王志軍,蘇立峰,劉三平
(1.新疆和田廣匯鋅業(yè)有限公司,新疆 和田 848000;2.北京礦冶研究總院,北京 100160)
新疆某鉛鋅冶煉廠的自產(chǎn)鋅精礦具有含鋅高、含鐵低、雜質(zhì)含量低等特點,目前主要在市場上外售。根據(jù)公司規(guī)劃,擬在礦山附近新建10萬t/a鋅冶煉廠,形成完整的采選冶生產(chǎn)系統(tǒng)。本文根據(jù)該廠鋅精礦的特點,以及新疆所處地理環(huán)境和周邊工業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,以鋅焙砂為切入點,對常規(guī)酸浸工藝進行比較優(yōu)化[1]。
鋅焙砂的化學(xué)分析結(jié)果分別如表1、表2、表3和表4所示。
表1 鋅焙砂化學(xué)多元素分析(一)
表2 鋅焙砂化學(xué)多元素分析(二)
表3 鋅焙砂化學(xué)多元素分析(三)
表4 鋅焙砂化學(xué)多元素分析(四)
從以上四個表中的分析數(shù)據(jù)可知,鋅焙砂含Zn 67.26%,含S 0.17%,含F(xiàn)e 1.86%,含SiO28.91%。焙砂中 Cu、Cd、Ni、Co、Pb、Ga、Ge、In 等有價元素含量低,綜合回收價值偏低。
鋅焙砂的主要成分為ZnO,其中的主要雜質(zhì)有氧化銅、氧化鐵、硫化鋅及部分難溶的鐵酸鹽ZnO·Fe2O3等。雜質(zhì)的存在使浸出過程變得更加復(fù)雜,當(dāng)用硫酸浸出時,其主要反應(yīng)為:
此外,還會發(fā)生下列反應(yīng):
上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)和反應(yīng)(5)較易進行,反應(yīng)(2)、反應(yīng)(3)和反應(yīng)(6)則較難,這些可根據(jù)反應(yīng)物在酸性水溶液中的溶解pH值來進行比較。參加反應(yīng)的各種金屬氧化物和硫化物的溶解pH值如表5所示,其計算公式為:入溶液,造成鋅浸出率低。為了獲得較高的浸出率,應(yīng)設(shè)法保持較高的酸濃度。
表5 有關(guān)物質(zhì)在酸性水溶液中溶解的值
表5 有關(guān)物質(zhì)在酸性水溶液中溶解的值
物質(zhì) pH0 298 pH0 373 pH0 473 ZnO 5.801 4.347 2.88 CuO 3.945 3.549 1.78 ZnO·Fe2O3 0.674 7 -0.152 4 --Fe2O3 -0.24 -0.991 -1.579 ZnS -1.586 -- --CuS -7.088 -- --
式中,K為溶解平衡常數(shù);m為酸的H+數(shù)。
由表5可以看出,ZnO和CuO較易溶,其他則較難溶,隨著溫度的升高,溶解pH值均降低。反應(yīng)(7)表面上看與酸度無關(guān),但依賴于Fe2(SO4)3的濃度,而Fe2(SO4)3的濃度取決于反應(yīng)(3)和反應(yīng)(6)的進行情況,從而也取決于酸度,可見,酸濃度低時難以溶解鐵酸鋅[2-3],也難以使ZnS轉(zhuǎn)化為鋅離子進
兩種酸浸試驗方案如下:中性浸出—常規(guī)低酸浸出—高酸浸出;中性浸出—調(diào)整后低酸浸出—高酸浸出。
浸出試驗前,預(yù)先配制浸出用溶液,之后將浸出劑加入燒杯中,開啟攪拌,水浴升溫。當(dāng)溫度升至設(shè)定值時,開始緩慢加入鋅焙砂,加完后開始計時。試驗中準(zhǔn)確控制反應(yīng)溫度,可少量補水,維持體積基本不變。
反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)固液分離,溶液、渣分別分析。Zn2+用EDTA絡(luò)合滴定法分析,硫酸、EDTA等化學(xué)試劑均為分析純。
在浸出液固比為10,浸出溫度75℃,浸出時間3 h,初始硫酸濃度87 g/L,初始Zn2+濃度82 g/L,初始Fe2+濃度1 g/L,初始Mn4+濃度6 g/L的條件下,進行多組中性浸出試驗。中浸試驗結(jié)果如表6所示。
