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      固溶及時效溫度對TC18組織性能的影響*

      2018-05-09 01:44:26邱保安王曉暉蔣曉虎
      電子機械工程 2018年1期
      關鍵詞:鍛件晶界時效

      邱保安,王曉暉,蔣曉虎

      (南京電子技術研究所, 江蘇 南京 210039)

      引 言

      TC18鈦合金是一種高合金化的α+β型鈦合金,具有高強度、高韌性和焊接性好等優(yōu)點,是目前退火狀態(tài)下強度最高的鈦合金[1],主要用于制造機身、起落架、翼梁等飛行器大型承力結構件(如伊爾-76等),飛機結構減重效果顯著[2-3]?;赥C18鈦合金優(yōu)異的材料性能,某型雷達天線座關鍵承力構件選用了TC18近β鈦合金鍛件,其抗拉強度與屈服強度設計指標要求不小于1 200 MPa。目前,國內外對TC18鈦合金熱處理工藝的研究集中于雙重退火或三重退火工藝[2-5],抗拉強度水平在1 100 MPa左右,不滿足設計要求。

      固溶及時效處理是實現ɑ +β型或近β型鈦合金強化的關鍵工藝,熱處理溫度參數對合金組織和性能的影響最為顯著[1-2,6]。本文采用不同的固溶及時效熱處理溫度,對TC18近β鍛件試樣進行強化處理,通過對處理后所得試樣的顯微組織和性能進行對比分析,找出固溶及時效熱處理溫度對合金顯微組織和力學性能的影響規(guī)律,確定適用于TC18高強鈦合金強化處理的固溶及時效溫度參數,確保該承力構件的力學性能滿足設計指標要求。

      1 試驗材料及方法

      試驗材料經過冶煉和鍛造成形,鑄錠采用3次真空自耗熔煉,其化學成分見表1,用金相法測得其(α+β)/β相變點為883 ℃;鍛件毛坯尺寸規(guī)格為200 mm × 200 mm × 300 mm,采用近β鍛造工藝鍛造成形,經過超聲探傷檢查。

      表1試驗材料化學成分%

      在鍛件上采用線切割切片取樣,加工成M10 × 96標準拉伸試樣。在多功能真空淬火爐中,采用不同的固溶及時效溫度參數對試樣進行強化處理,檢測試樣熱處理后的力學性能和顯微組織。其中,力學性能測試采用拉伸試驗機CMT5105,顯微組織檢測采用徠卡DMI5000M。具體的固溶及時效熱處理工藝及其力學性能指標見表2。

      表2不同固溶時效強化工藝下的TC18近β鈦合金鍛件力學性能

      2 試驗結果分析

      2.1 固溶及時效處理溫度對顯微組織的影響

      TC18鈦合金的金相組織通常分為4部分,β晶粒、晶界α相、初生α相和次生α相[2],見圖1。其中,晶界α相可呈現連續(xù)和斷續(xù)2種形貌,連續(xù)晶界α相易使合金沿晶界斷裂,從而降低合金的塑性和斷裂性能;等軸α相對應較高的合金塑性、疲勞性能,但斷裂韌性較低;次生α相一般為細小針狀,主要起到析出強化作用,因此次生α相的尺寸和體積分數顯著影響TC18鈦合金的強化效果[2]。

      圖1 TC18鈦合金金相示意圖[2]

      在固溶過程中,從高溫快速冷卻時,生成長大的初生α相和亞穩(wěn)β相;在時效過程中,大量細小針狀的次生α相從亞穩(wěn)β相中析出,起到析出強化作用[2-3,5-7]。

      試驗材料初始狀態(tài)為經β鍛造后的退火態(tài)(R),金相組織為α+β雙態(tài)組織,見圖2(a),晶界α相斷續(xù),初生α相細小,α相體積分數小于50%。

      圖2 TC18鈦合金強化前后金相組織

      固溶 + 時效處理后,晶界α相沒有明顯變化,但初生α相的晶粒尺寸長大,次生α相大量析出,α相體積分數顯著增加,遠大于50%,形成彌散的α+β兩相區(qū)。圖2(b)顯示了TC18鈦合金780 ℃固溶 + 550 ℃時效后的顯微組織,初生α相直徑為5~10 μm,β晶粒直徑為40~50 μm,從β基體內析出了細小的針狀次生α相,彌散分布在β基體上。

