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      喹硫平輔助治療常規(guī)藥物應(yīng)用效果不佳廣泛性焦慮療效及安全性探討

      2018-04-27 03:48楊巧云
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2018年11期
      關(guān)鍵詞:喹硫平安全性療效

      楊巧云

      【摘要】 目的 探討喹硫平輔助治療常規(guī)藥物應(yīng)用效果不佳廣泛性焦慮療效及安全性。方法 80例常規(guī)藥物應(yīng)用效果不佳廣泛性焦慮患者, 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組, 每組40例。對(duì)照組給予常規(guī)抗焦慮藥物治療, 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用喹硫平輔助治療。比較兩組患者近期療效, 治療前后漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)分、匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者治療總有效率為90.00%, 顯著高于對(duì)照組的70.00%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療前HAMA、PSQI評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者HAMA、PSQI評(píng)分均顯著優(yōu)于本組治療前, 且觀察組優(yōu)于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者頭暈發(fā)生率顯著高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者失眠、便秘及食欲不振發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 喹硫平輔助治療常規(guī)藥物應(yīng)用效果不佳廣泛性焦慮可有效改善相關(guān)癥狀體征, 提高睡眠質(zhì)量, 且未導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

      【關(guān)鍵詞】 喹硫平;廣泛性焦慮;療效;安全性

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.11.080

      流行病學(xué)報(bào)道顯示, 我國(guó)廣泛性焦慮終身罹患率可達(dá)5%~8%[1];該病患者主要以長(zhǎng)期煩惱、緊張、坐立不安、過(guò)度擔(dān)憂失眠為主要臨床表現(xiàn), 嚴(yán)重影響日常工作生活質(zhì)量。目前常規(guī)抗焦慮藥物治療廣泛性焦慮的總有效率<70%, 難以滿足臨床需要[2]。近年來(lái)喹硫平被廣泛應(yīng)用于廣泛性焦慮臨床治療, 并在控制焦慮癥狀和改善遠(yuǎn)期預(yù)后方面取得令人滿意效果。本文旨在探討喹硫平輔助治療常規(guī)藥物應(yīng)用效果不佳廣泛性焦慮療效及安全性, 現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選取2016年3月~2017年8月本院門診收治的80例常規(guī)藥物應(yīng)用效果不佳廣泛性焦慮患者作為研究對(duì)象, 均符合《中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》(第3版)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3], 常規(guī)抗焦慮藥物應(yīng)用6周后HAMA評(píng)分>14分,同時(shí)排除合并嚴(yán)重軀體性疾病、其他精神系統(tǒng)疾病、酗酒、藥物依賴及過(guò)敏者。患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組, 每組40例。對(duì)照組患者中男18例, 女22例;平均年齡(37.91±5.64)歲;平均病程(7.45±2.12)個(gè)月;依據(jù)常規(guī)抗焦慮藥物應(yīng)用情況劃分:帕羅西汀18例, 平均劑量(24.74±6.55)mg/d, 舍曲林17例, 平均劑量(157.82±44.71)mg/d,文拉法辛5例, 平均劑量(180.73±42.67)mg/d。觀察組患者中男15例, 女25例;平均年齡(37.68±5.60)歲;平均病程(7.52±2.16)個(gè)月;依據(jù)常規(guī)抗焦慮藥物應(yīng)用情況劃分:帕羅西汀19例, 平均劑量(24.74±6.55)mg/d, 舍曲林17例, 平均劑量(157.82±44.71)mg/d, 文拉法辛4例, 平均劑量(180.73±42.67)mg/d。

      兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 治療方法 對(duì)照組患者給予帕羅西汀、舍曲林或文拉法辛等常規(guī)抗焦慮藥物單用治療;觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用喹硫平輔助治療, 首劑量50 mg/d, 用藥2周后如未見(jiàn)癥狀改善則酌情增加劑量, 峰劑量為200 mg/d;如失眠嚴(yán)重者可同時(shí)給予唑吡坦10 mg/d口服;兩組患者治療時(shí)間均為8周。

      1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者近期療效, 治療前后HAMA評(píng)分、PSQI評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。①采用HAMA評(píng)分對(duì)病情嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)價(jià);②采用PSQI評(píng)分對(duì)睡眠質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià);③采用治療副反應(yīng)量表(TESS)對(duì)安全性進(jìn)行評(píng)價(jià), 主要包括頭暈、失眠、便秘及食欲不振[4]。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]:①治愈:HAMA評(píng)分減分率>90%;②顯效:HAMA評(píng)分減分率71%~90%;③有效:HAMA評(píng)分減分率51%~70%;④無(wú)效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