中性浸出試驗結(jié)果表明,中浸試驗結(jié)果穩(wěn)定,平均渣率為31.23%,平均渣含Zn為31.75%,平均中浸浸出率為85.23%。中性浸出液、渣的主要成分分別如表7、表8所示。
表6 中浸試驗結(jié)果
表7 中性浸出液主要成分
表8 中性浸出渣主要成分
在浸出液固比為4.17,浸出溫度75~80℃,浸出時間3 h,初始硫酸濃度90 g/L,初始Zn2+濃度100 g/L的常規(guī)低酸浸出條件下,得到的相關(guān)試驗結(jié)果如表9所示。
表9 常規(guī)滴酸浸出試驗結(jié)果
常規(guī)低酸浸出試驗結(jié)果表明,低浸平均渣率為63.01%,平均渣含Zn為9.92%,平均浸出率為79.42%。經(jīng)過中浸、常規(guī)低酸浸出兩段浸出后,平均渣率為18.57%,平均Zn浸出率為97.27%。焙砂經(jīng)過中浸、常規(guī)低酸浸出之后,總Zn浸出率達97.27%,渣含Zn品位降至9.92%,為進一步提高總Zn浸出率,需要對低浸渣繼續(xù)進行高酸浸出。
在浸出液固比為5,浸出溫度95℃,浸出時間3 h,初始硫酸濃度180 g/L,初始Zn2+濃度50 g/L的高酸浸出條件下,得到的相關(guān)試驗結(jié)果如表10所示。
經(jīng)過中浸、調(diào)整后低酸兩段浸出后,平均渣率為15.95%,平均Zn浸出率為97.87%。同時,低酸浸出終點酸度的提高,避免了浸出中硅過多的以硅膠形態(tài)存在于溶液中,從而改善了低酸浸出后礦漿的過濾性能,保證了后續(xù)工序的正常進行。焙砂經(jīng)過中浸、調(diào)整后低酸浸出之后,總Zn浸出率達97.87%,渣含Zn品位降至8.99%,需要對低浸渣繼續(xù)進行高酸浸出。
試驗條件除液固比調(diào)整為5.1外,其他與常規(guī)高酸浸出一致。相關(guān)試驗結(jié)果如表12所示。
表10 中性浸出—常規(guī)低酸浸出—高酸浸出試驗結(jié)果
從表10的數(shù)據(jù)可知,平均高浸渣率為68.64%,平均高浸渣含Zn品位4.35%,平均渣計浸出率為68.50%。平均三段總渣率為12.60%,總浸出率達99.19%。
常規(guī)低酸浸出后,礦漿過濾性能差,影響后續(xù)工序的正常進行。為改善礦漿過濾性能,對常規(guī)低酸浸出工藝進行優(yōu)化調(diào)整。調(diào)整后的低酸浸出條件為:液固比4.44,浸出溫度80℃,浸出時間3 h,始酸濃度115 g/L,初始Zn2+濃度100 g/L,初始Fe2+濃度12 g/L。在此條件下,得到的相關(guān)試驗結(jié)果如表11所示。
從表11的試驗結(jié)果可以看出,提高終點酸度后,低酸浸出平均渣率為49.87%,平均渣含Zn為8.99%,平均浸出率為85.84%。
表11 調(diào)整后的低酸浸出試驗結(jié)果
表12 低酸浸出調(diào)整后的高酸浸出試驗結(jié)果
從表12數(shù)據(jù)可知,低酸浸出調(diào)整后,高酸浸出平均渣率為73.51%,平均高浸渣含Zn品位3.94%,平均渣計浸出率為67.47%,平均三段總渣率為12.08%,總浸出率達99.30%,符合試驗預(yù)期。
調(diào)整低酸浸出終酸至30 g/L后,低酸浸出礦漿過濾性能得以改善,有利于后續(xù)工藝進行。焙砂經(jīng)過三段浸出,總渣率為12.08%,渣含Zn為3.94%,總Zn浸出率為99.30%,達到試驗預(yù)期。
1 天津化工研究院.無機鹽工業(yè)手冊[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1996.
2 韋勇法,陳福貴,韋國鵬.鋅焙砂制活性氧化鋅工藝試驗[J].無機鹽工業(yè),1991(2):21-26.
3 劉慧納.化學(xué)選礦[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1995.