      在固溶過程中,隨著溫度的升高,亞穩(wěn)β相生成量增加,使得后續(xù)時效過程的次生α相析出量增加,從而提高了合金強度,但塑性降低。固溶溫度過低時,亞穩(wěn)β相生成量少,隨之而來的時效后的次生α相生成量減少,影響材料的強度。研究結果表明,固溶過程的溫度變化主要影響初生α相的尺寸和初生α相與亞穩(wěn)β相的體積分數比。

      在時效過程中,隨著溫度的升高,次生α相析出量減少,同時尺寸增加(見圖3),因此強化效果降低,合金強度降低,而塑性提高。研究結果表明,時效過程的溫度變化主要影響次生α相與初生α相的晶粒尺寸和體積分數比。

      圖3 TC18鈦合金不同時效溫度下的金相組織(保溫4 h,空冷)

      2.2 固溶及時效處理溫度對力學性能的影響

      圖4表明,TC18鈦合金的抗拉強度和屈服強度隨著固溶溫度的升高而增加,強化效果增強,而材料塑性則相反,延伸率隨著固溶溫度的升高而降低。800 ℃固溶后合金強度最高,抗拉強度達到了峰值1 393 MPa,但延伸率卻最低。

      圖4 TC18鈦合金不同溫度固溶處理的力學性能(550 ℃時效)

      圖5表明,隨著時效溫度的升高,TC18鈦合金的抗拉強度和屈服強度降低,強化效果減弱,但塑性卻呈現上升趨勢。500 ℃時效處理后,抗拉強度達到最大值1 293 MPa,但延伸率最低;600 ℃時效處理后,延伸率最佳,但抗拉強度小于1 200 MPa。

      圖5 TC18鈦合金不同溫度時效處理的力學性能(780 ℃固溶)

      試驗結果表明,經780 ℃固溶處理 + 550 ℃時效處理后,TC18的抗拉強度和屈服強度均大于1 200 MPa,延伸率為10.5%~11.5%,不僅滿足該型天線座關鍵承力構件的力學性能指標要求,而且具有一定的塑性。

      3 結束語

      通過控制固溶及時效溫度,調整初生α相與次生α相之間的數量及尺寸關系,可以達到調整合金性能的目的。

      TC18鈦合金經780 ℃固溶處理 + 550 ℃時效處理后,抗拉強度和屈服強度均大于1 200 MPa,滿足該承力構件的力學性能指標要求。

      傳統(tǒng)的TC18鈦合金雙重退火或者多重退火工藝追求強韌性的最佳匹配,強度水平在1 000~1 100 MPa。本文通過“固溶+時效”強化工藝獲得了較高的抗拉強度和屈服強度,使材料的強度水平提升至1 200 MPa以上,同時保留一定的塑性,以滿足輕質高強構件的工程應用需求。

      [1] 王金友, 葛志明, 周彥邦. 航空用鈦合金[M]. 上海: 上??茖W技術出版社, 1985: 161-163.

      [2] 劉長猛. 激光熔化沉積TC18鈦合金組織與力學性能[D]. 北京: 北京航空航天大學, 2014.

      [3] 王媛. 熱處理工藝對TC18合金鍛件組織和性能的影響[J]. 金屬熱處理, 2013, 38(8): 93-95.

      [4] 沙愛學, 王慶如, 李興無. 航空用高強度結構鈦合金的研究及應用[J]. 稀有金屬, 2004, 28(1): 239-242.

      [5] 張永強, 郭鴻鎮(zhèn), 孫紅蘭, 等. 熱處理對TC18合金顯微組織和力學性能的影響[J]. 熱加工工藝, 2012, 41(6): 147-149.

      [6] 喬恩利, 馮永琦, 李渭清, 等. 時效溫度對TC18鈦合金組織性能的影響[J]. 有色金屬加工, 2014, 43(1): 7-8.

      [7] 邱保安, 蔣曉虎, 文桂清. 鈦合金TC4熱軋板切削異常原因分析及改善措施[J]. 電子機械工程, 2009, 25(4): 45-48.

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