對于T700S碳纖維光滑的表面,國產(chǎn)T700級碳纖維的表面粗糙,沿纖維軸向分布著密集的溝槽微結(jié)構(gòu),且溝槽的深度也較深,這種形貌特征有利于提高國產(chǎn)T700級碳纖維與基體樹脂的機械嚙合作用,從而有助于提高復(fù)合材料的界面性能。國產(chǎn)T700級碳纖維和T700S的平均表面粗糙度(Ra)分別約為0.021μm和0.012μm,而更高的表面粗糙度意味著國產(chǎn)T700級碳纖維較T700S碳纖維而言,可以與樹脂基體產(chǎn)生更強的界面相互作用。

      2.2 碳纖維的表面化學(xué)特性

      采用XPS分別對國產(chǎn)T700級碳纖維和T700S碳纖維的表面成分、表面官能團種類和相對含量進行半定量的分析表征[20-21]。

      表2為兩種碳纖維表面元素成分及含量,碳纖維表面元素主要由碳、氮、硅、氧等元素組成,碳纖維表面活性可以用氧碳比(O/C)來表示,O/C比值越高,其表面活性越大,化學(xué)鍵合力越強。從表2可以發(fā)現(xiàn),國產(chǎn)T700碳纖維表面的O/C比高于T700S。

      表2 碳纖維表面元素組成Table 2 Surface element compositions of carbon fibers

      圖3 兩種碳纖維XPS譜圖C1s峰擬合曲線 (a)國產(chǎn)T700級碳纖維;(b)T700S碳纖維Fig.3 XPS C1s peak fitting curves of two kinds of carbon fiber (a)domestic T700 carbon fiber;(b)T700S carbon fiber

      SampleC—CorC—H(Peak1)C—OHorC—OR(Peak2)CO(Peak3)COOH(Peak4)Bindingenergy/eVAtomfraction/%Bindingenergy/eVAtomfraction/%Bindingenergy/eVAtomfraction/%Bindingenergy/eVAtomfraction/%Activatedcarbon/%DomesticT700285.060.04286.322.66287.212.95288.74.3539.96T700S285.059.68286.323.57287.116.7540.32

      2.3 碳纖維表面能及與雙馬樹脂浸潤性

      采用動態(tài)接觸角分析儀多次測量碳纖維與不同液體之間的接觸角,兩種碳纖維與不同液體之間的接觸角及碳纖維表面能如表4。國產(chǎn)T700級碳纖維極性表面能和總表面能分別為16.42,45.12mJ/m2,T700S碳纖維極性表面能和總表面能分別為18.67,46.10mJ/m2,表明國產(chǎn)T700級碳纖維極性表面能和總表面能略低于T700S碳纖維,即從表面能理論可以看出,國產(chǎn)T700級碳纖維與樹脂的匹配性能略低于T700S。

      表4 碳纖維的表面能和在不同液體中的接觸角Table 4 Carbon fiber surface energies and contact angles in different liquids

      本工作所采用的國產(chǎn)碳纖維T700與BMI樹脂的接觸角為77.60°,T700S碳纖維與BMI樹脂的接觸角為75.46°,纖維與樹脂的接觸角均小于90°,且T700S與雙馬樹脂的接觸角略小于國產(chǎn)T700級碳纖維,表明T700S纖維與雙馬樹脂的浸潤性和國產(chǎn)T700級碳纖維與雙馬樹脂的浸潤性基本相當(dāng),同時雙馬樹脂與兩種纖維之間均具有良好的浸潤性,間接表明兩種碳纖維與雙馬樹脂具有良好的界面匹配性。

      2.4 復(fù)合材料的界面性能

      從前文可知,兩種碳纖維浸潤性差異較小,但是國產(chǎn)T700級碳纖維表面溝槽較T700S碳纖維多,有利于提高國產(chǎn)T700級碳纖維與基體樹脂的機械嚙合作用,因此國產(chǎn)碳纖維復(fù)合材料的界面性能優(yōu)于T700S碳纖維復(fù)合材料。然而,針對纖維的表征僅能從側(cè)面間接反映復(fù)合材料的界面性能,并不能量化復(fù)合材料的界面性能。因此,還可以采用微脫粘實驗測定復(fù)合材料界面剪切強度(IFSS),進而定量地表征復(fù)合材料的界面性能。原理如圖4所示,通過多次測量求平均值得到界面剪切強度,其具體計算如式(1):

      (1)

      式中:F為脫粘力;d為纖維單絲直徑;l為樹脂球包埋長度。

      采用單絲拔出法測試得復(fù)合材料界面剪切強度,兩種復(fù)合材料的IFSS分別為67.56MPa和61.64MPa,國產(chǎn)T700/BMI的IFSS相比T700S/BMI高14%,進一步印證了碳纖維SEM,AFM及XPS的測試結(jié)果,說明國產(chǎn)級碳纖維比T700S與樹脂能形成更好的界面黏結(jié)。表明國產(chǎn)T700級碳纖維與BMI樹脂之間更好的黏結(jié)性能。

      圖4 單絲拔出法測試示意圖Fig.4 Schematic diagram of single fiber pull-out test

      2.5 復(fù)合材料的層間力學(xué)性能

      復(fù)合材料的層間力學(xué)性能如表5所示,可以看出,國產(chǎn)T700/BMI復(fù)合材料在各種環(huán)境下的層間剪切強度均高于T700S/BMI復(fù)合材料,室溫干態(tài)時國產(chǎn)T700/BMI復(fù)合材料層間剪切強度(118MPa)較T700S/BMI復(fù)合材料層間剪切強度(98.9MPa)高19%。在相同的環(huán)境下,隨著溫度的升高,國產(chǎn)T700/BMI復(fù)合材料的層間剪切強度均高于T700S/BMI復(fù)合材料;在相同的溫度下,兩種碳纖維/BMI復(fù)合材料在濕態(tài)環(huán)境下的層間剪切強度較干態(tài)均有所下降,且T700S/BMI復(fù)合材料較國產(chǎn)T700/BMI復(fù)合材料下降更多,這與復(fù)合材料的界面性能密切相關(guān)。在國產(chǎn)T700級碳纖維與T700S碳纖維的極性官能團和接觸角基本相當(dāng)?shù)臈l件下,國產(chǎn)T700級碳纖維表面溝槽增強了其與樹脂基體的機械嚙合作用,提升了復(fù)合材料界面性能。

      表5 兩種復(fù)合材料的層間剪切強度Table 5 Interlaminar shear strength of two kinds of composites

      3 結(jié)論

      (1)國產(chǎn)T700級碳纖維表面溝槽結(jié)構(gòu)分布較多,表面粗糙度較高,有利于與樹脂基體形成更好的物理嚙合作用。

      (2)雖然兩種碳纖維的含氧官能團相當(dāng),但國產(chǎn)T700級碳纖維表面元素氧碳比較高,有利于與基體樹脂形成更好的化學(xué)結(jié)合作用。

      (3)國產(chǎn)T700級碳纖維表面能略低于T700S碳纖維,但復(fù)合材料界面性能結(jié)果表明,國產(chǎn)T700級/BMI復(fù)合材料界面剪切強度較T700S/BMI復(fù)合材料高約14%,其層間剪切強度高約19%。

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