      1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組患者近期療效比較 對(duì)照組患者治愈4例, 顯效8例, 有效16例, 無(wú)效12例, 治療總有效率為70.00%;觀察組患者治愈10例, 顯效17例, 有效9例, 無(wú)效4例, 治療總有效率為90.00%。觀察組患者治療總有效率顯著高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2. 2 兩組患者治療前后HAMA、PSQI評(píng)分比較 對(duì)照組患者治療前后HAMA評(píng)分分別為(18.30±4.42)、(14.76±3.65)分;觀察組患者治療前后HAMA評(píng)分分別為(18.21±4.37)、(8.44±2.07)分;對(duì)照組患者治療前后PSQI評(píng)分分別為(13.30±2.46)、(7.62±1.80)分;觀察組患者治療前后PSQI評(píng)分分別為(13.23±2.43)、(3.19±0.82)分。治療前, 兩組患者HAMA、PSQI評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者HAMA、PSQI評(píng)分均顯著優(yōu)于本組治療前, 且觀察組優(yōu)于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2. 3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對(duì)照組患者頭暈、失眠、便秘及食欲不振發(fā)生率分別為5.00%(2/40)、30.00%(12/40)、20.00%(8/40)、15.00%(6/40);觀察組患者頭暈、失眠、便秘及食欲不振發(fā)生率分別為20.00%(8/40)、20.00%(8/40)、25.00%(10/40)、10.00%(4/40)。觀察組患者頭暈發(fā)生率顯著高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者失眠、便秘及食欲不振發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物, 其可對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體發(fā)揮高效阻斷作用;其中小劑量應(yīng)用能夠有效提高去甲腎上腺素(NE)再攝取效率, 抑制多巴胺(DA)受體作用, 并有助于激活5-羥色胺(5-HT)受體[6, 7];而以上作用亦為廣泛性焦慮治療提供堅(jiān)實(shí)理論基礎(chǔ), 并已逐漸成為常規(guī)藥物應(yīng)用效果不佳廣泛性焦慮患者主要輔助治療藥物[11]。

      本次研究結(jié)果中, 觀察組患者治療總有效率為90.00%, 顯著高于對(duì)照組的70.00%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療前HAMA、PSQI評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者HAMA、PSQI評(píng)分均顯著優(yōu)于本組治療前, 且觀察組優(yōu)于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。證實(shí)喹硫平輔助應(yīng)用有助于改善常規(guī)藥物應(yīng)用效果不佳廣泛性焦慮患者癥狀緩解效果和睡眠質(zhì)量, 與以往報(bào)道結(jié)果相一致;其中喹硫平所具有組胺H1受體阻斷效應(yīng)是導(dǎo)致廣泛性焦慮患者睡眠質(zhì)量提高關(guān)鍵機(jī)制[8-10]。觀察組患者頭暈發(fā)生率顯著高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者失眠、便秘及食欲不振發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 則表明常規(guī)藥物應(yīng)用效果不佳廣泛性焦慮患者加用喹硫平僅增加頭暈發(fā)生風(fēng)險(xiǎn), 且未經(jīng)干預(yù)自行消失, 安全性值得認(rèn)可

      綜上所述, 喹硫平輔助治療常規(guī)藥物應(yīng)用效果不佳廣泛性焦慮可有效改善相關(guān)癥狀體征, 提高睡眠質(zhì)量, 且未導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 林雪菜, 陳達(dá)標(biāo).三種藥物治療方案治療廣泛性焦慮癥的成本-效果分析.中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2014, 52(7):73-75.

      [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神科分會(huì).中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn).第3版. 濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社, 2001:87-90.

      [3] 沈魚屯.精神病學(xué)(第5版).北京:人民衛(wèi)生出版社, 2009:882.

      [4] 張勤峰, 袁燕亭, 任清濤, 等.內(nèi)觀療法與森田療法整合應(yīng)用治療廣泛性焦慮的隨機(jī)單盲對(duì)照研究.中國(guó)心理衛(wèi)生雜志, 2014, 28(9):651-653.

      [5] 黃煒, 高麗娟, 陳廣陽(yáng), 等.喹硫平對(duì)廣泛性焦慮障礙患者血清Cor、5-HT、DA及IGF-1的影響.四川精神衛(wèi)生, 2014, 27(1):63-74.

      [6] 張開(kāi)元, 施劍飛, 唐光政, 等.帕羅西汀聯(lián)合喹硫平治療廣泛性焦慮障礙的療效與安全性.中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志, 2014, 30(6):518-520.

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      [8] 許可, 王徳燧, 李真, 等. 喹硫平輔助治療癥狀控制不佳GAD的療效觀察. 國(guó)際精神病學(xué)雜志, 2016(4):633-635.

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      [10] 譚來(lái)娣. 帕羅西汀聯(lián)合小劑量喹硫平治療廣泛性焦慮障礙的療效及安全性. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2015, 9(10):105-107.

      [收稿日期:2017-12-28]

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